硫酸ヒドラジン

硫酸ヒドラジン
名前
	IUPAC名硫酸水素ヒドラジニウム
	その他の名前硫酸ヒドラジニウム; 硫酸水素ヒドラジニウム;
識別子
CAS番号	10034-93-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	23225 ;
ECHA 情報カード	100.030.088
EC番号	233-110-4;
パブケム CID	24842;
ユニ	1N369SAT01 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8020703;
	InChI InChI=1S/H4N2.H2O4S/c1-2;1-5(2,3)4/h1-2H2;(H2,1,2,3,4) キー: ZGCHATBSUIJLRL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/H4N2.H2O4S/c1-2;1-5(2,3)4/h1-2H2;(H2,1,2,3,4) キー: ZGCHATBSUIJLRL-UHFFFAOYAL;
	笑顔 O=S(=O)(O)O.NN;
プロパティ
化学式	[N 2 H 5 ] + [HSO 4 ] −
モル質量	130.12 グラムモル−1
外観	無色の結晶または白色の粉末
密度	1.37グラム/ cm3
融点	254℃
沸点	分解する
水への溶解度	30 g/L（20℃）
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	3 1 0
安全データシート（SDS）	外部MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

硫酸ヒドラジン（正確には硫酸水素ヒドラジニウム）は、陽イオンのヒドラジニウムと陰イオンの重硫酸塩（硫酸水素塩）の塩で、化学式はN ₂ H ₆ SO ₄、より正確には[N ₂ H ₅ ] ⁺ [HSO ₄ ] ⁻です。室温では白色の水溶性固体です。

硫酸ヒドラジンは、分析化学や有機化合物の合成など、化学実験室や化学産業でさまざまな用途に使用されています。これらの用途では、揮発性がなく、保管中に大気による酸化を受けにくいため、純粋なヒドラジンよりも好まれます。

準備

この化合物はヒドラジン（N ₂ H ₄）水溶液を硫酸（H ₂ SO ₄ ）で処理することによって製造することができる。^[1]

研究室および産業用途

ヒドラジンの安全な供給源としての一般的な用途に加えて、この化合物は酢酸から繊維を作る際の触媒、鉱物の分析と合成、金属中のヒ素の検査に使用されます。 ^[2]

医療用途

硫酸ヒドラジンは殺菌剤や消毒剤として使用できます。^[2]

硫酸ヒドラジンは、がんに伴うことが多い食欲不振（食欲不振）や急激な体重減少（悪液質）の代替医療として使用されてきました。^[3]^[4]^[5]

法的地位

硫酸ヒドラジンは栄養補助食品として販売されているが^[6]^[7]、米国ではいかなる病状の治療にも安全かつ効果的であると承認されたことはない。

歴史

硫酸ヒドラジンは、1970年代半ばに米国の医師ジョセフ・ゴールドによって抗がん剤として初めて提案されました。^{[8]ゴールドの主張は、がん細胞がエネルギーを得るために解}糖系に異常に依存していることが多いという事実（ワールブルク効果）に基づいています。ゴールドは、体が解糖系の逆経路である糖新生を使用してこの解糖系の増加を相殺する可能性があると提案しました。このプロセスには大量のエネルギーが必要になるため、ゴールドは糖新生を阻害することでこのエネルギー要件を逆転させ、がん性悪液質の効果的な治療になる可能性があると考えました。^[9]ヒドラジンは、試験管内で糖新生に必要な酵素の1つであるホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ（PEP-CK）を不活性化できる反応性化学物質です。また、腫瘍のエネルギー獲得（解糖）と宿主のエネルギー喪失（糖新生）が機能的に相互に関連しているとすれば、PEP CKでの糖新生の阻害は癌性悪液質の逆転または停止に加えて、実際の腫瘍退縮をもたらす可能性があると仮定された。^[10]したがって、このモデルでは、硫酸ヒドラジンはホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ酵素を不可逆的に阻害することによって作用すると考えられている。

