ハプログループT（mtDNA）

ハプログループ T は、ヒトのミトコンドリア DNA (mtDNA) ハプログループです。近東で約 25,100 年前に発生したと考えられています。^{[引用が必要]}

ミトコンドリア系統 T はハプログループJTに由来し、このハプログループから mtDNAハプログループ Jも派生しました。T 母系系統は近東から発生したと考えられています。^[要出典]

基底ハプログループT*は、アルジェリア人のオラン（1.67%）とレギバテ ・サハラウィ（0.93%）に見られます。^[1]また、ソコトリ人（1.2%）にも分布しています。^[2]

ハプログループ T は、西アジア、中央アジア、ヨーロッパ全域に低頻度で存在し、普及率はさまざまで、周辺地域の他のグループにも存在していた可能性は確かです。T は、ネイティブのヨーロッパ人の約 10% に見られます。^{[3] [4]また、現代の}イラン人にもよく見られます。400 人を超える現代イラン人のサンプルに基づくと、^[要出典] T ハプログループは人口の約 8.3% (約 12 人に 1 人) を占め、より特異的な T1 サブタイプがその約半数を占めています。さらに、特異的なサブタイプ T1 は、さらに東に見られる傾向があり、中央アジアおよび現代のトルコ系民族によく見られます (Lalueza-Fox 2004)。これらの民族は、紀元前 2 千年紀と 1 千年紀の古代サカ族、サルマティア族、アンドロノヴォ族、およびその他の推定上のイラン民族と同じ地域の多くに住んでいます。Lalueza-Fox ら（2004）は、紀元前14世紀から10世紀、さらに紀元前1千年紀以降のカザフステップのクルガンを含む古代の埋葬地で、TおよびT1配列をいくつか発見しました。これらは、この地域のアンドロノヴォ時代後半とサカ時代に一致しています。^[5]

サブクレード T2 内の地理的分布は大きく異なり、サブハプログループ T2e と T2b の比率は、調査された集団全体で 40 倍も異なることが報告されています。比率は英国とアイルランドで低く、サウジアラビアで高くなります (Bedford 2012)。サブハプログループ T2e 内では、トルコとブルガリアのセファルディ系ユダヤ人と新世界からの改宗者と疑われる人々の間で非常にまれなモチーフが確認されています (Bedford 2012)。

コーカサス（ジョージア）のスヴァン人集団で発見され、T* 10.4%、T1 4.2% です。T1a1a1 は、中央ヨーロッパや北東ヨーロッパなど、Y ハプログループ R1a のレベルが高い国で特によく見られます。この系統は、中央アジアのいたるところで発見され、北アジアの奥地、はるか東のモンゴルまで見られます。

T2cとT2dは、最終氷期極大期（LGM）の頃に近東で発生し、その後ヨーロッパに広がったようです。T2cのほとんどはハプログループT2c1で構成されています。キプロス島でのピークを除けば、T2c1はペルシャ湾地域で最も一般的ですが、レバントや地中海ヨーロッパでも見られ、非常に低いレベルでより広範囲に分布しています。^[6]

T2はソコトリ族にも見られる（7.7％）。^[2]

ワイルドら（2014）は、インド・ヨーロッパ祖語話者の故郷と推定されるヤムナ文化のmtDNAサンプルを検査した。彼らは、中ヴォルガ地域とブルガリアでT2a1b 、ウクライナ中央部と中ヴォルガの両方でT1aを発見した。ヤムナサンプルのT1aとT2の頻度はそれぞれ14.5％で、これは今日のどの国よりも高い割合であり、同様に高い頻度で見られるのはヴォルガ・ウラル地域のウドムルト人だけであった。^[7]

ハプログループTは、アルジェリアのアファロウ先史遺跡の亜旧石器時代のイベロマウルス人の標本からも見つかっている。1人の古代人がT2bサブクレードを持っていた（1/9、11%）。^[8]さらに、ハプログループTは、中エジプトのアブシール・エル・メレク遺跡で発掘された、先プトレマイオス朝/後期新王国時代（T1、T2）、プトレマイオス朝（T1、T2）、ローマ時代（未分化T、T1）の古代エジプトのミイラからも確認されている。 ^[9]モロッコのケリフ・エル・ボロウドの後期新石器時代遺跡で発掘された化石は、紀元前3,000年頃のものとされており、T2サブクレードを持っていることも確認されている。^{[10]さらに、ハプログループTは、}カナリア諸島のグランカナリア島とテネリフェ島で発掘された古代グアンチェ族の化石からも確認されており、放射性炭素年代測定により西暦7世紀から11世紀のものと判明している。この系統群に属する個体はテネリフェ島の遺跡で埋葬され、1つの標本がT2c1d2サブ系統群に属することが判明した（1/7、14%）。^[11]

アフリカでは、ハプログループTは主にアフロ・アジア語族に見られ、基底T*系統群もその1つです。^{[1]基底T系統群以外のいくつかの系統群は、おそらくイスラム教の広がりとともに}マグリブから拡散したため、ニジェール・コンゴ語族のセレール語族にもよく見られます。^[12]

