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| CD34 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| エイリアス | CD34、エントリ:947、CD34 分子 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：142230; MGI : 88329;ホモロジーン: 1343;ジーンカード：CD34; OMA :CD34 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CD34は、ヒト、マウス、ラット、その他の種のCD34遺伝子によってコードされる膜貫通型リン酸化糖タンパク質である。[5] [6] [7]
CD34は、細胞表面抗原を識別する分化プロトコルのクラスターに由来しています。CD34 は、Civin らと Tindle らによって独立して造血幹細胞上で細胞表面糖タンパク質として初めて記述され、細胞間接着因子として機能します。また、造血幹細胞の骨髄細胞外マトリックスへの接着、または間質細胞への直接接着を媒介する可能性もあります。臨床的には、骨髄移植のための造血幹細胞の選択と濃縮に関連しています。これらの歴史的および臨床的関連性により、CD34 の発現は造血細胞とほぼ普遍的に関連していますが、実際には他の多くの細胞タイプにも見られます。[12]
関数
CD34タンパク質は、初期の造血細胞および血管関連前駆細胞に発現する単回膜貫通型シアロムチンタンパク質ファミリーのメンバーです。 [13]しかし、その正確な機能についてはほとんどわかっていません。[14]
CD34 は重要な接着分子でもあり、T 細胞がリンパ節に入るために必要である。これはリンパ節内皮細胞に発現しているが、これが結合するL-セレクチンは T 細胞上にある。 [15] [16] 逆に、他の状況下では、CD34 は分子「テフロン」として作用し、肥満細胞、好酸球、樹状細胞前駆細胞の接着を阻害し、血管腔の開口を促進することがわかっている。[17] [18]最後に、最近のデータでは、CD34 は好酸球と樹状細胞前駆細胞のケモカイン依存性遊走においてより選択的な役割を果たす可能性もあることが示唆されている。[19] [20] その作用様式にかかわらず、あらゆる状況下で CD34 とその関連物質であるポドカリキシンとエンドグリカンは細胞遊走を促進する。[13] [19]
組織分布
CD34は造血前駆細胞と血管の内皮細胞に発現しており、毛細血管や血管のマーカーとして利用されている。最も血管が密集した臓器の一つが腎臓であり、毛細血管のネットワークが尿細管と絡み合っている。腎臓切片では、これらの毛細血管のネットワークは蛍光標識抗CD34抗体の共焦点顕微鏡によって可視化されている。[21]さまざまな組織の非造血細胞上のCD34の存在は、前駆細胞および成体幹細胞の表現型と関連している。[12]
マウスとヒトの長期造血幹細胞（LT-HSC）は、最も高い自己複製能力を持つ造血細胞であり、系統除去細胞集団（LIn −）内のCD34 +およびCD38 −細胞分画であることが示されていることは重要です。 [22] [23]ヒトHSCはCD34マーカーを発現します。[22] [24]その後の研究では、ローダミン保持が低いことが、Lin − CD34 + CD38 −集団内のLT-HSCを識別できることが報告されています。[25] [26] [27]
CD34はマウス造血幹細胞の約20％に発現しており[28]、刺激して逆転させることができる[29] 。
臨床応用
CD34+は、造血幹細胞移植に使用する造血幹細胞の数を定量化するために臨床的によく使用されます。これは通常、細胞投与量の有用なマーカーですが、CD34+の定量化は状況によっては信頼できない可能性があるという証拠もあります。[30] CD34+細胞は、免疫磁気技術を使用して血液サンプルから分離され、移植片対宿主病の発生率が低いCD34+移植に使用できます。[31]
抗体は、研究および臨床骨髄移植のために造血前駆幹細胞を定量化および精製するために使用されます。ただし、CD34 + 単核細胞を数えると、ヘマトゲン（Bリンパ球前駆細胞）とCD34 + 巨核球のために骨髄塗抹標本中の骨髄芽球が過大評価される 可能性があります。
CD34+ および CD38- として観察される細胞は、未分化で原始的な形態、すなわち多能性造血幹細胞であり、 CD34+ の発現により、このような未分化細胞を選別することができます。
腫瘍では、CD34 は、胞巣軟部肉腫、preB-ALL（75%で陽性）、AML（40%）、AML-M7（ほとんど）、隆起性皮膚線維肉腫、消化管間質性腫瘍、巨細胞線維芽細胞腫、顆粒球肉腫、カポジ肉腫、脂肪肉腫、悪性線維性組織球腫、悪性末梢神経鞘腫瘍、髄膜血管周皮腫、髄膜腫、神経線維腫、神経鞘腫、および乳頭状甲状腺癌で発見されています。
CD34 が陰性であれば、ユーイング肉腫/ PNET、乳房の筋線維肉腫、および胃の 炎症性筋線維芽細胞腫瘍が除外される可能性があります。
CD34+造血幹細胞の注入は、脊髄損傷[32] 、肝硬変[33]、末梢血管疾患[34]など様々な疾患の治療に臨床応用されている。
インタラクション
CD34はCRKLと相互作用することが示されています。[35] また、炎症に重要なL-セレクチンとも相互作用します。CD34-は毛包のメラノサイトの再生に関連し、CD34+は神経細胞の再生に関連しています。
参照
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外部リンク
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