ノーティヌス

ノーティヌス
ノースランドグリーンヤモリ( Naultinus grayii )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	有鱗目
家族：	ディプロダクティルス科
属:	ノーティナス ・グレイ、1842年
種
テキストを参照
ノウルティヌス属 の分布種   ニコチン酸フラビリクトゥス   ネッソス・エレガンス   ニコチン   ネッタイシマカ   N. ジェムメウス   N. グレイ   ニコチン   ニコチン酸マヌカヌス   ニコチン酸ルディス    不在

ノーティヌス（Naultinus）は、ニュージーランド固有のヤモリの属である。[1] ノーティヌス属の種は、その目立つ体色^のため、 一般にグリーンゲッコーとして知られている。この属には9種が記載されている。 ^[2]この属の種は、世界中の2000種以上のヤモリの種とは全く異なるいくつかの特徴を共有しており、それらの種は一般に体色が茶色で、卵生で、寿命が短く、夜行性である。対照的に、ノーティヌスは緑色（南島の2種の雄は色彩に性的二形性を示す）で、卵生で、30年以上生き、完全に昼行性である。ニュージーランドは温帯の海洋性気候であり、分布の点ではノーティヌスは世界で最も南に位置するヤモリの属の1つであり、一部の種は冬に定期的に雪が降る南島の生息地に生息している。この属の動物は、低温や悪天候の期間に対処するために、いくつかの生理学的および行動的適応を備えています。

この属の種は歴史的に広く分布し、全国の天然林にかなり一般的に生息しているが、現在ではすべての種が保全の懸念事項となっている。Naultinus 属の 9 種すべてが野生では減少しており、以前よりも見つけるのがはるかに難しくなっている。さまざまな種の個体群は極度に分散して絶滅に近づいているが、この属の他の種はすでに絶滅している。ユニークな特徴と顕著な遺伝子プロファイルを持つ特定の種は、過去 20 年間で個体群全体が姿を消した。この壊滅的な減少の主な原因として知られているものには、外来哺乳類や鳥類による捕食、生息地の破壊、違法なペット取引のための密猟などがある。スズメバチによる捕食も、別の可能性のある原因であると推測されている。近年、ニュージーランド保護種を所持して捕まった密猟者に対する懲役刑の延長という形での法的保護が強化され、さまざまな種を害獣のいない島に移植する取り組みが行われてきたが、結果はまちまちであるが、これらの動物を救うという課題は依然として困難である。これらの動物の行動と外見の謎めいた性質は、保護管理にも課題を突き付けています。この属は一般的に「特に、明らかに減少している原因についての研究が緊急に必要」であり、その特定の側面は未だに説明されていません。^[3]

記載されている以下の9種が有効であると認められている。^[4]括弧内の二名法の権威は、その種がもともとNaultinus属以外の属で記載されていたことを示している。

• Naultinus elegans Gray、1842 – オークランドグリーンヤモリ
• Naultinus flavirictus Hitchough、Nielsen、Lysaght、＆Bauer、2021 – オープーリグリーンヤモリ、ノースケープグリーンヤモリ、キバナオオカミヤモリ^{[5] [6]}
• Naultinus gemmeus (マッキャン、1955) – ジュエルドヤモリ
• Naultinus grayii Bell、1843 – ノースランドグリーンヤモリ、グレイツリーヤモリ
• Naultinus manukanus (McCann, 1955) – マールボログリーンヤモリ、ノーザンツリーヤモリ
• Naultinus punctatus Gray、1843 – ウェリントングリーンヤモリ
• Naultinus rudis ( Fischer、 1881) – ラフヤモリ、天然のツリーヤモリ
• Naultinus stellatus Hutton、1872 – ネルソングリーンゲッコー、スターリーツリーゲッコー
• Naultinus tuberculatus (McCann, 1955) – ウエストコーストグリーンヤモリ、 ^[7]ルイスパスグリーンヤモリ

