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| ソラマメ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | ファバレス |
| 家族： | マメ科 |
| 亜科: | マメ科 |
| 属: | ビシア |
| 種： | サティバ
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| 二名法名 | |
| ソラマメ | |
| 亜種[2] | |
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| 同義語[2] | |
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リスト
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ソラマメ科のマメ科植物で、コモンベッチ、ガーデンベッチ、タレ、または単にベッチとも呼ばれる。現在では世界中に帰化しており、南極と北極を除くすべての大陸に生息している。 [3]多様性の中心は肥沃な三日月地帯であると考えられているが、分子レベルでのゴールドスタンダードな確認は現在のところ行われていない。
オーストラリア、中国、エチオピアの乾燥地農業地帯では、干ばつ耐性があり、他のマメ科植物に比べて栄養要求量が非常に低いことから栽培されているが、種子に含まれる抗栄養化合物のために、世界的にコモン ベッチの栽培は制限されている。これらの農業地帯では、コモン ベッチは緑肥、家畜の 飼料、輪作作物として栽培されている。レンズ豆などの穀物栽培畑では、収穫された混合穀物のグレードが下がるため雑草とみなされることが多く、農家の収益が減少する。
説明
ヴィシア・サティバは、中が空洞で四角形の、無毛またはまばらに毛のある茎を持つ、 広がる一年生草本植物で、最大で長さ 2 メートルに達します。
葉は互生し、複葉で、長さ35ミリメートル（1+長さ約1 ⁄ 2 インチ。複葉はそれぞれ枝分かれした巻きひげで終わる。
エンドウ豆のような花は葉腋に単生または対生する。花冠は1～3センチメートル（1 ⁄ 2～1+花は長さ約1 ⁄ 4 インチで、明るいピンク紫色ですが、まれに白っぽい色や黄色のものもあります。この花には主にマルハナバチが訪れます。 [4]
果実は6〜7センチメートル（2+1 ⁄ 4または2+果実は長さ約3 ⁄ 4 インチで、新しいうちは毛が生えているが、後に滑らかになり、熟すと茶色または黒色になる。4～12個の種子を含む。 [5] [6]
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一般的な花。 -
珍しい白い花 -
未熟な果実
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栽培
‹テンプレート How-toは統合が検討されています。›
飼料用として播種する場合、[7]種子は1ヘクタールあたり最大250キログラム（220ポンド/エーカー）まで密に播種されます。しかし、種子用に栽培する場合は、種子を少なくする必要があります。そうしないと、作物が密集しすぎて、花と種子の生産が減少します。種子用の場合は、収穫量を増やすために植え付けシーズンの早い時期に播種しますが、緑肥用の場合は、春のいつでも適しています。夏遅くに播種しても十分な収穫が得られる場合もありますが、それほど遅く播種することはお勧めできません。[8]
種を蒔き、土地を注意深く耕した後、軽いローラーを引いて表面を平らにし、鎌が中断することなく作業できるようにします。また、鳩が播種した種を食べすぎないように、数日間畑を監視します。[8]
馬はクローバーやライグラスよりも、カラスノエンドウで非常によく育ちます。同じことは肥育牛にも当てはまり、ほとんどの草や他の食用植物よりもカラスノエンドウを早く食べます。家畜がカラスノエンドウを食べすぎると、特に鞘がついたカラスノエンドウを食べると危険がしばしば生じます。食べ過ぎによって疝痛やその他の胃の不調が起こりやすいのです。 [8]
穀類にカラスノエンドウを植えると、カラスノエンドウは巻きひげを介してより強い茎を支えとして使うことができる。[9]オート麦や他のイネ科植物と一緒に育てると、カラスノエンドウは直立して成長することができるが、そうでない場合は、カラスノエンドウの弱い茎が地面に沿って広がる可能性がある。 [10]いくつかの栽培品種が農業用に利用可能であり、[11]他のマメ科作物と同様に、根粒菌を種子に加えることができる。[10]
この作物を襲う害虫には、うどんこ病菌Erysiphe pisi、エンドウアブラムシAcyrthosiphon pisum、トウモロコシの穂虫（Heliothis zea）、ヨトウムシ（Spodoptera frugiperda）、ハダニ属Tetranychusなどがある。[10]
20世紀初頭、レンズ豆に似たレンズ状の種子を持つカラスノエンドウの突然変異体が発生し、レンズ豆畑へのカラスノエンドウの侵入を引き起こした。DGローランズは1959年に、これは単一の劣性突然変異によるものであることを明らかにした。伝統的な選別から機械化された農法への移行により、この問題はほぼ解決された。[12]
オーストラリアの農家向けに国立ベッチ育種プログラムによって開発された、Vicia sativaの改良品種には、ティモック、ヴォルガ、ラシナ、最近では Studenica などがあります。これらの品種は主に西オーストラリア州、南オーストラリア州、ビクトリア州で栽培されています。2019年には、 オーストラリアで年間 50 万ヘクタール (120 万エーカー) を超えるVicia sativa が栽培されました。
歴史
カラスノエンドウは、シリア、トルコ、ブルガリア、ハンガリー、スロバキアの初期新石器時代の遺跡で発見された炭化した遺物によって証明されているように、古くから人類の食生活の一部であった。また、古代エジプトの先王朝時代の遺跡や、トルクメニスタンとスロバキアのいくつかの青銅器時代の遺跡からも報告されている。しかし、カラスノエンドウの栽培が後世まで行われていたことを示す明確な証拠は、ローマ時代のものしかない。[13]
V. sativa はタレと呼ばれることもありますが、聖書のいくつかの英訳で言及されている「タレ」は（「毒麦のたとえ話」のように）ダルネルライグラス（Lolium temulentum ）であると考えられています。[14] ：162
分類
Vicia sativaは、1753年にカール・リンネが著書『植物の種』で初めて記載しました。それ以来、数多くの同義語が発表されています。[15]
- ヴィシア・アビシニカ・ アレフ。
- ヴィシア アルバ メンヒ
- ヴィシア アンフィカルパ ドルテス
- ヴィシア アンフィカルパ L.
