説明 Macrocystis は単型属で、唯一の種はM. pyrifera です。個体によっては非常に巨大になり、葉状体は最大 60 m (200 フィート) まで成長することがあります。[ 6 ] 柄は付着器 から発生し、基部近くから 3 回または 4 回分岐します。葉身は柄に沿って不規則な間隔で発達します。[ 7 ] [ 8 ] M. pyrifera は 45 m (150 フィート)以上に成長します。 [ 8 ] [ 9 ] 柄は分岐せず、各葉身の基部にガスブラダーがあります。[ 10 ]
マクロシスティス・ピリフェラは、 藻類 の中で最大です。通常見られる生活環の段階は胞子体 で、多年生で、個体は何年も存続します。個体は最大で50 m (160 フィート) 以上に成長することがあります。海流がケルプに押し付けるため、ケルプは斜め方向に成長し、海底から表面までの距離よりもさらに長くなることがよくあります。[ 11 ] : 201 茎は基底分裂組織から発生し、十分に保護された古い個体では最大 60 本の茎があります。[ 12 ] 葉は柄に沿って不規則な間隔で発達し、各葉の基部に1 つの気嚢(ガスブラ) があります。 [ 10 ] 各茎の基部には、気嚢のない葉の集まりがあります。代わりに、葉身に小さな袋状の構造が発達し、そこから二鞭毛性の遊走子 が放出される。これらが胞子葉である。[ 12 ]
以前はMacrocystis integrifolia と識別されていた小型の形態は、扁平な根茎が濃い茶色をしており、根茎は二叉分枝が多数ある。それぞれの根茎は、根茎の側面から伸びる分枝した根のような構造によって付着している。細い主茎(幅約1 センチメートル 、長さ 30 メートル ) は、最大で幅 0.1 メートルの根茎から伸びている。周期的に、幅 5 センチメートル、長さ 35 センチ メートル の扁平な葉状の枝が主茎から伸びている。これらの枝は溝のある表面を持ち、徐々に細くなっているが、主茎に付着している部分は楕円形または丸みを帯びている。刃状の枝には鋸歯状の縁があり、柄の先端にある末端の刃につながっています。この刃はいくつかの小さな枝によって隔てられています。[ 13 ] 長さはわずか6m (20 フィート) にしかなりません。北米 (ブリティッシュコロンビア州 からカリフォルニア州 )と南米の太平洋 沿岸の潮間帯の岩や浅い潮下帯の岩に見られます。 [ 8 ] [ 14 ] ニュージーランドでは、M. pyrifera は北島南部、南島、チャタム諸島、スチュアート島、バウンティ島、アンティポデス諸島、オークランド諸島、キャンベル諸島の潮下帯に見られます。[ 15 ] この種は岩場や波の穏やかな外洋沿岸で見られます。[ 15 ]
チャンネル諸島で生育するM. pyrifera
マクロシスティス・インテグリフォリア
巨大昆布
成長 幼体のマクロシスティス・ピリフェラ 、ホエラーズ・コーブ(ポイント・ロボス州立保護区 ) マクロシスティス・ピリフェラ は地球上で最も成長の速い生物の一つです。[ 23 ] [ 24 ] : 8 1日に60cm(2フィート)の速度で成長し、1シーズンで45m(150フィート)以上の長 さ に 達することが あり ます 。[ 8 ] [ 25 ] [ 26 ]
幼生のジャイアントケルプは、親となる雌性配偶 体から直接成長します。定着するために、若いケルプは1枚または2枚の主葉を出し、岩底に植物体を固定するための原始的な付着器を作り始めます。ケルプが成長するにつれて、成長点からさらに葉が発達し、付着器も大きくなり、付着している岩を完全に覆うこともあります。
成長は、柄 (中央の茎)の伸長と葉身の分裂によって起こる。成長先端には1枚の葉身があり、その基部には片側に沿って小さな気嚢が発達する。気嚢と柄が成長するにつれて、付着した葉身に小さな裂け目が生じる。裂け目が完成すると、それぞれの気嚢が柄に沿って1枚の独立した葉身を支え、気嚢とその葉身は不規則な間隔で付着するようになる。[ 7 ] [ 27 ] : 226-227
種 当初、マクロシスティス 属には 17 種が記載されていました。[ 34 ] 1874 年、フッカーは葉状形態に基づいて、それらすべてを同じ分類群、マクロシスティス・ピリフェラ に分類しました。[ 35 ] 現代では、多数の種が、付着器の形態に基づいて 3 種 ( M. angustifolia 、M. integrifolia 、およびM. pyrifera ) を区別し、葉状形態に基づいて1986 年に4 番目の種 ( M. laevis ) を追加して再分類されました。 [ 36 ] しかし、2009 年と 2010 年に、形態学的評価[ 37 ] と分子学的評価[ 3 ] の両方を使用した 2 つの研究により、マクロシスティスは 単種 ( M. pyrifera として) であることが示され、これは現在藻類学界で受け入れられています (AlgaeBase を参照)。[ 38 ]
