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| ネペンテス・フスカ | |
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| クロッカー山脈産のN. fuscaの中型の捕虫器 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種： | ニコチン酸フスカ
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| 二名法名 | |
| ネペンテス・フスカ ダンサー （1928）[2]
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| 同義語 | |
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ネペンテス・フスカ（Nepenthes fusca / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˈ f ʌ s k ə / ） 、または暗色のウツボカズラ[7]は、ボルネオ島固有の熱帯ウツボカズラです。広範囲の 標高域に分布し、ほとんどが自然界で着生し、主に苔むした森林で育ちます。
種小名の fuscaはラテン語のfuscusに由来し、「暗褐色」または「薄暗い」を意味し、捕虫器の色を指します。[5] [7]
植物の歴史
N. fuscaの最初のコレクションは、 1925年10月12日にフレデリック・エンデルトによって、東カリマンタンの標高1500メートルにあるケムル山で行われた。この植物は、ボゴール森林研究所（当時はブイテンゾルグと呼ばれていた）によるボルネオ島中部への遠征中に発見され、[4]エンデルトは、この遠征で唯一のN. mollisコレクションも行った。[8] [注 a] N. fusca の標本は、 Endert 3955と指定され、雄花の材料を含み、ボゴール植物園の植物標本室である Herbarium Bogoriense (BO) に保管されている。[2] [9]エンデルトは、1927年の遠征の詳細な報告書でこのウツボカズラについて書いているが、[4]彼はこれをN. veitchiiと誤認している。[2] [9]
ネペンテス・フスカは、 1928年にオランダの植物学者BHダンサーによって、その独創的な研究論文「オランダ領インドのネペンテス科」の中で正式に記載されました。 [2]ダンサーは、他の標本を引用せず、エンデルト3955のみに基づいて記載しました。彼はN. fuscaについて次のように書いています。[2]
この新種は、 N. VeitchiiおよびN. stenophyllaとともに、 N. maximaと非常に近い関係にあるが、これらの種のいずれとも混同されることはない。エンダートによれば、この種は、腐植土で覆われた狭い石の多い山の尾根の森に生育しており、珍しいものではなかった。
植物学者ヤン・シュラウアーは、 N. fuscaのタイプ標本とこの種を指すサバ州の植物との違いを指摘し[6]、倉田の『キナバル山のウツボカズラ』に描かれた植物をN. stenophylla （ N. fallaxとは別物）と解釈している。[9] [10] [c]マシュー・ジェブは、これらの違いは種レベルで区別するほど重要ではないと考えている。彼は、タイプ標本は下顎嚢子と上顎嚢子の中間型で構成されており、どちらの真の形態でもなく、非典型的であると主張している。[6]
この分類上の不確実性の多くは、N. fusca が基準地から回収されておらず、多くの類似植物がこの分類群にまとめられているという事実に起因しています。[8] マシュー・ジェブとマーティン・チークは、1997年のモノグラフで、 N. fusca を広範囲に分布する変異種として解釈することで、この混乱を解決しようとしました。 [11]
亜種
N. fuscaには2 つの亜種が記載されていますが、どちらも現在のところこの種を代表するものではないと考えられています。
