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バーバラ・マクリントック | |
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_shown_in_her_laboratory_in_1947.jpg/500px-Barbara_McClintock_(1902-1992)_shown_in_her_laboratory_in_1947.jpg) マクリントックの研究室にて、1947年 | |
| 生まれる | エレノア・マクリントック 1902年6月16日 ハートフォード、コネチカット州、アメリカ合衆国 |
| 死亡 | 1992年9月2日（享年90歳） ハンティントン、ニューヨーク、アメリカ合衆国 |
| 母校 | コーネル大学(学士、修士、博士) |
| 知られている | トウモロコシの遺伝構造に関する研究 |
| 受賞歴 |
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| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 細胞遺伝学（遺伝学者） |
| 機関 | |
| 論文 | 三倍体トウモロコシの細胞学的および遺伝学的研究 (1927) |
| サイン | |
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バーバラ・マクリントック（1902年6月16日 - 1992年9月2日）は、1983年にノーベル生理学・医学賞を受賞したアメリカの科学者、細胞遺伝学者です。マクリントックは1927年にコーネル大学で植物学の博士号を取得しました。そこで彼女は、トウモロコシの細胞遺伝学の開発リーダーとしてキャリアをスタートさせ、これが彼女の残りの人生の研究の中心となりました。1920年代後半から、マクリントックはトウモロコシの染色体とそれが生殖中にどのように変化するかを研究しました。彼女はトウモロコシの染色体を視覚化する技術を開発し、顕微鏡分析を使用して多くの基本的な遺伝学のアイデアを実証しました。それらのアイデアの1つは、染色体が情報を交換するメカニズムである減数分裂中の交差による遺伝子組み換えの概念でした。彼女はトウモロコシの最初の遺伝子地図を作成し、染色体の領域を物理的形質に関連付けました。彼女は、遺伝情報の保存に重要な染色体領域であるテロメアとセントロメアの役割を実証しました。彼女はこの分野で最高の研究者の一人として認められ、名誉あるフェローシップを授与され、 1944年に 米国科学アカデミーの会員に選出されました。
1940 年代から 1950 年代にかけて、マクリントックはトランスポゾンを発見し、遺伝子が物理的特徴のオン/オフを左右する役割を担っていることを証明しました。彼女はトウモロコシの世代間で遺伝情報の抑制と発現が引き起こされる理由を説明する理論を開発しました。研究とその影響に対する懐疑的な見方から、彼女は 1953 年にデータの公開を中止しました。
その後、彼女は南米産のトウモロコシ品種の細胞遺伝学と民族植物学について広範囲にわたる研究を行った。マクリントックの研究は、彼女が1940年代と1950年代にトウモロコシの研究で実証した遺伝子変化とタンパク質発現のメカニズムを他の科学者が確認したため、1960年代と1970年代によく理解されるようになった。この分野への貢献に対して賞や表彰が続き、1983年には遺伝子転座の発見によりノーベル生理学・医学賞を受賞した。2023年現在、彼女はこの分野で単独でノーベル賞を受賞した唯一の女性である。[2]
若いころ