モーフ Macrocystisは 単型属ですが、2010年以前の分類に従って、以下に説明する4つの形態または亜種に分割する人もいます。[ 39 ] [ 40 ]
Macrocystis pyrifera , known as giant kelp , most widely distributed Macrocystis species,[ 41] found in intermediate-to-deep water[ 16] of North America (Alaska to California ), South America , South Africa , New Zealand , and southern Australia .[ 29] Macrocystis integrifolia , typically found on intertidal rocks or shallow subtidal rocks of British Columbia, Mexico, Peru and Northern Chile.[ 8] [ 16] [ 14] It was considered a distinct species based on blade and holdfast morphology.Macrocystis laevis , a smaller, intertidal species, is found on the Pacific coast of North America (British Columbia to California ) and South America.[ 8] Macrocystis angustifolia Bory, known as southern giant kelp , is found in shallow waters of South Africa and South Australia.[ 16] [ 42]
Distribution Macrocystis is distributed along the eastern Pacific coast from Alaska to Mexico and from Peru and along the Argentinian coast as well as in Australia, New Zealand, South Africa and most sub-Antarctic islands to 60°S.[ 16]
保全 近年、日本、チリ、韓国、オーストラリア、北米全域で昆布の森が劇的に減少している。[ 51 ] 食料源としての昆布の収穫やその他の用途は、その減少において最も懸念されない側面かもしれない。北西太平洋では、人口密集地に近い海域の昆布の森が、下水や雨水の排出によって最も影響を受けている可能性がある。[ 52 ]
エルニーニョ と呼ばれる自然現象は、南太平洋の暖かい熱帯の水を北の海域へと循環させます。これは、通常北太平洋で見られる冷たい水を必要とするため、M. pyrifera を死滅させることが知られています。 [ 53 ] カリフォルニアでは、エルニーニョによって、ジャイアントケルプを餌とする紫色のウニの大量発生も引き起こされました。[ 54 ]
タスマニア タスマニア 沖では、海水温の上昇、東オーストラリア海流(EAC)の変動、 長棘ウニ の侵入など、いくつかの要因によりケルプの森が大きな影響を受けています。地元住民は、何千年もの間タスマニア先住民 の食料源であったアワビ の個体数に大きな影響が出ていることに気づいています。これらの変化はカキ 養殖業にも影響を与えています。病気の発生を生き延びたカキを救うことで、彼らは生活様式を続けることができました。[ 55 ] 2019年までに、タスマニア東海岸沿いの巨大ケルプの森の95%がわずか数十年で失われたと推定されています。[ 56 ] この損失の一部は、1963年にトリアブンナ 近郊に工場を開設し、10年後に採算が合わないとして操業を停止したアルギン酸塩オーストラリアによる森の伐採が地元住民によって原因とされています。しかし、海洋生態系 の専門家であるクレイグ・ジョンソン氏は、森林の消失は「ほぼ間違いなく気候変動 の結果である」と述べている。タスマニア東海岸沿いの水温は、世界の平均の4倍近い速度で上昇している。EACは、以前の沿岸の通常の冷たい水に比べて、より暖かい水をもたらし、栄養分も少ない。一般的なケルプ(Ecklonia radiata )は、ジャイアントケルプよりも窒素貯蔵能力が高いため、以前はジャイアントケルプが占めていた領域を占領しつつある。[ 57 ]
