リチャード・マレー

リチャード・マレー FRS 医学科学 MAE
2018年のマレ
母校	ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン インペリアル・カレッジ・ロンドン[5]
受賞歴	EMBO会員（2009年）[1] レオポルド・グリフューエル賞(2017) [2]
科学者としてのキャリア
フィールド	がん[2] 悪性黒色腫[2] 細胞シグナル伝達[3] [1] [4]
機関	英国がん研究協会 マンチェスター大学 がん研究所
論文	プロテインキナーゼCアイソタイプの比較研究 （1989）
博士課程の指導教員	ピーター・パーカー[5] [6]
その他の学術アドバイザー	リチャード・トレイスマン クリス・マーシャル[6]
Webサイト	www.cruk.manchester.ac.uk/Our-Research/Molecular-Oncology

リチャード・マルコム・マレーはイギリスの研究者であり、英国がん研究協会（CRUK）マンチェスター研究所の所長であり、マンチェスター大学の分子腫瘍学の教授であった。^{[2] [7]}

マレはロンドン大学ユニバーシティ・カレッジで学び、 1985年に遺伝学と微生物学の理学士号を取得した。 ^[8]彼はルートヴィヒ癌研究所で大学院研究を修了し、ピーター・パーカーの指導の下でタンパク質キナーゼC（PKC）酵素のアイソタイプに関する研究で1989年に博士号を取得した。^[5]

マレ氏の研究では、患者によりよい治療戦略を提供するために、黒色腫やその他のがんの生物学を調査している。 ^{[2] [7] [4] [3]彼の}B-RAF ^[3]と細胞シグナル伝達に関する研究は、黒色腫の生物学と病因の理解を大きく前進させた。^{[2] [9]} 彼は基礎研究の発見を臨床に応用し、患者の転帰を改善し、薬剤耐性のメカニズムを解明し、BRAFや他のがん標的に対する新薬を開発している。^[2]彼の研究は、治療反応を監視し、患者の治療を最適化するための シグナル探索バイオマーカーを用いた革新的な臨床試験設計に役立っている。[2] 彼の研究はまた、集団の黒色腫リスクを減らすために日焼け止めと他の日光回避戦略を 組み合わせることの重要性を強調している。^{[2 ]}

マレはロンドンの帝国がん研究基金（ICRF）でリチャード・トレイスマン^[6]のもとで博士研究員としてキャリアをスタートし、 c-Fosとして知られるがん遺伝子^[10]の研究をしました。その後、がん研究所（ICR）のクリス・マーシャルの研究室に勤務し、1998年に自身の研究室を設立し、2012年にマンチェスターに移りました^。[6]

マンチェスター大学は2019年にマレ研究室の研究不正行為に関する調査を開始した^[11]

マレ氏は同僚とともに、 2012年にがん治療薬の発見により米国がん学会（AACR）チームサイエンス賞を受賞した。^[2] 2016年にレオポルド・グリフューエル賞^[2]、2017年に黒色腫学会（SMR）優秀研究賞を受賞した。 ^{[2] 2009年に}欧州分子生物学機構（EMBO）の会員に選出され、^{[1] 2018年に}王立協会（FRS）フェローに、[ ^{2] 2008年に}医学アカデミー（FMedSci）フェローに選出された。 ^[12]選出の際の表彰状には次のように記されている。

リチャード・マレー氏は、Cancer Research UKの分子腫瘍学教授であり、特にがんにおける細胞シグナル伝達経路の解明に重要な貢献をしてきました。同氏は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼが転写因子を直接リン酸化する ことで遺伝子発現を調節することを初めて示した研究者の一人です。しかし、同氏の最大の功績はRAFキナーゼファミリーに関する研究で、個々のRAFタンパク質が異なって調節されていることを発見し、ヒト腫瘍の3分の1で変異しているRASにこれらがどのように反応するかを示しました。同氏は、B-RAFがほとんどのヒト黒色腫の原因であるがん遺伝子によってコード化されていることを実証したチームの主要メンバーでした。同氏はさらに、B-RAFが治療標的であることを検証しました。同氏はデビッド・バーフォード氏と共同で、B-RAFの結晶構造を解明し、がんにおいて生じる変異によってB-RAFが活性化される仕組みを説明しました。彼は、癌においてC-RAFが変異しない理由を解明し、変異したB-RAFが新しいメカニズムを通じてC-RAFを活性化できることを示し、RAFシグナル伝達の新しいパラダイムを確立しました。彼は現在、これらの研究を臨床に応用し、悪性黒色腫の治療に使用される新しい抗B-RAF薬の設計と合成に向けた大規模な取り組みを主導しています。^[12]

マレは2015年にヨーロッパ学術協会（MAE）の会員に選出された。^[10]

 この記事には、CC BY 4.0 ライセンスに基づいて利用可能なテキストが組み込まれています。