- ネペンテス フスカsubsp. apoensis J.H.Adam & Wilcock ex Jebb & Cheek (1997) [11] nom.nud. [= N. stenophylla ]
- ネペンテス フスカsubsp. kostermansiana J.H.Adam & Wilcock ex Jebb & Cheek (1997) [11] nom.nud. [= N. epiphytica ]
どちらももともとJH AdamとCC Wilcockによって造語され、その後 Jebb と Cheek の 1997 年のモノグラフ「Nepenthes (Nepenthaceae)の骨格改訂」に掲載されました。[11]これらの名前は適切な説明なしに公開されたため、両方ともnomina nudaと見なされています。[9]前者はおそらく、アポ山で収集された標本であるChai 35939に基づいています。 [9] Schlauer はこれをN. fallaxと同義であると考えています。 [9]この分類群は、ほとんどの著者によってN. stenophyllaと同種であると考えられています。[12]
Nepenthes fusca subsp. kostermansianaは、1963年10月25日に東カリマンタン州ベラウ県ニャパ山（ニャパ）のケライ川沿いの標高1000メートルでアンドレ・ジョセフ・ギヨーム・アンリ・コスターマンスが採集した植物標本Kostermans 21495 にちなんで命名された。[9] [13]この植物は、ライデンにあるオランダ国立植物標本館に保管されている。[9]この分類群は当初N. fuscaの変異体に含まれると考えられていたが、2011年に別種N. epiphyticaとして記載され、Kostermans 21495がそのホロタイプに指定された。[13]
ネペンテス・マキシマ
スラウェシ島、ニューギニア島、マルク諸島原産のネペンテス・マキシマは、かつてはボルネオ島にも分布していると考えられていた。島中に広く分布していると書いた著者もいた。 [5] [14]この混乱は、 N. fuscaとN. maximaの類似性と、チャールズ・カーティスが収集した種子のラベルが明らかに間違っていたことに起因している。カーティスは個々の植物の位置を細かく記録していなかった。当初はボルネオ島でN. curtisii （現在ではN. maximaと同義とされている） [15]を収集したと考えられていたが、植物学者チャールズ・クラークは、彼が同じ旅行でスラウェシ島にも訪れており、そこではN. maxima が一般的であると指摘している。 [6]
マシュー・ジェブとマーティン・チークは1997年のモノグラフで、 N. maximaと特定されたボルネオの植物のいくつかをN. fuscaと関連付けることでこの混乱を解決し、前者を島から排除した。[11]
ネペンテス・ザクリアナ
1996 年に、JH AdamとCC Wilcock がNepenthes curtisii subsp.を記載しました。ザクリアナ。[3] [d] 10 年後、アダムとハフィザ A. ハミッドは、これをウツボカズラザクリアナ( / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˌ z ɑː k r i ˈ æ n ə /、/ˌzækriˈænəではない) として種の地位に昇格させました。 / )。[要出典] 著者らは、この分類群を標高1200～1500メートルに生育するサバ州の固有種であると説明した。 [要出典]
アダムとハフィザは、N. zakriana は「突出した中肋がネペンテス フスカと一貫して異なっており、中肋は頂点を超えて伸び、上部と下部の捕虫器の下蓋の表面に頂端腺付属器を形成し、中肋の基部半分は爪状の腺隆起に発達している」と書いている。 [要出典] しかし、すぐに多くの著者がN. zakriana が種の地位に値するかどうか疑問視するようになり[16] 、アンシア フィリップス、アンソニー ラム、チェン リーによるPitcher Plants of Borneoでは、これらの特徴はN. fuscaの自然変異の範囲内であると考えられた。[8]
ネペンテス属A
