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| エイリアス | CD2、LFA-2、SRBC、T11、CD2分子 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 186990; MGI : 88320;ホモロジーン: 1338;ジーンカード:CD2; OMA :CD2 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CD2(分化クラスター2)は、T細胞とナチュラルキラー(NK)細胞の表面に存在する細胞接着分子です。T細胞表面抗原T11/Leu-5、LFA-2、 [5] LFA-3受容体、赤血球受容体、ロゼット受容体とも呼ばれています。 [6]
関数
これは、ヒトのリンパ球機能関連抗原3(LFA-3/ CD58)やげっ歯類のCD48など、他の細胞の表面に発現する他の接着分子と相互作用します。[7]
CD2は接着特性に加えて、T細胞とNK細胞の共刺激分子としても作用します。 [8]
診断の関連性
CD2はT細胞とNK細胞の特異的マーカーであるため、免疫組織化学で組織切片中のこれらの細胞の存在を識別するために使用できます。大多数のT細胞リンパ腫と白血病もCD2を発現しているため、抗原の存在を利用してこれらの疾患をB細胞腫瘍と区別することが可能です。[9]
分類
CD2はその構造的特徴から免疫グロブリンスーパーファミリーの一員であり、細胞外部分に2つの免疫グロブリン様ドメインを有する。[8]
インタラクション
CD2はCD2BP2 [10]、Lck [11]、PSTPIP1 [12]と相互作用することが示されている。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000116824 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000027863 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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- ^ Leong, Anthony SY, Cooper, Kumarason, Leong, F Joel WM (2003).診断細胞学マニュアル(第2版). Greenwich Medical Media, Ltd. p. 61. ISBN 978-1-84110-100-2。
- ^ Nishizawa K, Freund C, Li J, Wagner G, Reinherz EL (1998年12月). 「CD2誘導性Tリンパ球活性化を制御するプロリン結合モチーフの同定」Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95 (25): 14897–902. Bibcode :1998PNAS...9514897N. doi : 10.1073/pnas.95.25.14897 . PMC 24547 . PMID 9843987.
- ^ Bell GM、Fargnoli J、Bolen JB、Kish L、Imboden JB (1996 年 1 月)。「p56lck の SH3 ドメインは CD2 の細胞質ドメインのプロリンに富む配列に結合する」。Journal of Experimental Medicine。183 ( 1 ): 169–78。doi :10.1084/ jem.183.1.169。PMC 2192399。PMID 8551220 。
- ^ Li J、Nishizawa K、An W、Hussey RE、Lialios FE、Salgia R、Sunder-Plassmann R、Reinherz EL (1998 年 12 月)。「cdc15 様アダプタータンパク質 (CD2BP1) は CD2 細胞質ドメインと相互作用し、CD2 誘導接着を制御する」。EMBO J. 17 (24): 7320–36. doi : 10.1093/emboj/17.24.7320. PMC 1171078. PMID 9857189 。
さらに読む
- Sayre PH、Reinherz EL (1989)。「ヒトTリンパ球上の赤血球受容体CD2の構造と機能:レビュー」。Scand . J. Rheumatol. Suppl . 76 : 131–44. doi :10.3109/03009748809102963. PMID 2471997。
- Rouleau M、Mollereau B、Bernard A、 Metivier D、Rosenthal-Allieri MA、Charpentier B、Senik A (1997)。「CD2 は末梢 T 細胞のアポトーシスを誘導する」。Transplant。Proc . 29 ( 5): 2377–8。doi :10.1016/S0041-1345(97)00410-7。PMID 9270771 。
- Lüscher B (2001). 「Myc/Max/Madネットワークの転写因子の機能と制御」. Gene . 277 (1–2): 1–14. doi :10.1016/S0378-1119(01)00697-7. PMID 11602341.
- Yang JJ、Ye Y、Carroll A、Yang W、Lee HW (2002)。「細胞接着タンパク質CD2の構造生物学:選択的折り畳み状態と構造機能関係」。Curr . Protein Pept. Sci . 2 (1): 1–17. doi :10.2174/1389203013381251. PMID 12369898。
- Bell GM、Seaman WE、Niemi EC、Imboden JB (1992)。「OX-44 分子はシグナル伝達経路に結合し、ラット T リンパ球およびナチュラル キラー細胞株上の CD2 と関連している」。J . Exp. Med . 175 (2): 527–36. doi :10.1084/jem.175.2.527. PMC 2119111. PMID 1346273 。
- Marie-Cardine A、Maridonneau-Parini I、Ferrer M、Danielian S、Rothhut B、Fagard R、Dautry-Varsat A、Fischer S (1992)。「リンパ球特異的チロシンタンパク質キナーゼp56lckはCD2を介して刺激されたJurkat細胞でエンドサイトーシスされる」。J . Immunol . 148 (12): 3879–84. doi : 10.4049/jimmunol.148.12.3879 . PMID 1351089。
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外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)における CD2+抗原
- マウスCD抗原チャート
- ヒトCD抗原チャート
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CD2 ゲノムの位置と CD2 遺伝子の詳細ページ。
