サンガ牛

サンガ牛
ワトゥシ牛、「サンガ」グループの品種。
保全状況
家畜化された
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	偶蹄目
家族：	ウシ科
亜科:	ウシ亜科
属:	ボス
種：	B. トーラス
亜種:	B. t. アフリカヌス
三名法名
ウシ・タウルス・アフリカヌス (利用できない名前)
同義語[1]
Bos africanus Kerr、1792年 ボス・サンガ ・フィッツィンガー、1860年

サンガ牛は、アフリカの一部の地域に生息する在来牛の総称である。学名Bos taurus africanusの亜種として特定されることもある。^[2]家畜化の歴史や、タウリン牛、コブ牛（インディシン）、祖先オーロックスのアフリカ原産種との関係における起源については議論がある。「アフリカタウリン」、「サンガ」、「ゼンガ」、「シェコ」、「アフリカインディシン」はすべてサンガ牛のサブグループである。^[3]

サンガ牛の多くの品種に関する比較的完全な調査は、キムら2020である。この論文の混合分析では、サンガ牛を以下の分類法でグループ分けしている。^[3]

• アフリカンタウリン（ンダマ、ムトゥル）
• アフリカのこぶ牛
  • アフリカのインド語（ムルシ語）
  • アフリカのゼンガ（フォゲラ、ホロ）
  • アフリカのサンガ（アンコーレ）
  • シェコ

キムが引用した分析によると、アフリカのタウリン（Bos taurus taurus）は最初にユーラシアのタウリンから分岐した。アジアのインド牛（「コブ牛」、Bos taurus indicus）のグループは西暦700年頃（東アフリカ沿岸のイスラム化の頃）に分岐し、アフリカのタウリンとさまざまな割合で混ざり合い、アフリカのこぶ牛の4つのグループが生まれた。キム自身の分析によると、アフリカのタウリンは免疫（最も重要なのはトリパノソーマ症耐性）、耐熱性、生殖に関する16の遺伝子で重要な適応を獲得した。いわゆる「アフリカのインド」にも、アフリカの環境へのアフリカのタウリンの適応がかなり含まれている。^[3]

アフリカの牛の中に「タウリン」、「サンガ」、「ゼンガ」、および「インディシン」グループが存在することは、これらのグループの起源については意見の相違があるものの、研究者グループによって一般的に認められています。[ ^4]具体的には、アフリカのタウリンが別々に家畜化されたかどうかが主な論争の的となっています。^[5]

• サンガ牛の主なグループ
• 
  N'Dama（アフリカタウリン）
• 
  ワトゥシ（サンガ）
• 
  アラド（ザンガ）

トリパノソーマ症は、西アフリカと中央アフリカのツェツェバエが蔓延する地域での畜産業の発展にかなりの制約を課しています。ナイジェリア、コンゴ民主共和国、ケニアでILRIが実施した国際調査では、 N'Dama種が最も耐性のある品種であることがわかりました。 ^{[6] [7]ナイジェリアでは、} N'Dama種はNguni種よりも最大2〜3倍（または25％）耐性が高いことが研究で示されています。^[要出典]また、F1 N'Dama × Nguni 16.5％は純粋なNguni種よりも優れています。^[8]一方、ケニアでは、KALROが実施した調査で、N'Dama × Boran種牛の交配との類似性が示されました。^{[9] [10] [11]}

サンガ牛の歴史のタイムラインは、広範囲にわたる議論の対象となっています。近年、遺伝学研究と文化史を含む考古学研究を組み合わせることで、サンガ牛の複雑な起源に関する疑問が解明されました。

古代エジプトの壁画には、竪琴のような形の角など、初期のサンガ牛の形態的特徴が描かれている。^[要出典]

