| ハプログループ G2a2b1 | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 15700年前から13300年前の間 |
| 起源地の可能性 | おそらくアナトリア - 東地中海 |
| 祖先 | ハプログループ G2a2b (L30/PF3267/S126) |
| 子孫 | G2a2b1a1a |
| 突然変異の定義 | M406 (G2a2b1)、L14/S130 (G2a2b1a1a)、L645 (G2a2b1a1b2a) |
人類遺伝学では、ハプログループ G-M406はY 染色体 ハプログループです。G-M406 は、ハプログループ G Y-DNA (M201) のブランチです。より具体的には、降順で、G-M406 は、G2 (P287)、G2a (P15)、そして最後に G2a2b (L30/S126) のサブブランチでもあります。ハプログループ G-M406 は、トルコとギリシャで最も一般的です。G-M406 の二次集中は、地中海北部と東部で見られ、ヨーロッパの内陸部、中東、および南コーカサス山脈地域でもごく少数見られます。
遺伝的特徴
G-M406 の人の多くは、ショートタンデムリピート(STR) マーカー DYS390 の値が 21 であり、G-M406 の男性はすべて、このグループの特徴である M406 SNP変異を持っています。DYS390 の 21 は、G-M406 グループ以外の G の人にはまれです。G-M406 の人では、DYS391 マーカーの値はほとんどの場合 10 ですが、11 の場合もあります。また、DYS392 は、1 つの明確なクラスターを除いて、ほぼ常に 11 です。サンプルがこれら 3 つのマーカーの基準を満たしている場合、サンプルは G-M406 である可能性があります。
このM406 SNPは2008年に初めて報告されました。[1] Mの指定は、スタンフォード大学で最初に特定されたことを示しています。M406はY染色体の位置2809995、参照SNP ID i4000120にあります。この変異はTからGへの変化を伴います。
SNP L184 と L185 (それぞれ A から G への変異を持つ 17586994、および C から G への変異を持つ 20922998) は、M406+ ファミリーの一部のメンバーにのみ存在することが判明し、現在ではこのファミリー以外では実用的ではないプライベート SNP と見なされています。
G-M406の年齢と起源
2021年4月、YFULLはG-M406変異の発生時期が15700年から13300年の間であると推定し、すべてのGM-406間のTMRCAは13800年から10700年の間であると推定している [2]
地理的分布
G-M406 の分布を正確に記述することは、定義的な G-M406 SNP が最近特定されたことと、その結果として M406 について検査されたサンプルが不足していることによって困難になっています。ただし、G-M406 内の G の人にほぼ独占的に見られる DYS390 の明確な値 21 を持つ STR マーカー G サンプルを持つ男性の割合に注目し、商業ラボで検査されたサンプルや研究論文で使用されたサンプルを利用することで、G-M406 の割合をある程度推定できます。
トルコとギリシャ
トルコの男性の約 5% がG-M406 であり、これはこれまでサンプルが採取されたどの国よりも人口全体における最も高い割合である。この 5% という数字は、トルコ全土から採取された 57 の G サンプルのうち 21 で STR マーカー DYS390 の値が 21 であったことに基づいている。G の人の中で、21 の値は G-M406 の人に圧倒的に多く見られる。しかし、21 以外の値も G-M406 の人にわずかに見られる。したがって、トルコの G における G-M406 の合計割合は 50% 近くになる可能性があり、57 の SNP が確認された G サンプルは、トルコの集団遺伝学に関するこれまでで最大の研究で得られた 523 のトルコ人サンプルの 11% を占める。[17]
隣接するギリシャでは、SNP検査の結果、8つのGサンプルの半分がG-M406であることが判明しました。Gサンプルは、171のギリシャサンプルの5%を占めました。対照的に、近くのクレタ島では、G-M406は21のGサンプルの20%に過ぎず、Gサンプルは193の島のサンプルの11%を占めていました。[1]この研究では別々に扱われていますが、クレタ島はギリシャの一部ですが、入植の歴史が異なります。地中海のさらに沖合にあるキプロスの小規模なサンプルでは、7つのGサンプルのうち4つに、圧倒的にG-M406の人に見られる特徴的な21の値がありました。[18]
