ベルベットベリーランタンシャーク

ベルベットベリーランタンシャーク
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	軟骨魚類
サブクラス:	板鰓亜綱
注文：	スズメ目
家族：	エトモプテラ科
属:	エトモプテルス
種：	E.スピナックス
二名法名
エトモプテルス・スピナックス （リンネ、1758年）
ベルベットベリーランタンシャークの生息範囲
同義語
Etmopterus aculeatus Rafinesque、1810 Spinax gunneri ラインハルト、1825 Spinax linnei マルム、1877 Spinax niger *クロケ、1816 Spinax vitulinus * de la Pylaie、1835 Squalus infernus ブレインビル、1825 年 スクアルス・ニゲル ・グンネラス、1763 スクアルス・スピナクス リンネ、1758 * あいまいな同義語

ベルベットベリーランタンシャーク（または単にベルベットベリー）（Etmopterus spinax ）は、 Etmopteridae科のサメの一種です。北東大西洋の深海に生息する最も一般的なサメの一種で、アイスランド、ノルウェーからガボン、南アフリカにかけて、水深20〜2,490メートル（66〜8,169フィート）の海域に生息しています。 ^{[2] [3]}一般的に体長45センチメートル（18インチ）以下の小型のサメで、下側が黒色で体の他の部分の茶色とはっきりと区別されていることから、ベルベットベリーと名付けられました。この種の体はかなり頑丈で、吻部と尾部は中程度の長さで、鰓裂は非常に小さいです。他のランタンシャーク類と同様に、ベルベット腹は生物発光し、発光する発光器官が側面と腹部に種特有の模様を形成する。腹側の発光器官は、捕食者や獲物からサメを隠すための対抗照明として機能していると考えられている。 ^{[4] [5]}発光する側面の模様は、種内コミュニケーションに役割を果たしている可能性がある。^[6]

若いベルベットベリーは主にオキアミや小型の硬骨魚を食べ、大きくなるにつれてイカやエビに移る。個体によっては年齢を重ねるにつれて深海に移動する証拠もある。この種は深海での生活に適応しており、深海で見つかる高濃度の重金属に対処するための特殊なT細胞や肝臓 タンパク質などがある。ベルベットベリーはしばしば大量の寄生虫を運ぶ。卵胎生で、2～3年ごとに6～20匹の子供を産む。この種は商業的価値がほとんどないが、深海の商業漁業で混獲され多数が捕獲される。国際自然保護連合によって準絶滅危惧種と評価されており、生息域全体での激しい漁業圧力と繁殖率の低さから保全への懸念が高まっている。

ベルベット腹は、もともと「分類学の父」として知られるスウェーデンの博物学者カール・リンネが1758年に著した『自然体系』第10版でSqualus spinaxとして記載された。彼はタイプ標本を指定しなかった。種小名のspinaxは背びれの棘に由来する。この種は後に、コンスタンティン・サミュエル・ラフィネスクのEtmopterus aculeatusとSqualus spinaxの同義語としてEtmopterus属に移された。^[7]

ベルベットベリーは、不規則に配置された針状の皮歯を持つ点で、カリブランタンシャーク（E. hillianus）、フリンジフィンランタンシャーク（E. schultzi）、ブラウンランタンシャーク（E. unicolor）、ブロードバンドランタンシャーク（E. gracilispinis ）、クシ歯ランタンシャーク（E. decacuspidatus）、およびドワーフランタンシャーク（E. perryi）と同じグループに分類されます。 [ ^8]このサメの一般名は、ベルベットのパッチのように体の他の部分から明確に区別される黒い腹面から来ています。^[9]

ベルベットベリーの分布域は東大西洋で、アイスランド、ノルウェーからガボンまで広がり、地中海、アゾレス諸島、カナリア諸島、カーボベルデを含む。南アフリカのケープ州沖でも報告されている。このサメは主に外陸棚、島嶼棚、泥や粘土の上の上部斜面で、水柱の底近くから中層にかけて生息している。^{[7] [10]}深さ200～500 m (660～1,640 フィート) で最も一般的であるが、ロッコールトラフでは深さ500～750 m (1,640～2,460 フィート) でしか見られない。^{[11] [12]この}種は浅いところでは20 m (66 フィート) から深いところでは2,490 m (8,170 フィート) まで報告されている。^[3]