チャールズ・クラークは1997年のモノグラフ『ボルネオのネペンテス』で、サラワクのグヌン・ムル国立公園で記録された未記載種「ネペンテス属A」を挙げている。[6]この種はN. fuscaによく似ており、同種である可能性があるが[6]、その色彩は種としては珍しい。[17]この植物の捕虫器はJHアダムとCCウィルコックによるN. faizalianaの記載[18]と一致しているが[6]、後者は現在では丸い蓋（N. fuscaと「ネペンテス属A」の狭い三角形とは対照的）を持つことがわかっており、この2つの種は近縁ではないことを示唆している。[6]クラークは、この分類群はジェブとチークのより包括的な概念であるN. fuscaに該当する可能性があると提案しているが、あまり知られていないため未記載種のままである。[6]
「Nepenthes sp. A」は、1988年にAnthea PhillippsとAnthony Lambによる論文で初めて図示されましたが、その論文では未記載種と考えられていました。[19]
説明
ネペンテス・フスカはつる植物です。茎の長さは10mにも達し[8]、直径は最大8mmです。節間は断面が円形で長さは最大7cmです[6] 。
この種の葉は葉柄があり、皮質である。葉身は倒卵形長楕円形で、長さ15cm、幅6cmに達する。先端は鋭角から鈍角で、わずかに盾状になることもある。葉身の基部は葉柄に向かって徐々に細くなる。葉柄（長さ4cm以下）[5]は縦に溝が刻まれており、茎の周りに半積層鞘を形成する一対の狭い翼を持つ。中脈の両側には最大3本の縦脈があるが[5]、不明瞭である。羽状脈は多数ある。巻きひげは最大5cmの長さである。[6]
ロゼット状の捕虫器と下部の捕虫器は全体が円筒形である。通常は高さ20cm、幅4cmに成長するが、例外的に28cmに達する個体も記録されている。[8]一対の縁飾りのある翼（幅≤5mm）が捕虫器の腹面に沿って走り、縁飾りの要素は最大10mmで、間隔は6mmである。[ 5]腺領域は捕虫器の内面の下部に限られている。腺は小さく、弓状に広がり、1平方センチメートルあたり600～650個の密度で発生する。[2]蝋質領域は縮小している。[20]捕虫器の口は前部で水平に位置し、後部では首のように細長くなっている。縁部は平らで拡張している（幅≤12mm）が、不明瞭な歯（長さ≤0.3mm）のみがある。[5]口縁部の内側部分は、その全断面積の約51%を占める。[20]捕虫器の蓋または鰓蓋は非常に狭い卵形で、下面に特徴的な基部の隆起がある。蓋の基部近くには、長さ10mmまでの分岐しない距が挿入されている。[ 6]
上側の投手は形状が著しく異なり、下側の3分の2は狭漏斗状で、上側は広く漏斗状になっている。大きさは下側の投手と似ており、通常は最大18cmだが、大きなものでは26cmに達するものもある。[8]小さな消化腺は弓状に広がっており、1平方センチメートルあたり1500～2000個ある。[2]投手の蓋は非常に狭い三角形で、縁と先端は下向きに湾曲している。[8]空中投手では、翼は肋骨状になっている。[6]
ネペンテス・フスカはコンパクトな総状 花序を形成する。花柄は最大6cmの長さで、花軸は10cmを超えることはない。部分花柄には1～2個の花が付き、最大8mmの長さで苞葉はない。萼片は楕円形で最大4mmの長さである。[6]タイプ標本（エンダート3955 ）から採取した120個の花粉サンプルを調べたところ、花粉の平均直径は34.8μm（SE = 0.6、CV = 9.1%）であることが判明した 。[21]
植物の成長中の部分には長い茶色の毛が生えているが、成長の過程でそのほとんどは消え、成熟した部分には短い茶色の毛がまばらに生えているだけである。[ 6]
エコロジー
ネペンテス・フスカはボルネオ島固有種で、その分布域は中央カリマンタンからサバ州北西部に広がっている。[6]この種はボルネオ島北西部に限定されている。[1]この種は広範囲に分布し、典型的には海抜1200～2500メートルの高度で見られる。[6]しかし、N. fuscaは低地の丘陵地帯から600メートルまでの標高でも時折報告されており[22]、サラワク州では丘陵地帯の森林の標高300メートルでしか見られない。[8]