中東
トルコのすぐ南に位置するイラクのクルド人の間では、YHRDデータベースにある14のG STRサンプルのうち7つがDYS390で21の値を持っており、そこのG集団の半分がG-M406に属していることを示唆している。[19] この比較的高い割合のG-M406は、イラク北部のクルド人地域に限定されている。
レバノン、ヨルダン、パレスチナにも重要なG-M406集団があるが、サンプル数が少ないため大まかな結論を出すのは難しい。ある研究では、パレスチナのGサンプル5個のうち4個に特徴的なDYS390=21の値があった。 [20]レバノンでは、37個のGサンプルのうち少なくとも10個にG-M406の特徴があり、同国の主要な宗教すべてに見られる。 [21] ヨルダンでは、入手可能な15個のGサンプルのうち7個にマーカーDYS390で21がある。 [18]最近の研究によると、これらの地域のドゥルーズ派のGサンプルには、G-M406の人に典型的なSTRマーカー値を持つものはない。 [22]しかし、Family TreeDNAの最近の検査では、パレスチナ/イスラエルに起源を持つが、1500~1700年以前にレバノンまたはシリアへ移住した家族がいくつかあり、ドゥルーズ派のハプログループG人口の中にドゥルーズ派の約50~60%が含まれていることが示されています。サンプルがDYS459=8サブグループ(DYS392=12サブグループ自体も陰性)内にあるという合理的な確信が当初からありました。全体として、これらの関連サブグループセットはG-M406男性の大部分を構成し、L14およびL645 SNP定義サブグループに対しては陰性です。サンプルには少し異なるマーカー値がいくつかあり、ドゥルーズ派サンプルはDYS390で22であるのに対し、G-M406サンプルの大部分ではより一般的な21です。したがって、これはドゥルーズ派のGの少なくとも半分がG-M406であることを示す良い間接的な証拠です。シリアでは、G-M406は地中海に近い国よりも一般的ではないようです。そこでは17のGサンプルのうち3つだけが議論された21の値を持っています。 [18]
中国
G-M406とそのサブクラスであるG-PF3293、G-M3302、G-L14は、23mofang研究室によって中国の回族から発見され、分析された回族のサンプルの合計は0.66%でした。[23]
回族のG-M3302に関して注目すべき点は、5人の検査官全員が実際には(今のところ)山東省でのみ発見されたはるかに深いサブ系統に属しているということです。実際の系統はG-M3302>M3422>M3240>M3336>FT203871>FT27194>MF344148です。FT27194での分岐は、TheYTreeの推定によると紀元前500年頃に発生しました。[24]
その他の地域
イランのG STRサンプルの最大のソースはYHRDデータベースで、340のイランのサンプルのうち、DYS390の値が21で、他のマーカー値がG-M406サンプルと一致するのは1つだけです。[19]イランのG-M406の人は異なるSTRマーカー値を持っている可能性があります。ペルシャ湾とオマーン湾をイランと共有している国は、イランと類似したGパターンのSTRサンプルを提供した別の小規模な研究の対象でした。しかし、G-M406の割合(21の値に基づく)は、 6つのGサンプルの半分が21であるドバイではイランよりも高いようです。イエメンとサウジアラビアの3つのGサンプルには、このDYS390値はありませんでした。[25]
2012 年に発表されたイラン人男性に関する研究「中東における古代の移住イベント: 現代イラン人の Y 染色体変異からの新たな手がかり」では、1,000 近くのイラン人サンプルを対象とした研究が発表されました。これらのうち 6.1% が G サンプルで、0.7% が G-M406+ でした。これは、最大 60 万人のイラン人男性が G-M406+ である可能性があることを意味します。これは、世界最大または 2 番目に大きいグループになります。G-S3950+ ブランチの少なくとも 2 つの現代サンプルは、イラン北部、おそらくアゼルバイジャン起源であることが知られています。
コーカサス山脈地域のナシゼ研究[26]では、現在YHRDデータベースにある87個のG STRサンプルのうち、G-M406グループの圧倒的な特徴であるDYS390値が21であるサンプルは8個しかありません。ジョージアでは、 G-M406が明らかに有意に存在しているのは、16個のGサンプルのうち3個が21であるからです。[19]
