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| ヤンギナ 生息範囲:ペルム紀後期、
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| 少年 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 双弓類 |
| クレード: | 新生弓類 |
| 家族： | †ヨコバイ科 |
| 属: | †ヤングイナ・ ブルーム 1914 |
| タイプ種 | |
| †ヤングイナ カペンシス ほうき 1914
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ヤングイナ（ John Young (1823–1900)にちなんで命名）は、南アフリカのカルーレッドベッドの後期ペルム紀ボーフォート層群（トロピドストマ-ディキノドン帯）に生息していた、絶滅した 双弓類爬虫類の。 [1]この属といくつかの関連種は、 Eosuchia目（1914年にブルームによって提唱された）内のYounginidae科を構成する。Eosuchiaは、後期石炭紀から始新世にかけての多くのおそらく遠縁の原始的な双弓類爬虫類のゴミ箱分類群となったため、 RomerはYounginiformes （ペルム紀から三畳紀にかけてのYounginidaeとタンガサウルス科を含むに置き換えることを提唱した。
分類
ヤングイナはいくつかの標本から知られている。これらの多くは別属・別種とされていたが（YoungoidesやYoungopsisなど）、後にY. capensisとは別種ではないことが判明した。[2] [3] ブルーム自身によって発見されたヤングイナのホロタイプ標本[ 2 ]は、1914年に簡単に記載された。 [ 4 ]「Youngoides romeri 」標本は最初ヤングイナのものとされたが[ 5]、後の論文でその名を冠した別の名称が与えられた。[6]アカントトポサウルス[7]もヤングイナのジュニアシノニムである。[8]
説明
ヤングイナは比較的小型の爬虫類で、頭蓋骨の長さは5センチメートル（2.0インチ）、体長は30センチメートル（12インチ）でした。[9]脳囊の解剖学は2010年に再記述されました。 [10] ヤングイナは、より原始的な双弓類や、主竜形類や鱗竜形類などのより派生した分類群に見られる特徴のモザイクを示しており、これらの特徴が非同種進化したことを示唆しています。口蓋基底関節は開いていますが、[10]おそらくムカシトカゲの頭蓋骨と同様に動かなかったと思われます。 [ 11 ] これは、ヤングイナや他の初期の双弓類爬虫類の頭蓋底関節の運動学的可動性に関する以前の主張に反しています。 [12]
系統発生
かつては、ヤンギナはアケロソドントサウルスと近縁で、タンガサウルス類（ケニヤサウルス、ホヴァサウルス、タデオサウルス、タンガサウルス）とは遠い関係にあると考えられていたが、公開されている双弓類爬虫類の分析ではヤンギナ形類の単系統性が実証されておらず、このグループは側系統である可能性が高い。アケロソドントサウルスは、ヤンギナと近縁というよりは、おそらく他のかつてのヤンギナ形類に近い。[13]以下は、 Reisz et al. (2011)の分析によるクラドグラムで、初期の双弓類の中でのヤンギナの系統学的位置を示している: [14]
参考文献
- ^ Smith, R.; Evans, S. (1996). 「Younginaの新資料：ペルム紀の双弓類爬虫類における幼獣の集合の証拠」（PDF） .古生物学. 39 (2): 289–303. 2019-07-30時点のオリジナルからアーカイブ（PDF）されました。
- ^ ab Gow, CE (1975). 「 Youngina capensis Broom とProlacerta broomi Parringtonの形態と関係」Palaeontologia Africana . 18 : 89–131. hdl :10539/16290.
- ^ エヴァンス、SE (1987)。 「ヨンギナ・カペンシス（爬虫類：双足類、ペルム紀）の脳箱」。ノイエス・ヤルブ。ゲオル。パリオントル。モナツ。1987 : 193–203。
- ^ Broom, R. (1914). 「新しいテコドント爬虫類」.ロンドン動物学会紀要. B. 84 (4): 1072–1077. doi :10.1111/j.1469-7998.1914.tb07729.x.
- ^ Olson, EC (1936). 「Youngina Capensis Broom の頭蓋骨に関する注記」. Journal of Geology . 44 (4): 523–533. Bibcode :1936JG.....44..523O. doi :10.1086/624447. JSTOR 30068180. S2CID 140142731.
- ^ Olson, EC; Broom, R. (1937). 「南アフリカのカルー層から発見された四肢動物の新属新種」.古生物学ジャーナル. 11 (7): 613–619. JSTOR 1298390.
- ^ エヴァンス、SE;ファン デル ヒーバー、JA (1987)。 「南アフリカのペルム紀上部ダプトケファルス帯からの新種の爬虫類（爬虫類：ディアプシダ）」。南アフリカ科学ジャーナル。83 (11): 724–730。
- ^ ライス、RR;モデスト、SP;スコット、D. (2000)。 「アカントトポサウルス ブレムネリと三畳紀の南アフリカの主竜形爬虫類動物相の起源」。南アフリカ科学ジャーナル。96 (8): 443–445。
- ^ Hunt, Annabel K.; Ford, David P.; Fernandez, Vincent; Choiniere, Jonah N.; Benson, Roger BJ (2023年9月)。「シンクロトロン断層撮影法に基づくYoungina capensis (竜弓類、双弓類)の口蓋と下顎の記述、および系統発生的意味」。古生物学論文集。9 (5) 。doi :10.1002/spp2.1521。ISSN 2056-2799 。
- ^ ab Gardner, Nicholas M.; Holliday, Casey M.; O'Keefe, F. Robin (2010). 「Youngina capensis (爬虫類、双弓類) の脳頭蓋: ホロタイプの高解像度 CT スキャンによる新たな知見」Palaeontologia Electronica . 13 (3): 19A.
- ^ Johnston, P. ( 2010). 「 Sphenodonの収縮筋 背側筋と基翅骨関節」。Journal of Morphology。271 (3): 280–292。doi :10.1002/jmor.10797。PMID 19806656。S2CID 32965233 。
- ^ Evans, SE (1980). 「南ウェールズの下部ジュラ紀から発見された新しいエオズク類爬虫類の頭蓋骨」リンネ協会動物学雑誌70 (3): 203–264. doi : 10.1111 /j.1096-3642.1980.tb00852.x .
- ^ Bickelmann、Müller、Reisz (2009)。「 マダガスカルの上部ペルム紀の謎めいた双弓類アセロソドントサウルス・ピヴェテアウイ（爬虫綱：新双弓類）と「ヤングニフォーム」爬虫類の側系統」。Canadian Journal of Earth Sciences。46 ( 9 ): 651–661。Bibcode :2009CaJES..46..651S。doi :10.1139/E09-038。
- ^ Reisz, Robert R.; Modesto, Sean P.; Scott, Diane M. (2011). 「ペルム紀初期の新しい爬虫類と、初期の双弓類の進化におけるその重要性」Proceedings of the Royal Society B . 278 (1725): 3731–3737. doi :10.1098/rspb.2011.0439. PMC 3203498 . PMID 21525061.
外部リンク
- 「Youngina」。古生物学データベース。 2024年2月28日閲覧。