がん治療薬としての硫酸ヒドラジンの使用は、1990年代半ばにペントハウス誌によって普及した。同誌の発行人ボブ・グッチオーネの妻でビジネスパートナーのキャシー・キートンが転移性乳がんの治療に硫酸ヒドラジンを使用したのがきっかけだった。^[11]代替医療栄養士のゲイリー・ヌルは、代替がん治療に関する記事を3本執筆しており、そのうちの1本は「がんの大詐欺」と題されていた。^[12]キートン（1997年に死去するまで）と硫酸ヒドラジン治療の他の支持者は、米国国立がん研究所（NCI）がこの化合物の有益な効果を故意に隠蔽していると非難し、集団訴訟を起こすと脅した。^[13]^[14] NCIはこの主張を否定し、^[15]硫酸ヒドラジンに何らかの有益な効果があるという証拠はほとんどない、あるいは全くないと述べている。^[6] NCIの立場は、会計検査院による調査によって支持された。^[16]

臨床評価

臨床研究のレビューでは、硫酸ヒドラジンが抗癌剤として作用したことは一度もないと結論付けられました。患者は癌の寛解や退縮を経験せず、治療を受けていない患者よりも長く生きられませんでした。^[6]^[17]^[18]代替癌治療に関するいくつかの学術的レビューでは、この化合物は「癌に対する反証された効果のない治療」であると説明されています。^[19]^[20]

ジョセフ・ゴールドの主張^[8]はアメリカ癌協会によって疑問視されており、他の研究者はこれらの結果を再現または確認することができなかった。^[17]^[21]ゴールドは他の研究者の動機や結果を信用していないと報告されており、CNNは彼が「彼らは硫酸ヒドラジンを手に入れようとしていたが、その理由は分からない」と述べたと伝えている。^[22]

これらの結果を受けて、サンクトペテルブルクのペトロフ腫瘍研究所で17年間にわたり非対照臨床試験が実施され、^[17]^[23]またカリフォルニア州のハーバーUCLA医療センターで10年間にわたり対照試験が実施された。ロシアの試験では、約1％の症例で腫瘍の完全退縮、約3％の症例で部分奏効、約半数の患者で症状の主観的改善が報告された。^{[23]この試験に関する国立がん研究所の分析では、対照群が存在しないこと、以前の治療に関する情報がないこと、および研究が症状の主観的評価に依存していること（}つまり、薬によって気分が良くなったかどうかを患者に尋ねること）により、これらのデータの解釈は難しいと指摘されている。 ^[24]全体として、カリフォルニア州の試験では、硫酸ヒドラジン治療による生存率への統計的に有意な影響は見られなかったが、治療を受けた患者は対照群と比較してカロリー摂取量が増加した^[25]著者らはまた、これらの患者の1つ以上のサブグループに対して事後解析を実施し、治療による有益な効果が示唆されたと報告した。この試験の設計と解釈、特にこのサブグループ解析の妥当性は、 Journal of Clinical Oncologyの論説で詳細に批判された。^[26]

その後のランダム化比較試験では生存率の改善は見られなかった。^[27]^[28]例えば、進行性肺癌の治療試験では、シスプラチンとビンブラスチン、またはこれらの薬剤と硫酸ヒドラジンを併用したところ、ヒドラジン群の4%で腫瘍の完全退縮が見られ、対照群では3%であった。また、ヒドラジン群の36%で腫瘍の進行が見られ、対照群では30%であった。しかし、これらの差はいずれも統計的に有意なものではなかった。^[29]^いくつかの試験では、硫酸ヒドラジンを投与された患者で生存率が大幅に低下し、生活の質も大幅に低下したことが判明した。 [30]これらの一貫して否定的な結果により、最近の医学的レビューでは硫酸ヒドラジンは「反証された癌治療」と評されている。^[20]同様に、他のレビューでは、癌患者の食欲不振や体重減少の治療に硫酸ヒドラジンを使用することに「強い証拠」があると結論付けている。^[31]^[32]

副作用

硫酸ヒドラジンは有毒で、潜在的に発がん性がある。^[33]^[34]それにもかかわらず、様々な臨床試験で報告された短期的な副作用は比較的軽度である：^[7]軽い吐き気と嘔吐、めまいと興奮、多発性神経炎（神経の炎症）、細かい筋肉の制御の困難（書字など）など。しかし、より重篤で致命的な副作用がまれに報告されている：1人の患者は致命的な肝不全と腎不全を発症し、^[35]別の患者は神経毒性の重篤な症状を発症した。^[36]これらの副作用とヒドラジンの毒性に関するその他の報告^[25]^{[26]は、ヒドラジンが抗生物質}イソニアジドの毒性に役割を果たしている可能性があるという仮説と一致しており、イソニアジドは体内でヒドラジンに代謝されると考えられている。^[7]

