| エキノストマ | |
|---|---|
| エキノストマ・レボルタムの標本2つ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 扁形動物 |
| クラス: | 吸虫類 |
| 注文: | プラギオルキダ |
| 家族: | エキノストマ科 |
| 亜科: | エキノストマチ科 |
| 属: | エキノストマ ・ルドルフィ、1809年[1] |
エキノストマは吸虫類の一種で、ヒトと他の動物の両方に感染します。これらの腸管吸虫は、カタツムリやその他の水生生物を中間宿主とし、 [2]ヒトを含むさまざまな動物を終宿主とする三宿主生活環を持っています。
エキノストマは人間の消化管に感染し、エキノストマ症と呼ばれる病気を引き起こす可能性があります。寄生虫は、二枚貝や魚などの感染した生の食物や調理不十分な食物を人間や動物が食べることで広がります。[3]
分類
このグループに含まれる種の数については議論があり、Echinostoma 属には最大で120種もの固有種があると推定されていますが[ 4 ]、現在16種が有効な種として認められており、さらに10種が検証される予定です[5]。Echinostomaは形態のみに基づいて分類するのが困難です。多くの種は似ており、隠蔽種(異なる系統であっても形態の類似性が高いため同一種とみなされる)とみなされることがあります[6] 。Echinostoma属の多くの種は、何度も再分類されています。たとえば、現在 Echinostoma caproni として知られている種は、以前はE. liei、E. parasensei、E. togoensisなどさまざまな名前で知られていました[4]。
エキノストマ属の種(エキノストマ・レボルタム群など)を分類する方法はカネフによって考案された。[7]このグループのエキノストマ属の種は現在、37本の棘の存在など、共通の形態学的および生物学的特徴に基づいて分類されている。[7]
ミトコンドリアDNAやリボソームDNAの配列決定などの分子的方法も、形態学的分類法の代替として、エキノストマ属の種を区別するために使用されています。 [8]
種
ミトコンドリアnad1配列に基づく、最もよく知られているエキノストマ属菌類の系統発生:[5]
さらに確認された種としては、E. lindoense Sandground & Bonne、1940 年とE. luisreyi Maldonado、Vieira & Lanfredi、2003 年がありますが、これらは遺伝物質が不足しているため系統発生には含まれていません。[5]未確認種は、E. acuticauda、E. barbosai、E. chloephagae、 E. echinatum 、 E. jurini 、 E. nudicaudatum、E. parvocirrus、E. pinnicaudatum、E. ralli、およびE. robriguesiです。[5]
形態学
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エキノストマは宿主の腸管や胆管に寄生する二 生類の吸虫である[4]。
成虫のエキノストマの長さと幅は種によって異なりますが、約2〜10mm×1〜2mmの大きさになる傾向があります。[9]
成虫のエキノストマには2つの吸盤があり、前口吸盤と腹側吸盤である。[4]また、口吸盤を取り囲む棘のある特徴的な頭部襟状部を持つ。[10]襟状部の棘の数はエキノストマの種によって異なるが、通常は27〜51本である。 [4]これらの棘は吸盤の周囲に1つまたは2つの円状に配置されることがあり、その配置はエキノストマの種の特徴である可能性がある。[4]
エキノストマは咽頭、食道、排泄孔からなる消化器系を持っています。 [4]
エキノストマは両性具有であり[10]、雄と雌の両方の生殖器官を持っています。精巣は口から最も遠い体の後部にあります[4]。卵巣も精巣の近くのこの場所にあります[4] 。
エキノストマの卵子は蓋付きで[4]、大きさは様々ですが、典型的には80~135μm×55~80μmの範囲です。[11]
地理的分布
エキノストマ属は 世界中に分布しています。この寄生虫は特に東南アジア、韓国やフィリピンなどの国でよく見られます。[12]しかし、ヨーロッパの一部の国でも見られ、[7]エキノストマ・トリボルビスなどの種は北アメリカでも見られます。[13]
