ミメテス

ミメテス
ミメテス・ククルラトゥス
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
注文：	プロテア類
家族：	モミジ科
亜科:	プロテオイド科
部族：	ロイカデンドレア
サブ部族:	コウホネ科
属:	ミメテス・ サリスブ。
同義語
ミメテス派エウミメテス

ミメテス（塔）は、高さ0.5～6メートル（1.6～19.7フィート）の常緑低木または小木の属で、13種がプロテア科に分類されています。この属は、他のプロテアと同様に、ケープシュガーバードやいくつかのタイヨウチョウなどの蜜食鳥に人気があります。ミメテス属のすべての種は、南アフリカの ケープ植物区の固有種です

現在Mimetes属に分類されている 13 種は、高さ ½–6 m (1⅔–20 フィート) の常緑の低木から小高木です。葉には托葉がなく、枝に沿って交互につき、葉柄はなく、上向きの角度で、または多少重なり合い、長い逆卵形、楕円形または長い菱形で、長さ 1½–8¼ cm (0.6–3.2 インチ)、幅 ½–4 cm (0.2–1.6 インチ)、全縁で、先端が厚くなり、ほとんどの場合、3 つの鋸歯が密集しています。葉の腋にある頭花が散った後、休眠中の成長中の先端が活性化され、次の花序を形成します。12 組の相同染色体(2n=24) を持っています。^[1]

頭花は茎の上位の葉の腋に円筒形の集合体としてつきます。各頭花の基部となる苞葉は小さく木質か、大きくなって色が鮮やかで、紙状または肉質です。個々の頭花には 3 ～ 35 個の花が付き、他の多くのヤマモガシ科の属に比べると比較的少ないです。このことと、花序の葉や苞葉が鮮やかな色になることによって、頭花は多かれ少なかれ 1 つの花として機能します。頭花には、ブラシ型、筒型、溝型の 3 種類があります。ほとんどの種の頭花はブラシ型です。ブラシ型の頭花には大きな花被片、花粉の出所があり、苞葉は鮮やかで対照的な黄色、白、または赤であることが多いです。基部となる葉は他の葉と変わらず、開花中は緑色のままです。M. paucifloraにのみ見られる管状の頭花では、1 つの花頭あたりの花の数は 3 つ (稀に 4 つ) に減り、総苞は短い。3 つの花の明るい黄色の小苞が一緒になって、長くまっすぐな細い管を形成し、そこから花被肢と花粉供与体のみが伸びる。管状の頭花は、大輪のErica種などの管状の花冠に匹敵する働きをする。喉頭状の頭花は、M. cucullatusとM. fimbriifoliusに特有に見られる。これは、アカンサスや多くのゴマノハグサ科およびシソ科の花と同じように働く。茎の側面の苞葉はより小さく、横から見える苞葉は拡大し、上部の花頭を支える葉は鮮やかな色の頭巾を形成する。花が開くと、花柱が長くなり、花被から離れて頭上の葉に押し込まれる。^[1]

個々の花は4数性で、星型対称で、雄器と雌器の両方を含む。花被は蕾の中では円筒形である。花が開いたときに裂片が融合したままになる下部（筒状と呼ばれる）は、大部分が無毛になり、非常に短く、断面が円形からやや四角形または膨らんでいる。花被が縦に分かれている中間部（または爪状）では、裂片は糸状で軟毛が生えている。蕾の中で花粉のプレゼンターを囲む上部（または肢）では、4つの裂片は線状、尖っているまたは尖っており、軟毛が生えたままであるか、または無毛になりつつある。葯は先端が尖った線状で、花糸なしで肢の基部と直接融合している。花被からは、蕾を割ると断面が円形で湾曲しているが、最終的には真っ直ぐになる花柱が現れる。花柱の先端にあるやや太くなった部分は花粉プレゼンターと呼ばれ、線状で、先端は尖っているか円筒形、卵形、頭形をしており、基部と花柱を区別するリングがある。子房は細く、柔らかい毛があり、垂れ下がった胚珠が1つあるが、どこで花柱と合流するかを判断するのは困難である。子房は4つの鈍いまたは線状から糸状の鱗片で覆われている。^[1]

1807年、リチャード・アンソニー・ソールズベリーは、ウィリアム・フッカーの著書『ロンドンの楽園』への寄稿の中で、カール・リンネによって定義され、かなり多様な形態を含んでいたLeucadendron属をいくつかの新しい属に分類し、その中にMimetes属などを設立した。^[1]