マクロシスティス・ピリフェラは、 オーストラリアで初めて連邦政府によって絶滅危惧海洋生物群集 としてリストアップされました。[ 57 ] [ 58 ] 科学者や保護活動家は、かつては個体数が多かったこの種を元の状態に戻す方法を継続的に模索しています。その方法には、人工礁 、個体数が多すぎる地域でムラサキウニの数を減らすこと、海底に根を植えることなどが含まれます。[ 51 ] 科学者たちは2019年までにマリア島沖 に28の人工礁を建設し、ケルプの森を復活させることを期待していました。[ 56 ]
ニュージーランド マクロシスティス・ピリフェラは ニュージーランドで減少傾向にあり、ニュージーランド脅威分類システム では「絶滅危惧種、減少傾向」の保全状況に分類されている。[ 15 ] フィヨルドランド 地域の個体群は、国内の他の地域に比べて遺伝的多様性が低いため、はるかに高いリスクにさらされている。[ 59 ]
参考文献 1 2 Guiry, MD & Guiry, GM, AlgaeBase :種: Macrocystis integrifolia、アイルランド国立大学ゴールウェイ校。2013年2月7日取得。 ↑ ボリー・ド・サン・ヴァンサン、JBGM (1826)。大嚢胞。で: Dictionnaire Classique d'Histoire Naturelle。 (Audouin, I. 他編) Vol. 10、8-10ページ。パリ: 1 2 Macaya, Erasmo C.; Zuccarello, Giuseppe C. (2010 年 8 月). 「巨大ケルプ Macrocystis (Laminariales)の DNA バーコーディングと遺伝的分岐」. Journal of Phycology . 46 (4): 736–742 . doi : 10.1111/j.1529-8817.2010.00845.x . S2CID 84033275 . ↑ WJ North (1971) 巨大ケルプ群落の生物学。 ↑ Rodriguez, Gabriel E.; Rassweiler, Andrew; Reed, Daniel C.; Holbrook, Sally J. (2013年8月). 「ジャイアントケルプ(Macrocystis pyrifera)のバイオマス動態における進行性老化の重要性」 . Ecology . 94 (8): 1848– 1858. doi : 10.1890/12-1340.1 . ISSN 0012-9658 . ↑ C. van den Hoek、DG Mann、HM Jahns (1995)藻類学入門 。ケンブリッジ大学出版局、ケンブリッジ。ISBN 0-521-30419-9 1 2 モンドラゴン、ジェニファー、モンドラゴン、ジェフ(2003)太平洋沿岸の海藻。 シーチャレンジャーズ、カリフォルニア州モントレー。ISBN 0-930118-29-4 1 2 3 4 5 6 7 8 I.A. Abbott および GJ Hollenberg (1976) Marine Algae of California. Stanford University Press, California. ISBN 0-8047-0867-3 ↑ AB Cribb (1953) Macrocystis pyrifera (L.) Ag. in Tasmanian waters Australian Journal of Marine and Freshwater Research, Vol 5, issue 1. 1 2 Kain, JM (1991)Guiry, MD および Blunden, G (1991) Seaweed Resources in Europe: Uses and Potential. John Wiley and Sons.1 2 Hoek, C van den; DG Mann & HM Jahns. (1995) Algae: An Introduction to Phycology . Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0-521-30419-9 1 2 「北米におけるマクロシスティス資源の生物学」 www.fao.org 2021 年 1月27日 取得 。 ↑ 門: 褐藻植物門、綱: 褐藻綱、目: コンブ目、科: レソニア科、マクロシスティス・インテグリフォリア (Bory)、ピアソン・カレッジ UWC。2013年2月6日取得 1 2 AlgaeBase :種: Macrocystis integrifolia1 2 3ネルソン 、 WA(2013)。 ニュージーランドの海藻:図解ガイド 。ウェリントン、ニュージーランド:テ・パパ・プレス。p. 100。