ネペンテス・フスカは、尾根の頂上の苔むした日陰の森に着生植物として最もよく見られ、地上10～15メートルの高さに生育することもある。[8]このため、見つけるのは特に難しく、その存在を示す唯一の証拠は、森の床に落ちた死んだ捕虫器だけであることが多い。[22] [23] [24]この点では、スマトラ島のネペンテス・ボンソの「生態学的同等物」とみなすことができる。[25]より稀に、ネペンテス・フスカは山地林の近くの露出した場所[6]や伐採道路沿いに陸上で生育する。[8]多くの場合、ネペンテス・レインワードティアナ、ネペンテス・ステノフィラ、ネペンテス・テンタキュラータなどの種と同所的に生息し、[26]これらすべてとの自然雑種が記録されている。 [8] [12]
場所
この種はボルネオ島中の数多くの山で記録されている。キナバル山のいくつかの場所で見ることができる。[27] [28]カンバランゴ、マライパライ 高原、同山の東尾根、標高約1500メートルのバンバンガン川など。 [5]また、公園本部と発電所を結ぶ道路の脇、標高約1550メートルにも生育しているが、[29]道路整備の一環として頻繁に刈り取られている。[23]ここは、訪問者がN. fuscaを簡単に見ることができる数少ない場所の1つである。 [23]これらの道端の植物は、1997年から1998年のエルニーニョ現象の影響を強く受けた。その結果生じた乾燥期間によって個体数が著しく減少し、「ほぼすべての植物が死滅した」。[17]より保護された場所の近くの植物はよりよく成長し、翌年には回復したようである。[17]メシラウ自然歩道にも数多くのN. fuscaが移植されている。[30]
ネペンテス・フスカはキナバル山に隣接する、廃坑となったマムット銅山に続く道沿いで見ることができる。そこでは、ネペンテス・マクロブルガリス、ネペンテス・ステノフィラ、そして自然交雑種の ネペンテス・フスカ×ネペンテス・ステノフィラと同所的に生息している。ネペンテス・バービッジエもすぐ近くに生息している。[30]この種は近くのタンブユコン山にも生息している。[5]
トゥルスマディ山では、標高約1800メートルのエレオカルプスの木にN. fuscaが着生しているのが観察されている。 [31]標高1962メートルの尾根の頂上に1本だけ生えている植物では、部分的に乾燥した長さ15センチの捕虫器の中に小さなヤブガエル（おそらくPhilautus aurantium ）がいるのが発見された。 [32]散発的な植物は標高約1592メートルの岩場にも記録されており、シダ植物のGleichenia truncataや竹ランと並んで生えている。これらの植物は、あまり目立たない赤い斑点があるがそれ以外は地味な緑色の捕虫器を持っているが、茎と中脈の裏側がほとんど黒色であるという珍しい特徴がある。[33]
この種はクロッカー山脈の最高峰であるアラブ山に多く生息し、蓋の内側と下側に赤い斑点がある以外は下部の捕虫器が完全に緑色の種など、多くの色の変種が記録されている。[33]非典型的な黄色の種はサバ州南西部のルマルク山に生息している。[8]その他の注目すべき場所には、クロッカー山脈を通るキマニス-ケニンガウ道路[8]やアポダリ山の山頂地域（標高1500メートルで生育）がある。[14]
サラワク州のムル山では、N. fusca（標高1200メートル以下で発見）は、同じく着生植物であるN. vogelii（標高1200～1500メートル）やN. hurrelliana （標高1500メートル以上）とは標高差のある地域に生息しているようだ。 [8]サラワク州中部のホース山脈では、N. fuscaは標高700～1200メートルの低山帯の森林に着生植物として生育しているのが典型的である。 [34]また、そこの道路脇の土手に生息することはまれである。[34]
保全状況
チャールズ・クラークは、国立公園の境界内にN. fuscaの相当数の個体群が存在するため、「近い将来に絶滅の危機に瀕する可能性は低い」と指摘した。[6]生息地の破壊は、野生でのこの種の生存に対する最大の脅威であると考えられている。[35]この種は食虫植物愛好家の間で特に求められておらず、着生性のため収集家がほとんど手に入らないため、植物の密猟ははるかに懸念されていない。[35]
関連種
N. hurrelliana（左）とN. vogelii（右）の上部捕虫器