ハプログループ G プロジェクトのニュースレター[27]は、プロジェクトの大規模なプロジェクト G データベースにある可能性のある、または証明された G-M406 サンプルに基づいて、他の地域の G-M406 男性の割合を徐々にまとめています。 [28] この情報源は、STR マーカー DYS390 の値を唯一の基準として頼りにしていないため、G-M406 サンプル全体を特定する上でより信頼性があります。FTDNA によってテストされたすべてのサンプルのうち、G サンプルのわずか 5% が STR 値 21 を持ち、75% が 22 を持ち、興味深いことに、E3a ハプログループのサンプルの 91% も同じ STR 値を持っています。参照: https://freepages.rootsweb.com/~geneticgenealogy/genealogy/yfreq.htm
ニュースレターによると、(降順で)イタリアでは156のGサンプルの20%、スペインでは56のGサンプルの15%、オランダでは20のGサンプルの15%、スイスでは51のGサンプルの8%、イランでは34のGサンプルの6% 、ポーランドでは75のGサンプルの4%、フランスでは46のGサンプルの4%、アイルランドでは29のGサンプルの3%、インドでは18のGサンプルの3%となっています。
さらに、インド人とパキスタン人のSTRマーカーサンプルを提供した調査研究では、様々なグループからの20のGサンプルのいずれにも、G-M406に典型的なDYS390=21値が含まれていないことがわかった。[29]また、サルデーニャ島 の研究では、51のG STRサンプルの7%に特徴的な21値が含まれていた。[30]おそらく重要なことは、これらの「21」サンプルの半分が、フェニキア時代以降、外部の植民地勢力による占領の証拠がない孤立した中央高地の古代サルデーニャ人集団の避難地で見つかったことである。[31] サルデーニャ島西側のスペイン諸島では、別の調査で、イビサ島の7つのG STRサンプルのいずれもG-M406ではなかったが、マヨルカ島の4つのGサンプルのうち2つはDSY390値21を持っていた。この同じ調査では、歴史がスペインと絡み合っている25人のGセファルディム系ユダヤ人の中に21値が1つ見つかった。[32]エジプトのYHRDデータベース[19] に含まれる全種類の291個のSTRサンプルのうち、DYS390=21サンプルのいずれも、地中海の他の地域から採取された既知のG-M406サンプルと同じ特徴を持っていません。
G-M406 主枝
[33]
G2a2b1a1b - Z17887
推定年齢:7800年前[34] 子孫枝:G-L645、G-Z17886
L645 G2a2b1a1b2a
G2a2b1a1b2a は、L645 と呼ばれる SNP 変異を持つという特徴があります。G2a2b1a1b2a の人はすべて、これまでのところ STR マーカー DYS578 の値が 9 です。このサブグループのヨーロッパ人と近東人の両方のメンバーが特定されています。L645 は、 2011 年夏にFamily Tree DNAで初めて特定されました。これは染色体位置 2948673 で発見され、A から C への変異を表しています。
DYS436=14 クラスター
Z17887 内には、G-M406 男性のクラスターがあり、そのクラスターの STR マーカー DYS436 の値は、先祖の 12 ではなく、G-M406 男性としては珍しい 14 です。 これは、これまでのところ、スペインのガリシアとバスク地方、およびポルトガルのさまざまな地域に祖先の歴史が限定されている比較的小さなクラスターです。このクラスターの共通の男性祖先がいつ生きていたかをある程度確実に推定するには、サンプルが少なすぎます。注: familytree DNA M406 共同プロジェクトによると、少なくとも 10 のサンプルの DYS436 の値は 14 で、バスク人、ポルトガル人、ガリシア人として識別されていません。
G2a2b1a1a - L14
推定年齢:7800年前[35] 子孫枝:G-Z17084、G-Z45043
G2a2b1a1a は、L14 または S130 として指定される SNP 変異を持つことが特徴です。G2a2b1a1a の人は通常、DYF395S1 値が 16,16、DYS565 値が 11 です。