バーバラ・マクリントックは1902年6月16日、コネチカット州ハートフォードでエレノア・マクリントックとして生まれた。 [3] [4]ホメオパシー医師トーマス・ヘンリー・マクリントックとサラ・ハンディ・マクリントックの4人兄弟の3番目。[5]トーマス・マクリントックはイギリス移民の子であった。長女のマージョリーは1898年10月に生まれ、次女のミニョンは1900年11月に生まれた。末っ子のマルコム・ライダー（トムと呼ばれた）はバーバラの18か月後に生まれた。彼女がまだ少女だった頃、両親はエレノアという「女性的」で「繊細な」名前は彼女にふさわしくないと判断し、代わりにバーバラを選んだ。[4] [6] マクリントックは幼い頃から自立した子供であり、後に彼女はその特徴を「一人でいられる能力」と特定した。マクリントックは3歳から学校に通うまで、父親が医師として開業するまでの両親の経済的負担を軽減するため、ニューヨークのブルックリンに住む叔母と叔父と一緒に暮らしていた。彼女は孤独で独立心の強い子供だったと言われている。父親とは仲が良かったが、母親とは幼い頃から緊張関係にあった。[4] [6]
マクリントック一家は1908年にブルックリンに引っ越し、マクリントックはエラスムス・ホール高校で中等教育を修了した。[6] [7]彼女は1919年に早々に卒業した。 [3]彼女は高校時代に科学への愛を発見し、孤独な性格を再確認した。[4]彼女はコーネル大学農学部で勉強を続けたいと思っていた。彼女の母親は、彼女が結婚できないのではないかと恐れて、マクリントックを大学に行かせることに反対したが、これは当時は一般的な考え方だった。 [6]マクリントックは大学進学を阻止されそうになったが、入学登録が始まる直前に父親が許可し、彼女は1919年にコーネル大学に入学した。[8] [9]
コーネル大学の教育と研究
マクリントックは1919年にコーネル大学農学部で学び始めた。そこで彼女は学生自治会に参加し、女子学生社交クラブへの入会を勧められたが、すぐに正式な組織には入りたくないと気付いた。その代わりにマクリントックは音楽、特にジャズを始めた。彼女は植物学を学び、1923年に理学士号を取得した。 [8]彼女が遺伝学に興味を持ったのは、1921年にその分野の最初のコースを受講したときだった。そのコースはハーバード大学で提供されている同様のコースに基づいており、植物育種家で遺伝学者のCBハッチソンが教鞭をとっていた。 [10] [11] [12]ハッチソンはマクリントックの関心に感銘を受け、1922年にコーネル大学の大学院遺伝学コースに参加するよう彼女に電話で誘った。マクリントックはハッチソンの誘いが遺伝学への関心のきっかけになったと指摘し、「明らかにこの電話が私の将来の運命を決定づけました。その後も遺伝学に携わり続けました。」と述べている。 [13]コーネル大学では女性は遺伝学を専攻できなかったと報告されており、そのため彼女が1925年に取得した修士号と1927年に取得した博士号は正式には植物学で授与されたが、最近の研究ではマクリントックがコーネル大学の学生だった当時、女性もコーネル大学の植物育種学科で大学院の学位を取得することが認められていたことが明らかになった。[14]
大学院での研究と植物学の講師としてのポストに就いていた間、マクリントックはトウモロコシの細胞遺伝学という新しい分野を研究するグループを結成するのに尽力した。このグループは植物育種家と細胞学者を集めたもので、マーカス・ローズ、将来のノーベル賞受賞者ジョージ・ビードル、ハリエット・クレイトンが含まれていた。[15] [16] [17]植物育種部門の責任者である ロリンズ・A・エマーソンは、自身は細胞学者ではなかったが、これらの取り組みを支援した。[18] [19]
彼女はまた、コーネル大学の植物学者であるローウェル・フィッツ・ランドルフ、その後レスター・W・シャープの研究助手としても働いた。[20]
マクリントックの細胞遺伝学的研究は、トウモロコシの染色体を視覚化し、特徴付ける方法の開発に焦点を当てていました。彼女の研究のこの部分はほとんどの教科書に掲載されていたため、一世代の学生に影響を与えました。彼女はまた、トウモロコシの染色体を視覚化するためにカルミン染色を使用する技術を開発し、10本のトウモロコシの染色体の形態を初めて示しました。この発見は、彼女が根の先端ではなく小胞子から細胞を観察したためになされました。[18] [21]染色体の形態を研究することで、マクリントックは一緒に遺伝する形質の特定の染色体グループを結び付けることができました。[22]マーカス・ローズは、1929年にマクリントックが発表した三倍体トウモロコシ染色体の特徴に関する論文がトウモロコシの細胞遺伝学への科学的関心を引き起こしたと指摘し、1929年から1935年の間にコーネル大学の科学者によって達成されたこの分野での17の重要な進歩のうち10は彼女の功績であると述べた。[23]