硫酸ヒドラジンはモノアミン酸化酵素阻害剤（MAOI）でもあり、^[37]アルコール、精神安定剤や睡眠薬（ベンゾジアゼピンやバルビツール酸系）、その他の向精神薬、ペチジン（メペリジン、デメロール）や、熟成チーズ、レーズン、アボカド、加工・塩漬けされた魚や肉、発酵製品などアミノ酸分解産物チラミンを多量に含む食品とは相性が悪い。

参考文献

^ アダムス、ロジャー、ブラウン、BK (1922)。「ヒドラジン硫酸塩」。有機合成。2 : 37;全集第1巻、309ページ。
^ ab Milne, George WA (2005). Gardner's commercialimportant chemicals: synonyms, trade names, and properties . New York: Wiley-Interscience. pp. 325. ISBN 978-0-471-73518-2。
^ Chlebowski, RT; Bulcavage, L.; Grosvenor, M.; et al. (1987)、「体重減少を伴う癌患者における硫酸ヒドラジン。プラセボ対照臨床経験」、Cancer、59 (3): 406–10、doi : 10.1002/1097-0142(19870201)59:3<406::AID-CNCR2820590309>3.0.CO;2-W、PMID 3791153。
^ Chlebowski, RT; Bulcavage, L.; Grosvenor, M.; Oktay, E.; Block, JB; Chlebowski, JS; Ali, I.; Elashoff, R. (1990)、「非小細胞肺癌における栄養状態と生存に対するヒドラジン硫酸塩の影響」、Journal of Clinical Oncology、8 (1): 9–15、doi :10.1200/jco.1990.8.1.9、PMID 1688616、2014-09-28にオリジナルからアーカイブ、2009-05-31に取得。
^ Gold, J. (1999)、「併用化学療法に反応しない進行性局所性非小細胞肺癌患者に対するヒドラジン硫酸塩、放射線、カルボプラチンによる長期完全寛解」、米国癌研究会紀要(40): 642. 要約。2016-03-03にWayback Machineでアーカイブされました
^ abc ヒドラジン硫酸塩に関する質問と回答、国立がん研究所、2009年3月12日
^ abc Black, M.; Hussain, H. (2000)、「ヒドラジン、がん、インターネット、イソニアジド、肝臓」、Annals of Internal Medicine、133 (11): 911–13、doi :10.7326/0003-4819-133-11-200012050-00016、PMID 11103062、S2CID 41415415。
^ ab Gold J (1987)、「ヒドラジン硫酸塩：現在の展望」、Nutr Cancer、9 (2–3): 59–66、doi :10.1080/01635588709513912、PMID 3104888
^ Gold, J. (1968)、「糖新生阻害による癌治療の提案」、Oncology、22 (2): 185–207、doi :10.1159/000224450、PMID 5688432。
^ Gold, J. (1974)、「癌性悪液質と糖新生」、Annals of the New York Academy of Sciences、230 (1 Paraneoplasti): 103–10、Bibcode :1974NYASA.230..103G、doi :10.1111/j.1749-6632.1974.tb14440.x、PMID 4522864、S2CID 8572475。
^ ロンドン、ウィリアム・M（2006年7月23日）、ペントハウスの硫酸ヒドラジンの宣伝
^ ペントハウス誌
に掲載されたヌルの代替がん治療法に関する記事には以下のものがある。
- ヌル、ゲイリー、ロバート・ヒューストン（1979年）。「大癌詐欺」。ペントハウス：76-78、82、268、270、272、274、276-278。
- ヌル、ゲイリー、A. ピトローネ (1980)。「新しい癌治療の抑制: ジョセフ・ゴールド博士と硫酸ヒドラジン」ペントハウス: 97–98、160、162–163。
- ヌル、ゲイリー、L. スタインマン (1980)。「がんの政治。第 5 部。新しいがん治療法の抑制: ローレンスバートン博士」。ペントハウス: 75–76、188–194、196–197。
^ ゴールドバーグ、バートン（2000年6月12日）、国立がん研究所ががんによる死亡に責任を持つ、2009年5月15日時点のオリジナルからアーカイブ、 2009年5月30日取得
^ ゴールドバーグ、バートン、トリヴィエリ、ラリー、アンダーソン、ジョン W. 編 (2002)、代替医療: 決定版ガイド (第 2 版)、天文芸術、pp. 50–51、598、ISBN 978-1-58761-141-4。
^ Jenks, S. (1993)、「ヒドラジン硫酸塩の広告は「不快」」、国立がん研究所ジャーナル、85 (7): 528–29、doi :10.1093/jnci/85.7.528、PMID 8455198、2012-07-11にオリジナルからアーカイブ。
^ Nadel, MV (1995 年 9 月)、「がん治療薬研究 - 疑惑に反して、ヒドラジン硫酸塩の研究には欠陥はなかった」、下院政府改革監視委員会の人事および政府間関係小委員会委員長および筆頭少数派委員への報告書、ワシントン DC:会計検査院、文書番号 HEHS-95-141^{[永久リンク切れ‍ ]}。
^ abc Kaegi, Elizabeth (1998)、「がんに対する非従来型療法：4. 硫酸ヒドラジン。カナダ乳がん研究イニシアチブの代替療法タスクフォース」、Canadian Medical Association Journal、158（10）：1327–30、PMC 1229327、PMID 9614826 。