2年後、ソールズベリーはジョセフ・ナイトの著書『プロテア科に属する植物の栽培について』の中で、5種、M. fimbriifolius、M. splendidus、M. argenteus、M. hirtus、M. palustrisをMimetesに分類した。1810年、ロバート・ブラウンは『プロテア科と呼ばれる植物の自然順序について』という評論の中で、M. pauciflorus、M. capitulatusを新たに記載し、Leucadendron cucullatumを再分類して、新しい組み合わせM. cucullatusを作成した。しかし、彼はまた、ソールズベリーの属DiastellaをMimetesにまとめた。 1856年にアルフォンス・ピラマス・ド・カンドール著のProdromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilisシリーズにヤマモガシ科のセクションを寄稿したカール・マイスナーは、 DiastellaとOrothamnus の両属をPseudomimetes 節とOrothamnus節に統合し、ソールズベリーの定義によるMimetes をEumimetes節に割り当てた。^[2] 1911年、エドウィン・パーシー・フィリップスはM. saxatilis を記載した。フィリップスとジョン・ハッチンソンはブラウンとマイスナーに同意せず、1912年にソールズベリーの境界設定に戻り、DiastellaとOrothamnus の両属を復元した。フィリップスは1922年にM. stokoei 、1923年にM. hottentoticusを記載した。1982年にはジョン・パトリック・ルークがM. arboreus [ ^1]を記載し、最終的に1988年にM. chrysanthus ^[3]を記載した。

相同DNAの比較により、プロテア科間の系統関係に関する知見が深まった。その結果、ミメテス属はケープ植物群地域固有の属のみからなるグループに属し、これらが一緒になってLeucadendrinae亜族を構成することがわかった。ミメテス属が単系統であるかどうかは疑問である。なぜなら、少数の遺伝子を調べた研究で、ミメテス属の5種、Diastella属の2種、Orothamnus zeyheri属の3種が対象となり、ミメテス属のいくつかの種は他のミメテス属の種よりもこれら2属との関連性が高い可能性があることが示されたためである。Leucospermum属はミメテス属グループと最も関連が深い。Paranomus属、Vexatorella属、Sorocephalus属、Spatalla属のサブグループは、 Leucospermum-ミメテス属サブグループの姉妹グループである。次のツリーは、これらの知見を表している。^[4]

属名ミメテス（Μιμητές）は古代ギリシャ語で「模倣者」を意味し、その葉が他のいくつかの属の葉に似ていることから名づけられた。この単語はギリシャ語では男性名詞であり、ソールズベリーはそれに従って種名を活用させた。ロバート・ブラウン、フィリップス、ハッチンソンは女性名詞とした。1984年にロークはソールズベリーに同意した。^{[1]この種は英語ではその段状の複花序からパゴダと呼ばれ、}アフリカーンス語ではおそらく火事の後に地面から突き出ている炭化した残骸からストンピー（小さな切り株）と呼ばれる。^[5]

現在、以下の種名が認められている: ^[6]

• Mimetes arboreus ロークまたはコーゲルベルク パゴダ
• ミメテス・アルゲンテウス・ サリスブ。元騎士または銀の塔
• Mimetes capitulatus R.Br.または円錐形の塔
• ミメテス・クリサンサス ・ルークまたはゴールデンパゴダ
• Mimetes cucullatus ( L. ) R.Br.または一般的な塔
• Mimetes fimbriifolius Salisb. ex騎士または縁飾りのついた塔
• Mimetes hirtus Salisb. ex騎士または沼地の塔
• Mimetes hottentoticus E.Phillips & Hutch.またはマッチ棒の塔
• Mimetes palustris Salisb. ex騎士塔または隠された塔
• Mimetes pauciflorus R.Br.または三花塔
• Mimetes saxatilis E.Phillipsまたは石灰岩の塔
• ミメテス・スプレンドゥス ・サリスブ。元騎士か立派な塔
• Mimetes stokoei E.Phillipsまたはメイス パゴダ

• 
  ミメテス・アルボレウス
• 
  ミメテス・アルゲンテウス
• 
  ミメテス カピトゥラトゥス
• 
  ミメテス・クリサンサス
• 
  ミメテス・ククルラトゥス
• 
  ミメテス・フィンブリイフォリウス
• 
  ミメテス・ヒルタス
• 
  ホッテントス
• 
  ミメテス・パルストリス
• 
  ミメテス・パウシフロルス
• 
  ミメテス・サクサティリス
• 
  ミメテス・スプレンディドゥス
• 
  ミメテス・ストコエイ

ケープ半島では両親が並んで生育する場所で、M. cucullatusとM. fimbriifoliusの雑種が知られている。ほとんどの形質が中間的で、一般的な生息地はM. cucullatusとほぼ同様だが、茎の最も低い部分は頑丈で、樹皮はM. fimbriifoliusのように厚く軟骨質である。 M. capitulatusとM. hirtusの雑種がかつて収集され、その後、挿し木から作られた標本がカーステンボッシュで栽培されてきた。