このハプログループ Iサブクレードの系統樹は、論文 (van Oven 2008) とその後発表された研究 (Behar 2012b) に基づいています。

• T
  • T1
    • T1a
      • T1a-T152C!
        • T1a1'3
          • T1a1
            • T1a1a
              • T1a1a1
            • T1a1b
              • T1a1b1
            • T1a1c
            • T1a1d
            • T1a1e
            • T1a1f
            • T1a1g
            • T1a1h
            • T1a1i
            • T1a1j
            • T1a1k
              • T1a1k1
              • T1a1k2
            • T1a1-C152T!!
              • T1a1l
            • T1a1m
              • T1a1m1
            • T1a1n
            • T1a1p
            • T1a1q
            • T1a1r
          • T1a3
            • T1a3a
        • T1a2
          • T1a2a
          • T1a2b
        • T1a4
        • T1a11
        • T1a12
        • T1a13
      • T1a5
        • T1a5a
      • T1a6
      • T1a7
      • T1a8
        • T1a8a
        • T1a8b
      • T1a9
      • T1a10
        • T1a10a
    • T1b
      • T1b1
      • T1b2
      • T1b3
      • T1b4
  • T2
    • T2a
      • T2a1
        • T2a1a
          • T2a1a1
          • T2a1a2
          • T2a1a3
            • T2a1a3a
          • T2a1a5
          • T2a1a6
          • T2a1a7
          • T2a1a8
        • T2a1b
          • T2a1b1
            • T2a1b1a
              • T2a1b1a1
                • T2a1b1a1a
                  • T2a1b1a1a1
                  • T2a1b1a1a2
                • T2a1b1a1b
                  • T2a1b1a1b1
              • T2a1b1a2
          • T2a1b2
            • T2a1b2a
            • T2a1b2b
      • T2a-T195C!
        • T2a2
          • T2a2a
        • T2a3
    • T2b
      • T2b1
      • T2b2
        • T2b2b
          • T2b2b1
      • T2b3
        • T2b3-C151T
          • T2b3a
            • T2b3a1
          • T2b3c
          • 翻訳:
          • T2b3e
        • T2b3b
      • T2b4
        • T2b4a
          • T2b4a1
        • 翻訳者
        • T2b4-T152C!
          • T2b4b
          • T2b4c
          • T2b4d
          • T2b4e
          • T2b4f
          • 翻訳:
          • T2b4h
      • T2b5
        • T2b5a
          • T2b5a1
      • T2b6
        • T2b6a
        • T2b6-T146C!
          • T2b6b
      • T2b7
        • T2b7a
          • T2b7a1
          • T2b7a2
          • T2b7a3
      • T2b8
      • T2b-C150T
        • T2b9
      • T2b11
      • T2b13
        • T2b13a
        • T2b13b
      • T2b15
      • T2b-T16362C
        • T2b16
      • T2b17
        • T2b17a
      • T2b19
        • T2b19b
      • T2b-T152C!
        • T2b21
          • T2b21a
          • T2b21b
        • T2b22
      • T2b23
        • T2b23a
      • T2b24
        • T2b24a
      • T2b25
      • T2b26
      • T2b27
      • T2b28
      • T2b29
      • T2b30
      • T2b31
      • T2b32
      • T2b33
      • T2b34
      • T2b35
      • T2b36
      • T2b37
    • T2c
      • T2c1
        • T2c1a
          • T2c1a1
          • T2c1a2
          • T2c1a3
        • T2c1c
          • T2c1c1
          • T2c1c2
        • T2c1-T146C!
          • T2c1d
            • T2c1d1
              • T2c1d1a
            • T2c1d-T152C!
              • T2c1d2
                • T2c1d2a
          • T2c1e
          • T2c1f
    • T2d
      • T2d1
        • T2d1a
        • T2d1b
          • T2d1b1
          • T2d1b2
      • T2d2
    • T2-C150T
      • T2e
        • T2e1
          • T2e1a
            • T2e1a1
              • T2e1a1a
              • T2e1a1b
                • T2e1a1b1
          • T2e1b
            • T2e1b1
        • T2e2
          • T2e2a
        • T2e5
        • T2e6
        • T2e-T152C!
          • T2e7
      • T2m
    • T2-T16189C!
      • T2f
        • T2f1
          • T2f1a
            • T2f1a1
        • T2f2
        • T2f3
        • T2f4
        • T2f5
        • T2f6
        • T2f7
          • T2f7a
        • T2f8
          • T2f8a
    • T2g
      • T2g1
        • T2g1a
          • T2g1a1
        • T2g1b
      • T2g2
        • T2g2a
    • 2時間前
      • タイム2時間1分
      • 2時間2分
    • T2i
      • T2i1
      • T2i2
    • T2j
      • T2j1
    • T2k
    • T2l
    • T2n
  • T3

ある研究では、ハプログループ T は冠動脈疾患のリスク増加と関連していることが示されています。^{[要出典]しかし、いくつかの研究では、ハプログループ T の人々は}糖尿病になりにくいことも示されています(Chinnery 2007 および González 2012)。

いくつかの暫定的な医学的研究では、ハプログループ T がパーキンソン病とアルツハイマー病の両方に対してある程度の抵抗力を持つ可能性があることが実証されています。^{[引用が必要]}

ある研究によると、スペイン人の間では、肥大型心筋症（HCM）は肥大型閉塞性心筋症（HOCM）とも呼ばれ、他の母系ハプログループよりもT2系の人に発症​​する可能性が高いことがわかった。^[13]これがハプログループTのこのサブクラウドに特有のものなのか、ハプログループT全体に共通するリスク要因なのかは不明である。このような小さなサンプルで統計的に有意な差が見つかったため、既知のハプログループTの母系祖先を持つ人は、このことを認識し、若い頃に定期検診を受ける際に医師にこの疾患の証拠を調べてもらうことが賢明かもしれない。この疾患は通常無症状で、突然の心臓死のリスクを高めます。突然の心臓死は、10代の若者によく起こり、活動的で他のリスク要因がない人にも影響を及ぼす可能性があります。^[14]

