| ゼブ | |
|---|---|
| 科学的分類 (論争中、[1] §分類と名称を参照) | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 偶蹄目 |
| 家族: | ウシ科 |
| 亜科: | ウシ亜科 |
| 属: | ボス |
| 種: | B.インディカス
|
| 二名法名 | |
| インドウズラ | |
| 同義語[2] [3] | |
| |
コブ牛(学名 :Bos indicus [4])は、複数形でインディシン牛、ラクダ牛、こぶ牛とも呼ばれ、南アジア原産の家畜牛の一種または亜種です。 [ 5 ]コブ牛は、多くのサンガ牛種と同様に、肩に脂肪の多いこぶがあり、大きな垂れ下がった皮膚と、時には垂れ耳があることでタウリン牛と異なります。高温によく適応しており、熱帯地方全域で飼育されています。
コブウシは、荷役や乗用、乳牛、肉牛として利用されるほか、燃料や肥料用の皮や糞などの副産物としても利用される。ミニチュアコブウシとしても知られるナドゥダナ[6]などの小型種はペットとしても飼われている。[7]
いくつかの地域では、コブハゲワシは宗教的に重要な意味を持っています。
分類
Bos taurusとBos indicusの学名は どちらも1758年にカール・リンネによって導入され、後者は中国でこぶのある牛を表すために使用されました。[3]
コブウシは1999年にジュリエット・クラットン・ブロックによって別種に分類されたが[8]、2004年にはクラットン・ブロックとコリン・グローブスの両者によって[9] 、 2005年にはピーター・グラブによって家畜牛Bos taurus indicusの亜種に分類された。 [10] 2011年にグローブスとグラブは再び別種に分類した。[11] [検証に失敗した]
アメリカ哺乳類学会は、サンガ牛(Bos taurus africanus Kerr、1792)に類似して、これをBos taurus種の一部とみなしている。 [2]国際動物命名委員会は、家畜由来の分類に関する裁定をまだ発表しておらず、家畜に対する 生物学的種の概念の廃止を主張する科学団体はない。
現在(2024年)、コブウシの動物をBos taurus indicusと表記するのは正しくなく、Bos indicusと表記するのが適切です。[4]これは、コブウシがBos taurusとは異なる種であるためです。絶滅した野生のオーロックス(Bos primigenius )の個体群は、こぶのないBos taurus(タウリン)とこぶのあるBos indicus(インディシンまたはコブウシ)の2つの異なる遺伝的系統に分岐しました。 [12]
起源
コブ牛はインドのオーロックスから派生したもので、7000年から6000年前の間にメヘルガル(現在のパキスタン)でメソポタミアと関係のある人々、またはメソポタミアから来た人々によって初めて家畜化された。[13] [14] [15] [16]
野生の祖先であるインドオーロックスは、牧畜の拡大と家畜のコブハクジラとの交雑による生息地の喪失が原因で、インダス文明時代に絶滅した。 [5] [17]これまでに発見された最新の化石は3,800年前のもので、3つのオーロックス亜種の中で最初に絶滅した種となった。[18] [19]


.jpg/500px-Coin_of_Azes_II_LACMA_M.84.110.8_(2_of_2).jpg)
陶器や岩に描かれたものなどの考古学的証拠から、近東から輸入されたと思われるこぶのある牛が4000年前頃にエジプトに存在していたことが示唆されている。サハラ以南で最初に現れたのは西暦700年以降で、アフリカの角には1000年頃に導入された。 [20]
系統発生解析により、コブハクチョウのY染色体 ハプロタイプグループはすべて3つの異なる系統に分類されることが明らかになった。最も優勢で普遍的な系統であるY3A、西アフリカでのみ観察されるY3B、そしてインド南部と北東部で優勢なY3Cである。[21]
特徴

ゼブ牛は多くのサンガ牛と同様に、肩にこぶがあり、大きな垂れ下がった皮膚と垂れ耳を持っています。[22]
タウリン牛と比較すると、コブ牛は熱帯のサバンナ気候やステップ環境によく適応しています。これらの適応により、干ばつ、暑さ、日光への曝露に対する耐性が高まります。[23]
行動と生態
コブ牛の自然離乳に関する研究では、コブ牛は2週間かけて子牛を離乳させるが、その後も子牛に対して強い親和行動を示し続け、少なくとも4~5年間は毛づくろいや放牧のパートナーとして子牛を優先的に選ぶことが分かっている。[24]
再生