ISBN 978-0-9876688-1-3 OCLC 841897290 1 2 3 4 5 6 Graham, Michael; Vásquez, Julio A.; Buschmann, Alejandro H. (2007). "巨大ケルプ Macrocystis の地球規模の生態: 生態型から生態系へ" . Oceanography and Marine Biology: An Annual Review . 45 : 39– 88. ↑ マイヤー、インゴ。ミュラー、ディーター G.ガスマン、ギュンター。ボーランド、ヴィルヘルム。ローター、イェニッケ (1987 年 8 月 1 日)。 「ラミナリア目(褐藻綱)の性フェロモンと関連する卵分泌物」 。 自然のためのツァイツシュリフト C . 42 ( 7–8 ): 948–954 . 土井 : 10.1515/znc-1987-7-836 。 ISSN 1865-7125 。 ↑ マイヤー、インゴ。ヘルトヴェック、クリスチャン。ボーランド、ヴィルヘルム (2001 年 10 月)。 「昆布(コンブ目、褐藻科)の精子放出フェロモンであるラモキシレンの立体化学的特異性」 。 生物学速報 。 201 (2): 121–125 。 土井 : 10.2307/1543327 。 ISSN 0006-3185 。 JSTOR 1543327 。 ↑ Abbott, IA & GJ Hollenberg. (1976) Marine Algae of California. California: Stanford University Press. ISBN 0-8047-0867-3 1 2 Macrocystis integrifolia Bory、DeCew's Guide to the Seaweeds of British Columbia, Washington, Oregon, and Northern California、藻類学資料センター、カリフォルニア大学バークレー校植物標本館、2002年。2007年7月13日 ↑ The Race Rocks Taxonomy、Macrocystis integrifolia、ピアソンカレッジUWC。2013年2月6日取得。 ↑ Temple, WD、AA Bomke、「ケルプ(Macrocystis integrifoliaおよびEcklonia maxima)の葉面散布が豆の生育に及ぼす影響」、Plant and Soil、1989年6月、第117巻、第1号、85-92ページ(有料記事) ↑ フェナー、ボブ『褐藻類』 ↑ White, LP & LG Plaskett, (1982) Biomass as Fuel. Academic Press. ISBN 0-12-746980-X ↑ Cribb, A B. (1953) Macrocystis pyrifera (L.) Ag. in Tasmanian waters Australian Journal of Marine and Freshwater Research 5 (1): 1-34. 1 2 デイビス、チャック。(1991)カリフォルニアのサンゴ礁。 サンフランシスコ、カリフォルニア州:クロニクルブックス。ISBN 0-87701-787-5 1 2 プレスコット、G W. (1968)藻類:レビュー。 ボストン:ホートン・ミフリン社。 ↑ スミス、GM 1955年。隠花植物学。 第1巻。藻類と菌類。マグロウヒル・ブック・カンパニー社。 1 2 AlgaeBase :種: Macrocystis pyrifera1 2 Lobban, CS & PJ Harrison. (1994)海藻の生態と生理学. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0-521-40334-0 ↑ Reed, Daniel C. (1990年4月) 「 コンブ の加入パターンに対する変動的な定着と初期競争 の 影響」 Ecology.71 ( 2 ) : 776–787.doi : 10.2307 / 1940329.ISSN 0012-9658.JSTOR 1940329 . ↑ Reed, Daniel C.; Neushul, Michael; Ebeling, Alfred W. (1991 年 6 月). "ケルプ Pterygophora californica および Macrocystis pyrifera (褐藻類) における配偶体成長と生殖に対する定着密度の役割 1 " . Journal of Phycology . 27 (3): 361– 366. doi : 10.1111/j.0022-3646.1991.00361.x . ISSN 0022-3646 . ↑ クラウス・ジェンセン、D.;ドゥアルテ、CM。マルバ、N.