ベルベットベリーは頑丈な造りのサメで、吻部は適度に長く、幅広く、平らである。口は薄く滑らかな唇を持つ。上歯は小さく、中央の尖頭は狭く、側方の尖頭は通常3対以下である。下歯ははるかに大きく、上部は強く傾斜した刃状の尖頭を持ち、基部は互いに連結している。5対の鰓裂は小さく、大きさは気門に匹敵する。両方の背びれの前部には頑丈で溝のある棘があり、第2背びれは第1背びれよりもはるかに長く、湾曲している。第1背びれは短く丸い胸びれの後ろから始まり、第2背びれは第1背びれの2倍の大きさで、腹びれの後ろから始まる。臀びれはない。尾は細く、小さな下葉と低い上葉を持つ長い尾鰭に続いており、先端近くには目立つ腹側の切れ込みがある。^[7]

皮小歯は細く、先端は鉤状で、規則的なパターンはなく、互いに十分に離れている。体色は上面が茶色で、下面から急激に黒に変化している。腹鰭の上と後ろ、尾鰭に沿って細い黒斑がある。^[7]ベルベット腹には多数の発光器があり、3～4メートル（9.8～13.1フィート）離れたところからでも見える青緑色の光を発する。^[9]発光器はサメの側面と腹部の9つのパッチにさまざまな密度で配置されており、この種に特有のパターンを作り出している。発光器は側線に沿って、口を除いて頭部の下に散らばり、腹部に均等に、胸鰭の周りと尾柄の下に集中している。^{[11] [13]}報告されている最大の長さは60センチメートル（24インチ）であるが、45センチメートル（18インチ）を超えるものはほとんどない。^[11]メスはオスよりも大きい。^[14]

クロマウスキャットザメ（Galeus melastomus）やポルトガルザメ（Centroscymnus coelolepis ）とともに、ベルベットベリーは北東大西洋で最も豊富な深海サメの一種です。^{[15]単独で、または小さな}群れで発見されています。^[16]地中海でのサンプル調査では、すべての年齢層でメスの数がオスを上回っていることがわかりました。この不均衡は、年齢が上がるにつれて大きくなります。^[17]ロッコールトラフとカタルーニャ海では、大きな成魚は幼魚よりも深い海域に生息しており、これが2つのグループ間の競争を減らす役割を果たしている可能性があります。^[15]しかし、このパターンは東地中海の他の場所では観察されていません。^[3]

ベルベットベリーの肝臓は体重の17%を占め、その4分の3は油で、ほぼ中性浮力となっている。^[18]深海の高濃度の重金属に対処するため、ベルベットベリーの血流には毒性化合物を識別して除去できるT細胞がある。これらのT細胞は、食道にある「ライディッヒ器官」と呼ばれるリンパ脊髄腺で生成され、これは他のサメやエイにも見られる。肝臓には、カドミウム、銅、水銀、亜鉛、その他の有毒汚染物質を解毒できる特殊なタンパク質もある。^[11]ベルベットベリーの生物発光は、サメのシルエットを消して上空から見上げる捕食者からサメを隠すための対抗照明として機能していると考えられている。^[13]発光パターンは種特異的であるため、その生物発光は配偶者を見つけたり、グループを調整したりするなどの社会的機能も果たしている可能性がある。ベルベット腹は他のサメなどの大型魚の重要な食物であり、この種の主な捕食者はオオガンギエイ（Dipturus oxyrinchus）である。^{[11] [16]}

この種には多数の寄生虫が知られており、幼魚も成魚もしばしば大量の寄生虫を運ぶ。既知の内部寄生虫には、単生類の Squalonchocotyle spinacis、条虫の Aporhynchus norvegicus、Lacistorhynchus tenuis、Phyllobothrium squali、線虫の Anisakis simplex、Hysterothylacium aduncumなどがある。これらの寄生虫の中には、サメの獲物を中間宿主として経口摂取によって感染するものもあれば、サメ自身を中間宿主として利用するものもある。^{[16]外部寄生虫で}あるフジツボ Anelasma squalicolaは、サメの背鰭窩に付着して筋肉に深く入り込み、その過程で2つ目（稀に3つ目）のフジツボの付着部位となることが多い。このフジツボの寄生は宿主の生殖器官の発達を阻害し、繁殖力を低下させる。^[14]