1930年、マクリントックは減数分裂中の相同染色体の十字型の相互作用を初めて記述した。翌年、マクリントックとクレイトンは減数分裂中の染色体の交差と遺伝形質の組み換えとの間の関連を証明した。[22] [24]彼らは、顕微鏡で見た染色体の組み換えが新しい形質とどのように相関しているかを観察した。[17] [25]この時点まで、遺伝的組み換えが減数分裂中に起こり得るということは仮説に過ぎず、遺伝学的に証明されてはいなかった。[17]マクリントックは1931年にトウモロコシの最初の遺伝子地図を発表し、トウモロコシの第9染色体上の3つの遺伝子の順序を示した。[26] この情報は、彼女がクレイトンと共同で発表した交差研究に必要なデータを提供した。[24]彼らはまた、交差が姉妹染色分体と相同染色体の両方で起こることを示した。[27] 1938年に彼女はセントロメアの細胞遺伝学的分析を行い、セントロメアの構成と機能、そしてそれが分裂できるという事実を説明した。[22]
マクリントックの画期的な論文発表と同僚からの支援により、彼女は国立研究会議からいくつかのポスドク研究員を授与された。この資金により、彼女はコーネル大学、ミズーリ大学、カリフォルニア工科大学で遺伝学の研究を続けることができ、カリフォルニア工科大学ではEGアンダーソンと共に研究を行った。[14] [27] 1931年と1932年の夏、彼女はミズーリ大学で遺伝学者ルイス・スタドラーと共に研究を行い、スタドラーから変異原としてのX線の利用法を教わった。X線への曝露は、自然の背景レベル以上に突然変異率を高めることができるため、遺伝学にとって強力な研究ツールとなっている。彼女は、X線で突然変異を起こしたトウモロコシの研究を通じて、放射線による損傷後に単一の染色体の末端が融合して形成される環状染色体を特定した。 [28]この証拠から、マクリントックは染色体の先端に通常は安定性を保証する構造があるに違いないと仮説を立てた。彼女は、減数分裂時の環状染色体の喪失が、染色体欠失に起因する放射線照射後の世代でトウモロコシの葉に斑入りの原因となったことを示した。 [22]この時期に、彼女はトウモロコシの6番染色体上の領域に核小体の組み立てに必要な核小体形成領域が存在することを実証した。[22] [27] [29] 1933年に、彼女は非相同組換えが起こると細胞が損傷する可能性があることを確立した。[22] [30]同じ時期に、マクリントックは染色体の先端がテロメアによって保護されているという仮説を立てた。[31]
マクリントックはグッゲンハイム財団からフェローシップを受け取り、1933年から1934年にかけてドイツで6か月間の研修を受けることができた。 [28]彼女は、マクリントックとクレイトンがショウジョウバエの交叉を実証したわずか数週間後にショウジョウバエで交叉を実証していたカート・スターンと働く予定だったが、スターンは米国に移住した。代わりに、ベルリンのカイザー・ヴィルヘルム生物学研究所所長であった遺伝学者リチャード・B・ゴールドシュミットと働いた。 [6] [32]彼女は、ヨーロッパで高まる政治的緊張の中、早期にドイツを離れ、コーネル大学に戻ったが、大学は女性教授を雇わないことを知った。[33] 1936年、彼女はルイス・スタドラーからコロンビアのミズーリ大学植物学科の助教授の職をオファーされ、それを受け入れた。[34] [35]コーネル大学在学中、彼女はエマーソンの尽力により獲得された2年間のロックフェラー財団の助成金の支援を受けていた。[28]
ミズーリ大学