コブウシは一般的に29ヶ月齢で出産できるほど成熟する。これは、子牛を運ぶことと授乳の負担に耐えられるよう体が発達していることに基づいている。早期の繁殖は体に過度のストレスを与え、寿命を縮める可能性がある。妊娠期間は平均285日だが、母親の年齢と栄養状態によって異なる。子牛の性別も出産時間に影響する可能性があり、雄の子牛は雌よりも長い期間出産する。場所、品種、体重、季節は動物の全体的な健康に影響し、その結果妊娠期間にも影響する可能性がある。[23]
健康と病気
コブウシはトリパノソーマ耐性を示さないためナガナに感染しやすい。[25] [26] 寄生虫に対しては耐性があると言われている。[27]
品種とハイブリッド
コブ牛は、パキスタン、インド、ネパール、バングラデシュ、中国など、アジアの多くの地域で非常に一般的です。アジアでは、タウリン牛は主に日本、韓国、中国北部、モンゴルなどの北部地域で見られます。中国では、タウリン牛は北部の品種で最も一般的であり、コブ牛は南部の品種でより一般的であり、その間の雑種もあります。[28] [29]

ケニアのナイロビとエチオピアのアディスアベバにある国際家畜研究所(ILRI)の遺伝学者は、牛が近東での家畜化とは独立してアフリカで家畜化されていたことを発見した。彼らは、南アフリカの牛の個体群はタウリン牛の南方への移動ではなく、もともと東アフリカから来たものであると結論付けた。[30]家畜化が最初にアフリカで起こったのか、近東で起こったのかについては結論が出ていない。[31]
サンガ牛の品種は、コブ牛とタウリン牛の交雑から生まれたと考えられており[32] 、アフリカーナー、レッド・フラニ、アンコール、ボラン、その他多くの品種 につながっています。
コブウシには約 75 種類の品種が知られており、アフリカ種とインド種がほぼ均等に分かれています。
他のコブウシの品種は、ハリヤナ州パンジャブのハリアナ種[52]やラジャスタン州アルワル地区のラス種[53]のように、かなり地域限定されている。
高温に適応したコブウシ[54]は、20世紀初頭にブラジルに輸入されました。コブウシの輸入は、ブラジルの牧畜業に変化をもたらしました。コブウシは自然の草を食べることができ[食べられない反芻動物はいるでしょうか?明確化が必要]、肉は赤身で化学残留物もないため「環境に優しい」と考えられたからです[定義が必要] 。 [55]
20世紀初頭、ブラジルでコブ牛はヨーロッパのタウリン種であるシャロレー牛と交配されました。その結果生まれた品種は、63% シャロレー牛と 37% コブ牛で、カンキムと呼ばれています。コブ牛よりも肉質が良く、ヨーロッパの牛よりも耐熱性があります。使用されたコブ牛の品種は主にインド系ブラジル種で、ネロール種とグゼラット種が少し混ざっていました。シャロレー牛とブラーマン種の交配種はオーストラリアン シャルブレイと呼ばれ、一部の国では品種として認められています。
1960 年代以降、オンゴール牛の雑種であるネロレは、その丈夫さ、耐暑性、質の悪い飼料で育ち、繁殖が容易で、子牛が生き残るために人間の介入をほとんど必要としないという理由で、ブラジルの牛の主要品種になりました。現在、ブラジルの肉牛の 80% 以上(約 1 億 6,700 万頭) は、アーンドラ プラデーシュ州のオンゴール地域を起源とする純血種または交雑種のオンゴール牛です。
用途


コブウシは、荷役や乗用動物、肉牛、 乳牛として利用されるほか、皮、燃料や肥料となる糞、ナイフの柄などに使われる角などの副産物としても利用される。コブウシ、主に小型コブウシはペットとして飼われている。[56]インドでは、1998年の荷役牛の頭数は6,570万頭と推定されている。[57] コブウシは一般的に乳量が少ない。成長して成熟するまで乳は出ず、乳量も少ない。コブウシをタウリン牛と交配すると、乳量は一般的に増加する。[23]
マダガスカルではコブウシの数が人間の数を上回っており、島内ではコブウシに言及するマダガスカル語のことわざ、慣用句、表現が「驚くべきことに」6,813もある。 [58]コブウシは、トロンオンビーと呼ばれる求愛の競争的な儀式で若い男たちによって格闘される。[58] [59]
インドのタミル・ナドゥ州内では、ゼブはジャリカットに使用されます。
1999年、テキサスA&M大学の研究者らはコブハゲコウのクローン作成に成功した。 [60]
ヒンドゥー教の伝統
コブウシはインドのヒンズー教で崇拝されている。歴史的なヴェーダの宗教では豊かさの象徴であった。[61] : 130 後世になって、コブウシは徐々に現在の地位を獲得した。マハーバーラタによれば、コブウシは「母親のように」敬意を持って扱われるべきである。[62]紀元1千年紀の中頃には、立法者たちは牛肉の消費を好ましく思わなくなった。[61] : 144