サンツ・マルティン、マリーナ;ヘンドリックス、アイリス E.サーリング、ジェイコブ。カールステンセン、ジェイコブ。セイジル、ミカエル・クリスチャン (2016)。 「北極のケルプの森では、長い光周期が高い pH を維持します 。 」 科学の進歩 。 2 (12) e1501938。 土井 : 10.1126/sciadv.1501938 。 hdl : 10261/143387 。 PMC 5156516 。 ↑ WJ North (1971)マクロシスチス 生物学のレビュー。I. Akatsuka (編)『経済藻類の生物学』所収。ハーグ:Academic Publishing、447–527頁。 ↑ JD Hooker (1874) 『HM ディスカバリー船 エレバス号とテラー号 の南極航海の植物学』 I. 南極植物誌 ロンドン: Reeve Brothers. ↑ Hay, Cameron H. (1986年6月). 「南インド洋マリオン島産マクロシスティス属(褐藻類)の新種」 . Phycologia . 25 (2): 241– 252. doi : 10.2216/i0031-8884-25-2-241.1 . ISSN 0031-8884 . ↑ Demes, Kyle W.; Graham, Michael H.; Suskiewicz, Thew S. (2009 年 12 月). "表現型の可塑性により、不一致な分子分類と形態分類が調和する: 巨大ケルプ Macrocystis (Laminariales, Phaeophyceae) は単型属である". Journal of Phycology . 45 (6): 1266– 1269. doi : 10.1111/j.1529-8817.2009.00752.x . PMID 27032582 . S2CID 29176127 . ↑ AlgaeBase :属: Macrocystis↑ Demes, Kyle W.; Graham, Michael H.; Suskiewicz, Thew S. (2009 年 12 月). "表現型の可塑性により、分子分類と形態分類の不一致が解消される: 巨大ケルプ Macrocystis (Laminariales, Phaeophyceae) は単型属である1" . Journal of Phycology . 45 (6): 1266– 1269. doi : 10.1111/j.1529-8817.2009.00752.x . PMID 27032582 . S2CID 29176127 . ↑ Demes, Kyle W.; Graham, Michael H.; Suskiewicz, Thew S. (2009 年 12 月). "表現型の可塑性により、不一致な分子分類と形態分類が調和する: 巨大ケルプ、 マクロシスティス (ラミナリア目、褐藻綱) は単型属である 1 " . Journal of Phycology . 45 (6): 1266– 1269. doi : 10.1111/j.1529-8817.2009.00752.x . ISSN 0022-3646 . PMID 27032582 . ↑ M. Neushul (1971) カリフォルニアの巨大ケルプ群落 ( Macrocystis )の生物学: Macrocystis の種。Nova Hedwigia 32: 211–22。 ↑ JM Huisman (2000)オーストラリアの 海洋植物。 西オーストラリア大学出版局。ISBN 1-876268-33-6 1 2 Abbott, Isabella A. (1996年7月). 「海藻の民族植物学:海藻の利用法の手がかり」 Hydrobiologia . 326– 327 (1): 15– 20. doi : 10.1007/bf00047782 . ISSN 0018-8158 . 1 2 3 グティエレス、アルフォンソ;コレア、トマス。ムニョス、ベロニカ。サンティバニェス、アレハンドロ。マルコス、ロベルト。カセレス、カルロス。ブッシュマン、アレハンドロ H. (2006 年 7 月 8 日)。 「新規食品開発のためのチリ南部におけるジャイアントケルプ Macrocystis Pyrifera の養殖」。 応用生理学のジャーナル 。 18 ( 3–5 ): 259–267 . 土井 : 10.1007/s10811-006-9025-y 。 ISSN 0921-8971 。 ↑ ブッシング、ウィリアム W (2000)ジャイアントブラッダーケルプ 。 ↑ コナー、 ジュディス&チャールズ・バクスター。(1989)ケルプの森。 カリフォルニア州モントレー:モントレー湾水族館。ISBN 1-878244-01-9 1 2 Neushul M (1987) 海洋バイオマスからのエネルギー:歴史的記録。