特定の医学的研究では、ミトコンドリア ハプログループ T が男性の精子運動性の低下と関連していることが示されていますが、この結果は異論があります (Mishmar 2002)。サラゴサ大学分子細胞生物学部によると、ハプログループ T は精子無力症の原因となる可能性があります(Ruiz-Pesini 2000)。ただし、この研究のサンプル サイズが小さいため、この結果は異論があります (Mishmar 2002)。

BBC Oneのドキュメンタリー番組「Meet the Izzards」の中で、俳優でコメディアンのエディ・イザードは、自身のミトコンドリアDNAがハプログループT、具体的にはサブクレードT2f1a1であることを知る。^[15]

ヘンリー・ルイス・ゲイツ・ジュニアはハプログループT2b2に属します。^[16]

最後のロシア 皇帝ニコライ2世は、ハプログループT、具体的にはサブクレードT2であることが示されている（Ivanov 1996）。関連する系図がすべて正しいと仮定すると、これには彼の女系の祖先で神聖ローマ皇帝ジグムントの妻であるツェリェのバルバラ（1390-1451）のすべての女系の子孫が含まれる。これには、イギリスのジョージ1世、プロイセンのフリードリヒ・ヴィルヘルム1世（ハノーファー選帝侯ゾフィーを通じて）、イングランドのチャールズ1世、イギリスのジョージ3世、イギリスのジョージ5世、スウェーデンのカール10世グスタフ、スウェーデンのグスタフアドルフ、オラニエ公モーリス、ノルウェーのオーラヴ5世、ギリシャのジョージ1世など、多数のヨーロッパの貴族が含まれる。

