説明 黒ネズミの頭部のクローズアップ 黒ネズミの頭蓋骨 体格をドブネズミ (Rattus norvegicus )と比較骨学博物館 にある黒ネズミの骨格標本典型的な成体のクマネズミは、尾の長さが15~22cm (5.9 ~ 8.7インチ ) を除いて12.75~18.25cm (5.02~7.19 インチ) で、亜種によって体重は75~230g (2.6~8.1 オンス)です。 [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] その名前にもかかわらず、クマネズミにはいくつかの体色があります。通常は黒から薄茶色で、腹部は色が薄くなっています。1920年代のイギリスでは、いくつかの変種が飼育され、飼育されたドブネズミ と一緒に展示されました。これには珍しい緑色の変種も含まれていました。[ 11 ]
この種には3つの色彩変異種が存在する。
クマネズミ – 灰色がかった黒からスレートグレー、そして真っ黒まで アレクサンドリンラット –アグーチ 色からグレー、スレートグレーまで フルーツラット – アグーチと純白。[ 12 ]
起源 クマネズミは先史時代のヨーロッパと氷河期後の レバントに 生息していた。[ 13 ] 地中海地域のクマネズミは、染色体が42本ではなく38本ある点で、南アジアの祖先とは遺伝的に異なっている。[ 14 ] 最も近縁なのは、東南アジアのアジアネズミ (R. tanezumi )である。この2種は約12万年前に西南アジアで分岐した。データが不十分なため、ネズミがヨーロッパにどうやって到達したかは不明だが、ヨーロッパのハプログループ「A」の分布に基づくと陸路の方が可能性が高いと思われる。クマネズミはローマの征服とともにヨーロッパ全土に広がったが、6世紀頃には減少した。これはローマの穀物貿易の崩壊、気候の寒冷化、または ユスティニアヌス帝のペストが 原因と考えられる。R . rattusの 標本は紀元前800年に遡ってイギリスで発見されているが、どのようにしてイギリスに渡ったかは不明である。[ 15 ] 中世ヨーロッパでは、ハプログループAの遺伝的に異なるネズミの集団がローマのネズミの集団に取って代わった。[ 16 ]
ネズミは、血液中に多数の感染性細菌を保持できるため、多くの病気の強力な媒介者 です。かつては、ネズミは、ユスティニアヌスのペストや黒死病の原因となったペスト菌( Yersinia pestis )など、ネズミの体に付着したノミに含まれる細菌を拡散させる主要な役割を果たしたと考えられていました。[ 17 ] しかし、最近の研究ではこの説に疑問が呈され、代わりに人間自身が媒介者であるとされています。これは、疫病の移動とクマネズミの個体群が歴史的または地理的に対応していないためです。 [ 18 ] [ 19 ] 2015年に発表された研究では、他のアジアの齧歯類がペストの宿主として機能し、そこから陸路と海路の両方の貿易ルートを介して感染が西はヨーロッパまで広がったことが示されています。クマネズミがヨーロッパの港でペストの媒介者であったことは確かですが、ネズミが生息する地域を超えてペストが広がったことから、ペストはヨーロッパに到達した後、人間によっても拡散されたと考えられます。[ 20 ]
分布と生息地 クマネズミはインドと東南アジアが原産地で、近東 とエジプト に広がり、その後ローマ帝国 全域に広がり、紀元1世紀には早くもイギリスに到達しました。[ 21 ] その後、ヨーロッパ人が 世界中に広めました。クマネズミは再び温暖な地域にほぼ限定され、涼しい地域や都市部ではドブネズミ (Rattus norvegicus )に取って代わられました。ドブネズミはより大きく攻撃的であることに加えて、木造建築や茅葺き屋根からレンガ造りや瓦葺きの建物への変化は、樹上性のクマネズミよりも穴を掘るドブネズミに有利に働きました。さらに、ドブネズミはより多様な食物を食べ、極端な気候 にもより強い耐性を持っています。[ 22 ]
クマネズミの個体数は、竹の結実の時期など特定の状況下で指数関数的に増加し、自給自足農家の栽培に壊滅的な被害をもたらすことがあります。この現象は インド の一部地域ではマウタム として知られています。[ 23 ]
