第一三共株式会社(Daiichi Sankyo Company, Limited )は、世界的な製薬会社であり、日本で2番目に大きな製薬会社です。2022年には1兆2780億円の収益を達成しました。[ 3 ]同社はアメリカの製薬会社アメリカン・リージェントを所有しています。
第一三共株式会社(DSI)は、2006年に米国で事業を開始しました。第一三共株式会社の米国子会社であり、第一三共グループの一員です。米国における営業活動とグローバル臨床開発(第一三共ファーマ開発)を統括する組織であり、本社はニュージャージー州バスキングリッジにあります。
第一三共ヨーロッパ有限会社(DSE)は、欧州子会社としてドイツのミュンヘンに本社を置いています。同社は欧州12カ国における開発および製造を担っています。
第一三共株式会社は、欧州製薬団体連合会(EFPIA)および国際製薬団体連合会(IFPMA)の正会員です。
歴史
第一三共は、日本に拠点を置く100 年の歴史を持つ製薬会社である三共株式会社(三共株式会社、三共株式会社)と第一製薬株式会社(第一製薬株式会社、第一製薬株式会社)が合併して2005年に設立されました。
三共株式会社は、アドレナリンの分離を特許取得した高峯譲吉によって設立された。 [ 6 ] [ 7 ]高峯は1913年3月から1922年7月まで三共株式会社の社長を務めた。[ 8 ]
1990年、三共はミュンヘンに拠点を置くドイツの製薬会社、ルイトポルド・ヴェルク・グループを買収した。[ 9 ] 2019年、ルイトポルドはアメリカン・リージェント・ブランドにちなんで社名を変更した。[ 10 ]現在米国に拠点を置くアメリカン・リージェントは、第一三共の子会社である。[ 11 ] [ 12 ]
キックバック、2015年
2015年時点で、第一三共は、同社の医師組織討論プログラムの一環として、講演料という形で医師に報酬を支払ったことが不正請求防止法に違反したとして告発された件について和解した後、「厳重に監視」されていた。[ 28 ]
第一三共は、医師へのキックバックに関する米国司法省の申し立てを解決するため、米国および州のメディケイドプログラムに3,900万ドルを支払うことに合意した。 [ 28 ] 2005年から2011年にかけて実施された同社の医師組織討論プログラムの一環として、第一三共は、アゾール、ベニカー、トリベンゾール、ウェルコールなどの第一三共の医薬品を処方するよう医師に促すため、講演料という形で不適切なキックバックを医師に支払っていた。[ 28 ]伝えられるところによると、第一三共が費用を負担した夕食会で、PODの参加医師が重複するテーマについて交代で「講演」した場合、受領者が自分のオフィスで自分のスタッフにのみ講演した場合、または関連する夕食会の費用が第一三共の社内費用制限である1人あたり140ドルを超えるほど豪華だった場合でも、医師に支払いが行われていた。[ 28 ]
「このような計画は特に忌まわしい」と米国保健福祉省監察官ダニエル・R・レビンソン氏は述べた。[ 28 ] 「このような行為に関与する製薬会社や医師は、メディケアやメディケイドから数百万ドルを騙し取り、多くの高齢者や障害のあるアメリカ人が頼りにしているプログラムを脅かしている。私の事務所は、医薬品メーカーと処方医との不適切な提携を防ぐために必要なあらゆる措置を講じる。企業倫理協定を通じて、第一三共を厳しく監視していく。」[ 28 ]
製品
このリストは網羅的なものではありません。[ 29 ]
- 腫瘍学
- 心血管
- 他の
パイプライン候補者
第一三共のパイプラインにおける、中期および後期段階の治験候補薬には、以下のものが含まれる。
参考文献
- ↑ 「私たちのリーダーシップ - 私たちの使命と強み - 私たちについて」 .第一三共. 2023年4月13日取得.
- ↑ 「企業経営情報」 .第一三共米国. 2023年4月13日取得.