雑食性の捕食者であるサメは、甲殻類（エビやオキアミなど）、頭足動物（イカやセピオリッドなど）、硬骨魚類（シャッド、バラクーダ、カマス、パウトなど）を食べます。^[11]イタリア沖のサメは、線虫や多毛類、その他の軟骨魚も少量食べます。 ^{[19]ノルウェー沖や}ポルトガル沖、ロッコール・トラフでのサメの研究では、体長27cm未満の小型サメが主にオキアミのMeganyctiphanes norvegicaや小魚のMaurolicus muelleriを食べていることがわかっています。サメが大きくなるにつれ、その餌はより多様化し、主にイカやエビ、またM. muelleri以外の魚類で構成されるようになった。^{[12] [16] [20]}小型のベルベットベリーは動きが遅く、素早く動く頭足動物を捕まえることができないのではないかと推測されている。^[16]成体の頭足動物の餌はポルトガルザメの餌と重なる。後者はより深い水域に生息することでベルベットベリーとの競争を避けているのかもしれない。^[15]ベルベットベリーが発揮する咬合力はわずか1 N程度である。^[21]

ベルベットベリーは卵胎生で、胎児は子宮内で孵化し、卵黄嚢で養われる。生殖周期は2～3年で、初秋に排卵、夏（メスが精子を貯蔵できる場合は冬）に受精、晩冬または初春に出産する。妊娠期間は1年未満である。^{[14] [22]}一腹あたりの子数は6～20匹で、メスが大きくなるにつれて子の数も増える。生まれたばかりの子の体長は12～14cm（4.7～5.5インチ）である。^{[ 7] [ 22]}このサメの発光は出産前から発達しており、卵黄嚢は発光器官が形成される前から蛍光を発しており、母親が発光物質を子に伝えていることを示唆している。最初の発光組織は胎児の長さが55mm（2.2インチ）のときに現れ、95mm（3.7インチ）の長さになるまでに完全なパターンが形成されます。生まれたばかりの若いサメは、腹面の80％が発光し、すでに対光照明が可能です。^[13]

ベルベットベリーの成長速度は遅いが、コイ科のサメ（Centrophorus squamosus）やオオサカタザメ（Squalus mitsukurii）など他の深海サメに比べると速い。オスは体長28～33cm（11～13インチ）で性成熟し、メスは34～36cm（13～14インチ）で性成熟する。 ^{[11] [17]}成熟時の平均年齢はオスが4.0歳、メスが4.7歳だが、野生では4歳の成熟個体が雌雄ともに捕獲されており、8歳を超える未成熟のメスもいる。^[22]野生ではオスが8歳、メスが11歳の個体が捕獲されており、この種の潜在寿命はオスで18歳、メスで22歳と推定されている。^{[17] [22]}

生息域全域で、エビやロブスターを捕獲するための底引き網や、他の魚を捕獲するための深海延縄で、大量のベルベットベリーが混獲されている。商業価値がないため、これらのサメはほとんどの場合、極めて高い死亡率で廃棄されるが、時折、乾燥され、塩漬けにされたり、魚粉に加工されたりする。^{[7] [17]} IUCNは、生息域の大部分で個体数が安定していること、および地中海では2005年に1,000メートル（3,300フィート）以下の底引き網漁が禁止されたことから、ベルベットベリーを全体的に軽度懸念に分類している。1970年から1998～2004年にかけて個体数が約20％減少したため、準絶滅危惧と評価されている。 ^[23]この種の繁殖率は低いため、個体数の減少から回復する能力が限られている。^[22]

ウィキメディア・コモンズには、 Etmopterus spinaxに関連するメディアがあります。

• FishBase の「Etmopterus spinax、ベルベットベリーランタンシャーク」
• 「深海：ベルベットベリー・ランタンシャーク」リーフクエスト・サメ研究センターにて
• Shark-References.com の「Etmopterus spinax の種の説明」