この属内の異なる個体群の中で種を構成するものを定義することは困難であることが証明されており、依然として科学的な議論が続いている。遺伝学的証拠は、9 種すべてが「非常に最近」の祖先を共有しており、それらの種間の交雑は非常に一般的であることを示唆している。すべての種は野生で交雑するため、一部の生物学者は、複数のノーティヌス種の概念を否定し、代わりに各「種」をこの属の単一の非常に広範囲に分布する種の別の「種族」または亜種と見なしている。しかし、認識されている種の間には、色彩、繁殖時期、さらには鱗の形態において多くの明らかな違いがある。多くの近隣種は、交尾期と行動がわずかに異なり、それが「強い生殖適合性」にもかかわらず種が違いを維持する理由であると考えられている。これらの違いは、ノーティヌスが単一種の 9 つの種族ではなく 9 つの種族で構成されているという科学界の現在のコンセンサスの基礎となっている。^[3]

遺伝学的に言えば、南島南部に生息するジュエルドゲッコー（N. gemmeus）は、認められている種の中で最も遺伝的に異なる種です。実際、この種は、この属の他のすべての種の祖先であると考えられています。^[8]サウスランド、オタゴ、カンタベリーには、色彩と繁殖期の時期によって区別される3つの異なるN. gemmeusの個体群があります。 ^[2] gemmeusをこの属内の多数の別個の種の1つとして認識することに加えて、一部の生物学者^{[誰? ]}は、この種の3つの異なる個体群を亜種の地位に昇格させ、保護管理をより重視すべきだと考えています。^[8]

ノーティヌス属の種は、その鮮やかな緑色からニュージーランドでは一般に「グリーンヤモリ」として知られている。さらに、昼行性であるため、日中の暖かい気温を利用できる。^[2]これらの特徴は、マダガスカルの昼行性ヤモリ（ Phelsuma）にのみ見られる。世界中の他のほとんどの種類のヤモリは夜行性で、体色は茶色または灰色である。^[2]ノーティヌス属はすべて樹上性で、そのほとんどは緑色を帯びているが、皮膚の模様は無地（N. manukanus、N. punctatus）、斑点模様（N. elegans、N. flavirictus、N. gemmeus、N. grayii、N. punctatus、N. rudis、N. stellatus、N. tuberculatus）、縞模様（N. gemmeus）であることが知られている。時折、全体的にレモンイエロー色の個体に遭遇することがあるが、これはアルビノに似たまれな遺伝的色彩変異である。^[要出典] 特徴的な緑色はほぼ普遍的に優勢であるが、2つの例外としてN. rudisのオスとカンタベリー型のN. gemmeusの一部の個体のオスがあり、これらは性的二色性である。^[9]メスは緑色であるが、N. rudisのオスは灰色で白と茶色の斑点があり、カンタベリーでは、N. gemmeusのメスは常に灰色、茶色、または白色のオスに比べて主に緑色である。^[9]威嚇ディスプレイで一部の種が見せる口の中は、濃い青、オレンジ、ピンク、または赤色である。^[3]目を覆う透明な鱗を掃除するという主要な機能を持つ肉厚の広い舌も鮮やかな色をしている。種によって、赤、オレンジ、ピンク、黄色、または黒である。^[3]ニュージーランドヤモリの耳は、目の後ろの頭の側面に小さな穴として現れ、この穴の少し内側に鼓膜が見える。 ^[9]

ノーティヌス属、そしてニュージーランドのトカゲ全般は、鱗の進化的発達において非常に保守的である。^[2]ほとんどのトカゲは標準的なヤモリ型の鱗を持っており、これは小さく粒状で、皮膚に鈍くビロードのような外観を与えている。この規則の例外は、この属の南島のメンバーである2種、ラフゲッコー ( N. rudis ) と、それほどではないがマールボロミドリトカゲ ( N. manukanus ) である。ラフゲッコーは、通常の鱗よりもかなり幅が広く、体からはるかに突き出ている拡大した円錐形の鱗を持っている。これらの拡大した鱗は、動物の下側を除いて体全体に散らばっている。 ^{[10]マールボロミドリトカゲも拡大した鱗を持っているが、それは}背部と骨盤部に限られ、時には動物の側面に沿って列をなしている。いずれにせよ、ラフゲッコーのように体の上部全体に見られることはない。^[10]