L14とS130は、同じSNP変異の異なる名称である。L14バージョンはFamily Tree DNAで開発され、S130はEthnoancestryで開発された。しかし、この変異は2006年にセントラルフロリダ大学でU16として初めて特定され、関連する研究者が2009年にY染色体の21327383の位置、参照番号rs35474563に関する正式な説明を発表するよりかなり前に特定された。この変異はCからTへの変化を伴う。[36]
もう一つの興味深いSNPはS133で、これは2008年にイギリスのロンドンにあるEthnoancestryでG-M406の人から初めて特定されましたが、他の場所でもL90として利用可能です。Y染色体上の位置は20087688、参照番号rs35169834として示されています。突然変異はGからAへの変化です。この突然変異が見つかった数人では、検査された人がG2a2b1a1a(L14またはS130)を定義する突然変異も持っていたため、G2a2b1a1aとは別のカテゴリを形成しません。L14/S130のいずれかが陽性(派生)で、L90/S133が陰性(祖先)である人がいる可能性があり、そのような状況では別のG-M406カテゴリを作成する必要があります。
G2a2b1a1e - S9350
S9350(yfull.com [37]によりG-Z41194に改名)は8000年前に形成され、2013年に初めて特定されました。そのY染色体上の位置は6834584、参照番号rs953306008と示されています。[38] 知られている最も古いG-S9350サンプルは、約3650年前にトルコのクルシェヒル県カマン・カレホユックにあったものです。これは古代アッシリア交易拠点のものでした。https://www.yfull.com/tree/G-Z41194/によると、現在までに陽性反応が出た13のサンプルにはトルコ人、ギリシャ人、イタリア人はおらず、この枝分かれはアルメニア人やトルコ人ではないヨーロッパ人を含む唯一のM406枝分かれですが、最古の枝分かれはレバノン人のようです。FamilyTreeDNAのさらに21のサンプルがこれを裏付けています。 2023年6月に50のサンプルを検査したところ(多くは公開のためにお金を払っていません)、これまでにイラン、アゼルバイジャン、パレスチナ、レバノンの古代アッシリア支配地域でサンプルが見つかりました。さらに、オーストリア、イングランド、スペイン、ベルギーを経由するサブブランチが存在します。このサブブランチは、研究によるとノルマン征服によって分散した可能性があります。ファミリーツリーDNA M406コラボレーションプロジェクトによると、ギオルギ・サアカゼの父系の子孫3人は、G-S9350のサブクレードであるG-Y24444に属しています[39]
G2a2b1a1e - M3302
推定年齢:7800年前[40] 子孫の枝:G-BY21756、G-M3422 M3302はアンダーヒルらによって初めて特定されました。Y染色体上の位置は12992361、参照番号rs576974702です。[41]
G2a2b1b - PF3293
推定年齢:8700年前[42] 子孫枝:G-PF3296
DYS454=12 クラスター
G2a2b1b - PF3293 サブグループに属する G-M406 男性のクラスターがあり、(1) STR マーカー DYS454 の値が (G-M406 男性としては) 珍しい 12 で、先祖の 11 の値 (2) ではなく、 67 のマーカーを比較すると遺伝的距離が比較的近い。共通の先祖は約 2,000 年前に生きていた可能性がある。この DYS454 STR マーカーは、男性を分類するための SNP 変異ほど信頼性が高いわけではないが、12 の値とその他の珍しい特徴、および遺伝的距離の近さから、これが明確なサブグループであることが確実である。このクラスターに属する少数の人物は、より最近の先祖が 12 以外の値に変異していた可能性があるが、そのようなサンプルは発見されていない。
このクラスターの男性の多くは、STR マーカーで 1 つまたは 2 つの他の変異を発症しており、これによりクラスターの識別がさらに容易になります。クラスターの男性の大部分は、DYS459a で祖先の 9 から 8 への変異を起こしています。また、DYS392 で祖先の 11 から 12 への変異を起こしている男性も多くいます。DYS392=12 の値は、G1 の人にほぼ独占的に見られますが、この G-M406 クラスターは大きな例外です。