ウィキメディア・コモンズには、ハプログループ T (mtDNA)に関連するメディアがあります。

• Pike DA、Barton TJ、Bauer SL、Kipp E (2010)。「ミトコンドリア全配列に基づくmtDNAハプログループT系統学」。Journal of Genetic Genealogy。6 (1)。2016年4月22日にオリジナルからアーカイブ。 2011年10月19日に取得。
• Malyarchuk, BA; Derenko, MV (1999 年 11 月)。「ミトコンドリアハプログループ T 配列のヌクレオチド位置 16292 および 16296 における分子不安定性」。Annals of Human Genetics。63 ( 6): 489–497。doi : 10.1017 /S0003480099007794 ( 2024 年 12 月 6 日非アクティブ)。PMID 11246451  。{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 12 月時点で非アクティブです (リンク)
• アブ・アメロ、ハリド・K;ラルガ、ホセ・M;カブレラ、ビセンテ M;ゴンザレス、アナ M (2008)。 「アラビア半島のミトコンドリアDNA構造」。BMC進化生物学。8 (1): 45。書誌コード:2008BMCEE...8...45A。土井: 10.1186/1471-2148-8-45。PMC  2268671。PMID  18269758。
• ババリーニ、カーラ。マルティネス・ラバルガ、クリスティーナ。トーク、ヘレ・ヴィヴィ。キヴィシルド、トーマス。ジャンパオロ、リタ。タルシ、ティツィアナ。コンティーニ、アイリーン。バラック、ロヴォルカ。他。 (2005)。 「モリーゼ（イタリア南部）のクロアチア言語的少数民族の人口史：母性的な視点」。欧州人類遺伝学ジャーナル。13 (8): 902–12。土井：10.1038/sj.ejhg.5201439。PMID  15886710。
• ベッドフォード、フェリーチェ L (2012)。「ハプロ グループT ミトコンドリア DNA におけるセファルディック特性」。ヨーロッパ人類遺伝学ジャーナル。20 (4): 441–8。doi :10.1038/ ejhg.2011.200。PMC 3306851。PMID 22108605。 
• Behar, DM; Metspalu, E; Kivisild, T; Rosset, S; Tzur, S; Hadid, Y; Yudkovsky, G; Rosengarten, D; et al. (2008). MacAulay, Vincent (ed.). 「創始者の数え方: ユダヤ人ディアスポラの母系遺伝祖先」. PLOS ONE . 3 (4): e2062. Bibcode :2008PLoSO...3.2062B. doi : 10.1371/journal.pone.0002062 . PMC  2323359. PMID  18446216 .
• ベハール、ドロン M.マニス、ヴァン・オーブン。サハロン州ロセット。メツパル、メイト。ルーグヴェリ、エヴァ・リス。シルバ、ヌーノ M.キヴィシルド、トーマス。トッローニ、アントニオ。リチャード・ヴィレムズ (2012)。 「ヒト・ミトコンドリアDNAツリーの根元からの「コペルニクス的」再評価」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。90 (4): 675–84。土井：10.1016/j.ajhg.2012.03.002。PMC  3322232。PMID  22482806。
• ベリャエワ、オルガ。ベルミシェバ、マリーナ;クルニン、アンドレイ。スロミンスキー、ペトル。ベビャコワ、ナタリア。 EK州クスナットディノバ（エルザ・カミレフナ）。ミクリチ、アレクセイ・イグナテヴィチ。南東部リンボルスカヤ (スヴェトラーナ・アンドレーヴナ) (2003)。 「ロシアとベラルーシの人口におけるミトコンドリア DNA の変異」。人間の生物学。75 (5): 647-60。土井：10.1353/hub.2003.0069。PMID  14763602。S2CID 23876546  。
• ボアッティーニ、アレッシオ。カストリ、ロレダナ。サルノ、ステファニア。ウセリ、アントネッラ。チョッフィ、マヌエラ。サッツィーニ、マルコ。ガラグナーニ、パオロ。デ・ファンティ、サラ。ペテナー、ダビデ;ルイセリ、ドナータ (2013)。 「東アフリカにおけるMtDNAの変異がアフリカ・アジア集団の歴史を解明する」。アメリカ物理人類学ジャーナル。150 (3): 375–385。土井：10.1002/ajpa.22212。PMID  23283748。
• Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; et al. (2006). 「バルカン半島の父系および母系の系統は、孤立したアロムン族を除いて、言語的障壁を超えて均質な景観を示している」Annals of Human Genetics . 70 (4): 459–87. doi :10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x. PMID  16759179. S2CID  23156886.
• Brandstatter, Anita; Peterson, Christine T.; Irwin, Jodi A.; Mpoke, Solomon; Koech, Davy K.; Parson, Walther; Parsons, Thomas J. (2004). 「ナイロビ (ケニア) のミトコンドリア DNA 制御領域配列: 法医学データベースの構築のための系統発生パラメータの推定」International Journal of Legal Medicine . 118 (5): 294–306. doi :10.1007/s00414-004-0466-z. PMID  15248073. S2CID  19703169.
• Castrì, Loredana; Garagnani, P; Useli, A; Pettener , D; Luiselli, D ( 2008)。「ケニアの交差点：東アフリカの 6 つの民族グループにおける移住と遺伝子流動」。人類学科学ジャーナル。86 : 189–192。PMID  19934476。
• Castrì, Loredana; Tofanelli, Sergio; Garagnani, Paolo; Bini, Carla; Fosella, Xenia; Pelotti, Susi; Paoli, Giorgio; Pettener, Davide; Luiselli, Donata (2009)。「東アフリカの 2 つのバンツー語圏 (ショナ語とフツ語) における MtDNA の多様性: サハラ以南のアフリカにおける人口増加と移住パターンへの影響」。American Journal of Physical Anthropology。140 ( 2): 302–11。doi :10.1002/ajpa.21070。PMID 19425093  。
• Chinnery, PF; Mowbray, C; Patel, SK; Elson, JL; Sampson, M; Hitman, GA; McCarthy, MI; Hattersley, AT; Walker, M (2007)。「ミトコンドリア DNA ハプログループと 2 型糖尿病: 897 症例と 1010 対照群の研究」。Journal  of Medical Genetics。44 ( 6): e80。doi : 10.1136 / jmg.2007.048876。PMC 2740896。PMID  17551080。
• Coble, Michael D.; Loreille, Odile M.; Wadhams, Mark J.; Edson, Suni M.; Maynard, Kerry; Meyer, Carna E.; Niederstätter, Harald; Berger, Cordula; et al. (2009). Hofreiter, Michael (ed.). 「謎の解明: DNA 分析によるロマノフ家の行方不明の子供 2 名の特定」. PLOS ONE . 4 (3): e4838. Bibcode :2009PLoSO...4.4838C. doi : 10.1371/journal.pone.0004838 . PMC  2652717. PMID  19277206 .
• Costa, MD; Cherni, L; Fernandes, V; Freitas, F; Ammar El Gaaied, AB; Pereira, L (2009)。「チュニジアの百歳以上の高齢者の完全な mtDNA 配列データ: ハプログループの関連性と長寿の「黄金比」のテスト」。老化と 発達のメカニズム。130 (4): 222–6。doi : 10.1016 /j.mad.2008.12.001。PMID 19133286。S2CID  6102820。
• Cvjetan, S; Tolk, HV; Lauc, LB; Colak, I; Dordević, D; Efremovska, L; Janićijević, B; Kvesić, A; et al. (2004). 「南東ヨーロッパにおける mtDNA ハプログループの頻度 - クロアチア人、ボスニア・ヘルツェゴビナ人、セルビア人、マケドニア人、マケドニア系ロマ人」Collegium Antropologicum . 28 (1): 193–8. PMID  15636075.