クマネズミは第一艦隊 とともにオーストラリアにやって来て、その後、国内の多くの沿岸地域に広がったと考えられている。[ 24 ]
クマネズミは幅広い生息環境に適応します。都市部では、倉庫、住宅、その他の人間の居住地の周辺で見られます。また、納屋や畑などの農業地域でも見られます。[ 2 ] 都市部では、乾燥した建物の上層階に住むことを好むため、壁の空洞や天井裏でよく見られます。野生では、クマネズミは崖、岩、地面、木に住んでいます。[ 25 ] クマネズミは優れた登攀能力を持ち、ヤシやマツなどの木に住むことを好みます。巣は通常球形で、小枝、葉、その他の植物、布などの細かく刻んだ材料で作られています。ヤシや木がない場合は、地面に穴を掘ることもあります。[ 26 ] クマネズミは、フェンス、池、川岸、小川、貯水池の周辺でも見られます。[ 27 ]
行動と生態 クマネズミは広い行動圏を持ち、通常は0.28~1.2 ヘクタール(0.69~2.97エーカー) の行動圏内 で採餌します。行動圏は性別によって大きく異なり、オスの行動圏はメスの行動圏の最大3倍になることがあります。[ 28 ] また、行動圏は森林の種類によっても異なり、ニュージーランド南島 の南部のブナ林の行動圏は、 北島 のブナ以外の森林の行動圏よりもはるかに大きいようです。行動圏の研究で調査されるネズミの数が限られているため、異なるネズミの個体群におけるネズミの行動圏の推定サイズは決定的ではありません。[ 29 ]
社会的行動 クマネズミは一般的に縄張り意識が強いが、その縄張りは通常、生息域全体のごく一部に過ぎない。メスのクマネズミには階級がなく、一般的にオスよりも攻撃的である一方、オスのクマネズミはメスがいない限り攻撃されると逃げる傾向がある。[ 30 ] 近縁種のドブネズミ と同様に、クマネズミ もよく群れを作る。[ 31 ] ネズミは成体になったばかりの頃が最も攻撃的だが、年を取っても地位が低下する傾向はなく、若いネズミは年上のメスから敵視されることが多い。地位の高い年上のメスとオスのネズミ同士が争うことはめったにないが、若いネズミが争うことは時折ある。[ 32 ] クマネズミ とドブネズミは 同じ生息地で共存できるが、 クマネズミは 通常、既存のコロニーに侵入したドブネズミを 攻撃する。 [ 31 ] : 134-135
「ネズミの寺院」と呼ばれるカルニ・マタ寺院 には、数千匹の黒ネズミが生息している。 ネズミは木に体をこすりつけて縄張りをマーキングすることがあり、通常は他のネズミから最も安全でない場所をマーキングすることを好みます。[ 32 ] : 154-155包皮腺 で生成される匂いは、交尾中に異性のネズミを識別するためにも使用されます。[ 33 ]
交配と繁殖 クマネズミは通常一年中繁殖し、メスは一シーズンに最大 5 回出産することができます。[ 34 ] ほとんどのネズミが近縁関係にある集団では、ネズミは近親交配を避けるために性的に成熟するとコロニーを離れることがあります。[ 35 ] 交尾中、オスのネズミはメスに 1 秒以上乗ることはめったにありませんが、最大 10 分間繰り返し乗ることができます。[ 32 ] : 33 メスのネズミの妊娠期間 は 12 日から 29 日です。[ 32 ] : 35 クマネズミは通常、野生では約 1 年、飼育下では最大 4 年生きることができます。[ 8 ]
食生活と採集活動 カールスルーエ州立自然史博物館 に展示されている、穀物を食べる黒ネズミの剥製クマネズミは雑食性 で、種子、果物、茎、葉、菌類、さまざまな無脊椎動物や脊椎動物など、幅広い食物を食べると考えられています。雑食性で あるため、食物の好みはあまり限定されておらず、牛、豚、鶏、猫、犬に与えられた餌なら何でも食べる傾向があることからそれが分かります。[ 27 ] 1日に約15g(0.53オンス)の餌を食べ、1日に約15ml(0.53インプ液量オンス、0.51米液量オンス)の水を飲みます。 [ 26 ]食事は 水分 含有 量 が 高い です 。 [ 27 ] 鳥や 昆虫 の ほか、穀物、サトウキビ、ココナッツ、カカオ、オレンジ、コーヒー豆などのさまざまな農作物も食べます。[ 36 ]