ミズーリ大学在学中、マクリントックはトウモロコシの細胞遺伝学に対するX線の影響についての研究を広げた。マクリントックは、照射されたトウモロコシの細胞で染色体の切断と融合を観察した。また、一部の植物では、胚乳の細胞で染色体の切断が自然に起こることも示した。有糸分裂の過程で、切断された染色分体の末端が染色体の複製後に再結合するのを観察した。[36]有糸分裂の終期には、切断された染色体が染色分体ブリッジを形成し、染色分体が細胞極に向かって移動したときに切断された。切断された末端は次の有糸分裂の間期に再結合し、このサイクルが繰り返されて大規模な突然変異を引き起こし、彼女はこれを胚乳の斑入りとして検出することができた。[37]この切断-再結合-ブリッジのサイクルは、いくつかの理由から細胞遺伝学の重要な発見であった。[36]第一に、染色体の再結合はランダムな出来事ではないことが示され、第二に、大規模な突然変異の原因が実証されました。このため、これは今日でも癌研究の関心領域となっています。[38]
ミズーリ大学での研究は順調に進んでいたが、マクリントックは大学での自分の立場に満足していなかった。教授会から締め出されたことや、他の大学の空きポストについて知らされていなかったことを思い出した。[6] 1940年に彼女はチャールズ・バーナムに「別の仕事を探さなければならないと決心しました。私が知る限り、ここにはこれ以上の職はありません。私は助教授で年収3,000ドルですが、これが私にとっての限界だと確信しています」と書いた。[39] [36]当初、マクリントックの職はスタドラーによって彼女のために特別に作られたもので、大学にスタドラーがいるかどうかにかかっていたのかもしれない。[14] [34]マクリントックは、1942年春にミズーリ大学から昇進のオファーを受けることを知っていたにもかかわらず、ミズーリ大学で終身在職権を得ることはできないと信じていた。 [40]最近の証拠によると、マクリントックがミズーリ大学を去ることを決めた理由は、スタドラーがカリフォルニア工科大学に移ることを検討していた場合、自分の職が危うくなることを知り、雇用主と大学当局への信頼を失ったためである可能性が高いことが明らかになっている。大学のスタドラーに対する報復は、彼女の感情を増幅させた。[14]
1941年初頭、彼女はミズーリ大学を休学し、他の場所で職を見つけようと考えた。彼女はコロンビア大学の客員教授に就任した。同大学では、彼女の元コーネル大学の同僚であるマーカス・ローズ教授が教授を務めていた。ローズ教授は、ロングアイランドのコールド・スプリング・ハーバーで自身の研究分野を共有することも申し出た。1941年12月、彼女はワシントンのカーネギー研究所の遺伝学部コールド・スプリング・ハーバー研究所の新任代理所長ミリスラフ・デメレクから研究職のオファーを受けた。マクリントックは不安を抱きながらも彼の誘いを受け入れ、教授陣の常任メンバーとなった。[41]
コールドスプリングハーバー
1年間の臨時勤務の後、マクリントックはコールド・スプリング・ハーバー研究所でフルタイムの研究職に就いた。そこで彼女は非常に生産的で、切断・融合・架橋サイクルに関する研究を続け、新しい遺伝子をマッピングするためのツールとしてX線の代わりに使用した。1944年、この時期の遺伝学の分野での彼女の卓越性が認められ、マクリントックは米国科学アカデミーに選出された。選出されたのは女性で3人目だった。翌年、彼女はアメリカ遺伝学会の女性初の会長となった。[3]彼女は1939年に同学会の副会長に選出されていた。[35] 1944年、彼女は菌類を使って1遺伝子1酵素の関係を実証したジョージ・ビードルの提案で、 Neurospora crassaの細胞遺伝学的分析を行った。ビードルは彼女をスタンフォードに招き、研究を行わせた。彼女は、ニューロスポラ菌の染色体数、すなわち核型を記述し、その種のライフサイクル全体を記述することに成功した。ビードルは「バーバラは、スタンフォードでの2か月間で、それまでのあらゆるカビの細胞遺伝学者が成し遂げた以上の成果を、ニューロスポラ菌の細胞学にもたらした」と述べている。[ 42]それ以来、ニューロスポラ菌は古典的な遺伝子解析のモデル種となっている。[43] [44]
制御要素の発見
