ナズニーン・ラーマン

ナズニーン・ラーマン
CBE 医学科学
ナズニーン・ラーマン CBE 医学科学
国籍	イギリス
母校	オックスフォード大学( BM BCh ); ロンドン大学（博士号）;
	科学者としてのキャリア
論文	家族性腫瘍遺伝子FWT1の局在と特徴（1999）
博士課程の指導教員	マイケル・ストラットン
Webサイト	icr.ac.uk/our-research/researchers-and-teams/professor-nazneen-rahman

サベラ・ナズニーン・ラーマン CBE FMedSci^[2]は、がん研究を専門とする遺伝学者であり^{[3] 、}アストラゼネカの社外取締役です。以前はがん研究所の遺伝学および疫学部門の責任者でした。^[4]^[5]

教育

ラーマンは1991年にオックスフォード大学で医学の資格を取得し、1999年にウィルムス腫瘍感受性遺伝子FWT1に関する研究で分子遺伝学の博士号を取得しました。^[6]^{[7]彼女は2001年に}臨床遺伝学の専門研修修了証を取得しました。

キャリアと研究

彼女はサットンのサー・リチャード・ドール・ビルに拠点を置く癌研究所の遺伝学および疫学部門の責任者でした。彼女は、特に小児癌や乳癌の素因を持つグループにおける癌を引き起こす遺伝的メカニズムの研究を専門としています。 ^[8] ラーマン教授は研究を通じて、NHSの患者に対するスクリーニングと治療の選択肢を改善し、また世界中の臨床医に希少癌の遺伝学に関するアドバイスを提供しています。^[9]彼女はHarvesting the Genomeで自分の仕事についてブログを書いています。^[10]

ラーマン氏はロンドン南西部のロイヤル・マースデン・セントジョージ病院で癌遺伝学部門の責任者として臨床的役割を果たした。 ^[1]

ラーマン氏は、現職および元職の教職員と生徒44人から15年にわたる組織的ないじめの訴えが独立した調査で認められた後、2018年10月に辞任した。^{[11]ラーマン氏はまた、}ウェルカム・トラストから350万ポンドの助成金も失った。^[12]

2017年にラーマンはアストラゼネカ社の非常勤取締役および科学委員会委員に任命された。^[13]

受賞と栄誉

ラーマンは2010年に医学アカデミーのフェローに選出された。彼女の推薦文には次のように記されている。 ^[2]

ナズニーン・ラーマンは、ロイヤル・マースデン病院の癌研究所の人類遺伝学教授であり、臨床遺伝学部門の責任者です。彼女の研究は、ゲノムワイド連鎖解析、ポジショナルクローニング、候補遺伝子の再配列、ゲノムワイド関連解析、エピジェネティックアッセイを使用したヒト疾患遺伝子のマッピング、特定、臨床的特徴付けに向けられています。彼女の主な研究分野は、乳癌感受性、小児癌感受性、およびヒト成長障害です。彼女は、これまでの比較的短いキャリアの中で、すでに 4 つの乳癌素因遺伝子、2 つの小児癌素因遺伝子、および 2 つの過成長遺伝子を特定し、特徴付けています。

2014年4月、彼女はBBC ウーマンズアワーの2014年パワーリストで英国で3番目に影響力のある女性に選ばれました。 ^{[14] 2016年2月、彼女は}英国ムスリム賞で科学技術への貢献賞を受賞しました。^[15]

彼女は医学への貢献により、2016年の誕生日叙勲で大英帝国勲章（CBE）を授与された。 ^[16]

私生活

ラーマンはシンガーソングライターでもあり、2枚のアルバムと1枚のEPをリリースしている。^[17]