クマネズミは採餌行動に柔軟性を示します。捕食性の種であり、さまざまな微小生息地に適応します。同性間および異性間で、しばしば近距離で出会い、一緒に採餌します。[ 37 ] 日没後に採餌する傾向があります。食べ物をすぐに食べられない場合は、後で食べるために持ち運んで貯蔵する場所を探します。[ 27 ] 幅広い種類の食べ物を食べますが、非常に選択的な摂食者であり、限られた種類の食べ物だけが優勢です。[ 38 ] 多様な食べ物を与えられた場合、それぞれを少量ずつしか食べません。これにより、葉などの一年中存在する食べ物と、ハーブや昆虫などの季節的な食べ物の質を監視することができます。一連の採餌基準に基づいて行動するこの方法は、最終的に食事の最終的な構成を決定します。また、ある地域で利用可能な食べ物をサンプリングすることで、動的な食料供給を維持し、栄養摂取のバランスを取り、二次化合物による中毒を回避します。[ 38 ]
巣作り行動 無線発信機などの追跡装置の使用により、ネズミは地上だけでなく樹木にも巣穴を構えていることがわかっています。ニュージーランドのノースランド地方 のプケティ森林では、ネズミが一緒に巣穴を作っていることがわかっています。ネズミは、食料資源の入手可能性に応じて、生息域内の別々の場所で巣穴を掘ったり、餌を探したりしているようです。[ 37 ] 研究によると、ニューサウスウェールズ州では、クマネズミは森林生息地の低い落葉層に生息することを好みます。樹冠の高さと丸太とクマネズミの存在の間には明らかな相関関係があります。この相関関係は、獲物の豊富さの分布と、ネズミが捕食者を避けるための避難場所の分布の結果である可能性があります。ニューサウスウェールズ州のノースヘッド で見つかったように、ネズミの個体数、落葉層の被覆率、樹冠の高さ、落葉層の深さの間には正の相関関係があります。他のすべての生息地変数は、ほとんどまたは全く相関関係を示しませんでした。[ 39 ] ドブネズミ とは異なり、クマネズミは木の中や家の上の階に巣を作る傾向がある。[ 40 ]
捕食者 クマネズミは、家庭環境ではネコやフクロウの餌食となる。都市部以外の地域では、イタチ、キツネ、コヨーテがネズミを捕食する。クマネズミは敏捷で木登りが速いため、これらの捕食者はクマネズミの個体数抑制にはほとんど効果がない。敏捷性に加えて、クマネズミは鋭い聴覚を使って危険を察知し、哺乳類や鳥類の捕食者から素早く逃れる。[ 27 ]
侵略的外来種として
被害 クマネズミが ニュージーランド北部の島々に持ち込まれた後、クマネズミは苗木を食い荒らし、島の生態系に悪影響を及ぼしました。クマネズミは 在来種の鳥の巣を破壊することが知られており、巣の捕食全体の最大96%を占めています。[ 56 ] これらの海鳥や海鳥の卵を食べると、クマネズミは土壌のpHを低下させます。これは土壌中の栄養分の利用可能性を低下させることで植物種に害を与え、種子の発芽の可能性を低下させます。たとえば、Hoffmanらが行った研究では、クマネズミ が直接捕食する16種の在来植物に大きな影響があることが示されています。これらの植物は、クマネズミの存在下で発芽と成長に負の相関関係を示しました。[ 58 ] クマネズミは森林生息地で餌を探すことを好みます。小笠原諸島 では、クマネズミは在来種のカタツムリや苗木を捕食します。これらの島の落ち葉に生息するカタツムリは、クマネズミ の導入により個体数が著しく減少した。クマネズミは殻の大きいカタツムリ(10 mm以上)を好むため、殻の大きいカタツムリの個体数が大幅に減少した。獲物の隠れ場所が不足すると、カタツムリがネズミを避けることがより困難になる。[ 59 ]
複合害虫 クマネズミは、環境に有害な影響と有益な影響の両方を与える複雑な害獣です。多くの場合、クマネズミが新しい地域に導入されると、在来種の個体数が減少したり絶滅したりします。これは、クマネズミが幅広い食性を持つ優れた汎食性動物であり、複雑な生息地を好むため、小動物の間で資源をめぐる激しい競争を引き起こすためです。[54] このため、マダガスカル、 ガラパゴス諸島 、フロリダ キーズでは、クマネズミが多くの在来種を完全に駆逐しています。Stokesら による研究では、オーストラリアの在来種であるブッシュラットRattus fuscipes に適した生息地は、しばしばクマネズミに侵入され、最終的にはクマネズミだけが占拠するようになります。これら 2 種のネズミの個体数をさまざまな微小生息地 で比較したところ、両方とも微小生息地の撹乱の影響を受けることがわかりましたが、撹乱の大きい地域ではクマネズミが最も多く見られました。これは、クマネズミの方が分散能力が高いことを示しています。[ 60 ]