このクラスターは、主に次の 3 つの識別可能な民族グループで構成されているようです (a)スカンジナビア半島南部の北東ヨーロッパに祖先を持つ独特の姓を持つアシュケナージ系ユダヤ人、(b) ヒスパニック系の姓を持つコンベルソ、(c) イタリア系の祖先を持つ男性。ただし、イランから入手したサンプルもこのクラスターに属している可能性があります。アシュケナージ系ユダヤ人は、DYS392 の祖先 11 を持つグループには今のところ見つかりません。また、ヒスパニック系は、DYS392=12 グループには今のところ見つかりません (ハプログループ G (Y-DNA) を持つユダヤ人に関するページも参照)。Family Tree DNA ハプロツリー[43]によると、このクラスターは SNP FGC41427 またはそのサブグループ S11415 によって決定されるようです(SNP S9591 は、このブランチに Yfull によって選択されています)。
ハドラマウト集団
G-Y32612変異を持つG-M406 > G-PF3296男性の別のクラスターがあります。G-Y32612変異は約7200年前に発生しましたが、すべてのG-Y32612保有者のTMRCAはわずか900年前と推定されています。[44] このクラスターのメンバーはイエメン(ハドラマウト)、オマーン(ズファル)、インドネシア、マレーシア、サウジアラビア(メッカ)に存在し、このクラスターのメンバーの多くはバ・アラウィ派に属しています。このクラスターはインドネシアに広がっており、G-PF3296はアラブ系インドネシア人コミュニティ、特にサイイド・ ハドラマイの子孫の間では一般的なハプログループです。
G2a2b1d - CTS8450
DYS459b=10 クラスター
G-M406 のこのクラスターの男性は、(1) STR マーカー DYS459b の値が (G-M406 の男性としては) 珍しい 10 で、先祖の 9 の値 (2) とは異なり、 67 のマーカーを比較すると遺伝的距離が比較的近い。これは今のところ、フランス人とイギリス人の祖先の歴史を持つ比較的小さなクラスターである。このクラスターの共通の男性祖先がいつ生きていたかをある程度確実に推定するには、利用できるサンプルが少なすぎる。
G-M406人の移住
G-M406 が、今日最も集中している地域 (トルコと東地中海諸国) から、これらの土地で始まった貿易、奴隷売買、その他の移住活動と連動して、地中海に沿って西に広がったと考えるのは理にかなっています。地中海の両端を結んだ最初の大貿易帝国は、イスラエル、レバノン、ヨルダン地域に起源を持つフェニキア帝国でした。フェニキア人の滅亡後、ギリシャ人、ローマ人、ビザンチン人、および一部の「蛮族」が、東地中海から西に G-M406 を広めた可能性があります。
内陸ヨーロッパから入手可能な67マーカーのG-M406 STRサンプル[28]を(1)トルコ、(2)レバノン-ヨルダン、(3)アルメニアの同様のサンプルと比較すると、一定の推論を行うことができます。ほとんどのG-M406ヨーロッパ人はアルメニア人を最も近い親戚としています。観察された突然変異の数に基づくと、これらの一部はおそらく暗黒時代まで共通の男性の祖先を共有しています。ヨルダン/レバノンのサンプルを最も近いG親戚として示したヨーロッパの枝は1つだけでした。同様に、ヨーロッパ人の誰もがトルコ人だけを最も近い親戚として示しませんでしたが、いくつかのヨーロッパのサンプルではトルコ人とアルメニア人が同等に関連していました。
これらのサンプルの一部には、はるか昔 (おそらく 3,500 年前) の共通の祖先がいますが、西方への移住はそれ以前のどの時期でもあった可能性があるので、それほど有用な情報にはなりません。しかし、サルデーニャ島の古代の孤立した高地で G-M406 と思われるサンプルが発見されたことは、フェニキア人が到着する以前に G-M406 がその島に到着したことを示唆しています。フェニキア人は約 3,000 年前にサルデーニャ島の海岸に居住し始めました。
参照
参考文献
- ^ ab King, RJ; Özcan, SS; Carter, T.; Kalfoğlu, E.; Atasoy, S.; Triantaphyllidis, C.; Kouvatsi, A.; Lin, AA; et al. (2008). 「ギリシャおよびクレタ島新石器時代におけるアナトリアのY染色体差異的影響」Annals of Human Genetics . 72 (2): 205–214. doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. PMID 18269686. S2CID 22406638.