- 1 2 「2023年3月31日終了年度(2022年度)連結決算報告書」(PDF)。第一三共。2023年4月27日。 2023年5月18日取得。
- ↑ 「会社概要」 .第一三共. 2023年5月15日取得.
- ↑ 「バリューレポート2020」(PDF)。第一三共グループ。2020年3月31日。p.45 。2020年11月30日取得。
- ↑ベネット、ジョーン。「タイムライン:アドレナリンと桜の木」。pubs.acs.org。2016年1月24日取得。
- ↑川上 KK (1928).高峯譲吉:アメリカでの業績の記録. ニューヨーク:ウィリアム・エドウィン・ラッジ.
- ↑ 「第13回高峰記念第一三共賞受賞者発表 - メディア&投資家向け情報 - 第一三共」 www.daiichisankyo.com 2016年1月24日閲覧
- ↑ 「三共が製薬会社を買収」。ニューヨーク・タイムズ。1990年1月19日。 2020年12月17日閲覧。
- ↑ 「ルイトポルド・ファーマシューティカルズがアメリカン・リージェントに社名変更」。アメリカン・ファーマシューティカル・レビュー。2019年1月2日。 2020年12月17日閲覧。
- ↑ 「第一三共、腫瘍領域の新事業部門を創設」 .バイオスペクトラムアジア。 2020 年 11 月 13 日。2020 年12 月 17 日に取得。
- ↑「第一三共とアメリカン・リージェントで経営陣の交代が間近に迫る」 PharmaLive 2020年12月7日2020年12月17日閲覧
- ↑ 「ランバクシーと第一三共の合併:インドの製薬業界への影響」 2008年6月11日。 2014年4月29日閲覧。
- ↑ 「ランバクシーのプロモーターが日本の第一三共に株式を売却へ」 2008年6月11日。 2014年4月29日閲覧。
- ↑ 「第一三共、U3ファーマを約2億3600万ドルで買収する意向」。遺伝子工学・バイオテクノロジーニュース。メアリー・アン・リーバート社。 2008年5月21日。 2008年7月6日閲覧。
- ↑ホワイト、ビクトリア(2015年12月1日)。「第一三共、研究子会社U3ファーマを閉鎖へ」。Drug Target Review。2021年5月20日のオリジナルよりアーカイブ。 2020年12月1日閲覧。
- ↑ 「第一三共がプレキシコンを買収へ」。プレキシコン。2011年2月28日。2011年3月6日のオリジナルからアーカイブ。2014年4月29日閲覧。
- ↑ Wells, Madeline (2022-01-12). 「8億ドルで買収された南サンフランシスコの会社が閉鎖される」 . SFGATE . 2022-01-12のオリジナルからアーカイブ済み。
- ↑ Taylor, Nick P. (2022-01-12). "第一三共、ADC開発資金確保のためカリフォルニアの60人規模のPlexxikon研究開発施設を閉鎖" . Fierce Biotech . 2022-01-12のオリジナルよりアーカイブ済み。
- ↑ 「GEN - ニュースハイライト:第一三共がアンビット・バイオサイエンスを最大4億1000万ドルで買収へ」 GEN 2014-09-29 .
- ↑ 「GEN - ニュースハイライト:第一三共がサンファーマの株式を売却」 GEN 2015-04-21 .
