がん研究所

がん研究所

タイプ	公共
設立	1909年[1]
親機関	ロンドン大学
寄付金	207万ポンド（2023年） [2]
予算	1億3,870万ポンド（2022/23）[2]
会長	ジュリア・バッキンガム[3]
首相	プリンセス・ロイヤル（ロンドン大学）
最高経営責任者	クリスチャン・ヘリン[4]
教員	895（2022/23）[2]
管理スタッフ	275（2022/23）[2]
学生	375（2022/23）[5]
大学院生	375（2022/23）[5]
位置	ロンドン 、 イギリス
キャンパス	都会的な
Webサイト	icr.ac.uk

がん研究所（ICR）は、英国ロンドンにあるロンドン大学に所属する公的 研究機関で、腫瘍学を専門としています。^{[6] 1909年に}ロイヤルマースデン病院の研究部門として設立され、2003年にロンドン大学に加わりました。[ ^{7]がんの根本的な原因は}DNAの損傷であるという発見など、数々の画期的な発見をしてきました。^[8]

ICRはロンドン中心部のチェルシーとロンドン南西部のサットンに拠点を置いています。ICRは大学院課程と研究課程の両方を提供しており、現在約340人の学生が在籍しています。ロイヤルマースデン病院とともにICRはヨーロッパ最大の総合がんセンターを形成しており、[ 9 ^]タイムズ高等教育による2021年の研究優秀性フレームワークの評価では、英国の高等教育機関の中で第2位にランクされました。^[10] ICRの学術研究の臨床医学では97％、生物科学では99％が世界をリードする、または国際的に優れている（4つ星または3つ星）と評価されました。^[11]

2022～23年度の同研究所の年間収入は1億3,870万ポンドで、うち6,460万ポンドは研究助成金と契約によるもので、支出は1億3,490万ポンドであった。^[2] ICRは、政府機関であるイングランド高等教育資金協議会、政府の研究評議会機関、ウェルカム・トラスト、キャンサー・リサーチ・UK、ブレスト・キャンサー・ナウ、ブラッドワイズなどの慈善団体から外部助成金を受け取っている。また、遺贈や一般および企業からの寄付による自主収入も得ている。ICRは、さまざまながん研究プロジェクトを支援するための募金活動やキャンペーンも数多く行っている。^[12]

ICR は、ロンドン中心部のチェルシーに 2 つの拠点を構えており、チェスター・ビーティー研究所と ICR 本社があります。ロンドン南西部のサットンにある 3 番目の拠点には、さらに多くの研究施設があります。2 つの研究拠点の位置は、ロイヤル・マースデン病院の 2 つの拠点を反映しています。

ICR は、遺伝疫学、分子病理学、治療法開発という 3 つの主要研究テーマに焦点を当てて研究を進めています。これらの研究分野は、個別化がん医療の開発に不可欠です。

この目標に向けて、ICR とロイヤル マースデンは、1,700 万ポンドをかけて分子病理学センター (CMP) を完成させ、2012 年 11 月 20 日にサットン サイトにオープンしました。^[13]このセンターは、さまざまながんの遺伝子構成に関する情報の入手性の向上を利用して、がんの特定の分子欠陥をターゲットにした新しい「個別化」治療を設計します。また、CMP は、治療から最も恩恵を受けるのは誰かを正確に予測し、患者が最良の結果を得るために最適な薬を受け取ることができるようにするための分子診断技術の開発も目指しています。CMP は、乳がん、前立腺がん、小児がんに関する組織の既存の専門知識を基にしながら、胃腸がん、腎臓がん、婦人科がん、黒色腫、頭頸部がん、肉腫などの他のがんにおける新しい開発の機会を提供します。

2016年3月、ICRは2000万ポンドをかけてがん画像診断センターを開設し、さまざまな画像診断技術の専門家を集めて、がんの診断と治療技術の向上に取り組んでいます。^[14]

この組織の研究方針は、パートナーシップを強化しながら主要な研究分野を開発することを目指したICR科学戦略2010-2015に定められている。その4つの目標は、マースデンとの独自の関係を維持、発展、活用すること、基礎研究と応用研究のバランスの取れたポートフォリオを確保すること、患者と腫瘍の遺伝子構造に合わせた治療計画を開発すること（個別化医療）、そして最高のスタッフを採用、維持、動機付けすることである。^[15]

ICRは腫瘍学の修士課程を運営しており、これは主に臨床および医学腫瘍学の専門レジストラーを対象としたモジュールコースです。^[1]このコースには、証明書、ディプロマ、および修士号レベルの終了ポイントがあります。^[1]

