マイケル・ストラットン

マイケル・ルドルフ・ストラットン卿（1957年6月22日生まれ）は、イギリスの臨床科学者であり、ウェルカム・トラスト・サンガー研究所の3代目所長である。現在はがんゲノムプロジェクトの責任者であり、国際がんゲノムコンソーシアムのリーダーでもある。^{[10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]}

ストラットンは私立のハーバーダッシャーズ・アスク・ボーイズ・スクールで教育を受け、オックスフォード大学で医学士と外科士の学位を取得した。在学中はオックスフォード大学ブレイズノーズ・カレッジに在籍していた。ガイズ病院で臨床研修を修了した後、ロンドンのハマースミス・アンド・モーズリー病院で組織病理学者として研修を受けた。^[要出典]ロンドン大学がん研究所でがんの分子生物学における髄芽腫^[9]の研究中に博士号を取得し、1990年に博士号を授与された。 ^[9]

ストラットンはガイ病院、ウェストミンスター病院、ハマースミス病院、ロイヤルマースデン病院で臨床職を歴任した。^[3]教授職に就き、現在は癌研究所の教授を務めている。2000年にサンガー研究所に加わり、2007年に副所長に昇進した。2010年5月、アラン・ブラッドリーの後任として所長に任命された。^[20]

ストラットンの研究対象は癌の遺伝学の領域である^[21] 。1994年に彼は研究グループを結成し、染色体損傷を修復する主要な乳癌感受性遺伝子であるBRCA2 ^{[22] [23] [24 ] [ 25] [ 26 ] を}13番染色体に局在させた。^[27]翌年、彼のチームはその遺伝子を特定し、その過程で高品質のヒトゲノム配列のメガベースセグメントを生成した。^{[28] [29]彼はその後、} CHEK2 ^[30] 、ATM ^[31]、PALB2 ^[32]など、より中程度の癌感受性遺伝子を特定した。これらはいずれも一部の乳癌で役割を果たしている。彼はさらに、皮膚癌、精巣癌、大腸癌、甲状腺癌、ウィルムス腫瘍、ポイツ・イェガース症候群の発症に関与する遺伝子を特定した。^[33]

2000年にヒトゲノム計画の完了が発表された際、ストラットンはゲノム配列を利用して癌治療に革命を起こすことを論じた。^[29]彼とアンディ・フットリアルは、当時はサンガーセンターと呼ばれていた癌ゲノム計画をすでに開始しており、ゲノム全体の解析を利用してヒト癌の体細胞変異を見つけようとしていた。 ^[34]同僚の癌研究者クリス・マーシャルによると、ヒトゲノム配列の完了前にこれを行うのは「大胆なアイデア」だったという。^[35]このプロジェクトの目的は、新しい癌遺伝子を特定し、癌がどのように発達するかを理解し、ゲノムの構造が癌にどのように影響するかを研究することである。2002年と2004年に、ストラットンのチームは、悪性黒色腫の約60％と非小細胞肺癌の4％でそれぞれBRAF ^[36]とERBB2 ^[37]遺伝子の変異を発見した。^[33]

2009年、ストラットンと同僚は肺腫瘍と黒色腫から初めて完全な癌ゲノムを報告した。^{[29] [38]}彼らはまた、24の異なる乳癌のゲノムを分析し、DNA異常の多様性を発見し、癌はこれまで考えられていたよりも多くのサブカテゴリに分類できることを示した。^{[38] [39]}ストラットンのチームは、科学界が利用できるオンラインリソースのセットである癌の体細胞変異カタログ（COSMIC）データベースを管理している。^[40]彼はまた、50種類の癌から25,000の癌ゲノムを配列決定する6億ポンドの多国籍プロジェクトである国際癌ゲノムプロジェクトの主任研究者の一人である。^{[33]ストラットンの研究は}、ウェルカムトラストと医学研究会議（MRC）によって資金提供されている。^[41]

2018年8月、ストラットンを含むウェルカム・トラスト・サンガー研究所の上級管理職に対する職員いじめと性差別の申し立てについて調査が進行中であると報じられた。 ^[42]マトリックス・チェンバーズの弁護士トーマス・キブリングが実施した独立調査は2018年10月に終了し、ストラットンの不正行為は晴れた。^[要出典]公開報告書では、いじめの申し立ては「見当違いで、不当で、誤解されている」と述べ、サンガー研究所の運営における改善の余地も挙げている。^{[43] [44]}原告の一部はこれらの調査結果に異議を唱えた。^[45]

ストラットンは1999年に医学アカデミー（FMedSci）の会員 に選出され、 2008年には王立協会の会員に選出され、 2009年にはEMBO会員に選出され^[1]、2010年にはライラ・グルーバーがん研究賞を受賞した。彼は医学への貢献により2013年の誕生日叙勲でナイトに叙せられた。 ^{[46] [47]}王立協会への推薦文には次のように記されている。

マイケル・ストラットンは、ヒトの癌の遺伝学への貢献で有名である。遺伝子連鎖研究とポジショナルクローニングを用いて、乳癌感受性遺伝子 BRCA2 をマッピングし、分離し、続いて他の癌素因遺伝子CYLDとSTK11 を単離した。癌遺伝子を見つけるための新しいアプローチを提供するために、彼は癌の体細胞変異に対するヒトゲノムの大規模で体系的な検索の概念を推進し、癌ゲノムプロジェクトを開始して、黒色腫遺伝子として BRAF を発見した。彼の研究は、癌、診断、治療の根底にある遺伝的メカニズムの理解に重要な意味を持っている。^[48]

2022年5月、ストラットンはウォータービーチのクリエイティブデザインエージェンシーJDJクリエイティブがスポンサーを務めるケンブリッジ・インディペンデント科学技術賞で、第1回「In Search of Wonder生涯功労賞」を受賞した。^[49]彼はウェルカム・ゲノム・キャンパスで開催された式典でこの賞を受賞したが、それはウェルカム・サンガー研究所の所長とウェルカム・ゲノム・キャンパスのCEOを12年間務めた後に退任する決断を発表したわずか3か月後のことだった。^{[50] 2024年には}王立協会からロイヤルメダルを受賞した。^[51]