• デレンコ、M;マリアルチュク、B;グジボウスキー、T;デニソワ、G;ダンブエバ、私。ペルコバ、M;ドルジュ、C;ルジナ、F;他。 (2007)。 「アジア北部集団におけるミトコンドリア DNA の系統地理学的分析」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。81 (5): 1025–41。土井：10.1086/522933。PMC  2265662。PMID  17924343。
• デュブ、ヴィンセント。チョレット、ライオネル。ミュライユ、パスカル。フランソワ・カルトー;ベラウ・コロン、エリアーヌ。セール、ミリアム。 Mogentale-Profizi、Nérina (2003)。 「フランスの 5 つのグループにおける MtDNA 多型: 地域サンプリングの重要性」。欧州人類遺伝学ジャーナル。12 (4): 293–300。土井：10.1038/sj.ejhg.5201145。PMID  14694359。
• フェルナンデス、ベロニカ。ファリダ州アルシャマリ。アウベス、マルコ。コスタ、マルタ D.ペレイラ、ジョアナ B.シルバ、ヌーノ M.チェルニ、ロトフィ。ハリッチ、ヌールディン;他。 （2012年）。 「アラビアのゆりかご: アフリカからの南ルートに沿った最初のステップのミトコンドリアの遺物」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。90 (2): 347–355。土井：10.1016/j.ajhg.2011.12.010。PMC  3276663。PMID  22284828。
• Finnila, JS; Finnila , S; Majamaa, K (2001). 「ヒト mtDNA の系統特異的選択: ハプログループ J の MTND5 遺伝子のセグメントにおける多型の欠如」。 分子生物学と進化。20 (12): 2132–42。doi : 10.1093/ molbev /msg230。PMID 12949126。
• Gasparre, G.; Porcelli, AM; Bonora, E.; Pennisi, LF; Toller, M.; Iommarini, L.; Ghelli, A.; Moretti, M.; et al. (2007). 「複合体 I サブユニットにおける破壊的なミトコンドリア DNA 変異は、甲状腺腫瘍における腫瘍細胞表現型のマーカーである」。米国 科学アカデミー紀要。104 (21 ) : 9001–9006。Bibcode :2007PNAS..104.9001G。doi : 10.1073 / pnas.0703056104。PMC 1885617。PMID 17517629。 
• Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tishkoff, SA (2006). 「古代アフリカ系統の全mtDNAゲノム配列解析」.分子生物学と進化. 24 (3): 757–68. doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID  17194802.
• ゴンザレス、アナ M.マケイラ、ベニート M.ペレス、エステファニア。カブレラ、ビセンテ M.ロペス、アルフォンソ J.ラルガ、ホセ M. (2012)。 「カナリア諸島における遺伝学、環境、糖尿病関連の末期腎疾患」。遺伝子検査と分子バイオマーカー。16 (8): 859–64。土井：10.1089/gtmb.2011.0207。PMC  3422557。PMID  22480375。
• Hartmann, A; Thieme, M; Nanduri, LK; Stempfl, T; Moehle, C; Kivisild, T; Oefner, PJ (2009). 「世界中の 93 個のミトコンドリアゲノムのマイクロアレイベースの再配列の検証」。Human Mutation。30  ( 1 ) : 115–22。doi :10.1002/humu.20816。PMID 18623076。S2CID 205918494  。
• ハッサン、ヒシャム・ユーシフ（2009年）。「Y染色体とミトコンドリアDNA変異の遺伝的パターンとスーダンの人口への影響」ハルツーム大学。 2020年11月10日にオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2016年4月18日閲覧。
• Helgason, Agnar; Hickey, Eileen; Goodacre, Sara; Bosnes, Vidar; Stefánsson, Kári; Ward, Ryk; Sykes, Bryan (2001). 「mtDNA と北大西洋諸島: ノルウェー系とゲール系祖先の割合の推定」.アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 68 (3): 206–15. doi :10.1086/318785. PMC  1274484. PMID  11179019 .
• Hofreiter, Linea; Lynnerup, Niels; Siegismund, Hans R.; Kivisild, Toomas; Dissing, Jørgen (2010). Hofreiter, Michael (ed.). 「古代北欧人口の遺伝的多様性」. PLOS ONE . 5 (7): e11898. Bibcode :2010PLoSO...511898M. doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC  2912848 . PMID  20689597.ハプログループの全体的な出現率は現存するスカンジナビア人と変わらないが、ハプログループ I は、現存するデンマーク人やスカンジナビア人 (~2.5%) および報告されている他の古代人口サンプルよりも、古代デンマーク人 (平均 13%) の間で有意に高頻度であった。したがって、ハプログループ I は、後の移民イベントによって「希釈された」古代の南スカンジナビア型であった可能性があります。
• Ivanov, Pavel L.; Wadhams, Mark J.; Roby, Rhonda K.; Holland, Mitchell M.; Weedn, Victor W.; Parsons, Thomas J. (1996)。「ロシア大公 Georgij Romanov のミトコンドリア DNA 配列異質性により、皇帝ニコライ 2 世の遺骨の真正性が立証される」。Nature Genetics。12 (  4 ) : 417–20。doi : 10.1038/ng0496-417。PMID 8630496。S2CID  287478。
• Janssen, GM; Neu, A; 't Hart, LM; Van De Sande, CM; Antonie Maassen, J (2006)。「糖尿病と難聴の家族における新たなミトコンドリア DNA 長変異と遺伝的不安定性」。実験的および臨床的内分泌学と糖尿病。114 (4): 168–74。doi :10.1055/s-2006-924066。PMID  16705548。
• Keyser, Christine; Bouakaze, Caroline; Crubézy, Eric; Nikolaev, Valery G.; Montagnon, Daniel; Reis, Tatiana; Ludes, Bertrand (2009). 「古代 DNA は南シベリアのクルガン人の歴史に関する新たな洞察を提供する」. Human Genetics . 126 (3): 395–410. doi :10.1007/s00439-009-0683-0. PMID  19449030. S2CID  21347353.
• キヴィシルド、T;レイドラ、M;メツパル、E;ローザ、A;ブレーム、A;ペナルン、E;パリック、J;ゲベルヒウォット、T;他。 (2004)。 「エチオピアのミトコンドリア DNA 遺産: 涙の門を横切る遺伝子の流れを追跡する」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。75 (5): 752-70。土井：10.1086/425161。PMC  1182106。PMID  15457403。
• Knight, A; Underhill, PA; Mortensen, HM; Zhivotovsky, LA; Lin, AA; Henn, BM; Louis, D; Ruhlen, M; Mountain, JL (2003). 「アフリカの Y 染色体と mtDNA の相違がクリック言語の歴史への洞察を提供する」Current Biology . 13 (6): 464–73. doi : 10.1016/S0960-9822(03)00130-1 . PMID  12646128. S2CID  52862939.
• Krings, M; Salem, AE; Bauer, K; Geisert, H; Malek, AK; Chaix, L; Simon, C; Welsby, D; et al. (1999). 「ナイル川流域の住民のミトコンドリアDNA分析：遺伝的回廊か、それとも移住の障壁か？」アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 64 (4): 1166–1176. doi :10.1086/302314. PMC  1377841. PMID  10090902 .