N. fuscaに最も近い種には、ボルネオの種N. epiphytica [13] 、N. hurrelliana、N. platychila、N. stenophylla、およびN. vogeliiがある。[8]より広義には、N. boschiana、N. chaniana、N. eymae、N. faizaliana、N. klossii 、およびN. maximaを含む、ゆるく定義された「 N. maxima複合体」に属する。[13]一部の研究者がN. hurrellianaと同種であると示唆している謎のN. mollis [36]も、近縁である可能性がある。
N. hurrellianaの下部の捕虫器は特徴的だが、上部の捕虫器はN. fuscaの捕虫器とよく似ている。ボルネオのウツボカズラ植物の中で、このような狭い三角形の蓋を持つのは、この 2 種だけである。N . hurrellianaの上部の捕虫器は、水平の口が後ろで急に長い首に伸びていることと、蓋の裏側に毛深い基部の隆起があることで異なっている。[8]
ネペンテス・ハーレリアナは、サバ州クロッカー山脈南部に生息するネペンテス・フスカの一種に特に類似している。この種は、他のほとんどの種よりも、より広い口縁、より長い首、より三角形の蓋を呈している。[8]しかし、口縁はまだネペンテス・ハーレリアナほど発達しておらず、後者のような密な被毛を欠いている。さらに、ネペンテス・ハーレリアナは蓋の下面にある蜜腺の分布が異なっている。[8]
1961年に作られたN. vogeliiの最初の既知のコレクションは、 N. fuscaと名付けられました。[8] 1969年、植物学者の倉田繁雄がこの標本を調べ、 N. fuscaが示す既知の変異には属さないことを指摘しました。[8]それにもかかわらず、この種は2002年まで未記載のままでした。 [37] Nepenthes vogelii は、捕虫袋がはるかに小さく、蓋の裏側に付属物がない点で異なります。 [37]さらに、 N. vogeliiの蓋は、N. fuscaの狭三角形の蓋とは対照的に、広い三角形です。[8] [22]捕虫袋の色（暗い斑点のある明るいクリーム色）も特徴的です。[22]
Nepenthes faizalianaもN. fuscaに類似している。前者について記述したJH AdamとCC Wilcock は、花序構造、上部捕虫器の内面の腺部の大きさ、被毛の発達と特徴に基づいてこれらの分類群を区別した。 [6] [18] Nepenthes fusca はまた、 N. faizalianaの球状の蓋とは対照的に、捕虫器の蓋が非常に狭いという点でも異なる。 [6]
もう一つの近縁種であるNepenthes platychila は、 N. fuscaよりも口縁と蓋が広く、下蓋の表面に付属肢がない点で異なります。 [8] [38] Nepenthes fuscaは、スラウェシ島のN. eymaeや、スラウェシ島、ニューギニア島、マルク諸島に広く分布するN. maximaとも近縁であると考えられています。 [39]
自然交配種
ボルネオ島全域に広く分布しているため、N. fusca は比較的多くの他の種と自然交雑する。しかし、 N. fusca自体と同様に、この種の着生生長習性のため、これらを見つけるのは困難であることが多い。[8]
ニセアカシア×ニコチン酸フスカ
Nepenthes burbidgeae × N. fuscaは、少なくとも1980年代初頭にサバ州への探検中に発見されて以来、知られていました。 [26]
ニコチン酸フスカ×N. ロウィ
この雑種は当初、チャールズ・クラークによってN. chaniana（当時はN. pilosa [40]として知られていた）とN. lowiiの交配種であると特定された。[6] [41]しかし、2008年の著書「ボルネオの食虫植物」で、アンシア・フィリップス、アンソニー・ラム、チェン・リーは、この植物は三角形の蓋や細長い首など、N. fuscaの影響を示していると指摘した。 [8]著者らは、この植物が発見されたアラブ山の山頂部ではN. fuscaとN. lowii の両方が一般的であるのに対し、 N. chaniana はまれであると指摘した。[8]もう一つの親種であるN. stenophylla は、この場所には明らかに存在しない。[8]
