Halobacterium salinarum は、以前はHalobacterium cutirubrumまたはHalobacterium halobiumとして知られていましたが、極めて好塩性の海洋性偏性好気性古細菌です。[ 2 ]その名前に もかかわらず、これは細菌ではなく、古細菌ドメインのメンバーです。 [ 3 ]塩漬けの魚、皮、高塩分湖、塩田 で見つかります。これらの塩田が極限好塩菌の最低塩分限界に達すると、好塩性古細菌の高密度により、水が紫色または赤みを帯びた色になります。 [ 3 ] H. salinarum は、塩漬け豚肉、海水魚、ソーセージなどの高塩分食品でも見つかっています。H . salinarumがこのような高塩濃度で生存できる能力により、極限環境微生物として分類されています。
ハロバクテリアは単細胞の桿状微生物で、最も古い生命形態の一つであり、数十億年前に地球上に出現しました。膜は、S層に囲まれた単一の脂質二重層で構成されています。[ 4 ] S層は細胞表面糖タンパク質でできており、細胞表面タンパク質の約50%を占めています。[ 5 ]これらのタンパク質は膜内で格子を形成します。糖タンパク質のグリカン鎖には硫酸残基が豊富に存在し、負電荷を帯びています。この負電荷は、高塩濃度条件下で格子を安定化させると考えられています。[ 6 ]
アミノ酸は、特にアルギニンとアスパラギン酸がH. salinarumの主要な化学エネルギー源であるが、他のアミノ酸も代謝することができる。[ 4 ] H. salinarumは糖類上で増殖できないことが報告されており、そのため糖新生を実行して糖を生成する酵素をコードする必要がある。H . salinarumはグルコースを異化することはできないが、転写因子TrmBはS層糖タンパク質上に存在する糖の新生生成を調節することが証明されている。
極限状態への適応
高塩分
極めて塩分濃度の高い環境で生き残るために、この古細菌は他の好塩性古細菌種と同様に、適合溶質(特に塩化カリウム)を利用して浸透圧ストレスを軽減します。[ 7 ]カリウム濃度は環境と平衡状態ではないため、 H. salinarum はカリウムを細胞内に送り込む複数の能動輸送体を発現します。 [ 4 ] 極めて高い塩濃度では、タンパク質の沈殿が起こります。タンパク質の塩析を防ぐために、H. salinarum は主に酸性タンパク質をコードしています。H . salinarumタンパク質の平均等電点は5.03 です。[ 8 ]これらの非常に酸性のタンパク質は、圧倒的に負の電荷を持ち、高塩濃度でも溶液中にとどまることができます。[ 3 ]
ゲノム
H. salinarumの 2 つの株、NRC-1 [ 4 ]と R1 [ 28 ]の全ゲノム配列が利用可能です。Halobacterium sp. NRC-1 のゲノムは、1 つの大きな染色体と 2 つのミニ染色体上の 2,571,010 塩基対から構成されています。ゲノムは 2,360 個の予測タンパク質をコードしています。[ 4 ]大きな染色体は非常に GC に富んでいます (68%)。[ 29 ]ゲノムのGC 含有量が高いと、極限環境での安定性が高まります。全プロテオームの比較により、この好塩菌が明らかに古細菌の性質を持ち、グラム陽性のBacillus subtilisや他の細菌との類似性も示されていることがわかります。
モデル生物として
H. salinarumはE. coliと同じくらい培養しやすく、優れたモデルシステムとして機能します。遺伝子置換や系統的ノックアウトの方法も開発されているため[ 30 ] 、 H. salinarumは古細菌の遺伝学や機能ゲノミクスの研究に理想的な候補です。
水素製造用
H. salinarumとE. coliのような水素化酵素供与体を組み合わせた水素製造が文献で報告されている。[ 31 ]
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さらに読む
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外部リンク
- Bac Dive(細菌多様性メタデータベース)におけるHalobacterium salinarumのタイプ株