ノーティヌス属の種はすべて、非常に長く、細く先細りの、掴みやすい尾を持ち、樹上生活の生息地で小枝や葉の間を登るときに、それを掴むための「第5の肢」として使います。^[11]必要に応じて尾でぶら下がることもできます。^[10]また、比較的細い足指も持っていますが、これも樹上生活への適応です。^[10]樹上生活のノーティヌスは、小枝や葉を掴むために足指を使用しますが、ある程度の葉っぱの機能もあります。^[9]

ニュージーランド固有の2つの属のヤモリの種の間には、生理学的および行動学的に多くの重要な違いがあり、以下の表にまとめられています。^{[10] [12]}

記載されている9種のNaultinus属は、ニュージーランドの北島と南島、およびいくつかの沖合の島々で発見されています。歴史的に、Naultinus属の種は、ニュージーランドの海岸から海抜1400メートルまで、ニュージーランド全土に生息していました。しかし、現在ではすべての種が大幅な減少を経験しており、全国的に個体群は断片化して数が少なくなっています（「保全」を参照）。4種のelegans、grayii、flavirictus、punctatusは、北島でのみ発見されています。^{[10]以前は、}アウポウリ半島の極北でのみ発見されたgrayiiの独自の個体群であると考えられていたものは、 2000年代初頭の遺伝子研究により、実際にはelegansに近い新種であることが判明しました。^{[2] 2021年に}N. flavirictusとして記載されました。残りの5種、 gemmeus、manukanus、rudis、stellatus、tuberculatusは南島でのみ発見されています。^[10]南島のNaultinusは、過去にHeteropholisと呼ばれる別の属に分類されていましたが、1980年代の新しい遺伝学的研究でこの分類区分の系統学的根拠がほとんどないことが示されたため、この分類群は放棄されました。^[11]

ノーティヌス属のヤモリの個体群はいずれも同所性がなく、これはおそらくそれぞれの種が地域環境に非常に細かく適応しており、またそれぞれの生態学的地位が信じられないほど似ているためだと考えられる。^[13]

世界に2000種ほどいるヤモリのほとんどは夜間に活動する（夜行性）が、ノーティヌス属のすべての種は昼間に活動する（昼行性）。^{[3]近縁種の}ホプロダクティルス属とは異なり、ノーティヌス属の種は皮膚の色を変える能力がない。^[10]これらのヤモリは雑食性である。この属の仲間の食事は蛾やハエなどの飛翔昆虫であるが^{[11] 、}端脚類やクモなどの飛べない無脊椎動物も食べる。^[9]ニュージーランドのヤモリはすべて、主に昆虫食である食事を補い、花の蜜やベリー類（例えばマホエの小さな紫色の果実）を食べる。そうすることで、ニュージーランドの生態系において、特定の在来植物種の受粉者や種子散布者としての役割を果たしている可能性があるという証拠がある。^[9]飼育下では、罠にかかった蛾やハエといった単純な餌で繁殖します。

ニュージーランドヤモリには天敵がほとんどいない。 [ ^9]在来の鳥類には数種が獲物として捕食するものの、カワセミだけが多数を殺している。^[9]大型で地上性の雑食性捕食者であるムカシトカゲは、在来のヤモリ（ノーティヌス属を含む）を餌とする。この2種は、捕食者のいない沖合の島々で共存している。^[9]ノーティヌス属を含むすべてのニュージーランドヤモリ（特にホプロダクティルス属）は、目、手足の付け根、耳の開口部、皮膚のひだの周りに小さな橙赤色の皮膚ダニを持っている。^[11]これらのダニは本質的に無害だが、宿主から少量の血を吸い、時間が経つとかなり腫れ上がり、その結果、特徴的な鮮やかな色になる。^[11]