^ グリーン、ソール（1997）、「硫酸ヒドラジン：それは抗癌剤か？」代替医療の科学的レビュー、1：19-21
^ ヒドラジン硫酸塩 / ヒドラジン硫酸塩 2009-09-19 にWayback Machineからアーカイブ化ブリティッシュコロンビア癌庁
^ ab Vickers A (2004)、「代替がん治療法：「未証明」か「反証」か？」、CA Cancer J Clin、54 (2): 110–8、CiteSeerX 10.1.1.521.2180、doi :10.3322/canjclin.54.2.110、PMID 15061600、S2CID 35124492
^ 「論説: 癌治療の未検証の方法: 硫酸ヒドラジン」、CA Cancer J Clin、26 (2): 108–10、1976、doi : 10.3322/canjclin.26.2.108、PMID 816429、S2CID 221547391
^ エリザベス・コーエン規制当局、オンラインの癌「治療法」について警告 Archived 2007-01-08 at the Wayback Machine CNN 2000年12月5日
^ ab Filov, VA; Gershanovich, ML; Danova, LA; Ivin, BA (1995)、「進行癌患者におけるセヒドリン（硫酸ヒドラジン、HS）による治療経験」、Investigational New Drugs、13 (1): 89–97、doi :10.1007/BF02614227、PMID 7499115、S2CID 24465375、2017-10-26にオリジナルからアーカイブ、2009-05-31に取得。
^ 硫酸ヒドラジン：ヒト/臨床研究国立がん研究所
^ ab Chlebowski RT、Bulcavage L、Grosvenor M、et al. (1990 年 1 月)、「ヒドラジン硫酸塩の非小細胞肺癌における栄養状態と生存への影響」、J. Clin. Oncol.、8 (1): 9–15、doi :10.1200/jco.1990.8.1.9、PMID 1688616
^ ab Piantadosi, S. (1990)、「小規模臨床試験の危険性」(PDF)、Journal of Clinical Oncology、8 (1): 1–3、doi :10.1200/JCO.1990.8.1.1、PMID 2295901、2009-06-03取得
^ Loprinzi CL、Goldberg RM、Su JQ、他 (1994 年 6 月)、「新規診断非小細胞肺癌患者に対するヒドラジン硫酸塩のプラセボ対照試験」、J. Clin. Oncol.、12 (6): 1126–9、doi :10.1200/JCO.1994.12.6.1126、PMID 8201374
^ Kosty MP、Fleishman SB、Herndon JE、他 (1994 年 6 月)、「進行性非小細胞肺癌におけるシスプラチン、ビンブラスチン、ヒドラジン硫酸塩：癌および白血病グループ B のランダム化プラセボ対照二重盲検第 III 相試験」、J. Clin. Oncol.、12 (6): 1113–20、doi :10.1200/JCO.1994.12.6.1113、PMID 8201372
^ Herndon JE、Fleishman S、Kosty MP、Green MR（1997年8月）、「進行性非小細胞肺癌の生活の質に関する縦断的研究：癌および白血病グループB（CALGB）8931」、Controlled Clinical Trials、18（4）：286–300、doi：10.1016/0197-2456（96）00116-X、PMID 9257067
^ Loprinzi CL、Kuross SA、O'Fallon JR、他 (1994 年 6 月)、「進行性大腸癌患者におけるヒドラジン硫酸塩のランダム化プラセボ対照評価」、J. Clin. Oncol.、12 (6): 1121–5、doi :10.1200/JCO.1994.12.6.1121、PMID 8201373
^ Yavuzsen T、Davis MP、Walsh D、LeGrand S、Lagman R (2005 年 11 月)、「がんに伴う食欲不振および体重減少の治療に関する系統的レビュー」、J. Clin. Oncol.、23 (33): 8500–11、doi :10.1200/JCO.2005.01.8010、PMID 16293879
^ Gagnon B、Bruera E (1998 年 5 月)、「癌に伴う悪液質の薬物治療のレビュー」、Drugs、55 (5): 675–88、doi :10.2165/00003495-199855050-00005、PMID 9585863、S2CID 22180434
^ ヒドラジンの危険性の概要、米国環境保護庁、2000 年 1 月。
^ セクション 9.2.1、ヒドラジンの環境保健基準、国際化学物質安全性計画、1987 年。
^ Hainer, MI; et al. (2000)、「ヒドラジン硫酸塩に関連する致死的な肝腎不全」、Annals of Internal Medicine、133 (11): 877–80、doi :10.7326/0003-4819-133-11-200012050-00011、PMID 11103057、S2CID 25672540。
^ Nagappan, R.; Riddell, T. (2000)、「重度のヒドラジン硫酸塩毒性患者に対するピリドキシン療法」、Critical Care Medicine、28 (6): 2116–18、doi :10.1097/00003246-200006000-00076、PMID 10890675、S2CID 12935478。
^ 国立がん研究所 (1999 年 10 月)、「硫酸ヒドラジン」、PDQ 補完代替医療

