β-ピネン

β-ピネン
名前
	IUPAC名 6,6-ジメチル-2-メチリデンビシクロ[3.1.1]ヘプタン; ピン-2(10)-エン
	その他の名前 6,6-ジメチル-2-メチレンビシクロ[3.1.1]ヘプタン; 2(10)-ピネン; ノピネン; 擬似ピネン
識別子
CAS番号	127-91-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:50025 ;
チェムBL	チェムBL501351 ;
ケムスパイダー	14198 ;
ドラッグバンク	DB15574;
ECHA 情報カード	100.004.430
EC番号	204-872-5;
ケッグ	C09882 ;
パブケム CID	14896;
ユニ	4MS8VHZ1HJ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7027049;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 キー: WTARULDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 キー: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW;
	笑顔 C1(=C)C2CC(CC1)C2(C)C;
プロパティ
化学式	炭素10水素16
モル質量	136.238 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	0.872g/mL
融点	−61.54 °C; −78.77 °F; 211.61 K
沸点	165～167℃; 329～332℉; 438～440K
熱化学
; 標準燃焼エンタルピー（Δ c H ⦵ 298）	−6 214 .1 ± 2.9 kJ/モル
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H226、H304、H315、H317、H410
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P272、P273、P280、P301+P310、P302+P352、P303+P361+P353、P321、P331、P332+P313、P333+P313、P362、P363、P370+P378、P391、P403+P235、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	1 3 0
引火点	36 °C (97 °F; 309 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

β-ピネンはモノテルペンで、植物に含まれる有機化合物です。ピネンの2つの異性体のうち、より少ない方で、もう1つはα-ピネンです。^[3]アルコールには溶けますが、水には溶けない無色の液体です。木質の緑の松のような香りがします。

β-ピネンは森林樹木から放出される最も豊富な化合物の一つです。^[4]空気中で酸化されると、ピノカルベオールとミルテノールファミリーのアリル生成物が優勢になります。 ^[5]

出典

この化合物は、以下の植物を含め、多くの植物科の多くの植物に含まれています。

この透明な化合物はテレピン油を蒸留して生成される。^[11]

用途

β-ピネンは他の芳香化合物の製造に使用されます。500 ℃で加熱するとミルセンに変換されます。ネロールはミルセンから粗ネロールを慎重に分留することで得られます^[12]。^[13]

ホルムアルデヒドとの反応（プリンス反応）によりβ-ピネンはノポールに変換されます。ノポールがアセチル化されるとノピルアセテートが生成され、香料として使用されます。^[11]^[14]

参考文献

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