外温動物であるナウルティヌス属のヤモリは、体温調節のために温度の高い場所や低い場所に移動する。ナウルティヌス属のヤモリはほとんどの時間を植物の葉の上で過ごすため、熱の多くを直接太陽から得ている。 [ ^9]そのため、温度の上限の調節は、直射日光が当たる葉の外側から植物の外側の下の日陰の場所に移動することで達成される。^[9]温度の下限の調節には、動物がより多く移動することになる。ニュージーランドは温帯気候で​​あるため、ナウルティヌス属のヤモリは、特に冬季に非常に低い温度と多量の降雨にさらされる地域に生息する。このような悪天候の際には、動物は植物の樹上の位置から降りて、同じ植物の根元やその周辺、または岩やその他の瓦礫の下に避難し、そこである程度大気の冷気から遮断される。^[3]外気温は基本的に外温動物の代謝率を決定するため、これらのヤモリが消費する食物の量は気温と天候によって異なります。^[9]春と夏には頻繁に餌を食べますが、秋と冬の寒い季節には餌の摂取量が大幅に少なくなります。

北島ナウルティヌス属の4種は、程度の差はあれ、口を開けて口の中の鮮やかな色（flavirictusでは明るい赤、 grayi、elegans、punctatusでは濃い青）を見せる防御行動を示す^[2]。また、攻撃的な突進や「吠えるような音」と表現される奇妙な発声を行う場合もある^{[8] 。これらの行動は、潜在的な捕食者を驚かせて追い払い、食べられないようにするための適応であり、}飼い猫などのかなり大型の哺乳類捕食者を駆除する活動を行っている人々によっても観察されている^[14]。北島ナウルティヌス属の4種はすべて、脅かされると「口を開ける」行動を示すが、加えてgrayiと punctatusは、問題の潜在的な捕食者に向かって攻撃的に突進し、吠えながら突進することが多い。^[2]ある情報源によると、この好戦的な行動は、むしろ成体の子供を守るための機能であり、幼体がいる場合にのみこの行動を示すと言われている。その情報源は、対照的に「幼体がいない場合、（彼らは）通常非常に従順で扱いやすい」と述べている。^[11]すべてのニュージーランドのトカゲと同様に、ノーティヌス属の種は捕食者から逃れるために尾を落としますが、尾は掴むのに適しており、登るときにつかむために使われるため、ホプロダクティルス属の近縁種よりも尾を落とすことをはるかに嫌がります。^[10]

世界の他の地域のヤモリのほとんどの種は数年しか生きないのに対し、ノーティヌスはそれに比べて非常に長生きで、30年以上生きることが知られています^[3]ニュージーランドのヤモリ、そして実際ニュージーランドのトカゲはすべて（スキンクの1種を除いて）胎生で、世界のヤモリのほとんどが卵生であるのとは対照的です^[2]メスは体温調節のため、体内の幼獣の発育に最適な温度を保つために、温度の高い場所や低い場所を積極的に移動します^[2] すべての種の幼獣は濃いビロードのような緑色で生まれ、背骨の両側に白、黄色、または黄褐色の一連の模様が付いていることがよくあります^[11]体色は15～18か月で成獣の通常の模様と色に変わります。^[11]これについて仮定されている説明の1つは、「その機能は大人による幼体認識であり、縄張り意識の強い大人のオスによって非常に若いオスが攻撃されたり、家族グループから追い出されたりする危険がないようにするためである」というものです。^{[11]ニュージーランドヤモリの} 妊娠期間はさまざまですが、飼育下の動物の観察によると、通常は比較的長く、通常は約8〜9か月で、^[9]人間と似ています。