外部リンク

支持者

シラキュース癌研究所 2009-07-24ウェイバックマシンにアーカイブ
ヒドラジン硫酸塩についての真実 - ゴールド博士が語る 2009-07-03ウェイバックマシンにアーカイブ

批評家

硫酸ヒドラジン：抗がん剤か？ Quackwatch
がんのペントハウス政治：硫酸ヒドラジンの推進と医学的陰謀説アメリカ科学健康評議会

政府と医療

ヒドラジン硫酸塩 / ヒドラジン硫酸塩ブリティッシュコロンビアがん協会
ロケット燃料治療とは？Cancer Research UK
ヒドラジン硫酸塩 2009-04-14ウェイバックマシンにアーカイブアメリカ癌協会
硫酸ヒドラジンミネソタ大学、がん情報
ヒドラジン硫酸塩、詳細な科学的レビューテキサス大学MDアンダーソンがんセンター

物理的および化学的危険性

硫酸ヒドラジン物質安全データシート

[OrgSynth-1] アダムス、ロジャー、ブラウン、BK (1922)。「ヒドラジン硫酸塩」。有機合成。2 : 37;全集第1巻、309ページ。

[Gardner-2] Milne, George WA (2005). Gardner's commercialimportant chemicals: synonyms, trade names, and properties . New York: Wiley-Interscience. pp. 325. ISBN 978-0-471-73518-2。

[3] Chlebowski, RT; Bulcavage, L.; Grosvenor, M.; et al. (1987)、「体重減少を伴う癌患者における硫酸ヒドラジン。プラセボ対照臨床経験」、Cancer、59 (3): 406–10、doi : 10.1002/1097-0142(19870201)59:3<406::AID-CNCR2820590309>3.0.CO;2-W、PMID 3791153。

[4] Chlebowski, RT; Bulcavage, L.; Grosvenor, M.; Oktay, E.; Block, JB; Chlebowski, JS; Ali, I.; Elashoff, R. (1990)、「非小細胞肺癌における栄養状態と生存に対するヒドラジン硫酸塩の影響」、Journal of Clinical Oncology、8 (1): 9–15、doi :10.1200/jco.1990.8.1.9、PMID 1688616、2014-09-28にオリジナルからアーカイブ、2009-05-31に取得。

[5] Gold, J. (1999)、「併用化学療法に反応しない進行性局所性非小細胞肺癌患者に対するヒドラジン硫酸塩、放射線、カルボプラチンによる長期完全寛解」、米国癌研究会紀要(40): 642. 要約。2016-03-03にWayback Machineでアーカイブされました

[NCI-6] ヒドラジン硫酸塩に関する質問と回答、国立がん研究所、2009年3月12日

[Black-7] Black, M.; Hussain, H. (2000)、「ヒドラジン、がん、インターネット、イソニアジド、肝臓」、Annals of Internal Medicine、133 (11): 911–13、doi :10.7326/0003-4819-133-11-200012050-00016、PMID 11103062、S2CID 41415415。