現在のアフリカの牛の個体群は、アジアから導入された3つの主要な種に由来している。アフリカに最初に導入された牛であるコブのないロングホーン牛（Bos taurus longifrons）は、紀元前5000年頃に到着した。約2500年後にコブのないショートホーン牛（Bos taurus brachyceros）が続き、最後に紀元前1500年頃にコブのあるコブ牛（Bos indicus）が導入された。 ^[12]したがって、サンガ牛は、まず近東で家畜化されたオーロックスから派生した。約8000年前にエジプトに導入された後、当時まだ緑豊かだったサハラ砂漠全体から西アフリカまで広がった。北アフリカの牧畜民は、長い時間をかけて、父系と母系の両方で、様々な地域の野生のアフリカのオーロックスと家畜牛を交配させた。^[5]これにより、アフリカの気候や条件への特別な適応が導入され、サンガ牛の特徴となりました。^[2]アフリカのタウルスは、コブ牛の特徴である高い胸部のこぶではなく、野生のオーロックスに典型的な小さな頸胸部のこぶ^{[13] [14]}を持つことによって区別されます。

タドラルト・アカクス地域で牛の家畜化が起こったというよりは、家畜化された牛がこの地域に持ち込まれた可能性が高いと考えられています。^[15]牛は独自にアフリカに入ったのではなく、むしろ牧畜民によってアフリカに持ち込まれたと考えられています。^[16]紀元前8千年紀の終わりまでには、家畜化された牛が中央サハラに持ち込まれたと考えられています。^[17]中央サハラ（ティン・ハナカテン、ティン・トルハ、ウアン・ムフギアグ、ウアン・タブなど）は、東サハラから西サハラへの家畜の分布における主要な中継地域でした。^[18]

ナイル川付近で発見された9000年前の牛の化石と、ナブタプラヤとビルキセイバ付近で発見された7750年前の牛の化石に基づくと、家畜化された牛はナイル川付近でかなり以前に出現し、その後サハラ砂漠西部に広がった可能性がある。^{[19]考古学的証拠と岩絵から、家畜化されていないオーロックス類は}北東アフリカに生息していたことが示されているが、オーロックス類はインドと近東で独自に家畜化されたと考えられている。^[20]近東でオーロックス類が家畜化された後、牧畜民は家畜化されたオーロックス類とともにナイル渓谷を通り、約8000年前までにワディ・ハワールを通って中央サハラに移住した可能性がある。^[20]

25,000年前の、家畜化されていないインドの牛、ヨーロッパの牛、サンガ牛（Bos primigenius ）のミトコンドリアの分岐は、牛が北東アフリカ、特にサハラ砂漠の東部で、^{10 , 000}年前から8000年前の間に家畜化された可能性があるという結論を裏付ける証拠とみなされています。^[23]ビル・キセイバとナブタ・プラヤでは、牛（Bos）の化石が9000年前まで遡る可能性があります。^[23] 25,000年前のユーラシア牛とサンガ牛のミトコンドリアの分岐は、アフリカで牛が独立して家畜化されたことを裏付ける証拠とみなすことができますが、ユーラシア牛への家畜化されていないサンガ牛の遺伝子導入は、この証拠の別の解釈を提供する可能性があります。^[18]

これらの牛は、アフリカ原産のオーロックスの変種として北アフリカ地域で生まれたが、スーダンで家畜化されたと考えられる。^[24]サンガ牛は中間種であり、おそらく在来のこぶのない牛とコブ牛の交雑によって形成された。しかし、考古学的証拠^{[ which? ]}は、このタイプの牛がアフリカで独立して家畜化されたことを示し、タウリン牛とコブ牛の血統が導入されたのはここ数百年以内のことである。^[25]それにもかかわらず、アフリカで牛がいつどこで家畜化されたのかという時期と場所はまだ解明されていない。^[19]

オシピンスカ（2021）は、「アファドで行われた考古動物学的発見は、アフリカ大陸の牛の歴史全体にとって非常に重要であることが判明しました。家畜牛の野生の祖先であるオーロックスの大きな頭蓋骨の破片とほぼ完全な角の核が、 MSAに関連する5万年前の遺跡で発見されました。これらはスーダンで最も古いオーロックスの遺跡であり、この種の世界最南端の分布域を示しています。^{[26]オシピンスキ（2022）は、}アファドとレッティで発見された牛（ボス）の遺跡に基づいて、「北東アフリカにおける牛の起源の問題を再び提起することは正当である」と述べています。アフリカの家畜牛が肥沃な三日月地帯からのみ来ているという考えは、現在では重大な欠陥があると見なされています。」^[27]