ニュージーランドの爬虫類は、ヨーロッパ人が来る前の時代からマオリ族にはよく知られており、多くの彫刻に描かれている。^{[9]明らかに}トゥアタラを描いたものもあれば、トカゲを描いたものもある。^[9]多くの例の体型からヤモリであると思われるが、スキンクも描かれているようだ。^[9]頻繁に食べられていたトゥアタラを除いて、トカゲはマオリ族、特にノーティヌス族から忌み嫌われており、ノーティヌスの目撃は不吉な前兆とみなされていた。^[9]

ニュージーランドでは、DOCから適切な許可証を取得すれば、ノーティヌスをペットとして合法的に飼育することができ、全国各地で何百匹もの個体が個人コレクションとして飼育されている。^[15] エレガンス、グレイ、プンクタトゥスはいずれも「A 許可証」で飼育できる。これは初心者に与えられる入門レベルのライセンスであるが、この属の残りの種は「B 許可証」が必要で、これには数年のヤモリ飼育経験が必要となる。過去には、野生から動物を集めて飼育コレクションに加えることができ、これが人々が趣味を始める一般的な方法であった。^[9]これは1981年に変更され、在来のヤモリのすべての種が法的保護を受けましたが、^[9] Hoplodactylus属の2種、森林ヤモリ( Hoplodactylus ganulatus ) と一般的なヤモリ( Hoplodactylus maculatus ) は例外で、この2種も後に1996年に完全な保護を受けました。^[9]今日では、飼育者は既存の認可を受けたブリーダーから原種を入手する必要があり、動物は譲渡または交換することしかできず、在来のトカゲのいかなる種類も商業的に販売することは違法です。 「A許可証」を交付するための条件は、適切な品質のケージが提供されていることを確認するためのDOCによる検査と、コレクションの変更の詳細な記録を保持することです。^[9] DOCに提出する年次フォームに、出生、死亡、逃亡、交換、受領、譲渡された動物を記録することはすべて許可証の法的要件です。^[9]ノーティヌスの飼育者の多くはニュージーランド爬虫類学会の会員で、同学会はニュージーランド爬虫類文化研究家のコミュニティハブとして機能している。個人コレクションのノーティヌスは、特定の色や色のパターンのために選択的に繁殖されることが多い。^[9] DOCは近年、ノーティヌス（特にpunctatus）を個人コレクションから調達し、捕食者のいない沖合の島々に再導入し始めているが、その条件は動物が健康で純粋な遺伝的起源（他の種と交雑していないこと）であることである。^[16]

ノーティヌスは海外の愛好家によって飼育されていますが、取引は極めて困難であり、輸入および輸出には適切な CITES 許可証を取得する必要があることを強調しておく必要があります。このプロセスは CITES 管理当局によって規制されており、管理当局は、1981 年以前に特定の国で飼育者が原種を入手したかどうかを確認します。これは非常に困難な場合が多く、通常、ヨーロッパ (ニュージーランド以外のほとんどの種が生息している) と他の国との間の国際取引は禁止されています。

全体として、ノーティヌス属の種はニュージーランドの陸地の大部分に非常に広範囲に分布していますが、現在ではそのすべてがますます希少となり、見つけにくくなっています。^{[8]これは、1960年代に適切な生息地（}マールボロ・サウンズの再生中の茂みなど）で豊富に生息していたが、現在ではその生息地からはほとんど姿を消したというニュージーランドの爬虫類文化学者の逸話的な報告とはまったく対照的です。この減少の原因と考えられている3つの主な要因は、生息地の破壊、外来哺乳類による捕食、違法なペット取引のための密猟です。

