分化のクラスター

分化クラスター（別名クラスター指定または分類決定因子とも呼ばれ、しばしばCDと略される）は、細胞の免疫表現型の標的となる細胞表面分子の同定と調査に使用されるプロトコルである。 ^[1]生理学的には、CD分子はさまざまな方法で作用し、多くの場合、細胞にとって重要な受容体またはリガンドとして作用する。通常、シグナルカスケードが開始され、細胞の挙動が変化する（細胞シグナル伝達を参照）。一部のCDタンパク質は細胞シグナル伝達には関与しないが、細胞接着などの他の機能を有する。ヒトのCDは371にまで番号が付けられている（2016年4月21日現在）。^[2]^[3]^{[アップデート]}

命名法

CD命名法は、 1982 年にパリで開催された第 1 回国際ワークショップおよびヒト白血球分化抗原会議 (HLDA) で提案され、確立されました。 ^[4]^[5]このシステムは、世界中のさまざまな研究室で生成された、白血球(白血球)の表面分子のエピトープに対する多数のモノクローナル抗体(mAbs)の分類を目的としていました。それ以来、このシステムは他の多くの細胞タイプにまで拡大され、370 を超える CD 固有のクラスターとサブクラスターが特定されています。提案された表面分子には、2 つの特定のモノクローナル抗体がその分子に結合することが示されると、CD 番号が割り当てられます。分子が十分に特徴付けられていない場合、または mAb が 1 つしかない場合は、通常、暫定的なインジケーター "w" (" CDw186 " など) が与えられます。^[^{引用が必要}^]

例えば、CD2 mAbsは、T細胞上に発現する50kDaの膜貫通糖タンパク質と反応する試薬です。CDの名称は認識された分子を表すために使用されていましたが、名称に抗原または分子という用語を付加して明確にする必要がありました（例：CD2分子）。現在、「CD2」は一般に分子を表すために使用され、「CD2抗体」は抗体を表すために使用されています。^[6]

細胞集団は通常、「+」または「-」記号を使用して定義され、特定の細胞分画がCD分子を発現しているか欠いているかを示します。たとえば、「CD34 +、CD31 -」細胞は、CD34を発現しているがCD31を発現していない細胞です。このCDの組み合わせは、通常、完全に分化した内皮細胞ではなく、幹細胞に対応します。一部の細胞集団は、 ^hi、^mid、^low（または^bright、^mid、^dim ）として定義することもできます。これは、特に研究対象の他の細胞と比較した場合の、 CD発現の全体的な変動を示します。胸腺におけるT細胞の発生のレビューでは、この命名法を使用して、CD4 ^mid /CD8 ^mid二重陽性細胞からCD4 ^hi /CD8 ^midに移行している細胞を識別しています。^[7]

ヒト白血球分化抗原ワークショップ

1982 年以来、ヒト白血球分化抗原ワークショップが 9 回開催され、会議が行われました。

免疫表現型検査

CD システムは、免疫表現型解析における細胞マーカーとして一般的に使用されており、細胞表面に存在する分子に基づいて細胞を定義できます。これらのマーカーは、細胞を特定の免疫機能と関連付けるためによく使用されます。1 つの CD 分子を使用して集団を定義することは一般的ではありませんが (いくつかの例は存在しますが)、マーカーを組み合わせることで、免疫システム内で非常に具体的な定義を持つ細胞タイプが可能になります。^{[引用が必要]}

CD 分子は、フローサイトメトリーを含むさまざまな方法を使用した細胞選別に利用されます。

一般的に使用される 2 つの CD 分子はCD4とCD8で、これらは一般にそれぞれヘルパーT 細胞と細胞傷害性T 細胞のマーカーとして使用されます。これらの分子は CD3+ と組み合わせて定義されます。これは、他の一部の白血球もこれらの CD 分子を発現するためです (一部のマクロファージは低レベルの CD4 を発現し、樹状細胞は高レベルの CD8 を発現します)。ヒト免疫不全ウイルスは、T ヘルパー細胞の表面にある CD4 とケモカイン受容体に結合して侵入します。血液中の CD4 および CD8 T 細胞の数は、 HIV 感染の進行を監視するためによく使用されます。

生理機能

CD分子は白血球を定義するのに非常に有用であるが、細胞表面の単なるマーカーではない。既知のCD分子のうち完全に特徴付けられているのはほんの一部に過ぎないが、そのほとんどは重要な機能を持っている。CD4とCD8の例では、これらの分子は抗原認識に不可欠である。他の分子（例えば、CD135 ）は、成長因子の細胞表面受容体として機能する。最近、マーカーCD47はマクロファージに対する抗貪食シグナルを持ち、ナチュラルキラー（NK）細胞を阻害することがわかった。これにより、研究者はCD47を免疫拒絶を弱めるための潜在的な標的として応用することができた。^[19]^[20]

参照

参考文献

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外部リンク

ヒト細胞分化分子評議会（HLDAワークショップの後継）が管理する分子検索
CD抗原表
CDリスト 2016-12-07にWayback MachineでアーカイブされたProtein Reviews On The Web
PathologyOutlines.com の CD 分子の別のリスト
CD 分子とその他のサイトカインの壁掛けチャート。色と、細胞から細胞への矢印付き。eBioscience より。
皮膚研究センター研究室 2018-11-14 にWayback Machineでアーカイブパリ (フランス) セントルイス病院所長 A. ベンサッサン博士

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