- ^ 「G-M406 YTree」.
- ^ 「Haplotree.info - ancientdna.info。All Ancient DNA v. 2.07.26 に基づく地図」。
- ^ スコールタニオティ2020、ダームガード2018、ナラシムハン2019、アントニオ2019、オサリバン2018
- ^ Lazaridis, Iosif; et al. (2022). 「南弧の遺伝史:西アジアとヨーロッパの架け橋」. Science . 377 (6609): eabm4247. doi : 10.1126/science.abm4247 . PMC 10064553. PMID 36007055. S2CID 251843620 .
- ^ 「Lazaridis (2022) Southern Arc Sample Information」.
- ^ “MA2208 カマン・カレホユク クルシェヒル州 植民地時代 3650 年 - G-Y24772 / H6a1b2e - 祖源树TheYtree”.
- ^ ハーバー、マーク; ナサール、ジョイス; アルマリ、モハメド A.; ソープ、ティナ; サーグ、レティ; グリフィス、サミュエル J.; ドゥメ-セルハル、クロード; シャントー、ジュリアン; サギーエ-ベイドゥン、ムンタハ; シュエ、ヤリ; シャイブ、クリスティアナ L.; タイラー-スミス、クリス (2020)。「過去 4,000 年間の 8 つのポイントをサンプリングした aDNA タイム コースによる近東の遺伝史」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。107 (1): 149–157。doi : 10.1016 / j.ajhg.2020.05.008。PMC 7332655。PMID 32470374。
- ^ 「G-M3422 YTree」.
- ^ 「シーケンス機能を備えた古代の G-M201」。
- ^ Schütz, Oszkár; et al. (2024). 「『忘れられた人々』の起源と遺伝的構成の解明:カルパティア盆地のサルマティア時代の人口に関する研究」bioRxiv 10.1101/2024.10.04.616652。
- ^ 「イベリア半島におけるローマ植民地化と移住期の異なる人口動態的影響」2024年。bioRxiv 10.1101 /2024.09.23.614606。
- ^ Maróti, Zoltán; et al. (2022). 「フン族、アヴァール族、そして征服者であるハンガリー人の遺伝的起源」(PDF) . Current Biology . 32 (13): 2858–2870.e7. doi : 10.1016/j.cub.2022.04.093 . PMID 35617951.
- ^ 「大規模な家系図のネットワークがアヴァール人コミュニティの社会的慣習を明らかにする」Nature 2024年。
- ^ 「中世のヴォルガ川とオカ川の合流期における遺伝的混合と言語の変化」。
- ^ 「イングランドのリチャード3世とプランタジネット家 17 STRS (G2a-P15)」。
- ^ Cinnioglu, C.; King, R; Kivisild, T; Kalfoğlu, E; Atasoy, S; Cavalleri, GL; Lillie, AS; Roseman, CC; et al. (2004年1月). 「アナトリアにおけるY染色体ハプロタイプ層の発掘」(PDF) . Human Genetics . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID 14586639. S2CID 10763736. 2006年6月19日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
- ^ abc El Sibai, M.; et al. (2009). 「レバントのY染色体遺伝的景観の地理的構造:沿岸部と内陸部の対比」Annals of Human Genetics . 73 (6): 568–81. doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x. PMC 3312577 . PMID 19686289.
- ^ abcd 「YHRD : Y染色体STRハプロタイプ参照データベース」。yhrd.org。
- ^ Zalloua, P.; et al. (2008). 「歴史的拡大の遺伝的痕跡の特定: 地中海におけるフェニキア人の足跡」アメリカ人類遺伝学ジャーナル83 ( 5): 633–42. doi :10.1016/j.ajhg.2008.10.012. PMC 2668035 . PMID 18976729.
- ^ Zalloua , P.; et al. (2008). 「レバノンのY染色体の多様性は最近の歴史的出来事によって構造化されている」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。82 (4): 873–82。doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020。PMC 2427286。PMID 18374297 。
- ^ Shlush, L.; Skorecki, Karl; Yudkovsky, Guennady; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; et al. (2008). Gemmell, Neil John (ed.). 「ドゥルーズ派:近東の人口遺伝的避難所」. PLOS ONE . 3 (5): e2105. Bibcode :2008PLoSO...3.2105S. doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201. PMID 18461126 .