- ヴィシア・アングスティフォリア L.
- ヴィシア・アングスティフォリア ・ライチャード
- ヴィシア バクラ メンチ
- ボバルティ E. フォースター
- ヴィシア・ボバルティ E.Forst.
- ボバルティ・ コッホ
- ソラマメ科
- ヴィシア・コムニス・ ルイ
- ヴィシア・コンソブリナ ・ポメル
- ソラマメ
- Vicia cornigera チャウブ。
- ヴィシア・コルニゲラ・ サン・タマン
- ヴィシア・コセンティーニ ・ガス。
- Vicia cuneata Gren. & Godr.
- Vicia cuneata Guss。
- ビシア・デビリス・ ペレス・ララ
- ヴィシア・エリトスペルマ Rchb.
- Vicia glabra シュライヒ。
- ヴィシア・グロボーサ・ レッツ。
- ソラマメ C.Presl
- Vicia incisa M.Bieb.
- Vicia incisaeformis Stef.
- Vicia intermedia Viv.
- ヴィシア・ランキフォルミス・ ランゲ
- Vicia lentisperma auctor ign.
- ヴィシア・レウコスペルマ・ メンヒ
- Vicia macrocarpa ベルトル。
- ヴィシア・マキュラータ C.Presl
- ヴィシア・マキュラータ ・ルイ
- ヴィシア・メラノスペルマ Rchb.
- ボレアオウ
- ボレアオ
- Vicia nemoralis 10. ヴィシア・ネモラリス 10.
- Vicia notota Gilib。
- ヴィシア・パリダ ・ベイカー
- ヴィシア・ピローサ M.Bieb.
- ビシア・ピンピネロイデス・ マウリ
- Vicia segetalis Thuill。
- ソラマメ属
- ヴィシア・テラナ ・ロサ
- ヴィシア・ブルガリス ・ウスペンスキー
一般的に認められている亜種は少なくとも 4 つあります。
- Vicia sativa subsp.コルダータ (ホッペ) アッシュ。 &グレブン。
- Vicia sativa subsp. nigra (L.) Ehrh. – 狭葉ベッチ[16] (= subsp. / var. angustifolia、subsp. consobrina、subsp. cordata (Hoppe) Batt.、subsp. cuneata、subsp. heterophylla、var. minor、var. nigra )
- Vicia sativa subsp.サティバ(= var. Linearis , ssp. notata )
- Vicia sativa subsp. segetalis (Thuill.) Arcang. (subsp. nigraに含まれることもある)
ゲノム
Vicia sativa の核型は5、6、または7本の染色体で構成されており、6本（n = 6）が最も一般的で、最もよく説明されています。[17] Vicia sativaのゲノムは、大量の反復DNAのために比較的大きなゲノムサイズ（1.75 Gb ）であるため、 [17] Medicago truncatulaや大豆などの他のマメ科植物と比較して、ゲノムの配列決定が困難でした。
2021年に、KSR5系統（n=7）のドラフトゲノムアセンブリに続いて、品種Studencia（n=6）の高品質な染色体レベルのゲノムアセンブリが公開されました[18] [19] 。品種Studenciaは、53,318個のタンパク質コード遺伝子を持つと予測されています。 [19]全ゲノム配列の比較により、Vicia sativaはエンドウ豆に最も近縁であることが示されました。[19]
高品質のゲノム配列により、健康で高収量の品種に対するゲノム編集とゲノム選択の適用が容易になります。
参考文献
- ^ Maxted, N.; McFarlane, D. (2019). 「Vicia sativa」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2019 : e.T176097A1430281. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-2.RLTS.T176097A1430281.en . 2024年8月31日閲覧。
- ^ ab 「Vicia sativa L.」Plants of the World Online。ロイヤル植物園、キュー。 2024年8月31日閲覧。
- ^ イアン・C・マーフェットとクリスティン・L・グルーム。「Vicia Sativa Aggregate」。開花ハンドブック、第6巻。アブラハム・ハレヴィ編。CRC Press、2019年。ページ。ISBN 9781351089487
- ^ van der Kooi, CJ; Pen, I.; Staal, M.; Stavenga, DG & Elzenga, JTM (2015). 「花粉媒介者の競争と花の集団内スペクトル相違」.植物生物学. 18 (1): 56–62. doi :10.1111/plb.12328. PMID 25754608.