ヴェーダの儀式では牛乳や乳製品が使われました。[61] : 130 ヴェーダ後期には、牛乳、ヨーグルト、ギー、牛糞、牛尿のゴムトラ、またはこれら5つのパンチャガヴィヤの組み合わせなどの製品が、儀式の浄化と償いにおいてますます重要な役割を果たすようになりました。[61] : 130–131
参照
参考文献
- ^国際動物命名委員会 (1922)。「意見75. 原生動物、有鰭類、魚類 、爬虫類、哺乳類の27の属名が動物名の公式リストに含まれる」。スミソニアン雑集。73 (1): 35–37。
- ^ abc American Society of Mammalogists (2021). 「Bos taurus」. ASM Mammal Diversity Database . 2023年5月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab リンネ、C. (1758)。 「ボス・インディカス」。Systema naturae per regna tria naturae: 第二次クラス、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位(ラテン語)。 Vol. 1 (第 10 改訂版)。ホルミエ: ラウレンティ・サルヴィー。 p. 71.
- ^ ab "ACIR コミュニティ". acir.aphis.usda.gov . 2024 年 7 月 4 日閲覧。
- ^ ab Chen, S.; Lin, B.-Z.; Baig, M.; Mitra, B.; Lopes, RJ; Santos, AM; Magee, DA; Azevedo, M.; Tarroso, P.; Sasazaki, S.; Ostrowski, S. (2010). 「コブ牛は南アジア新石器時代の特別な遺産である」。分子生物学と進化。27 (1): 1–6。doi : 10.1093/molbev / msp213。PMID 19770222 。
- ^ 「ミニチュアゼブ牛 - オクラホマ州立大学」。breeds.okstate.edu 2022年5月23日。 2024年7月12日閲覧。
- ^ フェデラル州マダレナ;トレド アルバラド、H.カラモレノ、N. (2019)。 「ボス・インディカスの品種とボス・インディカス×ボス・タウラスの交配」。乳製品科学百科事典。 30~47ページ。土井:10.1016/B978-0-08-100596-5.00619-3。ISBN 978-0-12-818767-8。
- ^ Clutton-Brock, J. (1999) [1987]. 「アジア牛」.家畜化された哺乳類の自然史(第2版). ケンブリッジ、イギリス:ケンブリッジ大学出版局. p. 85. ISBN 978-0-521-63495-3. OCLC 39786571.
- ^ Gentry, Anthea; Clutton-Brock, Juliet; Groves, Colin P (2004年5月). 「野生動物種とその家畜派生種の命名」. Journal of Archaeological Science . 31 (5): 645–651. Bibcode :2004JArSc..31..645G. doi :10.1016/j.jas.2003.10.006.
- ^ Grubb, P. (2005). 「亜種 Bos taurus indicus」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 pp. 645–646。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Groves, C .; Grubb, P. (2011). 「家畜化」。有蹄類の分類学。ボルチモア:ジョンズ・ホプキンス大学出版局。pp. 8–9。ISBN 978-1-4214-0093-8。
- ^ 宇都宮, YT; ミラネージ, M.; フォルテス, MRS; ポルト-ネト, LR; 宇都宮, ATH; シルバ, MVGB; ガルシア, JF; アジュモネ-マルサン, P. (2019年12月). 「Bos indicus牛の進化史に関するゲノム的手がかり」.動物遺伝学. 50 (6): 557–568. doi :10.1111/age.12836. ISSN 0268-9146. PMID 31475748.
