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| ダプトケファルス群集帯 | |
|---|---|
| 地層範囲:長興期 ~ | |
 レオニセプス | |
| タイプ | バイオゾーン |
| 単位 | アデレード・サプグループ内のビューフォート・グループ |
| サブユニット | 東経24度以西の上部ティークルーフ層東経24度以東の バルフォア層 |
| 下地 | リストロサウルス群集帯 |
| オーバーレイ | システケファルス群集帯 |
| 厚さ | 最大 1,640.42 フィート (500.00 メートル) |
| 位置 | |
| 位置 | カルー盆地 |
| 地域 | 北ケープ州および東ケープ州、フリーステイト州 |
| 国 |  南アフリカ |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | ダプトケファルス |
| 命名者 | ジェームズ・キッチング、ブルース・ルビッジ、ピア・ヴィグリエッティ |
ダプトケファルス群集帯は、ボーフォート群のアデレード亜群で発見された四肢動物の群集帯またはバイオゾーンである。ボーフォート群は、南アフリカのカルー累層群のうち、化石が多く地質学的に重要な群である。 [1] [2] [3] [4]このバイオゾーンは、東経24度より西の上部ティークルーフ層、東経24度より東のバルフォア層の大部分、および北部のノルマンディアン層に露頭がある。北ケープ州のコールズバーグ、東ケープ州のグラーフ・レニエットからムタタ、フリーステイト州のブルームフォンテーンからハリスミスにかけて、多数の産地がある。[3]ダプトケファルス群集帯は、ボーフォート群で発見された8つのバイオゾーンの1つであり、時代はペルム紀後期（ロピングアン）であると考えられている。その上にあるリストロサウルス群集帯との接触はペルム紀と三畳紀の境界となっている。[5]
以前はディキノドン群集帯として知られていたこの生物帯の名前は、中型のディキノドン類獣弓類であるダプトケファルスに由来する。この種がTheriognathus micropsやDicynodon lacerticepsと共存していることが特徴である。[6]
歴史
現在の8つの生物圏を含むボーフォート群の岩石で発見された最初の化石は、 1856年にアンドリュー・ゲデス・ベインによって発見されました。 [7]しかし、ボーフォート群の地層が化石の分類群に基づいて区別できることが観察されたのは1892年になってからでした。最初の取り組みはハリー・ゴビエ・シーリーによって行われ、彼はボーフォート群を3つの生物圏に細分化し、[8]名前を付けました（古いものから新しいものの順）。
- 「パレイアサウリアン」のゾーン
- 「ディキノドン類」のゾーン
- 「高度に特殊化した獣歯類のグループ」のゾーン
シーリーが命名したこれらの提案されたバイオゾーンは、1906年から1909年の間にロバート・ブルームによってさらに細分化されました。 [9] ブルームは、次のバイオゾーンを提案しました（古いものから新しいものへ）。
これらの生物圏区分は当時の古生物学者によって承認され、数十年間ほとんど変更されなかった。[10]ダプトケファルス群集帯は、最初にジェームズ・キッチングによってディキノドン類のDaptocephlaus leonicepsにちなんで命名されたが、これはこの種の高い普及率と局所的な出現によるものである。[11] [12]しかし、ダプトケファルスは実際にはディキノドンの幼体であると主張されたため、生物圏の名前はディキノドン群集帯に変更された。[13] [14] [15]さらに、ディキノドンは、ザンビア、タンザニア、中国、ロシアなどの他のカルー時代の盆地の地球規模の生層序学的相関関係に適した分類群であると考えられていた。近年、カルー盆地の新たな古生物学的発見と地質構造および生層序の最新記録により、ディキノドンの化石との分類上の混乱があったことが判明した。[16]さらに、最近の分類学的研究により、ダプトケファルスは確かに独自の種であり、生物圏の範囲内でのみ発見されていることが明らかになった。[3]その後、ダプトケファルス群集帯と改名された。
岩石学
ダプトケファルス群集帯は、東経24度より東の上部バルフォア層と下部ノルマンディアン層にのみ位置している。これらの層はすべて、ボーフォート層群のアデレード亜群に属し、その堆積物はゴンドワナ南西部の大きな逆弧 前地盆地で形成された。[5]バイオゾーンは、下部ダプトケファルス-テリオグナトゥス亜帯と上部リストロサウルス-モスコリヌス亜帯に細分化されている。これは、リストロサウルス群集帯の境界より下にリストロサウルス・マッカイギが出現したこと、[2]および下部亜帯の分類群テリオグナトゥス、ディキノドン、およびプロキノスクス・デラハルペアエが消滅したことと一致している。
堆積物が堆積した当時、カルー 逆弧 前地系は埋め立て段階にあり、この時期のカルー盆地は純粋に陸生の堆積物で占められていた。ダプトケファルス生物圏の堆積層序には、2つの上方細粒化シーケンスが見られ、第2次の陸上不整合で区切られている。これらの堆積岩は、生物圏の下部から中部にかけてのシルト岩レンズを伴う緑がかった灰色の泥岩で構成されており、[1] [5] [3]これは、蛇行する川を伴う低エネルギーの河川環境を示している。化石が最も一般的に見つかるのはこれらの岩石である。生物圏が終点に達すると、その上にあるカトベルグ層との接触により岩相が急激に変化する。堆積岩は砂岩に富むものへと変化し、これらの砂岩体は一般的に赤褐色の頁岩と赤みがかった泥岩の露頭内に現れます。[17]これらの砂岩堆積物の出現と増殖は、砂のみが堆積し[17]、より細かい堆積物は下流に流される網状河川システムへの変化を示しています。[5]
化石の豊富さと保存状態は境界を越えて変化しないが、種の豊富さは絶滅イベントと化石の保存様式によって変化する。ペルム紀では孤立した頭蓋骨がより多く発見されているのに対し、三畳紀初期には丸まった完全な骨格や骨床がより一般的である。[18] [2]これらの岩石学的および化石生成学的変化は、ペルム紀-三畳紀絶滅イベントに関連する気候の急激な乾燥の証拠として使用されている。[5] [19] [20] [18]
古生物学
ダプトケファラス群集帯の下層から中層にかけては、非常に多様な脊椎動物相が見られる。これには、現在の基準種であるダプトケファルスや、どこにでも見られるディクトドン、ディナノモドン、プリステロドンなどの他のディキノドン類が含まれる。[1] [6] [21]また、バーネティアモルフのビアルモスクス類やルビゲナエゴルゴノプス類の様々な種も発見されている。 [1] [22] [23] [24]モスコリヌス・キッチンギなどのテロセファルス類や、最古のキノドン類であるチャラソグナトゥス・グラシリスも出現する。パラレプタイル種、すなわちカプトルヒニド類[ 25] [26]、Younginiforme Youngina [27] 、および様々なテムノスポンディル両生類[13] 、魚類、およびGlossopterisなどの植物化石も同様に発見されています。[28]ペルム紀と三畳紀の境界が近づくにつれて、ペルム紀と三畳紀の絶滅イベントが進行し始めたため、種の多様性が著しく低下しています。[29] [30] [31]
年齢と相関関係
ダプトケファルス群集帯はおよそ2億5450万年から2億5100万年前のもので、ロシアのクトゥルクサヤ層とクルホモフスカヤ層[32] 、南アメリカのパラナ盆地のブエナビスタ層下部[33]と相関関係にある。
参照
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