Bird KT、Benson PH (編)、再生可能資源のための海藻栽培、 Elsevier Science Publishers 、アムステルダム、1–37。 1 2 Druehl, LD; Baird , R.; Lindwall, A.; Lloyd, KE; Pakula, S. (1988年7月) 「 カナダ 、ブリティッシュコロンビア州におけるコンブ科植物のロングライン養殖」 。Aquaculture Research。19 ( 3): 253–263。doi : 10.1111 / j.1365-2109.1988.tb00428.x。ISSN 1355-557X 。 ↑ クルーズ・スアレス、LE;タピア・サラザール、M.ニエト・ロペス、MG;グアハルド・バルボサ、C. Ricque-Marie、D. (2009 年 8 月)。 「エビの餌の成分としてのアオサ クラスラタとケルプ Macrocystis pyrifera および Ascophyllum nodosum の比較」 。 水産養殖の栄養 。 15 (4): 421–430 . 土井 : 10.1111/j.1365-2095.2008.00607.x 。 ↑ Wargacki, Adam J.; Leonard, Effendi; Win, Maung Nyan; Regitsky, Drew D.; Santos, Christine Nicole S.; Kim, Peter B.; Cooper, Susan R.; Raisner, Ryan M.; Herman, Asael; Sivitz, Alicia B.; Lakshmanaswamy, Arun; Kashiyama, Yuki; Baker, David; Yoshikuni, Yasuo (20 January 2012). "褐藻からの直接バイオ燃料生産のための設計された微生物プラットフォーム" . Science . 335 (6066): 308– 313. doi : 10.1126/science.1214547 . ISSN 0036-8075 . PMID 22267807 . 1 2 「科学者たちが消えゆくケルプの森を救うために活動」 。VOA 。 2013年8月20日。 2016年 4月20日 取得 。 ↑ Filbee-Dexter, K; Scheibling, Re (2014年1月9日) 「崩壊したケルプ生態系の代替安定状態としてのウニの荒地」 . Marine Ecology Progress Series . 495 : 1–25 . Bibcode : 2014MEPS..495....1F . doi : 10.3354/meps10573 . ISSN 0171-8630 . ↑ 生態学研究の進歩 。アカデミック・プレス。1987年11月5日 。ISBN 978-0-08-056701-3 。↑ Young, E. Gordon; McLachlan, JL (2014年5月16日). 第5回国際海藻シンポジウム議事録、ハリファックス、1965年8月25日~28日 . Elsevier. ISBN 978-1-4831-6552-3 。↑ 「温暖化は海洋に深刻な影響を及ぼしている 2020年1月19日」 。 スター・トリビューン。 2020年 1月19日 取得 。 1 2 マクドナルド、ルーシー(2019年2月5日)。 「タスマニア沖の巨大ケルプを救うため、科学者たちが競争」 。ABC ニュース 。 オーストラリア放送協会。 2021年 2月28日 取得 。 1 2 Kean, Zoe (2021年2月27日) 「これらの巨大なケルプの森は、60年代と70年代のタスマニア経済にとって恩恵だった。今ではほとんどなくなってしまった」 ABC ニュース。 2021年 2月28日 閲覧 。 ↑ オーストラリア連邦環境省。 「絶滅の危機に瀕している生態系群集プロファイル ― オーストラリア南東部の巨大ケルプ海洋林」 。www.environment.gov.au 。 2021年 7月29日 取得 。 ↑ Le, Duong Minh; Desmond, Matthew J.; Knapp, Michael; Kardailsky, Olga; Nelson, Wendy A. ; Zuccarello, Giuseppe C.; Hepburn, Christopher D. (2024年2月23日). 「アオテアロア/ニュージーランドにおける巨大ケルプ Macrocystis pyrifera の集団遺伝構造」. Marine Biology . 171 (4). doi : 10.1007/S00227-024-04397-3 . ISSN 0025-3162 . Wikidata Q129402186 .