参照

イギリス系バングラデシュ人
イギリス系バングラデシュ人のリスト
カテゴリー:イギリスの遺伝学者
カテゴリー:女性遺伝学者

参考文献

^ ab “Royal Marsden: Professor Nazneen Rahman”. 2015年2月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ ab "Professor Nazneen Rahman FMedSci". ロンドン: The Academy of Medical Sciences. 2014年5月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ Futreal, PA; Coin, L; Marshall, M; Down, T; Hubbard, T ; Wooster, R; Rahman, N; Stratton, MR (2004). 「ヒト癌遺伝子の国勢調査」. Nature Reviews Cancer . 4 (3): 177–83. doi :10.1038/nrc1299. PMC 2665285. PMID 14993899 .
^ Burton, PR; Clayton, DG; Cardon, LR; Craddock, N.; Deloukas, P.; Duncanson, A.; Kwiatkowski, DP; McCarthy, MI; Ouwehand, WH; Samani, NJ; Todd, JA; Donnelly, P.; Barrett, JC; Burton, PR; Davison, D.; Donnelly, P.; Easton, D.; Evans, D.; Leung, HT; Marchini, JL; Morris, AP; Spencer, CCA; Tobin, MD; Cardon, LR; Clayton, DG; Attwood, AP; Boorman, JP; Cant, B.; Everson, U.; Hussey, JM (2007)。「7 つの一般的な疾患の 14,000 症例と 3,000 人の共通対照群のゲノムワイド関連研究」。Nature。447 (7145): 661–678. Bibcode :2007Natur.447..661B. doi :10.1038/nature05911. PMC 2719288. PMID 17554300 .
^ イーストン、ダグラス F.; プーリー、カレン A.; ダニング、アリソン M.; ファラオ、ポール DP; トンプソン、デボラ; バリンジャー、デニス G.; ストルーウィング、ジェフリー P.; モリソン、ジョナサン; フィールド、ヘレン; ルーベン、ロバート; ウェアハム、ニコラス; アーメド、シャハナ; ヒーリー、キャサリン S.; ボウマン、リチャード; マイヤー、カースティン B.; ハイマン、クリストファー A.; コロネル、ローレンス K.; ヘンダーソン、ブライアン E.; ルマルシャン、ロイク; ブレナン、ポール; サングラジャン、スリーポーン; ガボリオー、ヴァレリー; オデフリー、ファブリス; シェン、チェンヤン; ウー、ペイエイ; ワン、フイチュン; エクルズ、ダイアナ; エバンス、D. ガレス; ペト、ジュリアン;フレッチャー、オリビア; ジョンソン、ニコラ; シール、シーラ; ストラットン、マイケル R.; ラーマン、ナズニーン; シェネヴィックス-トレンチ、ジョージア; ボイスン、スティグ E.; ノルデストガード、ボーゲ G.; アクセルソン、クリステン K.; ガルシア-クロサス、モントセラト; ブリントン、ルイーズ; チャノック、スティーブン; リソフスカ、ヨランタ; ペプロンスカ、ベアタ; ネヴァンリンナ、ヘリ; ファゲルホルム、ライナー; エロラ、ハンナリーナ; カン、デヒ; ユ、グンヨン; ノ、ドンヨン; アン、セイヒョン; ハンター、デビッド J.; ハンキンソン、スーザン E.; コックス、デビッド G.; ホール、パー; ウェドレン、サラ; リュー、ジャンジュン; ロー、イェンリン; ボグダノバ、ナタリア; シュールマン、ピーター;デルク、ティロ;トレナー、ロブ・AEM。ジャコビ、キャタリーナ E.デヴィリー、ピーター。ヤン・クラインGM;シグルドソン、アリス J.ドゥーディ、ミシェル M.アレクサンダー、ブルース・H.張景輝。コックス、アンジェラ。ブロック、イアン・W.マクファーソン、ゴードン。リード、マルコムWR;カウチ、ファーガス J.グッド、エレン・L.オルソン、ジャネット E.マイヤース・ハイボーア、ハンネ;ファン・デン・オーウェラント、Ans;ウイッターリンデン、アンドレ。リバデネイラ、フェルナンド。ミルン、ロジャー L.リバス、グロリア。ゴンザレス・ネイラ、アンナ。ベニテス、ハビエル。ホッパー、ジョン L.マーガレット・マクレーディ。サウジー、メリッサ。ジャイルズ、グラハム G.シュローン、クリス。ユステンホーフェン、クリスティーナ。ブラウフ、ヒルトルート。ハマン、ユテ。コー、ヨンシュン。スパードル、アマンダ B.ビーズリー、ジョナサン。チェン、シャオチン。マンネルマー、アルト。コスマ、ヴェリ＝マッティ。カタヤ、ベサ。ハルティカイネン、ヤーナ。デイ、ニコラス E.デビッド・R・コックス；考えてみてください、ブルース AJ (2007 年 6 月)。「ゲノムワイド関連研究により、新規の乳がん感受性遺伝子座が特定されました。」自然。447 (7148): 1087–1093。土井：10.1038/nature05887. ISSN 1476-4687。PMC 2714974。
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^ Rahman, N; Abidi, F; Ford, D; Arbour, L; Rapley, E; Tonin, P; Barton, D; Batcup, G; Berry, J; Cotter, F; Davison, V; Gerrard, M; Gray, E; Grundy, R; Hanafy, M; King, D; Lewis, I; Ridolfi Luethy, A; Madlensky, L; Mann, J; O'Meara, A; Oakhill, T; Skolnick, M; Strong, L; Stratton, MR (1998). 「FWT1 がウィルムス腫瘍感受性遺伝子であることの確認と、FWT1 に起因するウィルムス腫瘍の表現型特性」。Human Genetics . 103 (5): 547–56. doi :10.1007/pl00008708. PMID 9860296。S2CID 7082835 。
^ ヨスト、ショーン;デ・ウルフ、バス;ハンクス、サンドラ。ザカリオウ、アンナ。マルコッツィ、キアラ。クラーク、マシュー。デ・ヴォーア、リチャーダ・M.エテマド、バナフシェ。ウイッテワール、エステル。ラムジー、エマ。ワイリー、ハリエット（2017 年 7 月）。「二対立遺伝子 TRIP13 変異はウィルムス腫瘍と染色体の誤分離を引き起こしやすくなります。」自然遺伝学。49 (7): 1148–1151。土井：10.1038/ng.3883。ISSN 1546-1718。PMC 5493194。PMID 28553959。
^ 「癌研究所：ナズニーン・ラーマン教授」。2014年8月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。
^ “Harvesting the genome”. 2017年5月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年4月11日閲覧。
^ 「トップクラスのがん遺伝学教授、いじめ疑惑で辞職」ガーディアン紙、2018年7月17日。
^ Else, Holly (2018). 「画期的ないじめ対策の初のテストで、トップ遺伝学者が350万ポンドの助成金を失う」Nature . 560 (7719): 420. doi :10.1038/d41586-018-06009-9. PMID 30131539. S2CID 256769330.
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^ 「No. 61608」。ロンドン・ガゼット（付録）。2016年6月11日。B9ページ。
^ 「ラーマンのウェブサイト、NazneenRahman.com」。

