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| 臨床データ | |
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| 商号 | カルデネ |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a695032 |
投与経路 | 経口、静脈内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | >95% |
| 消失半減期 | 8.6時間 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.054.466 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２６Ｈ２９Ｎ３Ｏ６ |
| モル質量 | 479.533 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| 融点 | 136～138℃（277～280℉） |
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| （確認する） | |
ニカルジピン（カルデン）は狭心症や高血圧の治療薬で、特に出血性脳卒中患者に使用されます。[1]ニカルジピンはジヒドロピリジン系のカルシウムチャネル遮断薬（CCB）に属します。レイノー現象にも使用されます。経口および静脈内投与の製剤があります。経皮的冠動脈形成術にも使用されています。[2]
ニカルジピンの作用機序および臨床効果は、ニフェジピンおよび他のジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬（アムロジピン、フェロジピン）とよく似ているが、ニカルジピンは脳血管および冠状動脈への選択性が高い。ニカルジピンは主に末梢動脈拡張薬であるため、ニトロ血管拡張薬（ニトログリセリンおよびニトロプルシド）とは異なり、心臓前負荷への影響は最小限である。ニカルジピンは非経口CCBの中で最も長い持続時間を有する。[3] [4]使用すると反射性頻脈を引き起こす可能性があるため、β遮断薬と併用することが推奨される。[4] [3]破裂性脳動脈瘤の状況では、ニカルジピンは（ニモジピンが入手できない場合）血圧を低下させるため、および脳血管けいれんの予防または治療に使用されることがある。[1]
1973年に特許を取得し、1981年に医療用として承認されました。[5]ニカルジピンは1988年12月にFDAによって承認されました。カルデンとカルデンSRの特許は1995年10月に失効しました。[6]
参照
参考文献
- ^ ab Hemphill JC、Smith WS、Gress DR（2022年）。「第429章：くも膜下出血」（第21版）。ニューヨーク：マグロウヒル。ISBN 978-1-264-26850-4。
{{cite book}}:欠落または空|title=(ヘルプ) - ^ Huang RI、Patel P、Walinsky P、Fischman DL、Ogilby JD、Awar M、他 (2006 年 11 月)。「経皮的冠動脈インターベンション中の無再灌流の治療における冠動脈内ニカルジピンの有効性」。カテーテル法と心血管インターベンション。68 (5): 671–676。doi : 10.1002 /ccd.20885。PMID 17034064。S2CID 37071966。
- ^ ab Freeman BS (2014)。「血管拡張薬」 。Freeman BS、Berger JS (編)。麻酔学コアレビュー：パート1 基礎試験。McGraw Hill。ISBN 978-0-07-182137-7。
- ^ ab Sutters M (2022). 「高血圧性緊急症および緊急事態」。Papadakis MA、McPhee SJ、Rabow MW、McQuaid KR（編）「現在の医療診断と治療」。McGraw Hill。ISBN 978-1-2642-6938-9。
- ^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 464。ISBN 978-3-527-60749-5。
- ^ 「ニカルジピン」。Medline Plus。米国国立医学図書館。