[gold1987-8] Gold J (1987)、「ヒドラジン硫酸塩：現在の展望」、Nutr Cancer、9 (2–3): 59–66、doi :10.1080/01635588709513912、PMID 3104888

[9] Gold, J. (1968)、「糖新生阻害による癌治療の提案」、Oncology、22 (2): 185–207、doi :10.1159/000224450、PMID 5688432。

[10] Gold, J. (1974)、「癌性悪液質と糖新生」、Annals of the New York Academy of Sciences、230 (1 Paraneoplasti): 103–10、Bibcode :1974NYASA.230..103G、doi :10.1111/j.1749-6632.1974.tb14440.x、PMID 4522864、S2CID 8572475。

[11] ロンドン、ウィリアム・M（2006年7月23日）、ペントハウスの硫酸ヒドラジンの宣伝

[12] ペントハウス誌に掲載されたヌルの代替がん治療法に関する記事には以下のものがある。
ヌル、ゲイリー、ロバート・ヒューストン（1979年）。「大癌詐欺」。ペントハウス：76-78、82、268、270、272、274、276-278。

ヌル、ゲイリー、A. ピトローネ (1980)。「新しい癌治療の抑制: ジョセフ・ゴールド博士と硫酸ヒドラジン」ペントハウス: 97–98、160、162–163。

ヌル、ゲイリー、L. スタインマン (1980)。「がんの政治。第 5 部。新しいがん治療法の抑制: ローレンスバートン博士」。ペントハウス: 75–76、188–194、196–197。

[13] ヌル、ゲイリー、ロバート・ヒューストン（1979年）。「大癌詐欺」。ペントハウス：76-78、82、268、270、272、274、276-278。

[14] ヌル、ゲイリー、A. ピトローネ (1980)。「新しい癌治療の抑制: ジョセフ・ゴールド博士と硫酸ヒドラジン」ペントハウス: 97–98、160、162–163。

[15] ヌル、ゲイリー、L. スタインマン (1980)。「がんの政治。第 5 部。新しいがん治療法の抑制: ローレンスバートン博士」。ペントハウス: 75–76、188–194、196–197。

[13] ゴールドバーグ、バートン（2000年6月12日）、国立がん研究所ががんによる死亡に責任を持つ、2009年5月15日時点のオリジナルからアーカイブ、 2009年5月30日取得

[Goldberg-14] ゴールドバーグ、バートン、トリヴィエリ、ラリー、アンダーソン、ジョン W. 編 (2002)、代替医療: 決定版ガイド (第 2 版)、天文芸術、pp. 50–51、598、ISBN 978-1-58761-141-4。

[15] Jenks, S. (1993)、「ヒドラジン硫酸塩の広告は「不快」」、国立がん研究所ジャーナル、85 (7): 528–29、doi :10.1093/jnci/85.7.528、PMID 8455198、2012-07-11にオリジナルからアーカイブ。

[16] Nadel, MV (1995 年 9 月)、「がん治療薬研究 - 疑惑に反して、ヒドラジン硫酸塩の研究には欠陥はなかった」、下院政府改革監視委員会の人事および政府間関係小委員会委員長および筆頭少数派委員への報告書、ワシントン DC:会計検査院、文書番号 HEHS-95-141^{[永久リンク切れ‍ ]}。

[Kaegi-17] Kaegi, Elizabeth (1998)、「がんに対する非従来型療法：4. 硫酸ヒドラジン。カナダ乳がん研究イニシアチブの代替療法タスクフォース」、Canadian Medical Association Journal、158（10）：1327–30、PMC 1229327、PMID 9614826 。

[18] グリーン、ソール（1997）、「硫酸ヒドラジン：それは抗癌剤か？」代替医療の科学的レビュー、1：19-21

[19] ヒドラジン硫酸塩 / ヒドラジン硫酸塩 2009-09-19 にWayback Machineからアーカイブ化ブリティッシュコロンビア癌庁

[Vickers-20] Vickers A (2004)、「代替がん治療法：「未証明」か「反証」か？」、CA Cancer J Clin、54 (2): 110–8、CiteSeerX 10.1.1.521.2180、doi :10.3322/canjclin.54.2.110、PMID 15061600、S2CID 35124492