1944年の夏、コールド・スプリング・ハーバー研究所で、マクリントックはトウモロコシの種子のモザイク状の色彩パターンのメカニズムと、このモザイクの不安定な遺伝について体系的な研究を始めた。[45]彼女は2つの新しい優性遺伝子座と相互作用遺伝子座を特定し、解離遺伝子( Ds ) と活性化遺伝子( Ac ) と名付けた。解離遺伝子は単に染色体を解離させたり破壊したりするだけでなく、活性化遺伝子も存在すると、隣接する遺伝子にさまざまな影響を与え、特定の安定した突然変異を不安定にする可能性があることを発見した。1948年初頭、彼女は解離遺伝子と活性化遺伝子の両方が染色体上で転位、つまり位置を変えることができるという驚くべき発見をした。[46] [47] [48] [49]
彼女は、制御された交配の世代にわたってトウモロコシの穀粒の着色パターンの変化によるAcとDsの転位の影響を観察し、複雑な顕微鏡分析を通じて2 つの遺伝子座の関係を説明しました。 [50] [51]彼女は、Ac が染色体 9 からのDsの転位を制御し、Dsの移動は染色体の切断を伴うと結論付けました。[49] Ds が移動すると、アリューロン色遺伝子はDsの抑制効果から解放され、活性型に変換され、細胞内で色素合成を開始します。 [52]異なる細胞でのDsの転位はランダムであり、一部の細胞では移動しても他の細胞では移動しない可能性があり、これが色のモザイクを引き起こします。種子の色の斑点のサイズは、解離中の種子の発達段階によって決まります。マクリントックはまた、 Dsの転位は細胞内のAcのコピー数によって決まることを発見しました。 [53]
1948年から1950年にかけて、彼女はこれらの可動要素が遺伝子の働きを抑制または調整することで遺伝子を制御するという理論を展開した。彼女は解離と活性化因子を「制御ユニット」と呼び、後に「制御要素」と呼び、遺伝子と区別した。彼女は、遺伝子制御によって、同一のゲノムを持つ細胞でできた複雑な多細胞生物が異なる機能を持つ細胞を持つ理由を説明できると仮説を立てた。[53]マクリントックの発見は、世代間で受け継がれる静的な指示セットとしてのゲノムの概念に疑問を投げかけた。[3] 1950年、彼女はAc/Dに関する研究と遺伝子制御に関する考えを「トウモロコシにおける可変遺伝子座の起源と行動」と題する論文で発表し、米国科学アカデミー紀要に掲載した。 1951年夏、彼女はコールド・スプリング・ハーバー研究所の年次シンポジウムでトウモロコシの変異遺伝子の起源と挙動に関する研究を報告し、同名の論文を発表した。この論文では、 4つの遺伝子におけるDsとAc 、またはAcのみによって引き起こされる不安定性、およびそれらの遺伝子が予期せず野生の表現型に戻る傾向について詳細に検討した。彼女はまた、互いに相互作用しないトランスポゾンの「ファミリー」を特定した。[3] [54] [49]
制御要素と遺伝子調節に関する彼女の研究は概念的に難しく、同時代の人々にすぐには理解も受け入れもされなかった。彼女は自分の研究に対する反応を「当惑、さらには敵意」と表現した。[55] [49]それでも、マクリントックは制御要素に関するアイデアを発展させ続けた。彼女は1953年にGenetics 誌に論文を発表し、そこで自分の統計データをすべて発表し、1950年代を通して自分の研究について話すために大学を巡回した。[56]彼女は問題の調査を続け、Ac/Dsに似ているものの、より複雑な働きをするSuppressor-mutator ( Spm ) と名付けた新しい要素を特定した。 Ac/Dsと同様に、いくつかのバージョンは単独で転移できるが、いくつかはできない。Ac/Dsとは異なり、存在すると、通常は完全には抑制されない突然変異遺伝子の発現を完全に抑制した。[57]他の科学者たちの彼女の研究に対する反応から、マクリントックは科学界の主流から疎外される危険があると感じ、1953年から元素を制御する研究の発表をやめざるを得なくなった。[3] [47]
トウモロコシの起源