• Martina Kujanova、Luisa Pereira、Veronica Fernandes、Joana B. Pereira、Viktor Cerny (2009)。「エジプト西部砂漠の小さなオアシスにおける近東新石器時代の遺伝的入力」。American Journal of Physical Anthropology。140 ( 2): 336–346。doi :10.1002/ajpa.21078。PMID 19425100  。
• Lalueza-Fox, C; Sampietro, ML; Gilbert, MT; Castri, L; Facchini, F; Pettener, D; Bertranpetit, J (2004). 「ステップにおける移住の解明: 古代中央アジア人のミトコンドリア DNA 配列」Proceedings: Biological Sciences . 271 (1542): 941–7. doi :10.1098/rspb.2004.2698. PMC  1691686 . PMID  15255049.
• Maca-Meyer, N; González, AM; Larruga, JM; Flores, C; Cabrera, VM (2001). 「主要なゲノムミトコンドリア系統が初期の人類の拡大を描写する」BMC Genetics . 2 : 13. doi : 10.1186/1471-2156-2-13 . PMC  55343. PMID  11553319 .
• マコーレー、ヴィンセント。リチャーズ、マーティン。ヒッキー、アイリーン。ベガ、エミルチェ。クルチアーニ、フルヴィオ。グイダ、ヴァレンティナ。スコッツァーリ、ロザリア。ボネ・タミール、バトシェバ;他。 （1999年）。 「西ユーラシアの mtDNA の新たなツリー: 制御領域配列と RFLP の合成」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。64 (1): 232–49。土井：10.1086/302204。PMC  1377722。PMID  9915963。
• Malyarchuk, BA; Derenko, MV (1999). 「ミトコンドリアハプログループT配列のヌクレオチド位置16292と16296における分子不安定性」Annals of Human Genetics . 63 (6): 489–497. doi : 10.1046/j.1469-1809.1999.6360489.x . PMID  11246451. S2CID  45007072.
• Malyarchuk, BA; Derenko, MV (2001). 「ロシア人とウクライナ人のミトコンドリア DNA の多様性: 東スラブ人の起源への示唆」Annals of Human Genetics . 65 (Pt 1): 63–78. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510063.x . PMID  11415523. S2CID  9392520.
• Malyarchuk, BA; Grzybowski, T; Derenko, MV; Czarny, J; Drobnic, K; Miścicka-Sliwka, D (2003). 「ボスニア人とスロベニア人のミトコンドリア DNA の多様性」Annals of Human Genetics . 67 (Pt 5): 412–25. doi :10.1046/j.1469-1809.2003.00042.x. PMID  12940915. S2CID  2105448.
• Malyarchuk, B; Derenko, M; Denisova, G; Kravtsova , O (2010). 「ロシアのヴォルガ・ウラル地方のタタール人のミトゲノミクス多様性」。分子生物学と進化。27 (10): 2220–6。doi : 10.1093/molbev/ msq065。PMID  20457583 。
• マルティネス・クルーズ、B.ハーマント、C.デラウェア州プラット。ハーク、W.マンリー、J.ラモス・ルイス、E.ソリア・ヘルナンツ、DF。バウデュアー、F.他。 （2012年）。 「片親から受け継がれたマーカーから得られるバスク人のローマ以前の部族の遺伝構造の証拠」。分子生物学と進化。29 (9): 2211–22。土井: 10.1093/molbev/mss091。hdl : 10261/112478。PMID  22411853。
• Melchior, Linea; Kivisild, Toomas; Lynnerup, Niels; Dissing, Jørgen (2008). Ahmed, Niyaz (編). 「1,000年間人間が触れていなかったデンマークのバイキング時代の骸骨から本物のDNAが見つかった証拠」. PLOS ONE . 3 (5): e2214. Bibcode :2008PLoSO...3.2214M. doi : 10.1371/journal.pone.0002214 . PMC  2386972. PMID  18509537 .
• Metspalu, Mait; Kivisild, Toomas; Metspalu, Ene; Parik, Jüri; Hudjashov, Georgi; Kaldma, Katrin; Serk, Piia; Karmin, Monika; Behar, Doron M; Gilbert, M Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karl; Torroni, Antonio; Villems, Richard (2004). 「南アジアと南西アジアに現存する mtDNA 境界のほとんどは、解剖学的に現代的な人類がユーラシアに最初に定住した際に形成された可能性が高い」。BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC  516768. PMID  15339343 .
• ミケルセン、マーティン。ソーレンセン、エリック。ラスムッセン、エリック・マイケル。モーリング、ニールス (2010)。 「デンマーク人のミトコンドリア DNA HV1 および HV2 変異」。法医学国際: 遺伝学。4 (4): e87–8。土井：10.1016/j.fsigen.2009.07.007。PMID  20457038。
• Mishmar, D; Ruiz-Pesini, E; Golik, P; MacAulay, V; Clark, AG; Hosseini, S; Brandon, M; Easley, K; et al. (2003). 「自然選択がヒトのmtDNAの地域的変異を形作った」。米国科学アカデミー 紀要。100 ( 1 ): 171–6。Bibcode :2003PNAS..100..171M。doi : 10.1073/ pnas.0136972100。PMC 140917。PMID 12509511。 
• ムシロヴァ、エリシュカ。フェルナンデス、ベロニカ。シルバ、ヌーノ M.ソアレス、ペドロ。ファリダ州アルシャマリ。ハリッチ、ヌールディン;チェルニ、ロトフィ。ガイード、アメル・ベン・アンマル・エル。他。 （2011年）。 「紅海の個体群史 - ミトコンドリア DNA HV1 ハプログループで示されるアラビア半島と東アフリカの間の遺伝的交流」。アメリカ物理人類学ジャーナル。145 (4): 592–8。土井：10.1002/ajpa.21522。PMID  21660931。
• ニキチン、アレクセイ・G。コーチキン、イゴール・T.ジューン、シンシア M.ウィリス、キャサリン M.イアン・マクベイン。ヴィデイコ、ミハイロ Y. (2009)。 「カルパティア高原のボイコ、フツル、レムコ集団におけるミトコンドリア DNA 配列の変異」。人間の生物学。81 (1): 43–58。土井：10.3378/027.081.0104。PMID  19589018。S2CID 45791162  。
• ノン、エイミー L.アル・ミーリ、アリ。ラウム、ライアン L.サンチェス、ルイーザ F.マリガン、コニー J. (2011)。 「ミトコンドリアDNAは、イエメンとエチオピアのユダヤ人集団の異なる進化の歴史を明らかにする。」アメリカ物理人類学ジャーナル。144 (1): 1-10。土井：10.1002/ajpa.21360。PMID  20623605。
• Palanichamy, MG; Sun, C; Agrawal, S; Bandelt, HJ; Kong, QP; Khan, F; Wang, CY; Chaudhuri, TK; et al. (2004). 「インドにおけるミトコンドリア DNA マクロハプログループ N の系統発生、完全配列に基づく: 南アジアの人口増加への影響」。American Journal of Human Genetics . 75 (6): 966–78. doi : 10.1086/425871. PMC  1182158. PMID  15467980.
• Pereira, L; Gonçalves, J; Franco-Duarte, R; Silva, J; Rocha, T; Arnold, C; Richards, M; MacAulay, V (2007)。「精子の運動性における mtDNA の役割を示す証拠なし: 精子無力症の男性の完全配列決定データ」。分子生物学と進化。24 (3): 868–74。doi : 10.1093/ molbev /msm004。PMID  17218641 。
• ペリッチ、M;バラック・ラウク、L;マルティノヴィッチ・クラリッチ、I;ジャニチイェヴィッチ、B;ルダン、P (2005)。 「ミトコンドリア DNA と Y 染色体系統によって明らかにされるクロアチアの遺伝的遺産のレビュー」。クロアチアの医学雑誌。46 (4): 502–13。PMID  16100752。