吠えるヤモリは1960年代から1970年代までウェリントン周辺の灌木地帯によく見られましたが^[3]、それ以降個体数は激減しました。^{[3] DOCは}マナ島にこの種の個体群を確立しようとしましたが、その地域の野生個体群は非常に少なく、飼い猫の口から取った動物や個人コレクションの飼育動物を移すしかありませんでした。^{[3]マナ島に放された}ノーティヌスもカピティ島の自然個体群も繁栄していませんが、これらの生息地にはげっ歯類がいないのに不思議です。^{[3]原因として挙げられているのは}スズメバチの捕食ですが、あまり研究されていません。スズメバチが成虫と幼虫の両方のノーティヌスを殺しているのが観察されているからです。^[3] Naultinus gemmeusは、一般の人々による数件の目撃情報によりサウスランド本土で知られていますが^[3]、近年の多数の捜索にもかかわらず、ここでは1匹も目撃または写真が撮られておらず、この個体群は絶滅の危機に瀕しているか、すでに機能的に絶滅していると推測されています。^[3]

ノーティヌスは、ネコ、げっ歯類（3種のネズミとハツカネズミ）、イタチ科の動物など、多くの外来哺乳類種の捕食対象となっている。ニュージーランドでは、オコジョやネコなどの大型捕食動物が通常、害虫駆除の焦点となっているが、ネズミやイタチなどの小型捕食動物の影響も同様に大きいか、あるいはさらに大きいと考えられている。^[3] 1990年代にマナ島からネズミが駆除されてから、トカゲの数は飛躍的に増加しており、ネズミによる捕食が在来爬虫類の個体群に深刻な被害を与えていることが明らかになった。^[3]ネズミはトカゲを獲物として捕食するために、はるかに小さな隠れ場所に身を潜めることができ、また、どんなに寒くなっても一年中餌を探し回っている。^[3]これは、5℃以下ではトカゲは冬眠状態になり、攻撃から身を守ることができないため、重要である。これは、植物の根元や瓦礫の下で寒さから身を守っているノーティヌスが、特にネズミの捕食に対して脆弱であることを意味する。 ^[3]外来哺乳類の特定の種に捕食されることに加えて、ノーティヌスは外来鳥類にも捕食されます。ノースランド地方の一部では、ミナミハッカがノーティヌスを森林の樹冠からむしり取るのを観察しており^[3]、南島のノーティヌスが生息する既知の場所では、マグパイが同様の方法で低木の樹冠を探しているのを観察しています^{[3] 。}

郊外地域が森林に覆われたナウルティヌスの生息地に侵入して生息地が破壊されると、動物が生息する生態系が直接破壊されるだけでなく、地元の猫やげっ歯類の個体数が増えてさらなる減少が促進されます。 ^[3]トワイゼルの東、ハカタレマ峠近くに生息するナウルティヌスのユニークな個体群は、珍しい色彩と独特の遺伝子プロファイルを示していましたが、都市開発のためにブルドーザーで森林の生息地が伐採されたときに完全に破壊されました。^[3]

ニュージーランドのノーティヌスは、主に3つの理由で国際的なトカゲ収集家から高く評価されています。第一に、非常に魅力的な色彩を持ち、実際に「世界で最も美しいヤモリ」と呼ばれることもあります。第二に、昼間に活動するため、飼育者が起きているときは外に出ています^[8]。第三に、ニュージーランドの強い季節性がある温帯の生息地に生息しているため、寒さに強いことです。収集家のほとんどは、北米、ヨーロッパ、日本などの先進国の裕福な愛好家であるため、テラリウムで飼育する場合、ヒーターランプは必要ありません。^[8]これらすべてが、違法なペット取引の闇市場でこれらの動物に対する強い需要を生み出しています。「毎年、保護されているこれらの爬虫類の数十匹が野生から密猟されていますが、小規模で孤立した個体群にとっては、低レベルの密猟でさえ生存と絶滅の違いを意味する可能性があります。」^[8]ニュージーランド固有のトカゲの種は、すべての種がノーティヌス属を含む、 ニュージーランド野生生物法1953 ^[17]と絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約（CITES）の両方の下で法律で保護されています。継続的な密猟を取り締まるために、DOCは2002年にCITES協定の下​​でノーティヌスの取引に対するより厳しい規制を求めましたが、その要求は拒否されました。 ^{[8]しかし、1953年の野生生物法と}1989年の絶滅のおそれのある野生動植物の種の取引法の下での罰金と懲役期間は、これらの動物のさらなる違法な収集と取引を抑止する試みとして、2004年に増加されました。^[8]