- ^ Van Vuure, C. (2005).オーロックスを辿る: 絶滅した野生牛の歴史、形態、生態学ソフィア: Pensoft Publishers. ISBN 978-954-642-235-4。
- ^ Bradley, DG; MacHugh, DE; Cunningham, P.; Loftus, RT (1996). 「ミトコンドリアの多様性とアフリカ牛とヨーロッパ牛の起源」Proceedings of the National Academy of Sciences . 93 (10): 5131–5135. Bibcode :1996PNAS...93.5131B. doi : 10.1073/pnas.93.10.5131 . PMC 39419 . PMID 8643540.
- ^ ペレス=パルダル、L.;サンチェス・グラシア、A.アルバレス、I。トラオレ、A.フェラーズ、JBS;フェルナンデス、I。コスタ、V。チェン、S.タピオ、M.キャンテット、RJC;パテル、A.メドウ、右側。マーシャル、FB;ベジャ・ペレイラ、A.ゴヤッシュ、F. (2018)。 「家畜化、交易、遊牧民の移動の遺産が、南アジアとアフリカに現存する雄のゼブ牛の多様性を形作っている。」科学的報告書。8 (1): 18027。ビブコード:2018NatSR...818027P。土井:10.1038/s41598-018-36444-7。PMC 6303292。PMID30575786 。
- ^ Gangal, K.; Sarson, GR; Shukurov, A. (2014). 「南アジアの新石器時代の近東的ルーツ」. PLOS ONE . 9 (5): e95714. Bibcode :2014PLoSO...995714G. doi : 10.1371/journal.pone.0095714 . PMC 4012948 . PMID 24806472.
- ^ Rangarajan, M. (2001).インドの野生動物の歴史.デリー、インド: パーマネントブラック. p. 4. ISBN 978-81-7824-140-1。
- ^ Turvey, ST; Sathe, V.; Crees, JJ; Jukar, AM; Chakraborty, P.; Lister, AM (2021). 「インドにおける第四紀後期の大型動物相の絶滅:私たちはどれだけ知っているのか?」(PDF) . Quaternary Science Reviews . 252 : 106740. Bibcode :2021QSRv..25206740T. doi :10.1016/j.quascirev.2020.106740. S2CID 234265221.
- ^ チェン、S.リン、B.-Z.ベイグ、M.ミトラ、B.ロペス、RJ;サントス、午前。ジョージア州マギー。アゼベド、M.タローゾ、P.笹崎、S.オストロフスキー、S.マガブ、O。チャウドゥリ、テキサス州;張、Y.-p。コスタ、V。ルイジアナ州ロヨ。ゴヤッシュ、F.ルイカート、G.ボイビン、N.フラー、DQ。マンネン、H.ブラッドリー、DG;ベジャ・ペレイラ、A. (2010 年 1 月)。 「ゼブ牛は南アジア新石器時代の独占的な遺産である」。分子生物学と進化。27 (1): 1-6。土井: 10.1093/molbev/msp213。PMID 19770222。
- ^ Marshall, F. (1989). 「サハラ以南のアフリカにおける Bos indicusの役割の再考」Current Anthropology . 30 (2): 235–240. doi :10.1086/203737. JSTOR 2743556. S2CID 143063029.
- ^ ペレス=パルダル、ルシア;サンチェス・グラシア、アレハンドロ。アルバレス、イザベル。トラオレ、アマドゥ。フェラズ、J. ベント S.フェルナンデス、イヴァン。コスタ、バニア;チェン、シャンユアン。タピオ、ミイカ。カンテット、ロドルフォ JC。パテル、アジタ。メドウ、リチャード・H.フィオナ・B・マーシャル;ベジャ・ペレイラ、アルバーノ。ゴヤッシュ、フェリックス(2018年12月21日)。 「家畜化、貿易、遊牧民の移動の遺産が、南アジアとアフリカに現存する雄のゼブ牛の多様性を形作っている。」科学的報告書。8 (1): 18027。ビブコード:2018NatSR...818027P。doi :10.1038/s41598-018-36444-7. PMC 6303292. PMID 30575786 .