- ↑ 「第一三共、旧資産を売却し、がん治療への野心に注力するため分割」。ザ・ファーマ・レター。2018年8月1日。 2020年12月1日閲覧。
- ↑ 「第一三共、アジアでのプレゼンス強化のため3つの医薬品を買収」。ザ・ファーマ・レター。2019年10月15日。 2020年12月1日閲覧。
- 1 2高田 憲之;川名幸宏;坂部良成(2020年1月28日)。「第一三共は、抗がん剤の金塊を築くために「古い」研究開発を利用します。 」日経アジア。2020 年12 月 1 日に取得。
- ↑松山鹿子(2019年6月16日)「化学療法に代わる新薬ががん治療を変革する可能性」ジャパンタイムズ。 2020年12月1日閲覧。
- ↑テリー、マーク(2019年3月29日)。「アストラゼネカと第一三共が単一のがん治療薬で69億ドルの契約を締結」。BioSpace 。 2020年12月1日閲覧。
- ↑タテルバウム、ジュリアナ(2019年3月29日)「世界的な製薬大手アストラゼネカ、がん治療薬ポートフォリオ拡大のため69億ドルの契約を締結」 CNBC 。2020年12月1日閲覧。
- 1 2 3 4 5 6 「第一三共株式会社、虚偽請求法に基づくキックバック疑惑の和解金として3900万ドルを支払うことに合意」 .広報室. 米国司法省。2015年1月9日。 2016年4月6日取得。
この記事には、パブリックドメインにあるこの情報源からのテキストが含まれています。 - ↑ 「製品 - 第一三共」。第一三共。2021 年6 月 15 日に取得。
- ↑ 「AZと第一三共がDS-8201(現在はEnhertuと命名)の早期承認を取得」。PMLive。2019年12月23日。 2020年12月3日閲覧。
- ↑ 「EZH1とEZH2の二重阻害剤エザルミアが日本で発売」。ザ・ファーマ・レター。2022年12月20日。 2023年4月13日閲覧。
- ↑ Taylor, Phil (2019年8月5日). 「第一三共のペキシダルチニブは希少腫瘍に対する初のFDA承認薬」 . Pharma Phorum . 2020年12月3日取得.
- ↑ Idrus, Amirah Al (2019年6月21日). 「FDA、日本の規制当局が承認した第一三共の血液がん治療薬キザルチニブを却下」 . Fierce Biotech . 2020年12月3日閲覧.
- ↑ 「VANFLYTA(キザルチニブ)、米国で新規診断のFLT3-ITD陽性急性骨髄性白血病に対するFDA承認、McKessonのバイオ医薬品で入手可能|McKesson」。www.mckesson.com。2023年8月7日取得。
- ↑ 「クラス初の皮膚がん治療薬が承認」。PMLive 。 2011年8月18日。 2021年5月13日閲覧。
- ↑ 「製品」 .第一三共. 2020年12月2日取得.
- ↑ 「第一三共、プラスグレルが血栓性脳卒中試験で目標を達成したと発表」。ザ・ファーマ・レター。2020年7月21日。 2020年12月3日閲覧。
- ↑ Weinberg, Ido (2015年1月9日). 「FDAが脳卒中リスクの低減、DVTおよびPEの治療薬としてエドキサバンを承認」 . Healio . 2020年12月3日取得。
- ↑ 「FDA、第一三共の抗凝血剤サヴァイサを承認」 .ファーマタイムズ。 2015 年 1 月 9 日。2020 年12 月 3 日に取得。
- ↑テリー、マーク(2019年11月8日)。「第一三共の高血圧治療薬、糖尿病性腎症の臨床試験で目標を達成」。BioSpace 。 2020年12月3日閲覧。
- ↑ 「第一三共のコレステロール低下薬ニレムドとヌステンディが欧州委員会の承認を受ける」。ザ・ファーマ・レター。2020年4月6日。 2021年5月13日閲覧。
- ↑ 「第一三共のコレステロール低下薬ニレムドとヌステンディが欧州委員会の承認を受ける」。ザ・ファーマ・レター。2020年4月6日。 2021年5月13日閲覧。
- ↑ 「日本で2型糖尿病に対する新しい併用療法が承認」。ザ・ファーマ・レター。2017年7月3日。 2020年12月3日取得。
- ↑ Dey, Sushmi (2012年10月9日) 「ランバクシー、米国で第一三共のエボクサックの認可ジェネリック医薬品を発売」Business Standard India。2021年5月13日閲覧。
- ↑ Steinberg, Julie (2020年7月29日). 「第一三共、注射用貧血薬をめぐる訴訟に依然として直面」 . Bloomberg Law . 2020年12月3日閲覧.
- ↑ 「第一三共、メマリーの「基幹治療」としての地位確立を目指す」 .ファーマジャパン. 2012年4月23日. 2020年12月3日閲覧.
