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| エイリアス | CTSB、APPS、CPSB、カテプシンB、RECEUP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：116810; MGI : 88561;ホモロジーン: 37550;ジーンカード：CTSB; OMA :CTSB - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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カテプシンBは、システインカテプシンとして知られるリソソームシステインプロテアーゼのファミリーに属し、細胞内タンパク質分解において重要な役割を果たします。[5]ヒトでは、カテプシンBはCTSB遺伝子によってコードされています。[6] [7]カテプシンBは、特定の癌、前癌病変、およびその他のさまざまな病理学的状態でアップレギュレーションされています。[8] [9] [10] [11]
構造
遺伝子
CTSB遺伝子は染色体8p22に位置し、13のエクソンから構成されています。CTSB遺伝子のプロモーターには、ハウスキーピング遺伝子に似た、多くのSP1部位を含むGCに富んだ領域が含まれています。[ 12 ]この遺伝子には、同じタンパク質をコードする少なくとも5つの転写変異体が見つかっています。[13]
タンパク質
カテプシンBは、17アミノ酸のシグナルペプチドを含む339アミノ酸のプレプロ酵素として粗面小胞体で合成されます。 [14] [15] 43/46 kDaのプロカテプシンBはその後ゴルジ装置に輸送され、そこでカテプシンBが形成されます。成熟したカテプシンBは、ジスルフィドの二量体によって結合した25-26 kDaの重鎖と5kDaの軽鎖で構成されています。
関数
カテプシンBは、マトリックスメタロプロテアーゼ、ウロキナーゼ（セリンプロテアーゼウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子）、カテプシンDなどの他のプロテアーゼの活性を高める可能性があり、[16] [17]細胞外マトリックス成分のタンパク質分解、細胞間コミュニケーションの破壊、プロテアーゼ阻害剤の発現の減少に不可欠な役割を果たしています。[11]
カテプシンBが制御されない場合、細胞は発がん性を持つようになる可能性がある。[18]
病気の可能性
カテプシンBは、様々な癌に対する潜在的に有効なバイオマーカーとして提案されている。[16] [19]カテプシンBの過剰発現は、浸潤性癌および転移性癌と相関している。[20]
カテプシンBは、膵臓内の消化酵素トリプシノーゲンを早期に活性化し、腺房細胞の自己消化を引き起こすことで、膵炎の発症に関与していることが示されている。[21] [22] [23]
インタラクション
カテプシン B は以下と相互作用することが示されています:
カテプシン B は以下によって阻害されます:
- ニトロキソリン[29]
- CA-074 [30]
参照
参考文献
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- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021939 – Ensembl、2017 年 5 月
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さらに読む
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