ICRは1909年にガン病院（後にロイヤルマースデン病院と改名）に隣接する新しい研究室ビルが設立され、アレクサンダー・ペインが初代所長となったときに設立されました。^[7] 1910年、ロバート・ノックスがガン病院の電気放射線治療部門の責任者に任命され、英国で治療と診断のための専門的に設計された最初のX線部門を設立しました。ガン病院研究所は1911年にアーサー・コノート公爵によって正式に開設されました。1921年、アーチボルド・リーチがガン病院研究所の所長に任命されました。研究所は1927年にロンドン大学の大学院になりました。 ^[7] 1931年、アーネスト・ケナウェイ卿FRSが研究所の所長になりました。1932年、ケナウェイ率いる研究チームがコールタールを分留してベンゾ[a]ピレンを単離し、これがマウスにガンを誘発する化学成分の1つであると特定しました。これらは、純粋な化学物質が癌を引き起こす可能性があることを示した最初の研究結果でした。1936年にケナウェイは喫煙と肺癌の間に関連がある可能性を提唱しました。癌病院研究所は1939年にチェルシーのフルハムロードの新しい場所に移転し、チェスタービーティー研究所と改名されました。

1946年、アレクサンダー・ハドウ卿 （FRS FRSE、1907年 - 1976年）がチェスター・ビーティー研究所の所長に就任し、1969年までその職に留まりました。^{[16] 1947年、研究所で研究を行っていたデイビッド・ゴルトンは、成人}白血病の治療にアミノプテリン（メトトレキサート薬の前身） を使用した世界初の医師となり、一部の癌患者に寛解をもたらしました。^[7]

1940年代、ハドウはロイヤル・マースデン病院と提携し、ガルトンのリーダーシップのもと、ヨーロッパ初の臨床化学療法研究ユニットを設立した。この提携は当時としてはユニークなもので、新薬の発見を提携病院に直接持ち込み、がん患者を対象に臨床試験を行うことができた。このユニットは、1950年代にブスルファン（ミレラン）、クロラムブシル（ロイケラン）、メルファラン（アルケラン）という3つの化学療法薬の発見につながった。 ^[7]

1952年、ICRのエリック・ボイランドは、がんを引き起こす特定の化学物質（発がん物質）がアルキル化メカニズムを通じてDNAと反応し、DNA分子を損傷すると主張した。1964年のICRでの追跡研究で、ピーター・ブルックス教授とフィリップ・ローリー教授は、化学発がん物質がDNAを損傷して突然変異や腫瘍の形成を引き起こすことを証明し、がんが突然変異に基づく遺伝病であることを証明した。^[7]

1954年、研究所は正式に癌研究所（ICR）と改名されました。ICRは1956年にサリー州サットンに2番目のキャンパスを設立しました。1961年にICRで働いていたジャック・ミラーは、免疫反応の開始に不可欠な特別なクラスのリンパ球（T細胞）の貯蔵庫としての胸腺の免疫学的役割を発見しました。

ICRの科学者たちは、世界で最も広く使用されている抗がん剤の1つであるカルボプラチン（パラプラチン）の開発に重要な役割を果たしました。^[17]カルボプラチンの開発は、米国の科学者が白金ベースの化合物であるシスプラチンが多くの腫瘍に有効であるが深刻な副作用があることを発見した1970年に始まりました。ケネス・ハラップ教授、トム・コナーズ教授、ヒラリー・カルバート、病院コンサルタントのイブ・ウィルトショーを含むICRとRMHの科学者と臨床医のチームは、シスプラチンの可能性を認識しましたが、毒性の低い代替品の必要性も認識していました。^[18]化学および貴金属会社ジョンソン・マッセイと共同で、ICRの科学者は約300種類の白金含有分子を評価し、カルボプラチンをリード化合物として選択した一連の第2世代化合物を開発しました。カルボプラチンの最初の臨床試験は1981年に実施され、1986年にパープラチン（ブリストル・マイヤーズ社製）として市販されました。 ^{[19] 2012年現在、カルボプラチンは卵巣がんや肺がんを含むさまざまながんの治療に使用されています。これらのプラチナベースの抗がん剤の開発により、ICRはロイヤル・マースデン病院および}ジョンソン・マッセイ社とともに、 1991年に 技術的功績に対する女王賞を受賞しました。

