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ウイルスプラークは、何らかの栄養培地で培養された細胞培養にウイルスサンプルを導入した後に形成される目に見える構造です。ウイルスは複製して拡散し、プラークと呼ばれる細胞破壊領域を生成します。たとえば、ベロ細胞やその他の組織培養はインフルエンザウイルスやコロナウイルスの調査に使用され、さまざまな細菌培養はバクテリオファージの調査に使用されます。[1] [2]
プラークの数を数えることは、ウイルスの定量化の方法として使用できます。これらのプラークは、細菌のコロニーを数えるのとほぼ同じように、コロニーカウンターを使用して視覚的に検出できる場合があります。ただし、肉眼で常に見えるとは限らず、顕微鏡、または染色（真核生物の場合はニュートラルレッド[3]、細菌の場合はギムザ[4]）や免疫蛍光などの技術を使用してのみ確認できる場合があります。サンプルをバッチでスキャンする機能を備えた特別なコンピューターシステムが設計されています。
プラークの外観は、宿主株、ウイルス、および条件によって異なります。毒性が強い株や溶解性の株は、（細胞が完全に破壊されるため）透明に見えるプラークを形成しますが、宿主の一部のみを殺す株（部分的耐性/溶原性のため）や、細胞の成長率を低下させるだけの株は、濁ったプラークを形成します。部分的に溶原性のファージの中には、完全に溶解した透明な領域の中央に斑点や輪状の成長を伴うブルズアイプラークを形成するものもあります。[5]
参照
参考文献
- ^ Abedon, Stephen T. (2018)、Harper, David R.、Abedon, Stephen T.、Burrowes, Benjamin H.、McConville, Malcolm L. (編)、「バクテリオファージの検出：ファージプラーク」、バクテリオファージ：生物学、技術、治療、Cham：Springer International Publishing、pp. 1–32、doi：10.1007/978-3-319-40598-8_16-1、ISBN 978-3-319-40598-8, S2CID 89660218 , 2023-12-02取得
- ^ ユイル、R;スー、Q;トナー、T.J;シムコヴィアク、C;クワン、WS;ルービン、B;ペトルヒン、L;キセレバ、私。ショー、A.R;ディステファノ、D (2004-09-01)。 「Vero細胞株とMDCK細胞株におけるインフルエンザウイルス複製の比較研究」。ウイルス学的方法のジャーナル。120 (1): 23-31。土井：10.1016/j.jviromet.2004.03.011。ISSN 0166-0934。PMID 15234806。
- ^ Finter, N. B (1969-10-01). 「ウイルスの細胞病原性を評価するための色素取り込み法とインターフェロンアッセイへの応用」. Journal of General Virology . 5 (3): 419–427. doi : 10.1099/0022-1317-5-3-419 . ISSN 0022-1317 . 2012-03-26閲覧.[永久リンク切れ ]
- ^ Marvin, DA; Hohn, B. (1969). 「糸状細菌ウイルス」.細菌学レビュー. 33 (2): 172–209. doi : 10.1128/br.33.2.172-209.1969. PMC 378320. PMID 4979697.
- ^ ラメシュ、ナチムトゥ;アルカナ、ロガナタン。マドゥランタカム・ロヤム、マダブ。マノハール、プラサント;エニヤン、カンダサミー(2019-06-17)。 「ブドウ球菌およびビブリオファージのプラーク形態に対するさまざまな細菌学的培地の影響」。微生物学にアクセスします。1 (4): e000036。土井：10.1099/acmi.0.000036。ISSN 2516-8290。PMC 7470289。PMID 32974524。
外部リンク
- 寒天培地中のバクテリオファージのプラークの画像 2020-02-13にWayback Machineでアーカイブ