• Pichler, Irene; Fuchsberger, Christian; Platzer, Christa; Çalişkan, Minal; Marroni, Fabio; Pramstaller, Peter P; Ober, Carole (2010)。「遺伝的地形上にフッター派の歴史を描く: Y染色体とmtDNA遺伝子型からの推論」。European Journal of Human Genetics。18 ( 4): 463–70。doi : 10.1038/  ejhg.2009.172。PMC 2987252。PMID 19844259。 
• ポローニ、エステラ S.ナシリ、ヤマママ。ブチョ、ルーテ。ニバ、レジーヌ。カーヴェア、バーバラ。エクスコフィエ、ローラン。ランガニー、アンドレ。サンチェス・マザス、アリシア (2009)。 「東アフリカにおける民族分化と歴史の複雑さの遺伝的証拠」。人類遺伝学の年代記。73 (6): 582-600。土井：10.1111/j.1469-1809.2009.00541.x。PMID  19706029。S2CID 2488794  。
• Pope, AM; Carr, SM; Smith, KN; Marshall, HD; Marshall, HD (2011)。「ニューファンドランド創始者集団の子孫におけるミトゲノミクスとマイクロサテライト変異：歴史的に孤立した集団における高い遺伝的多様性」。ゲノム。54 ( 2 ) : 110–9。doi :10.1139/G10-102。PMID 21326367  。
• Quintana-Murci, Lluís; Chaix, Raphaëlle; Wells, R. Spencer; Behar, Doron M.; Sayar, Hamid; Scozzari, Rosaria; Rengo, Chiara; Al-Zahery, Nadia; et al. (2004). 「西と東が出会う場所: 南西アジアと中央アジア回廊の複雑な mtDNA の風景」アメリカ人類遺伝学ジャーナル74 ( 5): 827–45. doi :10.1086/383236. PMC  1181978 . PMID  15077202.
• Richards, Martin; MacAulay, Vincent; Hickey, Eileen; Vega, Emilce; Sykes, Bryan; Guida, Valentina; Rengo, Chiara; Sellitto, Daniele; et al. (2000). 「近東の mtDNA プールにおけるヨーロッパの創始者系統の追跡」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。67 (5): 1251–76。doi : 10.1016 /  S0002-9297 (07) 62954-1。PMC 1288566。PMID 11032788。 
• リチャーズ、マーティン; レンゴ、キアラ; クルチアーニ、フルビオ; グラトリックス、フィオナ; ウィルソン、ジェームズ F.; スコッツァーリ、ロザリア; マコーレー、ヴィンセント; トロニ、アントニオ (2003)。「サハラ以南のアフリカから近東のアラブ人集団への女性を介した広範な遺伝子流入」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。72 (4): 1058–64。doi :  10.1086 /374384。PMC 1180338。PMID 12629598。 
• Rogaev, EI; Grigorenko, AP; Moliaka, YK; Faskhutdinova, G.; Goltsov, A.; Lahti, A.; Hildebrandt, C.; Kittler, ELW; Morozova, I. (2009). 「ニコライ2世王家の歴史的事例におけるゲノム同定」。米国 科学アカデミー紀要。106 (13): 5258–63。Bibcode : 2009PNAS..106.5258R。doi : 10.1073 / pnas.0811190106。PMC 2664067。PMID 19251637。 
• ルイス・ペシーニ、エドゥアルド。ラペーニャ、アナ・クリスティーナ。ディエス＝サンチェス、カルメン。ペレス・マルトス、アシクロ。モントーヤ、フリオ。アルバレス、エンリケ。ディアス、ミゲル。ウリエス、アントニオ。他。 （2000年）。 「精子の運動性の高さまたは低下と関連するヒト mtDNA ハプログループ」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。67 (3): 682–96。土井：10.1086/303040。PMC  1287528。PMID  10936107。
• Shlush, Liran I.; Behar, Doron M.; Yudkovsky, Guennady; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (2008). Gemmell, Neil John (ed.). 「ドゥルーズ派: 近東の人口遺伝的避難所」. PLOS ONE . 3 (5): e2105. Bibcode :2008PLoSO...3.2105S. doi : 10.1371 /journal.pone.0002105 . PMC  2324201. PMID  18461126.
• ソアレス、P.アルシャマリ、F. JB、ペレイラ。フェルナンデス、V.ニューメキシコ州シルバ。アフォンソ、C.メリーランド州コスタ。ムシロバ、E.他。 （2011年）。 「アフリカ内外における mtDNA ハプログループ L3 の拡大」。分子生物学と進化。29 (3): 915–27。土井: 10.1093/molbev/msr245。PMID  22096215。
• Stanger, Olaf; Müller, Edith; Zimmermann, Franz; Wiesbauer, Martina; Mayr, Johannes A.; Paulweber, Bernhard; Iglseder, Bernhard; Renner, Wilfried; et al. (2007). 「30 ミトコンドリアハプログループ T は冠動脈疾患と関連している」ミトコンドリア. 7 (6): 412. doi :10.1016/j.mito.2007.08.034.
• Stone, AC; Starrs, JE; Stoneking, M (2001). 「ジェシー・ジェームズの推定遺体のミトコンドリア DNA 分析」.法医学ジャーナル. 46 (1): 173–6. doi :10.1520/JFS14932J. PMID  11210907.
• Terreros, Maria C; Rowold, Diane J; Mirabal , Sheyla; Herrera, Rene J (2011)。「イランにおけるミトコンドリア DNA と Y 染色体の階層化: イランとアラビア半島の関係」。Journal of Human Genetics。56 (3): 235–46。doi : 10.1038/  jhg.2010.174。PMID 21326310。
• Thomas, Mark G; Barnes, Ian; Weale, Michael E; Jones, Abigail L; Forster, Peter; Bradman, Neil; Pramstaller, Peter P (2008)。「新たな遺伝学的証拠は、南チロルアルプスのラディン人コミュニティにおける孤立と漂流を支持するが、中東における古代起源は支持しない」。European Journal  of Human Genetics。16 ( 1): 124–34。doi : 10.1038/ sj.ejhg.5201906。PMID 17712356。
• Tishkoff, SA; Gonder, MK; Henn, BM; Mortensen, H.; Knight, A.; Gignoux, C.; Fernandopulle, N.; Lema, G.; et al. (2007). 「mtDNA と Y 染色体の遺伝的変異から推定されるアフリカのクリック言語集団の歴史」。分子生物学と進化。24 (10): 2180–95。doi : 10.1093/molbev/ msm155。PMID 17656633  。
• Topf, AL; Gilbert, MT; Dumbacher, JP; Hoelzel, AR (2005). 「4～11世紀のmtDNA遺伝子型に基づく英国における人類集団の系統地理学の追跡」.分子生物学と進化. 23 (1): 152–61. doi : 10.1093/molbev/msj013 . PMID  16151183.
• Torroni, A; Huoponen, K; Francalacci, P; Petrozzi, M; Morelli, L; Scozzari, R; Obinu, D; Savontaus, ML; Wallace, DC (1996). 「3 つのヨーロッパ人集団の分析によるヨーロッパ人の mtDNA の分類」.遺伝学. 144 (4): 1835–50. doi :10.1093/genetics/144.4.1835. PMC  1207732. PMID  8978068 .
• van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (2009). 「ヒトミトコンドリアDNAの変異に関する包括的系統樹の更新」. Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.