1957年、マクリントックは米国科学アカデミーから資金提供を受け、中央アメリカと南アメリカの在来種のトウモロコシの研究を開始した。彼女は染色体の変化によるトウモロコシの進化を研究することに興味があり、 [58]南アメリカにいることでより大規模な研究が可能になった。マクリントックは、トウモロコシの様々な品種の染色体、形態、進化の特徴を研究した。[59] [31] 1960年代と1970年代の広範な研究の後、マクリントックと彼女の協力者は、古植物学、民族植物学、進化生物学に大きな影響を与えた研究「トウモロコシ品種の染色体構成」を出版した。[60]
再発見
マクリントックは1967年にカーネギー研究所の職を正式に退き、[3]ワシントンのカーネギー研究所の功労会員となった。[41]この栄誉により、彼女は名誉科学者としてコールドスプリングハーバー研究所で大学院生や同僚と研究を続けることができ、同町に住んでいた。[61] 20年前に元素制御に関する研究の詳細な報告を公表しないという決断をしたことについて、彼女は1973年に次のように書いている。
長年にわたり、私は、ある特別な経験によって私が暗黙の前提に気づいたとき、他人の暗黙の前提の性質を意識させることは、不可能ではないにしても困難であることに気づきました。これは、遺伝子の作用は制御されなければならないし、実際に制御されていると遺伝学者を説得しようとした 1950 年代の試みで、私にとって痛いほど明らかになりました。トウモロコシの制御要素の性質とその作用方法について多くの人が抱いている前提の固定性を認識することは、今や同様に痛いことです。概念を変えるには適切な時期を待たなければなりません。[62]
マクリントックの貢献の重要性は、1960年代にフランスの遺伝学者フランソワ・ジャコブとジャック・モノの研究でラックオペロンの遺伝的制御が説明されたときに明らかになった。この概念は、マクリントックが1951年にAc/Dsで実証していたものだった。ジャコブとモノが1961年に分子生物学ジャーナルに発表した「タンパク質合成における遺伝的制御メカニズム」という論文に続いて、マクリントックはアメリカンナチュラリスト誌にラックオペロンとトウモロコシの要素を制御する自身の研究を比較する記事を書いた。 [63] [57] 20世紀後半になっても、マクリントックの生物学への貢献は、遺伝的制御の発見に相当するものとして広く認められていなかった。[47]
1960年代後半から1970年代前半にかけて、他の研究者らが細菌、酵母、バクテリオファージでようやく転位の過程を発見した後、マクリントックが転位の発見者と広く認められた。 [64]この期間中、分子生物学は重要な新技術を開発し、科学者らは転位の分子的基礎を示すことができた。[65] 1970年代に、AcとDsは他の科学者らによってクローン化され、クラスIIトランスポゾンであることが示された。Acは機能的なトランスポザーゼを生成できる完全なトランスポゾンであり、これは要素がゲノム内を移動するために必要なものである。Dsはトランスポザーゼ遺伝子に変異があり、別のトランスポザーゼ源なしでは移動できないことを意味する。したがって、マクリントックが観察したように、DsはAcなしでは移動できない。[66] Spmもトランスポゾンとして特徴付けられている。その後の研究では、トランスポゾンは細胞が放射線照射や切断・融合・架橋サイクルなどのストレスを受けない限り移動しないことが示されており、ストレス下での活性化は進化における遺伝的変異の源となり得る。[67]マクリントックは、他の研究者が概念を理解するずっと前から、進化とゲノム変化におけるトランスポゾンの役割を理解していた。今日では、Ac/Dsは植物生物学において、遺伝子機能の特性評価に使用される突然変異植物を生成するためのツールとして使用されている。[68]
栄誉と表彰
1947年、マクリントックはアメリカ大学女性協会から功績賞を受賞した。彼女は1959年にアメリカ芸術科学アカデミーの会員に選出された。[69] 1967年、マクリントックはキンバー遺伝学賞を受賞した。[70] 3年後の1970年、彼女はリチャード・ニクソンからアメリカ国家科学賞を受賞した。[64] [71]彼女はアメリカ国家科学賞を受賞した最初の女性であった。[72] コールド・スプリング・ハーバーは1973年に彼女に敬意を表して建物に名前を付けた。[31]彼女は1978年にルイス・アンド・バート・フリードマン財団賞とルイス・S・ローゼンスティール賞を受賞した。 [70] 1981年に彼女はマッカーサー財団助成金の最初の受賞者となり、アルバート・ラスカー基礎医学研究賞、[73]ウルフ医学賞、アメリカ遺伝学会のトーマス・ハント・モーガン賞を受賞した。1982年に彼女は「遺伝情報の進化とその発現の制御」に関する研究でコロンビア大学からルイザ・グロス・ホロウィッツ賞を受賞した。[74] [31]
