アノストミダエ科

アノストミダエ科
逆立ちして泳ぐポーズ をとるアブラミテス・ヒプセロノトゥス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	条鰭綱
注文：	カラシン目
亜目:	カラコイ科
家族：	アノストミダエ ギュンター, 1864 [1]
属
現在14歳だが、本文を参照
同義語
Anostomina Günther, 1864 Anostominae ( sensu Boulenger, 1904 et al. )

アノストミダエ科は、カラシン目に属する条鰭類の科である。コイ科と近縁で、かつてはコイ科に含まれていたが、アノストミダエ科には約150種が記載されている。一般にアノストミド類として知られ、南アメリカ最北部のリオ・アトラトから温帯アルゼンチン中央部までの淡水生息地に生息する。アマゾン原産で、アンデス山脈の西側（主にコロンビアとベネズエラ）ではほとんど見られない。学名は「上にある口」を意味し、古代ギリシャ語のáno-（ἄνω）「上」（副詞）＋stóma（στόμᾶ）「口」から来ており、この魚の口の開き方に由来している。^[2]

アノストミドリイシ科の体は細長く、体長は15～60cmである。形状は紡錘形から深胴型まで様々であるが、深胴型でも横幅は中程度である。細長く先細りの頭部と、かなり長くまっすぐな吻部を持ち、吻部の先端またはその近くに小さな先端から上向きの口がある。この科にはヘッドスタンディング種が多く含まれ、頭を45°から90°下に向けて泳ぐ習性がある。大半は底近くの植物を食べるが、川底や湖底から拾った堆積物や無脊椎動物も食べる種もいる。成魚は産卵後に卵を守る。アノストミドリイシ科は一般に食用とされており、大型種の一部は定期的に食用として捕獲される。これは北半球の温帯に生息する大型のコイ亜科（表面上はコイ目と似ている）とよく似ている。^[3]

彼らの顎は比較的短く、上顎骨は小さく口の開口部からは離れているが、前上顎骨の上昇突起は全体的に三角形で、頑丈に発達している。各顎には6本または8本の湾曲した歯が1列に並び、長さ順に階段状に並んでおり、前歯が最も長い。咽頭歯は大きく、それぞれ2つ以上の尖頭がある。^[3]

鰓口は小さく、鰓膜は峡部にしっかりと結合している。鰓間鰓骨と口の間の靭帯は長く、鰓間鰓骨は後節骨から明確に分離している。前鰓骨の側面には大きくて長い突起があり、そこに強力な顎内転筋が付着する。第3鰓上鰓弓には湾曲した前突起があり、第4咽頭下鰓弓の背側表面を越えて内側に伸びている。眼窩周囲骨列は完全で、眼窩上骨を含み、少なくとも4本、多くの場合はそれ以上の前方肋骨が2本以上の肋間靭帯で結合している。^[2]

側線は完全で、33-44枚の穿孔鱗を含み、体の正中線に沿って走る。歯骨には短い側線管があり、体長の中央またはそのすぐ後ろで終わる。頭部の側線管は全体で少なくとも2つの骨化した管に分かれている。すべての有口類には脂鰭があり、背鰭には1本と11本、臀鰭には1本と9本、腹鰭にはそれぞれ1本と8-9本の硬鰭条と軟鰭条がある。^[2]

この科は、伝統的に定義されているように、おそらく単型である。亜科を限定する試みが何度か行われ、提案されたグループのいくつかは、実際にこの科内の系統群に対応している。レポレルスは、 Chilodontidae と共有する多くの原始形質と独特の同形質から、現生の最も基底的なアノストミスム科の属として長い間認識されており、一部の著者は単型亜科として分離した。「現代の」属の大きな系統群は、一部の著者によってアノストミスム科として扱われ、他の著者はその亜科の方が包括的であると考えていた。^[1]

しかし後者の見解は誤りである。なぜなら、この見解には、科の本当に基底的なメンバーである系統が多数含まれており、亜科として扱うべきではないからである（単型の系統は除くが、これは一般的に避けられる）。また、通常Leporinusとして扱われる巨大な集団は単系統ではなく、どのように分割するのが最善かを見極めるには徹底的な研究が必要である。Anostomoides の正確な関係によっては、Leporinus sensu lato系統群は別の亜科として認識されるに値するかもしれない。最後に、RhytiodusとSchizodon は、Anostominaeのみが他の亜科として認識されるに値するとしても、ほぼ確実に別の亜科として認められるだろう。^[1]