ライフサイクル
エキノストマは、そのライフサイクルにおいて、第一中間宿主、第二中間宿主、終宿主の3つの宿主を持つ。モノアラガイなどのカタツムリはエキノストマの一般的な中間宿主であるが[4]、魚類や他の二枚貝もこの寄生虫の中間宿主となりうる。[14] [15]
エキノストマ属の種は終宿主に対する特異性が低く、両生類、 [16]、水鳥、哺乳類、ヒトなど、さまざまな動物種に感染する可能性があります。 [14]エキノストマに感染した終宿主は、未受精のエキノストマの卵を糞便中に排出します。卵が淡水に触れると受精し、孵化してミラシジウムを放出します。[3]エキノストマのミラシジウム段階は自由遊泳性で、最初の中間宿主である巻貝に積極的に侵入し、その後感染します。[3]

第一中間宿主において、ミラシジウムは数週間にわたり無性生殖[17]を行い、スポロシスト形成、数世代の生殖、セルカリアの産生を行う[3]。セルカリアはカタツムリの宿主から水中に放出され、自由遊泳する。セルカリアは第二中間宿主に侵入するか、第一中間宿主に留まりメタセルカリアを形成する[14] 。終宿主はメタセルカリアに感染した第二宿主を食べることで感染する[14 ]。メタセルカリアが食べられると、終宿主の腸内で脱嚢し[14]、寄生虫は成虫に成長する。
エキノストマは両性具有である。成虫は雄と雌両方の生殖器官を持ち、自家受精が可能である。[17] 成虫のエキノストマが終宿主内で有性生殖すると、未受精卵が産まれる。 [3]エキノストマのライフサイクルは温度に依存し、温度が高いほど早く進行する。[4]エキノストマの 卵は約5か月生存でき、孵化して次のライフサイクル段階に成長する能力を持っている。[18]
刺胞虫症
エキノストマ科に属する虫(エキノストマ属を含む)が人間に感染すると、エキノストマ症と呼ばれる病気を引き起こす可能性がある。E . revolutum、E. echinatum、E. malaynum、E. hortense は、特に人間におけるエキノストマ感染の一般的な原因である。 [4]人間は、特に魚、ハマグリ、カタツムリなどの感染した生の食物や調理不十分な食物を食べることでエキノストマに感染する可能性がある。[3]これらの寄生虫による感染は、エキノストマに感染している可能性のある生の食物や調理不十分な食物を料理に使う必要がある地域でよく見られる傾向がある。 [19]軽度の感染では症状が出ないことがある。[20]症状が出る場合は、腹痛、下痢、疲労感、体重減少などがある。[3]
刺胞虫症の疫学
エキノストマ症は、中国、韓国、台湾、フィリピン、マレーシア、インドネシア、インドなどの東南アジアと極東の国々で風土病となっています。[21]エキノストマ症は、日本、シンガポール、ルーマニア、ハンガリー、イタリアでも報告されています。[21]エキノストマ症の有病率は国によって異なりますが[21]、カタツムリや魚など、生または調理不十分なエキノストマの宿主が広く消費されている地域では感染の中心となる傾向があります。[20]
病因
エキノストマは病原性が高くありません。[20]エキノストマ症の感染では吸虫の数が多く、症状がより重篤になる傾向があります。[20]吸虫は腸粘膜に損傷を与え、潰瘍や炎症を引き起こします。[20]
診断

エキノストマ感染症は、感染者の糞便中の寄生虫の卵を顕微鏡で観察することで診断できます。これには、カト・カッツ法などの方法が使用できます。[3]卵は通常、黄褐色で、楕円形をしています。[20]どの種が感染を引き起こしているかを確認するには、駆虫薬治療などを使用して、感染者から成虫を回収する必要があります。[20]
治療と予防
刺胞虫症は、他の腸管吸虫感染症と同様に、駆虫薬プラジカンテルで治療することができます。 [3]駆虫薬による治療の副作用には、吐き気、腹痛、頭痛、めまいなどがあります。[3] [22]
エキノストマ症は、既存の制御プログラムを使用して、他の食品媒介寄生虫感染症と同時に制御できます。 [21]感染者の効率的な診断とその後の治療によって寄生虫のライフサイクルを中断し、再感染を防ぐことで、この病気の制御に役立つ可能性があります。[23]エキノストマ症は、生または調理が不十分な感染食品の摂取によって感染するため、食品を十分に調理することで感染を防ぐことができます。
参考文献
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