最も注目すべきは、1983年にノーベル生理学・医学賞を受賞したことである。彼女はこの賞を単独で受賞した初の女性であり[61]、科学分野で単独でノーベル賞を受賞した初のアメリカ人女性となった。[75]この賞は「可動性遺伝因子」の発見に対してノーベル財団から授与された。 [76]これは彼女が制御因子の現象を初めて説明してから30年以上後のことであった。彼女はこの賞を受賞した際、スウェーデン科学アカデミーによって科学者としての経歴の点でグレゴール・メンデルと比較された。[77]
彼女は1989年に王立協会の外国人会員（ForMemRS）に選出された。[78]マクリントックは1993年にアメリカ哲学協会から科学における顕著な功績に対してベンジャミン・フランクリン賞を受賞した。 [79]彼女は1946年にAPSに選出されていた。[80]彼女は14の名誉理学博士号と名誉人文学博士号を授与された。[31]彼女は1986年に全米女性の殿堂入りを果たした。晩年のマクリントックは、特に1983年にエブリン・フォックス・ケラーが彼女の伝記「A Feeling for the Organism」を出版してマクリントックの物語が世間に広まってからは、より公的な生活を送っていた。彼女はコールド・スプリング・ハーバーのコミュニティに定期的に出席し、若手科学者のために可動性遺伝要素や遺伝学研究の歴史についての講演を行った。彼女の43の出版物をまとめたアンソロジー『転移因子の発見と特徴づけ：バーバラ・マクリントックの論文集』が1987年に出版された。[73]
マクリントック賞は彼女にちなんで名付けられました。[81]受賞者には、デイヴィッド・ボールコム、デトレフ・ヴァイゲル、ロバート・A・マルティエンセン、ジェフリー・D・パーマー 、スーザン・R・ウェスラーなどがいます。[81]
2005年5月、米国郵政公社はリチャード・ファインマン、ジョサイア・ウィラード・ギブス、ジョン・フォン・ノイマンとともにバーバラ・マクリントックを称える一級切手を発行した。[82]
晩年
マクリントックはノーベル賞受賞後の晩年を、ニューヨーク州ロングアイランドのコールド・スプリング・ハーバー研究所でこの分野の主要リーダーおよび研究者として過ごした。マクリントックは1992年9月2日、ニューヨーク州ハンティントンで90歳で自然死した。彼女は結婚もせず、子供もいなかった。[61] [73] [83]
遺産
マクリントックは、物理学者エヴリン・フォックス・ケラーによる1983年の伝記「有機体への感覚」の主題となっている。ケラーは、マクリントックは（部分的には性別のせいで）自分の分野の中で部外者のように感じていたため、科学的な対象を支配的なものとは異なる観点から見ることができ、いくつかの重要な洞察につながったと主張した。[84]ケラーは、これがどのようにして多くの同僚に彼女のアイデアを拒否され、長年にわたって彼女の能力を損なうことになったかを示している。例えば、マクリントックがトウモロコシの遺伝学はメンデルの分布に従わないという研究結果を発表したとき、遺伝学者セウォール・ライトは、彼女が自分の研究の根底にある数学を理解していないという信念を表明したが、それは当時他の女性に対しても表明していた信念だった。[ 85]さらに、遺伝学者ロッテ・アウアーバッハは、ジョシュア・レーダーバーグがマクリントックの研究室を訪問した際に「神に誓って、あの女性は狂っているか天才かのどちらかだ」と言ったことを振り返った。 「オーアーバッハの記述によれば、マクリントックは30分後にレーダーバーグとその同僚たちを『彼らの傲慢さのため』追い出した。彼女は傲慢さを許容できなかった...彼女は一人で砂漠を横断し、誰も彼女の後を追ってこなかったと感じていた。」[86] [87]