Mimetes purpureusという名前はDiastella proteoidesの同義語である。^[7]

フランシス・マッソンが収集した植物標本は、ソールズベリーによって1809年に記述され、Mimetes floccosaと命名されたが、追跡することができず、その記述は他のいくつかの種にも当てはまる可能性があるほど一般的であった。そのため、この名前の正体は確立されていない。^[1]

Mimetes属はケープ植物区の他の固有属とそれほど変わらない分布を示しており、最も種の密度が高いのは南西部の湿潤な山岳地帯で、コゲルバーグ自然保護区を中心としている。この属は、北はポータービル付近、南西部はケープ半島から東はフォルモサピークまで見られる。M . cucullatusの孤立した内陸個体群が、クーガ山脈、クライン・スワートバーグ、およびリトル・カルー中央の孤立した山、ロイバーグの 3 か所に存在する。このことから、分布域がかつては現在よりも広かった可能性が高いが、干ばつが深刻化するにつれ、現在では十分に湿潤な地域に限定されるようになった。近縁種のM. fimbriifoliusは、テーブルマウンテンとケープ半島の周辺に限定されている。M. saxatilisは、西はフランスクラールからアガラス岬の東数キロのストルイスベイまでの南海岸沿いの約 100 km (63 mi) の狭い帯状の地域に生息し、そこから内陸のブレダスドルプ付近までの狭い帯状の地域にも生息している。Mimetes splendidusは希少種であるにもかかわらず、西はスウェレンダム近くのクロックピークスから東はストームズ川近くのロンデボスまでの南海岸と平行する海岸山脈に比較的広く分布している。M . argenteusは、ゴードン湾近くのサー・ローリーズ・パスからホッテントット・ホランド山脈の南東斜面まで、東はリヴィエルソンデレンド山脈の南面に沿ってアッペルスクラールまで生息している。その近縁種であるM. arboreus は、スティーンブラス尾根とコゲルベルク南斜面からベティーズベイ上の山々まで、コゲルベルク自然保護区内および周辺のかなり限られた地域に生息している。M . hottentoticusはさらに限られた分布だが、コゲルベルク地域、コゲルベルク山頂の南東の高地、およびグルーンランド山脈の北西部にも生息している。M . stokoei は、コゲルベルク自然保護区のやや東、クラインモンド近くのパルミエット川に隣接するパーデベルグで知られている。^[1] M. hirtus ケープ半島、コーゲルベルグ自然保護区の南斜面下部、プリングル湾、ベティーズ湾、クラインモンド上、ボット川河口沿い、ハーマナス上などに生息し、東の外れではエリム周辺の丘陵地帯にも生息している。フォールス湾の西、シルバーマインからロンデボッシュの間に生息する個体群は姿を消した。M . pauciflorusは、ルイタースベルグから西ケープ州のモッセル湾の北、東ケープ州のフォルモサピークの少し先まで、南海岸沿いの海岸山脈の南向き斜面に生息している。M . capitulatusはコーゲルベルグ自然保護区内および周辺、特にパーデベルグ、グルーンランドベルグ、コーゲルベルグピークに生息する希少種であるが、クラインリヴィエ山脈での以前の目撃情報は最近では確認されていない。^[1]

ミメテス属の種は鳥によって受粉される。最も頻繁に受粉するのはオレンジ胸タイヨウチョウ（ Nectarinia violacea）だが、マラカイトタイヨウチョウ（Nectarinia famosa）やヒメタイヨウチョウ（Nectarinia chalybea）もいる。果実は通常、午後遅く、まさにアリが最も活発に活動する時間帯に実る。新鮮なエライオソームはアリにとってより魅力的であるため、これは生存価値が高い。^[8]

13種のうち、 M. cucullatusの生存は最も懸念が少ないと考えられています。M . fimbriifoliusは希少種です。M. chrysanthus、M. hirtus、M. pauciflorusの3種は危急種と見なされています。M. arboreus、M. argenteus、M. capitulatus、M. saxatilis、M. splendensの5種は絶滅危惧種に分類されています。最後に、M. hottentoticus、M. palustris、M. stokoeiの3種は絶滅が深刻だと考えられています。^[9] M. stokoei は当初、それぞれ最大で12本ほどの植物がある、互いに近い2か所で知られていました。1950年から1966年の間に1本の若い植物が見つかっただけで、注意深い調査が成功しなかったため、絶滅したと考えられていました。しかし、この植物は同年、開花することなく枯れてしまった。1967年から2001年の間も、再び発見されなかったが、火災とその後の雨により地中の種子が発芽し、再び発見された。^[10]