[21] 「論説: 癌治療の未検証の方法: 硫酸ヒドラジン」、CA Cancer J Clin、26 (2): 108–10、1976、doi : 10.3322/canjclin.26.2.108、PMID 816429、S2CID 221547391

[22] エリザベス・コーエン規制当局、オンラインの癌「治療法」について警告 Archived 2007-01-08 at the Wayback Machine CNN 2000年12月5日

[Filov95-23] Filov, VA; Gershanovich, ML; Danova, LA; Ivin, BA (1995)、「進行癌患者におけるセヒドリン（硫酸ヒドラジン、HS）による治療経験」、Investigational New Drugs、13 (1): 89–97、doi :10.1007/BF02614227、PMID 7499115、S2CID 24465375、2017-10-26にオリジナルからアーカイブ、2009-05-31に取得。

[24] 硫酸ヒドラジン：ヒト/臨床研究国立がん研究所

[survival-25] Chlebowski RT、Bulcavage L、Grosvenor M、et al. (1990 年 1 月)、「ヒドラジン硫酸塩の非小細胞肺癌における栄養状態と生存への影響」、J. Clin. Oncol.、8 (1): 9–15、doi :10.1200/jco.1990.8.1.9、PMID 1688616

[Piantadosi1990-26] Piantadosi, S. (1990)、「小規模臨床試験の危険性」(PDF)、Journal of Clinical Oncology、8 (1): 1–3、doi :10.1200/JCO.1990.8.1.1、PMID 2295901、2009-06-03取得

[27] Loprinzi CL、Goldberg RM、Su JQ、他 (1994 年 6 月)、「新規診断非小細胞肺癌患者に対するヒドラジン硫酸塩のプラセボ対照試験」、J. Clin. Oncol.、12 (6): 1126–9、doi :10.1200/JCO.1994.12.6.1126、PMID 8201374

[28] Kosty MP、Fleishman SB、Herndon JE、他 (1994 年 6 月)、「進行性非小細胞肺癌におけるシスプラチン、ビンブラスチン、ヒドラジン硫酸塩：癌および白血病グループ B のランダム化プラセボ対照二重盲検第 III 相試験」、J. Clin. Oncol.、12 (6): 1113–20、doi :10.1200/JCO.1994.12.6.1113、PMID 8201372

[29] Herndon JE、Fleishman S、Kosty MP、Green MR（1997年8月）、「進行性非小細胞肺癌の生活の質に関する縦断的研究：癌および白血病グループB（CALGB）8931」、Controlled Clinical Trials、18（4）：286–300、doi：10.1016/0197-2456（96）00116-X、PMID 9257067

[30] Loprinzi CL、Kuross SA、O'Fallon JR、他 (1994 年 6 月)、「進行性大腸癌患者におけるヒドラジン硫酸塩のランダム化プラセボ対照評価」、J. Clin. Oncol.、12 (6): 1121–5、doi :10.1200/JCO.1994.12.6.1121、PMID 8201373

[31] Yavuzsen T、Davis MP、Walsh D、LeGrand S、Lagman R (2005 年 11 月)、「がんに伴う食欲不振および体重減少の治療に関する系統的レビュー」、J. Clin. Oncol.、23 (33): 8500–11、doi :10.1200/JCO.2005.01.8010、PMID 16293879

[32] Gagnon B、Bruera E (1998 年 5 月)、「癌に伴う悪液質の薬物治療のレビュー」、Drugs、55 (5): 675–88、doi :10.2165/00003495-199855050-00005、PMID 9585863、S2CID 22180434

[EPA-33] ヒドラジンの危険性の概要、米国環境保護庁、2000 年 1 月。

[EHC-34] セクション 9.2.1、ヒドラジンの環境保健基準、国際化学物質安全性計画、1987 年。

[Hainer-35] Hainer, MI; et al. (2000)、「ヒドラジン硫酸塩に関連する致死的な肝腎不全」、Annals of Internal Medicine、133 (11): 877–80、doi :10.7326/0003-4819-133-11-200012050-00011、PMID 11103057、S2CID 25672540。

[36] Nagappan, R.; Riddell, T. (2000)、「重度のヒドラジン硫酸塩毒性患者に対するピリドキシン療法」、Critical Care Medicine、28 (6): 2116–18、doi :10.1097/00003246-200006000-00076、PMID 10890675、S2CID 12935478。

[37] 国立がん研究所 (1999 年 10 月)、「硫酸ヒドラジン」、PDQ 補完代替医療