- ^ “定義: ゼブ”.イフィズシ。2007 年 9 月 8 日に取得。
- ^ abc ムカサ・ムゲルワ、E. (1989)。メスのボス・インディカス(ゼブ)牛の繁殖成績のレビュー。 ILRI (別名 ILCA および ILRAD)。hdl : 10568/4217。ISBN 978-92-9053-099-2。[ページが必要]
- ^ Reinhardt, V.; Reinhardt, A. (1981). 「牛の群れ(Bos indicus)における凝集関係」.行動. 77 (3): 121–150. doi :10.1163/156853981X00194.
- ^ MacHugh, DE (1997). 「マイクロサテライト DNA 変異とタウリン牛およびコブ牛 (Bos taurus および Bos indicus) の進化、家畜化、系統地理学」.遺伝学. 146 (3): 1071–1086. doi :10.1093/genetics/146.3.1071. PMC 1208036. PMID 9215909 .
- ^ Makina, SO; Whitacre, LK; Decker, JE; Taylor, JF; MacNeil, MD; Scholtz, MM; Van Marle-Köster, E.; Muchadeyi, FC; Makgahlela, ML; Maiwashe, A. (2016). 「世界中の牛の品種のSNPデータを使用した南アフリカのサンガ牛の遺伝的構成に関する洞察」Genetics Selection Evolution . 48 (1): 88. doi : 10.1186/s12711-016-0266-1 . PMC 5111355 . PMID 27846793.
- ^ 宇都宮, YT; ミラネージ, M.; フォルテス, MRS; ポルト-ネト, LR; 宇都宮, ATH; シルバ, MVGB; ガルシア, JF; アジュモネ-マルサン, P. (2019). 「Bos indicus 牛の進化史に関するゲノム的手がかり」.動物遺伝学. 50 (6): 557–568. doi : 10.1111/age.12836 . PMID 31475748.
- ^ Cai, Dawei; Sun, Yang; Tang, Zhuowei; Hu, Songmei; Li, Wenying; Zhao, Xingbo; Xiang, Hai; Zhou, Hui (2014年1月)。「古代DNA分析によって明らかになった中国の家畜牛の起源」。Journal of Archaeological Science。41 : 423–434。Bibcode : 2014JArSc..41..423C。doi :10.1016/ j.jas.2013.09.003。
- ^ コモシンスカ、ハリナ;ポドシアドウォ、エルジビエタ (2002)。Ssaki kopytne: przewodnik [有蹄類の哺乳類: ガイド] (ポーランド語)。ワルシャワ:ウィドー。ナウコウェ PWN。ISBN 978-83-01-13806-6. OCLC 749423644.[ページが必要]
- ^ Hanotte, Olivier; Bradley, Daniel G.; Ochieng, Joel W.; Verjee, Yasmin; Hill, Emmeline W.; Rege, J. Edward O. (2002 年 4 月 12 日). 「アフリカの牧畜: 起源と移住の遺伝的痕跡」. Science . 296 (5566): 336–339. Bibcode :2002Sci...296..336H. doi :10.1126/science.1069878. PMID 11951043.
- ^ Stokstad, Erik (2002年4月12日). 「アフリカで初期のカウボーイが牛の群れを管理していた」. Science . 296 (5566): 236. doi :10.1126/science.296.5566.236a. PMID 11951007.
- ^ Mwai, Okeyo; Hanotte, Olivier; Kwon, Young-Jun; Cho, Seoae (2015年7月). 「- 招待レビュー - アフリカ在来牛:急速に変化する世界におけるユニークな遺伝資源」. Asian-Australasian Journal of Animal Sciences . 28 (7): 911–921. doi :10.5713/ajas.15.0002R. ISSN 1011-2367. PMC 4478499. PMID 26104394 .