- ↑ 「AZ、ネキシウムをめぐる第一三共との取引で1億ドルを獲得」 . PharmaTimes . 2010年10月29日. 2020年12月3日閲覧.
- ↑ 「第一三共、日本で骨巨細胞腫の治療薬としてランマーク社に特許を申請」。ザ・ファーマ・レター。2013年8月29日。 2020年12月3日閲覧。
- ↑ 「第一三共が骨肉腫治療薬ランマークを日本で発売」。ザ・ファーマ・レター。2012年4月17日。 2020年12月3日閲覧。
- ↑ 「第一三共、日本でリリカと競合する承認を取得」。ザ・ファーマ・レター。2019年1月9日。 2020年12月3日閲覧。
- ↑ Haneda, Masakazu; Kadowaki, Takashi; Ito, Hiroshi; Sasaki, Kazuyo; Hiraie, Sonoe; Ishii, Manabu; Matsukawa, Miyuki; Ueno, Makoto (2018). "2型糖尿病および腎機能障害患者におけるテネリグリプチンの安全性および有効性:市販後調査の中間報告" . Diabetes Therapy . 9 (3): 1083– 1097. doi : 10.1007/s13300-018-0416-2 . PMC 5984919 . PMID 29637459 .
- ↑ Bulik, Beth Snyder (2018年4月1日). 「第一三共がクローン病・潰瘍性大腸炎財団と提携し、鉄欠乏症への注意喚起を行う」 . Fierce Pharma . 2020年12月3日閲覧。
- ↑ 「UCBと第一三共のVimpatが日本で承認」。The Pharma Letter。2016年7月4日。 2020年12月3日閲覧。
- ↑ 「第一三共、FDAは糖尿病治療にウェルチョルをOKと発表」 .ロイター。 2008 年 1 月 18 日。2020 年12 月 3 日に取得。
- ↑ 「ダトポタマブ・デルクステカン – DS-1062(TROP2 ADC)」。ADCレビュー。2020年12月17日取得。
- ↑ Hergert, Jessica (2021年1月31日). 「再発/難治性転移性NSCLC腫瘍は早期試験でダトポタマブ・デルクステカンに反応する」 . Cancer Network . 2021年5月13日取得。
- ↑ 「パトリツマブ デルクステカン – U3-1402 – HER3 ADC」。ADC のレビュー。2020 年12 月 17 日に取得。
- ↑シーモア、キャロライン(2021年1月30日)。「パトリツマブ・デルクステカン、転移性EGFR変異NSCLCで早期活性を示す」。ターゲットオンコロジー。 2021年5月13日取得。
- ↑ 「第一三共、日本ワクチン事業の解散計画を発表」。ザ・ファーマ・レター。2018年12月26日。 2020年12月3日閲覧。
- ↑ 「第一三共の腫瘍溶解性ウイルスが希少疾病用医薬品の指定を受ける」 . Pharma Japan . 2017年7月12日. 2020年12月17日閲覧.
- ↑ 「第一三共、HER2変異型転移性非小細胞肺がん患者の治療薬エンハーツのsNDAを日本で申請」 . PharmaBiz . 2022年12月14日. 2023年4月13日閲覧.
- ↑鈴木洋;ナガセ、S.斉藤C.高塚 明;永田正人;ホンダ、K.金田裕也;西谷裕也;ホンダ、T.石坂哲也;中村和也;中田哲也安倍裕子;我妻哲也 (2024) 「DNA トポイソメラーゼ I 阻害剤 DXd との CDH6 標的抗体薬物複合体である Raludotatug Deruxtecan は、ヒト卵巣がんおよび腎臓がんモデルに有効です。 」分子癌治療法。23 (3): 257–271。土井: 10.1158/1535-7163.MCT-23-0287。PMC 10911705。PMID 38205802。
外部リンク
- 第一三共(英語)
- 「会社沿革(シャシ)」。シャシ・インタレスト・グループ。2016年4月。第一三共に関する書誌情報をまとめたWiki