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| アナティッドアルファヘルペスウイルス1 | |
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| アヒル疫病で死につつある マガモの鼻水から出た血のついた氷 | |
ウイルスの分類 
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| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | デュプロドナウイルス |
| 王国： | 興公ビラエ |
| 門: | ペプロビリコタ |
| クラス： | ヘルビビリス |
| 注文： | ヘルペスウイルス |
| 家族： | オルソヘルペスウイルス科 |
| 属: | マルディウイルス |
| 種： | アナティッドアルファヘルペスウイルス1
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| 同義語 | |
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アヒルペスト（アヒルウイルス性腸炎としても知られる）は、ヘルペスウイルス科のアナティッドアルファヘルペスウイルス1型（AnHV-1）によって引き起こされる世界的な病気で、アヒル、ガチョウ、白鳥の群れに高い死亡率を伴う急性疾患を引き起こします。汚染された水や直接接触を介して 垂直方向と水平方向の両方で広がります。渡り鳥は無症状の病気キャリアであることが多いため、この病気の拡大の大きな要因となっています。潜伏期間は3～7日です。[3]生後1週間ほどの若い鳥も感染する可能性があります。 [4] DEVは人獣共通感染症ではありません。
臨床症状と診断
DEV に感染すると、家禽の場合は 3～7 日、野鳥の場合は最大 14 日間の潜伏期間を経て症状が現れる。[5]群れの死亡率が突然かつ持続的に増加することが、DEV の最初の兆候となることが多い。個々の鳥の症状としては、食欲不振、産卵数の減少 (20～40% 近く減少)、鼻汁、喉の渇きの増加、下痢、運動失調、震え、翼の垂れ下がり、雄の場合はペニスの脱出などがある。[5] DEV の死亡率は 90% に達することもある。[6]死亡は通常、症状の発症後 5 日以内に起こる。[4] DEV の臨床症状は、「ウイルス株の毒性、種、性別、宿主の免疫システムの状態によって異なる」。[7]
まぶたや呼吸器系および胃腸系の粘膜にジフテロイド プラークが形成されるため、鳥は眼の症状を示し、飲水を拒否する場合があります。
カモ類アルファヘルペスウイルス 1 は、オオバンを除くカモ目カモ科の鳥類にのみ感染する。「オオバン（ツル目）」に見つかった病変の研究では、DEV 病変との類似点が見つかった。これは、DEV が「異なる目や科に渡る」、または「新しい宿主に適応する」ことができることの証拠である可能性がある。[8] 水鳥の種は DEV に対する感受性が異なり、野鳥の方が耐性が高い傾向がある。水鳥以外の鳥がカモ疫病に感染したことは示されていない。[ 7]最も感受性が高い種の 1 つがコガモで、最も感受性が低い種の 1 つがマガモであることがわかっている。 [7]別の研究では、オナガガモに感染するのに、コガモに感染するのに30 万個多いウイルス物質が必要だった。 [9]
診断は通常、臨床症状と死後の所見に基づいて行われます。
死後、結膜、粘膜、気管、空洞、腸の点状出血はDEVの特徴的な所見である。組織中にウイルス封入体が存在することや、ウイルス抗原に対する免疫組織化学染色が陽性であることでも診断が確定する。 [5]
疫学
DEVは世界中で春季に発生します。米国、オランダ、英国では3月から6月に最も多く発生します。一方、ブラジルなどの南半球では、春季の11月から2月に発生する可能性が高くなります。[7]