- ^ 「バトラー農場 - Gyr Cattle」。
- ^ 「家畜の品種 - カンクレイ牛」。2021年4月28日。
- ^ 「バトラー農場 - インデュ・ブラジル牛」。
- ^ 「牛の品種-ブラフマン」2024年。
- ^ 「パキスタンの牛肉品種」。
- ^ 「西アフリカと中央アフリカの白いフラニ牛」。
- ^ 「チョリスタニ牛」。
- ^ 「インドとパキスタンのコブ牛」(PDF)。
- ^ 「インドとパキスタンのコブ牛」(PDF)。
- ^ 「インドとパキスタンのコブ牛」(PDF)。
- ^ 「インドとパキスタンのコブ牛」(PDF)。
- ^ 「インドとパキスタンのコブ牛」(PDF)。
- ^ Bahbahani, Hussain; Salim, Bashir; Almathen, Faisal; Al Enezi, Fahad; Mwacharo, Joram M.; Hanotte, Olivier (2018). 「アフリカのブタナ種とケナナ種の乳用コブ牛における正の選択の兆候」. PLOS ONE . 13 (1): e0190446. Bibcode :2018PLoSO..1390446B. doi : 10.1371/journal.pone.0190446 . PMC 5754058. PMID 29300786.
- ^ 「スーダンゼブー牛(バガラ種)の表現型特性」。
- ^ 「インドとパキスタンのコブ牛」(PDF)。
- ^ 「インドとパキスタンのコブ牛」(PDF)。
- ^ 陳 宇春; 曹 洪和 (2001). 「中国黄牛品種の多様性とその保全」.生物多様性科学. 9 (3).中国科学院植物学研究所: 275–283. doi :10.17520/biods.2001042. ISSN 1005-0094.
zebu sinesis
注: PDFダウンロード - ^ 「マレーシアのコブ牛(ケダ州ケランタン州)とそのヨーロッパの交配種が繰り返し実験的にダニに感染した後のダニの生物学的パラメータに与える影響」。
- ^ 「マレーシアにおけるフリージアン交雑種牛の分布と生産特性」(PDF)。
- ^ ポーター、V. (1991)。「ハリアナ - インド:ハリヤーナ州、パンジャブ東部」。牛:世界の品種ハンドブック。ロンドン:ヘルム。p. 245。ISBN 0-8160-2640-8。
- ^ ポーター、V. (1991)。「ラート - インド:アルワールと東ラジャスタン」。牛:世界の品種ハンドブック。ロンドン:ヘルム。p. 246。ISBN 0-8160-2640-8。
- ^ 「Food Ark - Cattle Breeds - Pictures, More From National Geographic Magazine」 Ngm.nationalgeographic.com. 2013-04-25. 2011年6月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年5月30日閲覧。[信頼できない情報源? ]
- ^ Wilcox, RW (2004)。「Zebu's Elbows: 1890-1960 年ブラジル中部の環境における牛の繁殖」。Brannstrom, Christian (編)。『領土、商品、知識: 19 世紀と 20 世紀のラテンアメリカの環境史』。アメリカ研究研究所。218 ~ 246 ページ。ISBN 978-1-900039-57-4。
- ^ 「最古の牛の品種の一つ」アメリカミニチュアゼブ協会。 2019年12月2日閲覧。
- ^ Phaniraja, KL; Panchasara, HH (2009). 「インドの牽引動物の力」(PDF) . Veterinary World . 2 (10): 404–407.
- ^ ab Combeau-Mari, E. (2011). 「伝統的な格闘技:マダガスカル文化のルーツと表現」国際スポーツ史ジャーナル28 (12): 1566–1585. doi :10.1080/09523367.2011.592749.
- ^ ラツィマンドレシー、DA;ラコトティアナ、A. (2015)。 「Avulsion péno-scrotale par encornement de zebu」[ゼブの角によって引き起こされる陰茎と陰嚢の剥離]。Pan African Medical Journal (フランス語)。20:91 .土井:10.11604/pamj.2015.20.91.5832。PMC 4506798。PMID 26213592。
- ^ 「クローニングにより雄牛に第二のチャンスが与えられる」BBCニュース、1999年9月3日。
- ^ abcd Jha, DN (2002).聖なる牛の神話ロンドン: Verso. p. 130. ISBN 978-1-85984-676-6。
- ^ 「マハーバーラタ、第13巻-アヌササナ・パルヴァ、第LXXVI節」。Sacred-texts.com。2013年10月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年10月15日閲覧。