2010年初頭、メキシコ人男性と米国国籍のスイス人がクライストチャーチ空港で16頭のナウルティヌス・ジェムメウスを国外に密輸しようとして逮捕された。2人は15週間の禁固刑を受けたが、ニュージーランドへの再入国を禁じるには不十分で、DOCは今後のケースでこの刑期を変更することを検討している。^[18]この事件の裁判官であるラウル・ニーブ判事は、このようなケースでは「量刑を大幅に引き上げることが望ましい」とコメントした。^[18] ナウルティヌスは過去にも野生動物公園から違法に持ち去られたり盗まれたりしたことがある。 2006年にはオラナ野生動物公園から1頭のルディと2頭のグレーが盗まれたが、後に警察によって無傷で発見され、捕獲者であった地元ニュージーランド人2人が逮捕され起訴された。^[19]

Naultinus属の種に関する科学的研究は決定的に不足しており、この事実と、この属の行動的および視覚的な謎めいた性質が相まって、保護管理に大きな課題をもたらしています。^[20]多くのNaultinus属の種 (例: grayii、stellatus、rudis ) では、分布、個体数、加入率などの重要な領域で正確なデータがまったくありません (主に、視覚的および行動的に謎めいているためです)。これらの種類の情報は、保護管理計画を策定する上で重要であり、これらの種の保護状況を判断するのが非常に困難です。^[8]見つけるのが非常に難しいため、一部の種については、科学的研究がまったく行われていません。行動的に謎めいている側面は、前述の行動に関連しており、Naultinus は、寒さや悪天候から身を守るために、地表まで降りて植物の中に身を隠します。個体群全体が消えたように見え、どれだけ探しても見つからないため、^[3]天候が改善すると「再び現れる」だけです。^[3]これらの「消失行為」は、悪天候から身を隠している間に見つけるのが困難であるというだけの理由で一時的に無視されたため、多くのノーティヌス属の個体群の地域的絶滅が見過ごされてきたことを意味している。^[3]

ノーティヌスの調査は、動物が単に検出を逃れるため、結論が出ないことが多い。^[3]検出方法が改善されれば、科学者は個体群をより正確に監視できるようになり、近年、この分野でさまざまな研究が行われてきた。いくつかの重要なアイデアとしては、動物が隠れられるように木に取り付ける新しいタイプのカバー、フェロモンルアー、在来のヤモリの匂いを嗅ぎ分ける訓練を受けたテリアなどがある。ノーティヌスは捕食動物のいない地域に再導入され、生息地が保護され害虫駆除が行われている他の場所にも生息しているが、ノーティヌスの繁殖速度は非常に遅いため、個体群の回復は必然的に比較的遅く段階的なプロセスとなる。^[9]

• ギル、ブライアン; ウィテカー、トニー。1996年。「ニュージーランドのカエルと爬虫類」。グレンフィールド、ニュージーランド：デイビッド・ベイトマン社。112ページ。ISBN 978-1869532642。 
• Gray, JE 1842. 「ニュージーランド産のこれまで記録されていない爬虫類 2 種の説明。ディーフェンバッハ博士により大英博物館に寄贈」。動物学雑集 2 : 72。( Naultinus、新属)。
• ローランズ、ロドニー・ピーター・ビクター。2011年。「ニュージーランドヤモリ：飼育下維持と繁殖ガイド」オークランド、ニュージーランド：エコプリント。60ページ。ISBN 978-0473103293（2005年版）。 

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WikispeciesにはNaultinusに関する情報があります。

• ニュージーランド爬虫類学会ウェブサイト