この交配種はもともとロブ・キャントリーとチャールズ・クラークによってサラワクのブキット・バトゥ・ブリで発見されました。[6]クラークは後にこの交配種のより大きな植物をサバ州のクロッカー山脈、特にアラブ山の山頂近くで発見しました。[6]最近ではトゥルスマディ山から1株の植物が記録されています。[33]この交配種の捕虫器は中央がわずかに狭くなっており、全体的に緑から濃い紫色まで色が変化しています。[6]
この雑種は蓋の裏側に剛毛がある点でN. fuscaと異なる。逆に、茎と葉身の縁には密な被毛があり、 N. lowiiの茎と葉はほぼ無毛である。また、断面が円形の口縁がより発達している点でもN. lowiiと異なる。N . lowiiの下側の捕虫嚢には目立つ歯があるが、N. fusca × N. lowiiの捕虫嚢には不明瞭な歯がある。さらに、蓋の裏側には腺状の付属器があり、[6] N. fuscaから受け継いだ形質である。
Nepenthes fusca × N. lowiiは推定親種と混同しにくいが、N. chaniana × N. veitchiiに多少似ている。後者の雑種は、より幅広く、よりフレア状で、円筒形ではない縁部に基づいて区別できる。さらに、この雑種は蓋があまり卵形でなく、N. lowiiに特徴的な剛毛がなく、茎と葉を覆うより密な被毛を持つ。[6]
ニコチン酸フスカ×N. ラインワードティアナ
推定自然雑種N. fusca × N. reinwardtiana (左) とN. fusca × N. stenophylla (右)の下側の捕虫器
N. fuscaとN. reinwardtianaの推定交雑種が記録されている。[12] Nepenthes naquiyuddiniiは一般にN. reinwardtianaの異型同義語であると考えられているが、[16]推定親種の両方がN. reinwardtianaの近くに生育していることから、この雑種を表す可能性もある。[8]
ニコチン酸フスカ×ニコチン酸ステノフィラ
この雑種はトゥルスマディ山の東斜面に生息することが知られており、低山地の森林に生育している。この地域ではN. fuscaとN. stenophyllaはともに一般的である。 [8]マムート銅鉱山からも記録されている。[30] N. stenophyllaによく似ているが、蓋の形が異なり、より楕円形である。[8]
ニコチン酸フスカ×ニコチン酸テンタクラータ
Nepenthes fusca × N. tentaculata は、アラブ山の頂上付近で Linus Gokusing によって発見されました。標高約 1800 ～ 2000 メートルの上部山岳森林に生育しています。 [8]この植物は、この地域に豊富に生息する両方の親種と同所的に生息しています。[8]
その他のハイブリッド
N. platychila [42] 、N. rajah [6]、N. veitchii [ 6]との自然交雑も記録されている。
N. hurrellianaの捕虫器は、N. fuscaとN. veitchiiの捕虫器のほぼ中間の外観をしている。このことから、この種の系統に関する憶測が飛び交っており、多くの研究者が雑種起源の可能性を示唆している。[22]しかし、N. hurrelliana は自然雑種であるN. fusca × N. veitchiiとは別種であり、現在ではほとんどの研究者が有効な種とみなしている。[8] [22] [43]
栽培
N. fuscaの栽培要件に関する情報はほとんど公表されていない。2004年、プロの園芸家ロバート・サシロットは、Carnivorous Plant Newsletterに記事を寄稿し、 1996年から2001年にかけて行われた実験に基づいて、高地のネペンテス属のいくつかの種の耐性測定値をまとめた。 [44]
サシロットは、ネペンテス・フスカが幅広い条件に耐性があることを発見した。殺菌剤を投与されていない植物を除いて、どの試験群も生存率が75%未満になることはなかった。ネペンテス・フスカは10～38℃（50～100℉）の温度範囲に耐えられることがわかった。夜間の気温が21℃（70℉）以下に下がることが良好な生育には必要であり、そのような気温低下にさらされなかった植物は生育が悪く、捕虫器の生成も少なかった。実験では、ネペンテス・フスカは相対湿度が65～90%の範囲にあるときに最もよく生育することが示唆された。 [44]