外部リンク

公式サイト
Twitterのナズニーン・ラーマン
SoundCloudの Nazneen Rahman

[marsden-1] “Royal Marsden: Professor Nazneen Rahman”. 2015年2月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[fmedsci-2] "Professor Nazneen Rahman FMedSci". ロンドン: The Academy of Medical Sciences. 2014年5月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[3] Futreal, PA; Coin, L; Marshall, M; Down, T; Hubbard, T ; Wooster, R; Rahman, N; Stratton, MR (2004). 「ヒト癌遺伝子の国勢調査」. Nature Reviews Cancer . 4 (3): 177–83. doi :10.1038/nrc1299. PMC 2665285. PMID 14993899 .

[4] Burton, PR; Clayton, DG; Cardon, LR; Craddock, N.; Deloukas, P.; Duncanson, A.; Kwiatkowski, DP; McCarthy, MI; Ouwehand, WH; Samani, NJ; Todd, JA; Donnelly, P.; Barrett, JC; Burton, PR; Davison, D.; Donnelly, P.; Easton, D.; Evans, D.; Leung, HT; Marchini, JL; Morris, AP; Spencer, CCA; Tobin, MD; Cardon, LR; Clayton, DG; Attwood, AP; Boorman, JP; Cant, B.; Everson, U.; Hussey, JM (2007)。「7 つの一般的な疾患の 14,000 症例と 3,000 人の共通対照群のゲノムワイド関連研究」。Nature。447 (7145): 661–678. Bibcode :2007Natur.447..661B. doi :10.1038/nature05911. PMC 2719288. PMID 17554300 .

[5] イーストン、ダグラス F.; プーリー、カレン A.; ダニング、アリソン M.; ファラオ、ポール DP; トンプソン、デボラ; バリンジャー、デニス G.; ストルーウィング、ジェフリー P.; モリソン、ジョナサン; フィールド、ヘレン; ルーベン、ロバート; ウェアハム、ニコラス; アーメド、シャハナ; ヒーリー、キャサリン S.; ボウマン、リチャード; マイヤー、カースティン B.; ハイマン、クリストファー A.; コロネル、ローレンス K.; ヘンダーソン、ブライアン E.; ルマルシャン、ロイク; ブレナン、ポール; サングラジャン、スリーポーン; ガボリオー、ヴァレリー; オデフリー、ファブリス; シェン、チェンヤン; ウー、ペイエイ; ワン、フイチュン; エクルズ、ダイアナ; エバンス、D. ガレス; ペト、ジュリアン;フレッチャー、オリビア; ジョンソン、ニコラ; シール、シーラ; ストラットン、マイケル R.; ラーマン、ナズニーン; シェネヴィックス-トレンチ、ジョージア; ボイスン、スティグ E.; ノルデストガード、ボーゲ G.; アクセルソン、クリステン K.; ガルシア-クロサス、モントセラト; ブリントン、ルイーズ; チャノック、スティーブン; リソフスカ、ヨランタ; ペプロンスカ、ベアタ; ネヴァンリンナ、ヘリ; ファゲルホルム、ライナー; エロラ、ハンナリーナ; カン、デヒ; ユ、グンヨン; ノ、ドンヨン; アン、セイヒョン; ハンター、デビッド J.; ハンキンソン、スーザン E.; コックス、デビッド G.; ホール、パー; ウェドレン、サラ; リュー、ジャンジュン; ロー、イェンリン; ボグダノバ、ナタリア; シュールマン、ピーター;デルク、ティロ;トレナー、ロブ・AEM。ジャコビ、キャタリーナ E.デヴィリー、ピーター。ヤン・クラインGM;シグルドソン、アリス J.ドゥーディ、ミシェル M.アレクサンダー、ブルース・H.張景輝。コックス、アンジェラ。ブロック、イアン・W.マクファーソン、ゴードン。リード、マルコムWR;カウチ、ファーガス J.グッド、エレン・L.オルソン、ジャネット E.マイヤース・ハイボーア、ハンネ;ファン・デン・オーウェラント、Ans;ウイッターリンデン、アンドレ。リバデネイラ、フェルナンド。ミルン、ロジャー L.リバス、グロリア。ゴンザレス・ネイラ、アンナ。ベニテス、ハビエル。ホッパー、ジョン L.マーガレット・マクレーディ。サウジー、メリッサ。ジャイルズ、グラハム G.シュローン、クリス。ユステンホーフェン、クリスティーナ。ブラウフ、ヒルトルート。ハマン、ユテ。コー、ヨンシュン。スパードル、アマンダ B.ビーズリー、ジョナサン。チェン、シャオチン。マンネルマー、アルト。コスマ、ヴェリ＝マッティ。カタヤ、ベサ。ハルティカイネン、ヤーナ。デイ、ニコラス E.デビッド・R・コックス；考えてみてください、ブルース AJ (2007 年 6 月)。「ゲノムワイド関連研究により、新規の乳がん感受性遺伝子座が特定されました。」自然。447 (7148): 1087–1093。土井：10.1038/nature05887. ISSN 1476-4687。PMC 2714974。