バーバリ羊の飼育は、完新世初期に牛が家畜化された証拠と見なすこともできる。^[28]西部砂漠のナブタプラヤ付近では、紀元前11千年紀から紀元前1万年紀の間に、半定住型のアフリカ狩猟採集民が、信頼できる食料源として、また食用植物が限られていた緑のサハラの乾燥期への短期的な適応として、アフリカの牛を独自に家畜化した可能性がある。 ^[28]紀元前11千年紀から紀元前1万年紀のものとされるオーロックス類の化石が、ビル・キセイバとナブタプラヤで発見されている。しかし、中央サハラで家畜牛が発見された最も古い証拠は紀元前8千年紀のものである。^[28]

西部砂漠のE-75-6遺跡では、紀元前10千年紀から紀元前9千年紀にかけて、アフリカの牧畜民が北アフリカの牛（Bos primigenius）を管理し、水飲み場と井戸を水源として継続的に使用していた可能性がある。^[28]スーダン北部のエル・バルガでは、人間の埋葬地で牛の化石が発見され、その地域に牛がいたことを裏付ける証拠となっている。^[28]

これは近東の牛がアフリカに移住した可能性を否定するものではないが、同じ地域のアフリカの牛の多くは、他の地域よりもT1ミトコンドリアハプログループと非定型ハプロタイプを共有しており、アフリカ人が独自にアフリカの牛を家畜化したことを裏付けている。^[28]小さなサンプルサイズ（全ゲノム配列からのSNP）に基づくと、アフリカの牛はヨーロッパの牛（タウリン）から早期に分岐した。^[28] Y2ハプログループを持つアフリカの牛は、タウリン牛の全体グループ内のサブグループを形成している。^[28]アフリカの牛が近東起源であるという見解を支持するには概念的なボトルネックが必要であるため、Y2ハプログループとT1ハプログループの多様性は、ボトルネックが発生したという見解を裏付けず、したがってアフリカの牛が近東起源であることを支持するものではない。^[28]これらすべての遺伝学的証拠は、アフリカの牛が独自に家畜化されたことを最も強力に裏付けています。^[28]

インドのこぶ牛（Bos indicus）と北アフリカ/中東のタウリン牛（Bos taurus）は互いに混血し、その子孫としてサンガ牛が生まれたと一般的に考えられています。^[29]この一般的な仮説を受け入れるのではなく、タウリン牛とこぶ牛の混血はおそらくここ数百年以内に起こったと考えられており、サンガ牛はアフリカ内のアフリカ牛から生まれたと考えられています。^[29]アフリカサンガ牛の起源のシナリオとしては、家畜化されたタウリン牛が北アフリカに導入され、家畜化されていないアフリカ牛（Bos primigenius opisthonomous）と混血して子孫が生まれた（最古のものはエジプト/スーダンロングホーンで、その一部からすべてがサンガ牛とみなされている）、あるいは、家畜化されたアフリカ牛がアフリカ（エジプトロングホーンを含む）で発生し、地域的に多様化した（例えば、北アフリカではタウリン牛、東アフリカではコブウシ）というシナリオが考えられる。^[29]

20世紀の著者は、北東アフリカと東アフリカでコブ牛の交配によって誕生した最初のサンガ牛の年代を紀元前1600年以降としている。 [ ^2] Kim et al. (2020) は、同時代の研究者の間で合意されている年代を西暦700年、独自の推定年代を西暦950～1250年と報告している。^[3] Kim et al. (2023) は異なる年代を報告していないが、インドからの輸入は主に北インドの品種に似ており、南インドの品種がわずかに含まれていたことを発見した。^[30]

以下の品種のリストは、Kim et al. 2020の枠組みに従っています。これには、進化論は異なりますが、非常によく似たグループ化をしているRege 1999の貢献も含まれています。^{[31] [4]}

サンガはアフリカタウリンとコブの交配種である。^[3]

ゼンガはゼブとサンガの交配種を指す造語である。^[3]

概説した伝統的な品種に加えて、アフリカの牛は屋外の牛と交配されてきました。