宿主生物が一次感染を生き延びた場合、最大4年間続く潜伏期に入ります。[7]潜伏期はDEVの垂直および水平伝播につながります。ウイルス粒子は、共有の水または直接接触（水平伝播）を通じて潜伏宿主から排出され、進行中の動物間流行に寄与します。[7]潜在宿主キャリアから卵子および子孫への垂直伝播の証拠もあり、これらも無症状です。[7]しかし、ストレス時には、AHV-1は神経節から神経根に移動し、「潜伏キャリアの目に見える症状であるヘルペス病変を誘発する」場合があります。[7]環境的および生理学的刺激により、潜伏キャリアはウイルス粒子を排出します。生理学的刺激の例には、「移動のストレス、繁殖期、[および]社会的交流」が含まれます。[7]キャリアの主な潜伏部位は、三叉神経節、リンパ組織、および血液リンパ球です。 APV-1の潜伏部位は他のヘルペスウイルスと同様である。[4]
治療と管理
アヒルウイルス性腸炎のワクチン接種は、現在米国では日常的に行われている。[3]弱毒化ワクチンのみが効果的である。DEV が発生すると、発生を克服するには、駆除、移転、徹底的な消毒が必要となる。回復した鳥には、強固な自然免疫が形成される。DEV の治療法はないが、レスベラトロールにはウイルスに対する抗ウイルス作用があることがわかっている。[4]
病気を予防するためには、野生の水鳥や汚染された水への曝露を防ぐことや、新しい水鳥のスクリーニングなどの管理方法を実施する必要があります。
病因
DEVは、宿主内で複製され、複数の臓器に広がることができるため、汎親和性であると考えられています。 [4]ウイルスの複製により血管透過性が高まり、肝臓、脾臓、胸腺、ファブリキウス嚢などの臓器に病変や出血が生じます。[4] [7] DVH-1は、ウイルスの2つの主な侵入口である鳥の食道と総排泄腔の粘膜で複製されます。 [7]感染手段によって、最初に影響を受ける組織や症状が現れるまでの潜伏期間が左右されます。[7]通常、ウイルスの複製は消化管で始まり、ファブリキウス嚢、胸腺、脾臓、肝臓へと移動します。[4]
ウイルス学
分類
アナチド アルファヘルペス ウイルス 1 は、ヘルペスウイルス目ヘルペスウイルス科のアルファヘルペスウイルス亜科に分類されます。[5]この属はマルディウイルスとして同定された。ゲノム証拠は、APV-1 がヒト アルファヘルペス ウイルス 1および2 (HSV-1 および HSV-2)、スイド アルファヘルペス ウイルス 1、ウマ アルファヘルペス ウイルス 1および4 (EHV-1 および EHV-4)、およびウシ アルファヘルペス ウイルス 1 と遺伝的に類似していることを示しています( BHV-1)。[10]
ゲノム
アナティッドアルファヘルペスウイルス1は、他のヘルペスウイルスと同様に、線状二本鎖DNAゲノムを持っています。[5] dsDNAの重量は119×10 6 ダルトンで、長さは約158,091塩基対です。[11] AHV-1のゲノムには67の遺伝子があり、そのうち65はおそらくコード遺伝子です。遺伝子のうち3つは他のヘルペスウイルスと相同性がなく、AHV-1に特有です。ゲノムは、ユニークな長い（UL）、ユニークな（US）、ユニークな短い内部反復（IRS）、ユニークな短い末端反復（TRS）領域で構成されています。ゲノムの配置は、UL-IRS-US-TRSの順になっています。ゲノムによってコードされていると予測されるタンパク質は78種類あります。 [11]
構造
DEVは他のヘルペスウイルス科ウイルスと類似した形態をしている。[12]ヘルペスウイルスの共通要素には「DNAコア、二十面体カプシド、テグメント、エンベロープ」が含まれる。[5] HPV-1のヌクレオカプシドの幅は75マイクロメートル、エンベロープの直径は181マイクロメートルである。[7]
複製と転写サイクル
感染の 3 つの段階 (前初期 (IE)、前期 (E)、後期 (L)) によって、特定の DEV 遺伝子の転写が決定されます。前初期は感染後、ウイルス DNA 複製前に始まります。[4]この段階では、IE 遺伝子は他のタンパク質なしで転写されます。[10] E 遺伝子もウイルス DNA 複製前に転写されますが、IE 遺伝子産物に依存しています。[10]宿主生物に侵入した後、ウイルス粒子はまず糖タンパク質スパイクを使用して細胞に付着し、複製プロセスを開始します。gB、gC、gD、gH、gL が関与することが知られています。[4]同様のアルファウイルスは、必要に応じて gC タンパク質を使用してウイルス粒子を細胞に結合させ、gD を使用して安定化させます。[13] gB、gD、gH、gL タンパク質は細胞とエンベロープの融合を可能にし、生存に必要です。[10]