[6] Rahman, N.; Arbour, L.; Tonin, P.; Renshaw, J.; Pelletier, J.; Baruchel, S.; Pritchard-Jones, K.; Stratton, MR; Narod, SA (1996). 「染色体 17q12-q21 上の家族性ウィルムス腫瘍遺伝子 (FWT1) の証拠」. Nature Genetics . 13 (4): 461–463. doi :10.1038/ng0896-461. ISSN 1061-4036. PMID 8696342. S2CID 19914321.

[7] Rahman, N; Abidi, F; Ford, D; Arbour, L; Rapley, E; Tonin, P; Barton, D; Batcup, G; Berry, J; Cotter, F; Davison, V; Gerrard, M; Gray, E; Grundy, R; Hanafy, M; King, D; Lewis, I; Ridolfi Luethy, A; Madlensky, L; Mann, J; O'Meara, A; Oakhill, T; Skolnick, M; Strong, L; Stratton, MR (1998). 「FWT1 がウィルムス腫瘍感受性遺伝子であることの確認と、FWT1 に起因するウィルムス腫瘍の表現型特性」。Human Genetics . 103 (5): 547–56. doi :10.1007/pl00008708. PMID 9860296。S2CID 7082835 。

[8] ヨスト、ショーン;デ・ウルフ、バス;ハンクス、サンドラ。ザカリオウ、アンナ。マルコッツィ、キアラ。クラーク、マシュー。デ・ヴォーア、リチャーダ・M.エテマド、バナフシェ。ウイッテワール、エステル。ラムジー、エマ。ワイリー、ハリエット（2017 年 7 月）。「二対立遺伝子 TRIP13 変異はウィルムス腫瘍と染色体の誤分離を引き起こしやすくなります。」自然遺伝学。49 (7): 1148–1151。土井：10.1038/ng.3883。ISSN 1546-1718。PMC 5493194。PMID 28553959。

[9] 「癌研究所：ナズニーン・ラーマン教授」。2014年8月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。

[10] “Harvesting the genome”. 2017年5月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年4月11日閲覧。

[11] 「トップクラスのがん遺伝学教授、いじめ疑惑で辞職」ガーディアン紙、2018年7月17日。

[12] Else, Holly (2018). 「画期的ないじめ対策の初のテストで、トップ遺伝学者が350万ポンドの助成金を失う」Nature . 560 (7719): 420. doi :10.1038/d41586-018-06009-9. PMID 30131539. S2CID 256769330.

[13] 「アストラゼネカ、ナズニーン・ラーマン教授を取締役会および科学委員会に任命」www.astrazeneca.com 。 2019年12月6日閲覧。

[14] 「Woman's Hour Power List 2014 – Game Changers」BBCラジオ4。

[asianworldnews-15] “British Muslim Awards 2016”. Asian World. 2016年2月17日. 2016年4月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年4月1日閲覧。

[16] 「No. 61608」。ロンドン・ガゼット（付録）。2016年6月11日。B9ページ。

[17] 「ラーマンのウェブサイト、NazneenRahman.com」。