- ^ Blamey, M.; Fitter, R. & Fitter, A. (2003).英国とアイルランドの野生の花: 英国とアイルランドの植物相完全ガイド。ロンドン: A & C Black。p. 142。ISBN 978-1-4081-7950-5。
- ^ Stace, CA (2010). New Flora of the British Isles (第3版). Cambridge, UK: Cambridge University Press. p. 159. ISBN 978-0-521-70772-5。
- ^ Hackney, P. 編 (1992)。Stewartと Corry の『北東アイルランドの植物相』（第 3 版）。クイーンズ大学ベルファスト。ISBN 0-85389-446-9。
- ^ abc The Household Cyclopedia of General Information. ニューヨーク: Thomas Kelly. 1881. p. 47.
- ^ 「FAO動物飼料リソース」。2012年10月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年11月22日閲覧。
- ^ abc 「FAO Crop Profile」。2017年11月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年11月22日閲覧。
- ^ ロベラス、J.;サンティベリ、P.ヴェンドレル、A.トレント、D.バレスタ、A. (2004)。 「地中海地域における飼料および穀物生産用のレンゲ (Vicia sativa L.) の品種」(PDF)。 A.フェルチキ編（編）。地中海環境のリハビリテーションと公園のリハビリテーション。カイエ オプション 地中海エンヌ。 Vol. 62.サラゴサ：CIHEAM。 103～106ページ。2017 年 3 月 24 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2010 年 11 月 22 日に取得。
- ^ Fred Gould (1991). 「作物害虫の進化の可能性」(PDF) . American Scientist . 79 (6): 496–507. Bibcode :1991AmSci..79..496G.
- ^ ダニエル・ゾハリ、マリア・ホップ（2000年）。『旧世界における植物の栽培化』（第3版）。オックスフォード大学出版局。119ページ。ISBN 978-0-19-850356-9。
- ^ Cope, T.; Gray, A. (2009).イギリス諸島の草本。BSBI ハンドブック No. 13。ロンドン: 英国アイルランド植物学会。ISBN 978-0-901158-42-0。
- ^ 「Vicia sativa L.」The Plant List . 2017年3月24日閲覧。
- ^ BSBI リスト 2007 (xls) .英国アイルランド植物学会. オリジナル(xls)から2015-06-26 にアーカイブ。2014-10-17に閲覧。
- ^ ab NAVRÁTILOVÁ, ALICE; NEUMANN, PAVEL; MACAS, JIŘÍ (2003 年 6 月). 「反復配列を用いた In Situ ハイブリダイゼーションによる Vicia 属 4 種の核型分析」Annals of Botany . 91 (7): 921–926. doi :10.1093/aob/mcg099. ISSN 0305-7364. PMC 4242401. PMID 12770847 .
- ^ Xi, Hangwei; Nguyen, Vy; Ward, Christopher; Liu, Zhipeng; Searle, Iain R. (2021-10-13). 「一般的なベッチ参照ゲノム（Vicia sativa）の染色体レベルのアセンブリ」。GigaByte ：2021.10.11.464017。doi ： 10.1101 / 2021.10.11.464017。ISSN 2709-4715。S2CID 239012084 。
- ^ abc Xi, Hangwei; Nguyen, Vy; Ward, Christopher; Liu, Zhipeng; Searle, Iain R. (2022-01-31). 「一般的なベッチ（Vicia sativa）参照ゲノムの染色体レベルのアセンブリ」。Gigabyte . 2022 : 1–20. doi :10.46471/gigabyte.38. PMC 9650280 . PMID 36824524. S2CID 246453086.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Vicia sativaに関連するメディアがあります。
- ジェプソンマニュアルトリートメント
- USDA植物プロファイル
- 「Vicia sativa」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省農業研究局。
- ワシントン・バーク博物館
- フォトギャラリー