- ^ 「中国回族の父系ハプログループと国民祖先構成についての簡単な紹介」
- ^ “M3302: Hui Chinese”. 2023年5月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年5月10日閲覧。
- ^ Alshamali, F; et al. (2009). 「Y-STR多様性によって明らかになったアラビア半島の地域人口構造」。Human Heredity . 68 (1): 45–54. doi : 10.1159/000210448 . PMID 19339785.
- ^ Nasidze, I.; et al. (2003). 「コーカサスにおける言語置換の仮説の検証:Y染色体からの証拠」(PDF) . Human Genetics . 112 (3): 255–61. doi :10.1007/s00439-002-0874-4. PMID 12596050. S2CID 13232436. 2010-12-27 に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2009-11-17に取得。
- ^ 「Yahoo! グループ」。tech.groups.yahoo.com。2012年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab 「..プロジェクト名簿 - ハプログループ G プロジェクト」。sites.google.com。
- ^ Senpugta, S.; et al. (2006). 「インドにおける高解像度Y染色体分布の極性と時間性は、先住民族と外来種の両方の拡大を識別し、中央アジアの牧畜民のわずかな遺伝的影響を明らかにする」アメリカ人類遺伝学ジャーナル. 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230. PMID 16400607 .
- ^ Contu, D.; Cucca, Francesco; Santoni, Federico; Foster, Jamie W.; Francalacci, Paolo; et al. (2008). Hawks, John (ed.). 「Y染色体に基づく、遺伝的に均質だが多様なサルデーニャ人の新石器時代以前の起源の証拠: 関連スキャンによる推論」. PLOS ONE . 3 (1): e1430. Bibcode :2008PLoSO...3.1430C. doi : 10.1371/journal.pone.0001430 . PMC 2174525. PMID 18183308 .
- ^ Zei, G.; et al. (2003). 「姓からY染色体の歴史まで:パラダイムとしてのサルデーニャ人」.ヨーロッパ人類遺伝学ジャーナル. 11 (10): 802–07. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201040 . PMID 14512971.
- ^ Adams, F.; et al. (2009). 「宗教的多様性と不寛容の遺伝的遺産:イベリア半島のキリスト教徒、ユダヤ教徒、イスラム教徒の父系系統」。アメリカ人類 遺伝学ジャーナル。83 (6): 725–36。doi :10.1016/ j.ajhg.2008.11.007。PMC 2668061。PMID 19061982。
- ^ Y-DNA ハプログループ G とそのサブクレード - 2019-2020 : https://docs.google.com/spreadsheets/d/111Iqo0vRt-sr8MJT7pavKQ0qoWxYSc1P7hnMRq3GijU/edit#gid=0
- ^ “G-Z17887 – ハプログループ”. 2022年5月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月21日閲覧。
- ^ “G-L14 – ハプログループ”. 2022年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月21日閲覧。
- ^ Sims, L.; Ballantyne, Jack; et al. (2009). Batzer, Mark A. (ed.). 「新たに特徴付けられた一連のSNPによって明らかになった、Y染色体におけるハプログループG系統発生の解像度向上」. PLOS ONE . 4 (6): e5792. Bibcode :2009PLoSO...4.5792S. doi : 10.1371/journal.pone.0005792 . PMC 2686153. PMID 19495413 .
- ^ 「G-FGC5081 YTree」.
- ^ generichomeland.com/welcome/dnamarkerindex.asp?chromosome=Y&snp=S9350
- ^ 「Family Tree DNA - G-M406 Y-DNA - DNA Results | Family Tree DNA」。www.familytreedna.com。2017年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ “G-M3302 – ハプログループ”. 2021年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月21日閲覧。
- ^ 「Y染色体上のM3302の遺伝的故郷DNAマーカーインデックス」。
- ^ “G-PF3293 – ハプログループ”. 2021年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月21日閲覧。
- ^ 「FamilyTreeDNA - 祖先、家族の歴史、系図の遺伝子検査」。
- ^ “G-Y32612 YTree”。