分類群 Anostominae は、時代遅れの解釈では科全体を指すためにも使用され、Anostomidae という名前は Anostomoidea 全体 (および場合によってはさらに遠い親戚) に適用されます。その点では、Anostomidae の厳密な意味での現生最も近い親戚は、 Chilodontidae ヘッドスタンディング、歯のないカラシン(Curimatidae)、およびフランネル口のカラシン(Prochilodontidae)であるという点で今日広く合意されています。^[1]

さまざまな証拠に基づき、アノストミダエ科の起源は古第三紀にほぼ確実に位置付けられ、古第三紀後期にはやや不確実であるが位置付けられる。まず、この科の生物地理学は、アンデス山脈の西でいくつかの非常に原始的な分類群が発見されていることから、約1200万年前（Mya）中期中新世の終わりにその山脈の北部が隆起した時には、すでに十分に区別されていたことを示している。次に、この科に割り当てられている化石証拠はわずかだが非常に有益である。コロンビアのビジャビエハ層^[4]で発見された前上顎骨の歯は、約1350万年前～1150万年前のラベンタン期のものである。一方、エクアドルのクエンカ近郊のクエンカ盆地（構造盆地^{[5] ）で発見された}咽頭歯やその他の顎の部分は、約1900万年前のものである。化石はレポリヌス属に似ており、現生の属に分類されたが、その側系統性とむしろ基底的な位置付けを考慮すると、より多くの化石が発見されるまでは、既知の化石はかなり基底的なアノストミダエ科、不確定種としか考えられず、おそらくレポリヌス属の集団に近いと考えられる。^[1]

ブラジルで発見された歯のないカラシンの化石Cyphocharax mosesi は、約 2300 万年前の漸新世と中新世の境界に生息していた。したがって、その時点では、Anostomoidea 科はすでに明確に区別されていたに違いない。カラシン目が1 億 1500 万年前よりわずかに前に出現したことを考えると、Anostomoidea 科はおそらく後期白亜紀にカラシン目の近縁種から分岐し、その後多様化したと考えられる。したがって、Anostomidae 科の起源は古第三紀である可能性が最も高く、現在の亜科 (最終的に受け入れられるものは何でも) は新第三紀の初めまでに分岐している。この科が漸新世に起源を持つのか、それともすでに始新世に(あるいはおそらくは古第第三紀に) 存在していたのかは、この疑問に直接答えるか、分子系統学的研究の較正を提供するために、より多くの化石資料が発見されるまでは、断言できない。^[6]

アノストミダエ科の属は以下の通りである: ^[1]

基底系統

• アブラミテス（2種）
• アノストモイデス（3種）
• ヒポマスティクス（7種）
• レポレルス（4種）
• Leporinus (79 種;側系統)
• メガレポリヌス（10種） ^[7]

シゾドン​

• リチオドゥス（4種）
• シゾドン（16種）

狭義の無瘻

• アノストムス（5種）
• グナトドルス（1種）
• ラエモリタ（9種）
• ペトゥラノス（3種）
• Pseudanos (4 種; 側系統?)
• サルトル（3種）
• シナプトレムス（2種）

ブラジルでは、Leporinus、Rhytiodus、Schizodonの多くの種がaracuと呼ばれています。^[8]

ウィキメディア・コモンズには、 Anostomidaeに関連するメディアがあります。

• Filleul, Arnaud & Maisey, John G. (2004):サンタナ層のアルビアン層から産出したSantanichthys diasii (オトフィズス、カラシン目) の再記載とオトフィズス類との関係に関する考察。American Museum Novitates 3455 : 1-21。PDF 全文
• FishBase (2004): アノストミダエ科 - ヘッドスタンダー。2004 年 11 月 22 日版。2009 年 2 月 26 日に取得。
• Sidlauskas, Brian L. & Vari, Richard P. (2008): 南米の魚類 Anostomidae 科 (Teleostei、Ostariophysi、Characiformes) の系統関係。Zool . J. Linn. Soc. 154 (1): 70–210. doi :10.1111/j.1096-3642.2008.00407.x (HTML アブストラクト)
• ワイツマン、SH & ヴァリ、リチャード P. (1998): [Anostomidae]。パクストン、JR & エシュマイヤー、 WN (編)魚類百科事典: 104。アカデミック プレス、サンディエゴ。ISBN 0-12-547665-5