さらに読む Agardh, CA. (1820)藻類の種は認識されており、同義語、特異的、および説明ibus succinctis。 Vol. 1、パート 1、[i–iv]、[1]–168 ページ。ルンド: ベルリン。 Buschmann, Alejandro H.; Varela, Daniel A.; Hernández-González, María Carmen; Huovinen, Pirjo (2008). "チリにおける統合型海藻養殖活動の開発における機会と課題:バイオフィルターとしてのマクロシスティス とグラシラリア の生理学的能力の決定". Journal of Applied Phycology . 20 (5): 571– 577. doi : 10.1007/s10811-007-9297-x . hdl : 10533/142281 . Buschmann, AH、Hernández-González, MC、Astudillo, C.、Fuente, L. dl、Gutierrez, A.、およびAroca, G. (2005)。チリにおける海藻の栽培、製品開発、および統合養殖研究。World Aquaculture 、36 (3): 51–53。 呉朝元、林広恒(1987)。「中国における経済海藻の遺伝学と育種の進歩」。第12回国際海藻シンポジウム。水生生物学の発展、第41巻 。シュプリンガー・オランダ。57-61頁 。ISBN 978-94-009-4057-4 。 コナー、 ジュディス&チャールズ・バクスター。(1989)ケルプの森。 カリフォルニア州モントレー:モントレーベイ水族館。ISBN 1-878244-01-9 FAO. 2024. 漁業および養殖統計 – 年鑑 2021. FAO 漁業および養殖統計年鑑、p. 143. ローマ. doi : 10.4060/cc9523en . Graham, MH、Vásquez, JA、Buschmann, AH (2007) 巨大ケルプMacrocystis の地球規模の生態:生態型から生態系へ。海洋学と海洋生物学:年次レビュー 45: 39-88。 Huisman, JM (2000)オーストラリアの 海洋植物。 西オーストラリア大学出版局。ISBN 1-876268-33-6 ロペス、ジェームズ。「マクロシスティス・ピリフェラ 」。モントレー湾水族館研究所。2001年。モントレー湾水族館研究所。2007年1月10日。 Macchiavello, Juan; Araya, Evelyn; Bulboa, Cristian (2010). "チリ北部における胞子培養によるMacrocystis pyrifera (Laminariales; Phaeophyceae)の生産". Journal of Applied Phycology . 22 (6): 691– 697. doi : 10.1007/s10811-010-9508-8 . 海藻の海洋養殖。(2010年)。https ://web.archive.org/web/20101226110745/http ://aquanic.org/species/documents/6_Algae_3__Culturing.pdf より取得。 North, Wheeler J.; Jackson, George A.; Manley, Steven L. (1986). "マクロシスティス とその環境、既知と未知". Aquatic Botany . 26 : 9–26 . doi : 10.1016/0304-3770(86)90003-3 . Schiel, DR、& Foster, MS (2015).巨大ケルプの森の生物学と生態学 . カリフォルニア大学出版局. シメンスタッド、チャールズ A.、エステス、ジェームズ A.、ケニヨン、カール W. (1978)。「アリューシャン列島の人々、ラッコ、そして代替安定状態コミュニティ」。サイエンス 。200 ( 4340 ): 403–411。doi : 10.1126 /science.200.4340.403。 Westermeier, Renato; Patino, David; Piel, Maria Ines; Maier, Ingo; Mueller, Dieter G (2006). "チリにおけるケルプ養殖への新しいアプローチ:Lessonia trabeculata およびMacrocystis pyrifera の配偶体培養からの浮遊胞子体実生の生産". Aquaculture Research . 37 (2): 164– 171. doi : 10.1111/j.1365-2109.2005.01414.x . hdl : 10533/197324 . Westermeier, Renato; Patiño, David; Müller, Dieter G. (2007). "チリにおける巨大ケルプ種Macrocystis pyrifera とM. integrifolia (コンブ目、褐藻綱) の性的適合性と雑種形成". Journal of Applied Phycology . 19 (3): 215– 221. doi : 10.1007/s10811-006-9126-7 . hdl : 10533/197714 .
外部リンク マクロシスティス・ピリファ マクロシスティス・インテグリフォリア Bushing, William W (2000)ジャイアントブラダーケルプ 。2008年9月21日取得。 Macrocystis integrifolia Bory 2020年1月15日にWayback Machine に アーカイブ済みカリフォルニア生物相ホームページ... 原生生物... 褐藻類