1980年代、ヒラリー・カルバート教授、ケン・ハラップ教授、アン・ジャックマン教授を含むICRの科学者らは、結腸がんやその他のがんの治療に有効な薬であるラルチトレキセド（トムデックス）をICRで開発しました。1983年に、クリス・マーシャル教授とアラン・ホール教授が率いるICRのチェスター・ビーティー研究所の研究チームは、最初のヒトがん変換遺伝子（がん遺伝子）の1つであるN-RASを発見しました。アラン・ホールは1992年に、動物細胞の運動行動（細胞間接着および細胞運動）の分子メカニズムが、 RhoおよびRacとして知られる特定のGTPaseタンパク質による細胞骨格組み立ての制御を介していることを発見しました。細胞運動は転移（人体周辺への腫瘍の拡散）中のがん細胞の行動の重要な特徴であるため、この発見はがん研究において基本的な意義を持っています。

1994年、マイケル・ストラットン率いるICRチームが、乳がん、前立腺がん、卵巣がんと関連がある遺伝子BRCA2を発見した。^{[20] [21] [22] [23] [24] ICRのブレークスルー乳がん研究センターの} アラン・アシュワース氏のチームは、BRCA2遺伝子の変異とがん細胞におけるDNA修復経路の働きとの関係を確立した。これは後に、がん細胞のDNA修復経路を標的とするPARP阻害薬オラパリブの開発につながった。 ^[25] 2009年6月に行われたオラパリブの第I相試験では、BRCA1およびBRCA2変異を持つ患者の半数以上で腫瘍が縮小または安定化したことが判明した。^[26]この薬は、DNA修復経路のエラーに関連するがんの他の患者にも有効であると考えられている。^[27]

1999年、チェルシーのチェスター・ビーティー研究所が再開発され、拡張され、 1999年にチャールズ皇太子によって開設されたブレークスルー・トビー・ロビンズ乳がん研究センターが組み込まれました。^[7]

2000年にICRのマイケル・ストラットンががんゲノムプロジェクトを開始した。これは、ヒトゲノム配列の知識を利用して、がん細胞内のすべてのヒト遺伝子をスクリーニングし、特定のがんの原因となる遺伝子を特定することを目的としていた。このプロジェクトは、ケンブリッジ近郊のウェルカム・トラスト・サンガー研究所のゲノム配列解析施設で設立され、ストラットンは現在その所長を務めている。がんゲノムプロジェクトの最初の大きな成果の1つは、ICRの科学者であるクリス・マーシャル教授とリチャード・マレー教授との共同研究による、がん遺伝子BRAFの特徴づけであった。2002年6月に発表されたICRチームの研究では、BRAF遺伝子の損傷が最大70％の黒色腫皮膚がんを引き起こす可能性があることが明らかになった。^{[28] [29]}これは、悪性黒色腫の治療のための新薬の開発を加速するのに役立った。 2002年以来、ICRは遺伝子に欠陥がある黒色腫やその他の癌におけるBRAFを阻害する薬剤の開発に取り組んできました。^[30]

2004/05年からの5年間で、ICRは平均して年間2つの新薬候補を開発しました。2006年以降、ICRは大手製薬会社に3つの新しい抗がん剤シリーズのライセンスを供与しています。ノバルティスにHsp90阻害剤、アストラゼネカにPKB阻害剤、ジェネンテックにPI3キナーゼ阻害剤です。ピラメッド社からジェネンテックにライセンス供与されたPI13キナーゼ阻害剤GDC-0941は、さまざまなヒトのがんに効果があると考えられています。実験室での実験で、ICRの科学者は、この薬が神経膠芽腫（最も一般的な脳腫瘍）の成長を抑制し、卵巣腫瘍の成長を抑制し、他の研究では、他のヒトのがん由来の細胞株に対して有効であることを発見しました。^[31]

ICRは、ロイヤル・マースデンNHS財団トラストと共同で、自らが発見・開発した有望な新しい前立腺がん治療薬アビラテロンを試験した。 ^[32]ランダム化プラセボ対照第3相試験では、2010年10月に、アビラテロンが前立腺がん末期患者の一部で生存期間を延長できる可能性があることが報告された。^[33]ヤンセンファーマシューティカルカンパニーズが資金提供したこの試験には、標準治療に反応しなくなった進行性前立腺がん患者1,195人が13か国から参加した。アビラテロンは、従来の化学療法に伴う不快な副作用の多くを伴うことなく、プラセボと比較して患者の平均全生存期間を10.9か月から14.8か月に延長した。FDAは2011年4月、米国でこの薬をZytigaという商標名で販売することを承認した。^[34]

• 英国におけるがん

北緯51°20′40″ 西経0°11′21″ / 北緯51.34435° 西経0.​​18921° / 51.34435; -0.18921