この種は、有機物の割合が高い培地（ピートモスの塊10％、パーライト30％ 、ミズゴケ とモミの樹皮の任意の組み合わせ60％の混合物など）で最もよく育つようです。pH4.5〜5.0のわずかに酸性の土壌で最も良い結果が得られました。最適な土壌伝導率は10〜45マイクロジーメンスの間であるようです。[44]
植物を太陽光、高圧ナトリウムランプ、メタルハライドランプで育てた場合、6400～8600 lx (600～800 fc ) の照度が最適であることが証明されました。しかし、5400～7500 lx (500～700 fc) の Gro-Lux と白色蛍光灯を均等に組み合わせた光の下に置かれた標本は、最も鮮やかな色を示しました (ただし、成長率は同じままでした)。前者の照明環境から後者の照明環境に移された植物は、色素沈着に大きな変化が見られ、緑の葉身がブロンズ色に変わり、捕虫器の斑点が著しく暗くなりました。[44]
ウツボカズラは、捕虫器に施された4分の1濃度の肥料によく反応することがわかった。アリも効果的な食料源であった。[44]
注記
a. ^ 1925年9月から10月にかけて、エンデルトはケムル山周辺の丘陵地帯を探検し、山頂（1,847メートル）に数回登頂し、近隣のロン・メヒアン、ロン・キアウ、ロン・ペタクの谷も訪れた。[45]彼は10月12日にN. fuscaを、 10月17日にN. mollisを採集した。[2]
b. ^ダンサーのモノグラフにあるN. fuscaのラテン語の記述は次の通りである: [2]
Folia mediocria breviter petiolata、lamina lanceolata、nervis longitudinalibus utrinque c。 2、膣のカリス1/2の広さ。ホヤ rosularum ignota。下ホヤ、マグニチュージン・メディオクリア、下部分不安卵形、オス対サブシリンドリカ、上部分アリス２線毛症。 colum elongato、applanato、4-10 mm lato、肋骨の peristomio c。 1/3-2/3 mm 遠位歯、歯牙 c．タム・ロンギス・クアム・ラティス。 operculo anguste ovato、subcordato、顔面虫垂、外側文字、applanata。上ホヤ、マグニチュージンメディオクリア、漏斗形成症、肋骨2プロミネバス。 colum elongato、applanato、3-8 mm lato、肋骨 1/3-1/4 mm distanceibus、dentibus brevissimis の peristomio。 operculo anguste ovato、subcordato、顔面下部プロペ盆地虫垂側方リター アプラナタ。花序ラセミス・パルヴァス、ペディシリス・インフェリバスｃ． 8 mm ロンギス、オムニバス 1-floris 対 Partim 2-floris ; indumentum iuventute densissimum、denique passim densum、breve、e pilis Patentibus crassis simplicibus v. basi ramosis compositum。
c. ^ N. fallax をN. stenophyllaと同義として扱う研究者もいる[6] [11]が、両者を別種とみなす研究者もいる。一般にN. stenophyllaと呼ばれる植物は、実際にはN. fallaxを指す[46] [47]。
d. ^この亜種はザクリ・アブドゥル・ハミドにちなんで命名された。[48]この分類群は、 N. curtisii（JHAdamとWilcockの意味で）自体とともに、一部の分類学者によってN. stenophyllaの異型同義語であると考えられている。[15]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、Nepenthes fusca に関連するメディアがあります。
- ARKiveの Nepenthes fusca