クマネズミは在来種を駆逐する傾向があるにもかかわらず、種の個体数を増やし、種の多様性を維持するのに役立つこともあります。トリュフ の胞子散布の一般的な媒介者であるブッシュラットは、オーストラリアの多くの微小生息地から絶滅しています。媒介者がいなくなると、トリュフ種の多様性は減少すると予想されます。オーストラリアのニューサウスウェールズ州で行われた研究では、ブッシュラットは多様なトリュフ種を消費するものの、クマネズミは在来種と同じくらい多様な菌類を消費し、胞子散布の効果的な媒介者であることが分かりました。クマネズミは現在、以前ブッシュラットが生息していた多くの微小生息地を占めているため、クマネズミは菌類の胞子散布において重要な生態学的役割を果たしています。オーストラリアのクマネズミの個体群を根絶すると、菌類の多様性は減少し、良いことよりも悪いことの方が多くなる可能性があります。[ 60 ]
制御方法 大規模なネズミ駆除プログラムが実施され、ニュージーランドのコカコ やモフア などの在来種を保護するために、侵入捕食者の一定レベルが維持されている。[ 61 ] ピンドン や1080(フルオロ酢酸ナトリウム )などの殺虫剤は、侵入ネズミの個体群が蔓延している島々で大量駆除の方法として、ヘリコプターによる空中散布で一般的に使用されている。実験や追跡の目的でネズミを殺して識別するために、ブロジファクム などの餌と着色染料(鳥が餌を食べないようにするため)も使用されている。ネズミを追跡するもう1つの方法は、ワイヤーケージトラップを使用することである。これは、オートミールやピーナッツバターなどの餌とともに使用され、標識再捕獲法や無線追跡法などの方法でネズミにタグを付けて追跡し、個体数を決定する。[ 37 ] 追跡トンネル(インクを塗ったカードが入ったコアフルートトンネル)も、ピーナッツバター入りの噛みカードと同様に、よく使われる監視装置である。[ 62 ] 毒物による駆除方法は、ネズミの個体数を脅威とならない規模まで減らすのに効果的だが、ネズミの個体数は数ヶ月以内に通常の規模まで回復することが多い。ネズミの高度に適応した採餌行動と速い繁殖に加えて、その回復の正確なメカニズムは不明であり、現在も研究中である。[ 63 ]
2010年、プエルトリコ鳥類学会とポンセ・ヨット・フィッシングクラブは、 プエルトリコ のポンセ市沖にあるラトネス島 (ネズミ島)とカルドナ島 からクマネズミを根絶するキャンペーンを開始した。[ 64 ]
特定の分野
ニュージーランド ヨーロッパからニュージーランドに最初に持ち込まれたネズミは、ドブネズミ (Rattus norvegicus ) で、当時イギリスではドブネズミが優勢でした。しかし、1800年代 半ばには船上で ドブネズミが より一般的になり、1860 年代初頭から北島全体に、1880 年代後半から南島全体にクマネズミが広がりました。[ 65 ] ドブネズミは、おそらくより効率的な採餌習慣のため、すぐにクマネズミに優勢種としての地位を奪われました。[ 66 ] ドブネズミは鳥の巣から卵を盗むという一般的な行動のため、ニュージーランドの多くの在来鳥類を絶滅させており、最近ではミソサザイが絶滅しました 。[ 67 ] 1980年代以降、ニュージーランドの島々では、アワイティ島 やタウィティヌイ 島などにおいて、クマネズミ 、ドブネズミ 、ポリネシアネズミ の駆除が数多く成功裏に行われ、時にはこれらの種が同時に駆除された。[ 68 ] しかし、クマネズミはニュージーランド 本土で依然として大きな存在感を示しており、侵入性齧歯類の中でも再侵入のリスクが最も高い種の一つである。[ 68 ]
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