2001年、科学史家ナサニエル・C・コンフォートによる2番目の伝記『もつれた分野：バーバラ・マクリントックの遺伝子制御パターンの探求』がこの説に異議を唱えた。コンフォートの伝記は、マクリントックが他の科学者から疎外されたという主張に異議を唱えており、彼はこれを「マクリントック神話」と呼び、マクリントック自身とケラーによる以前の伝記の両方によって永続化されたと主張している。しかしコンフォートは、マクリントックはキャリアの初期でさえ、専門職の同僚から高く評価されていたことを引用し、性別による差別はなかったと主張している。[88]
科学界における女性に関する最近の伝記作品の多くは、マクリントックの仕事と経験について記述している。エディス・ホープ・ファイン著『ノーベル賞遺伝学者バーバラ・マクリントック』、デボラ・ハイリグマン著『バーバラ・マクリントック：孤独なフィールド』、メアリー・キットリッジ著『バーバラ・マクリントック』などの児童文学作品では、マクリントックは少女たちのロールモデルとして取り上げられている。ナオミ・パサチョフによる最近の若者向けの伝記『遺伝学の天才バーバラ・マクリントック』は、現在の文献に基づいて新しい視点を提供している。[89]
2005年5月4日、米国郵政公社は「アメリカの科学者」記念切手シリーズを発行した。これは、様々な構成の37セントの粘着式切手4枚セットである。描かれている科学者は、バーバラ・マクリントック、ジョン・フォン・ノイマン、ジョサイア・ウィラード・ギブス、リチャード・ファインマンである。マクリントックは、1989年にスウェーデンで発行された、ノーベル賞を受賞した8人の遺伝学者の研究を描いた4枚セットの切手にも登場している。コールド・スプリング・ハーバー研究所の実験室の建物は、マクリントックにちなんで名付けられた。ベルリンの新しい「アドラースホフ開発協会」科学公園では、マクリントックにちなんで通りが名付けられている。[90]
2022年、コーネル大学の103,835平方フィートの学生寮がマクリントックにちなんで命名されました。[91] [92]
マクリントックの性格や科学的業績の一部は、ジェフリー・ユージェニデスの2011年の小説『The Marriage Plot』で言及されている。この小説は、双極性障害を患う酵母遺伝学者レナードの物語である。彼はコールド・スプリング・ハーバーをモデルにした研究所で働いている。マクリントックを彷彿とさせるキャラクターは、架空の研究所で隠遁生活を送る遺伝学者であり、実際のマクリントックと同じ発見をしている。[93]
ジュディス・プラットはマクリントックについての戯曲「MAIZE」を書き、2015年にシカゴのアルテミシア劇場で朗読され、2018年2月から3月にかけてコーネル大学の本拠地であるニューヨーク州イサカで上演された。[94]
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参照
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アーカイブと研究コレクション
- バーバラ・マクリントック文書 – 科学のプロファイル、国立医学図書館。
- アメリカ哲学協会所蔵のバーバラ・マクリントック文書、1927-1991
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、バーバラ・マクリントックに関連するメディアがあります。
ウィキクォートにおけるバーバラ・マクリントックに関する引用- コールド・スプリング・ハーバー研究所アーカイブ、バーバラ・マクリントック：略歴
- アラビドプシスにおけるエンハンサーおよび遺伝子トラップトランスポゾン変異誘発、植物の変異誘発におけるAc/Dsおよびその他のトランスポゾンの使用に関する包括的な記事
- ニューサイエンティストのバーバラ・マクリントックのアーカイブ
- Nobelprize.org の Barbara McClintock
- Pnas.org の Barbara McClintock