宿主細胞への侵入により感染が始まり、主にUS 2ウイルスタンパク質によって制御される。[4]エンベロープが宿主細胞の細胞膜と融合すると、ヌクレオカプシドがウイルスDNAおよびタンパク質から分離される。[4]エンベロープ内には、複数の必要なウイルスタンパク質が配置されている。[13] DNAとタンパク質は宿主細胞の核に入り、宿主細胞での核酸、タンパク質、その他のマクロ分子の合成を停止する。ゲノムのIRS領域とTRS領域には、2つの複製起点があると仮定されている。[11] [4]未熟なカプシドはコイル状のDNAから形成される。[4] L遺伝子は、「DNAとウイルスタンパク質の合成開始後」に転写される。[10]ヌクレオカプシドが「核膜を突き抜けて芽生え」ると、ウイルス粒子DNAの成熟が起こる。[4]ウイルスの複製は感染後12時間以内に完了する。成熟したウイルス粒子の液胞が形成され、エキソサイトーシスによって他の細胞に放出される。上皮細胞、リンパ球、マクロファージは宿主生物における複製に好まれる部位である。[4]
歴史
DEVの発生が初めて報告されたのは1923年のオランダでした。[14]アヒルペストは米国ではニューヨーク州ロングアイランドで初めて報告されました。この発生はアヒル産業に経済的に壊滅的な影響を与えました。[4] 1973年のサウスダコタ州アンデス湖でのDEVの発生は、米国におけるこの病気のもう一つの主要な発生でした。[14]この発生により43,000人が死亡しました。[4] 2005年、DEVは国際的な拡散の証拠がなく、公衆衛生への脅威が最小限であるため、国際獣疫事務局（OIE）の義務報告リストから削除されました。 [15]しかし、インドなど養鶏産業に依存している地域では経済的な懸念があります。[4]
参考文献
- ^ Davison, Andrew (2016年1月27日). 「ヘルペスウイルス科の種名を変更し、亜科の指定を組み込む」(PDF) .国際ウイルス分類委員会 (ICTV) . p. 2 . 2019年5月7日閲覧。
亜科 属 現在の種名 提案された種名Alphaherpesvirinae Mardivirus Anatid herpesvirus 1 Anatid alphaherpesvirus 1
- ^ ab 「ICTV 第 9 回報告書 (2011) その他の関連ウイルス」。国際ウイルス分類委員会 (ICTV)。2011 年。2019 年5 月 7 日閲覧。
アヒルヘルペスウイルス 1
(AnHV-1) (アヒル腸炎ウイルス) (アヒルペストウイルス) [EU082088 = NC_013036]
[リンク切れ ]
- ^ ab フェナー、フランク J.; ギブス、E. ポール J.; マーフィー、フレデリック A.; ロット、ルドルフ; スタッダート、マイケル J.; ホワイト、デビッド O. (1993).獣医ウイルス学 (第 2 版) . Academic Press, Inc. ISBN 978-0-12-253056-2。
- ^ abcdefghijklmnopqr ダーマ、クルディープ;クマール、ナヴィーン。マニ、サミナタン。ティワリ、ルチ。カルティク、クマラグルバラン。クマール、M. アソーク。パラニベル、M.シャビール、ムハンマド・ズバイル。マリク、ヤシュパル・シン (2017-01-01)。 「アヒルウイルス腸炎（アヒルペスト） – 包括的な最新情報」。獣医季報。37 (1): 57-80。土井: 10.1080/01652176.2017.1298885。ISSN 0165-2176。PMID 28320263。