• Behar; Family Tree DNA (2012). 「mtDNAコミュニティ」。2018年1月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年1月12日閲覧。

• チェルニー、ヴィクトール。ペレイラ、ルイーサ。クジャノバ、マルティナ。ヴァシュコヴァ、アルジュベタ。マーティン・ハジェク。モリス、ミランダ。マリガン、コニー J. (2009)。 「アラビアから―ミトコンドリアとY染色体の遺伝的多様性が明らかにするソコトラ島の集落」。アメリカ物理人類学ジャーナル。138 (4): 439–47。土井：10.1002/ajpa.20960。PMID  19012329。
• Kitchen, A.; Ehret, C.; Assefa, S.; Mulligan, CJ (2009)。「セム語族のベイズ系統解析により、近東におけるセム語族の起源は青銅器時代初期であることが確認される」。Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 276 (1668): 2703–10. doi :10.1098/rspb.2009.0408. PMC  2839953 . PMID  19403539。
• Petit-Maire, Nicole; Bouysse, Philippe (2000). 「最近の地質学的記録、近い将来の世界環境への鍵」(PDF) .エピソード. 23 (4): 230–246. doi : 10.18814/epiiugs/2000/v23i4/001 .

• 一般的な
  • イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト
  • マニス・ヴァン・オーヴェンのフィロツリー
  • ジェノグラフィック プロジェクト 一般参加型ミトコンドリア DNA データベース
• ハプログループT
  • YFull MTree のハプログループ T
  • MITOMAPのハプログループT
  • FamilyTreeDNAの mtDNA ハプロツリー: ハプログループ T
  • ハプログループTの広がり、ナショナルジオグラフィックより
  • 遺伝的系譜学：タラ、カレリア人、イギリスのケントに関する個人的な視点
  • ハプログループ T 配列 (T5/T2) の分析
  • ヒト mtDNA ハプログループ T の系統ネットワーク 2008-05-31 にWayback Machineでアーカイブ
  • ヒト mtDNA ハプログループ T の系統ネットワーク 2008-05-09 にWayback Machineでアーカイブ
  • mtDNA ハプログループ T - 全ゲノム配列研究プロジェクト