- ^ abcdef フェナーの獣医ウイルス学。マクラクラン、ナイジェル・ジェームズ、デュボヴィ、エドワード・J、フェナー、フランク、1914-2010。（第4版）。アムステルダム：エルゼビア・アカデミック・プレス。2011年。ISBN 978-0123751584. OCLC 690641300.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: その他 (リンク) - ^ Carter, GR; Flores, EF; Wise, DJ (2006). 「ヘルペスウイルス科」.獣医ウイルス学の簡潔なレビュー. 2006-06-10閲覧。
- ^ abcdefghijklm ハンセン、ウォレス R. (2007). トーマス、ナンシー J. (編).野鳥の感染症エイムズ、アイオワ: ブラックウェル出版 pp. 87–107. ISBN 978-0-8138-2812-1。
- ^ サルゲロ、フランシスコ J.サンチェス＝コルドン、ペドロ J.ヌニェス、アレハンドロ。ゴメス・ビジャマンドス、ホセ・C. (2002-04-01)。 「水鳥のヘルペスウイルス感染に関連する組織病理学的および超微細構造変化」。鳥類の病理学。31 (2): 133–140。土井：10.1080/03079450120118612。ISSN 0307-9457。PMID 12396357。
- ^ 野生動物疾病のフィールドマニュアル：一般的な野外手順と鳥類の疾病。フレンド、ミルトン、フランソン、J.クリスチャン、シガノビッチ、エリザベスA.、地質調査所（米国）。生物資源部。ワシントンDC：米国内務省、米国地質調査所。1999年。ISBN 978-0607880960. OCLC 693130725.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: その他 (リンク) - ^ abcde 劉、朝岳;チェン、アンチュン。王明秀。チェン、シュン。ジア、レンヨン。朱、徳康。劉馬峰。孫、昆峰。楊喬 (2015-11-25)。 「アヒル腸炎ウイルス UL54 は主に核に存在する IE タンパク質です。」ウイルス学ジャーナル。12 (1): 198.土井: 10.1186/s12985-015-0424-z。ISSN 1743-422X。PMC 4658773。PMID 26606920。
- ^ abc 李、玉峰;ファン・ビン。マ、シューリ。ウー、ジン。リー、フェン。アイ、ウー。ソン・ミンシュン。ヤン・ハンチュン (2009)。 「アヒル腸炎ウイルスのゲノムの分子的特徴付け」。ウイルス学。391 (2): 151–161。土井：10.1016/j.virol.2009.06.018。PMID 19595405。
- ^ 袁、桂平;チェン、アンチュン。王明秀。リュウ、フェイ。ハン・シャオイン。リャオ・ヨンホン。徐、チャオ (2005-03-01)。 「アヒル腸炎ウイルスの形態形成の電子顕微鏡研究」。鳥類の病気。49 (1): 50-55。土井：10.1637/7237-071004r。ISSN 0005-2086。PMID 15839412。
- ^ ab Spear, Patricia G.; Eisenberg, Roselyn J.; Cohen, Gary H. (2000). 「アルファヘルペスウイルス侵入のための3つの細胞表面受容体クラス」ウイルス学275 (1): 1–8. doi : 10.1006/viro.2000.0529 . PMID 11017782.
- ^ ab スウェイン、デビッド E.; グリッソン、ジョン R.; マクドゥーガルド、ラリー R.; ノーラン、リサ K.; スアレス、デビッド L.; ネア、ヴェヌゴパル、編 (2013)。家禽の病気(第 13 版)。サマセット: ワイリー。ISBN 9781118719732. OCLC 958568928.
- ^ 「OIE陸生動物衛生基準委員会会議報告書」パリ、2005年1月17～28日。
外部リンク
Wikispeciesには、アヒル疫病に関する情報があります。
- 「アヒルのウイルス性腸炎 – WikiVet English」。、専門家によるレビューとWikivetによる公開、2011年1月9日アクセス