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| アニマンタルクス | |
|---|---|
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| 復元された骨格 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †チレオフォラ |
| クレード: | †アンキロサウルス類 |
| 家族： | †ノドサウルス科 |
| 亜科: | †ノドサウルス亜科 |
| クレード: | †パノプロサウルス類 |
| 属: | † Animantarx Carpenter et al. 1999年 |
| タイプ種 | |
| †アニマンタルクス・ラマルジョネシ | |
アニマンタルクス（ / æ n ɪ ˈ m æ n t ɑːr k s / ann-i- MAN -tarks ; 「生きた要塞」の意）は、北アメリカ西部の前期から後期白亜紀に生息していたノドサウルス科の曲竜類恐竜の属である。他のノドサウルス類と同様に、重い装甲甲板で覆われた動きの遅い四足の草食動物であった、尾の棍棒はなかった。頭骨の長さは約25cm（10インチ）で、動物全体の長さは3メートル（10フィート）以下であったことを示唆している。
発見と種
属名はラテン語のanimatus（「生きている」または「動く」）とarx（「要塞」または「城塞」）から成り、装甲の性質を指している。特に、この名前は古生物学者 R. S. Lullがアンキロサウルスについて述べた「動く城塞であるこれらの動物は、実質的に攻撃不可能だったに違いない...」というコメントに由来している。 [1]このタイプ種はこれまで知られている唯一の種であり、発見者であるRamal JonesにちなんでA. ramaljonesiと名付けられている。彼の妻Carol Jonesも、近くで同時代の恐竜Eolambiaを発見した。
アニマンタルクスの標本は、これまでに 1 つだけ発見されています。遺骸には、下顎と頭蓋骨の後半部分、首と背中の椎骨、さまざまな四肢の要素が含まれています。アニマンタルクスは、非常にドーム型の頭蓋骨、頭蓋骨の後眼窩骨と方形頬骨にある小さな角、長さの半分 だけが装甲で覆われている下顎など、ユニークな特徴の組み合わせが特徴です。
この地域の化石はわずかに放射能を帯びていることが多く、アニマンタルクスの化石は、ラマル・ジョーンズによるこの地域の放射線調査で、特定の場所で高レベルの放射能が検出された後に実際に発見されました。その後のこの場所の発掘で、アニマンタルクスの化石骨格が発見されましたが、地表に骨は露出していませんでした。[2]
分類
アニマンタルクスはノドサウルス科のアンキロサウルス類として広く考えられているが、その科内での正確な関係は不明である。最新のアンキロサウルス類系統分類の分岐分析ではアニマンタルクスは含まれていないが、著者らは丸い眼窩上突起と「こぶのような」肩甲骨から、この属を Nodosauridae incertae sedisと認識している。[3] 2 つの別々の研究により、アニマンタルクスはノドサウルス科内でエドモントニアの姉妹タクソンであることが判明している。[4] [5]
以下の系統樹は、リベラ・シルバとその同僚による2018年の系統解析に基づいており、パノプロサウルス類内の関係に限定されている。[6] [7]
古環境
これらの化石は、米国ユタ州東部のシーダーマウンテン累層のムッセントゥチット層で発見されました。累層のこの部分は、後期白亜紀後期アルビアン期から前期セノマニアン期、つまり約1億600万年から9700万年前の段階を表していると考えられています。ムッセントゥチットからは、魚類、カエル、トカゲ、ヘビ、ワニ類、恐竜、鳥類、哺乳類など、少なくとも80種の脊椎動物が知られていますが、その全てが名前を付けられるほど完全ではありません。この層からの化石には、肉食獣脚類やイグアノドン類のエオランビアを含むいくつかの異なる草食種など、多くの恐竜のグループが含まれています。魚やカエルなどの水生動物の存在、およびそれらの化石が発見された泥岩は、この地が氾濫原環境であったことを示唆している。[8]
シーダーマウンテン層内のより古い層には、異なるノドサウルスの種が含まれている。最も古い層はイエローキャット層として知られ、ガストニア・ブルゲイが含まれ、中間層のポイズンストリップ層にはサウロペルタに属すると思われる化石が含まれ、より新しいルビーランチ層にはガストニアの2番目の種であるG. lorriemcwhinneyaeの化石が含まれている。[9]シーダーマウンテン層で最も新しい層であるムッセントゥチット層には、アニマンタルクスとペロロプリテスが含まれている。[10]まだ多くの調査が残されているが、ノドサウルスの種のこの区分は他の恐竜グループの区分と一致しており、シーダーマウンテン層に3つの別々の動物相があるという仮説を裏付けている。ムッセントゥチット動物相には、アジア起源と思われる多くの分類群が含まれており、この頃にアジアから北アメリカへの分散イベントが発生した可能性があることを示唆している。[8] [11]
参照
参考文献
- ^ ルル、RS 1914。中生代の支配者。イェールレビュー3：352-363。
- ^ Jones, RD & Burge, DL 1995. 恐竜の骨の遺跡をマッピングする方法としての放射線調査。Journal of Vertebrate Paleontology 15: 38A。
- ^ Vickaryous, MK, Maryanska, T. , & Weishampel, DB 2004. Ankylosauria. Weishampel, DB, Dodson, P., & Osmólska, H. (Eds.). The Dinosauria (第2版). バークレー: カリフォルニア大学出版局. 363-392頁.
- ^ カーペンター、K. 2001. アンキロサウルスの系統学的分析。カーペンター、K.（編）『装甲恐竜』。ブルーミントン：インディアナ大学出版局。454～483ページ。
- ^ Hill, RV, Witmer, LM, Norell, MA 2003.モンゴル後期白亜紀のPinacosaurus grangeri (恐竜類: 鳥盤類)の新標本: 曲竜類の個体発生と系統発生。American Museum Novitates 3395: 1-29。
- ^ リベラ＝シルバ、ヘクター E.;フレイ、エバーハルト。スタネスベック、ヴォルフガング。カーボット・チャノナ、ヘラルド。サンチェス・ウリベ、イヴァン・E.グスマン＝グティエレス、ホセ・ルベン（2018）。 「メキシコ産白亜紀後期強竜類の古多様性とその系統学的重要性」。スイス古生物学ジャーナル。137 (1): 83–93。ビブコード:2018SwJP..137...83R。土井：10.1007/s13358-018-0153-1。ISSN 1664-2384。S2CID 134924657。
- ^ マジア、D.;アーバー、VM;カリフォルニア州ボイド。ファルケ、AA;クルザド・カバレロ、P.ワシントンDC、エヴァンス（2021年）。 「鳥盤類恐竜の系統命名法」。ピアJ。9 : e12362。土井：10.7717/peerj.12362。PMC 8667728。PMID 34966571。
- ^ ab Kirkland, JI, Britt, B., Burge, DL, Carpenter, K., Cifelli, R., DeCourten, F., Eaton, J., Hasiotis, S., および Lawton, T. 1997. 中央コロラド高原の白亜紀前期から中期の恐竜相: 3500万年にわたるテクトニクス、堆積学、進化、および生物地理学を理解するための鍵。ブリガムヤング大学地質学研究42:69-103。
- ^ キニア、B.;カーペンター、K.ショー、A. (2016)。 「ガストニア・ブルゲイ（恐竜目：強竜類、ポラカント科）の再記述と新種の記述」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Abhandlungen。282 (1): 37-80。土井：10.1127/njgpa/2016/0605。
- ^ カーペンター、ケネス、バートレット、ジェフ、バード、ジョン、バリック、リース (2008)。「プライス川採石場、シーダーマウンテン層 (下部白亜紀)、東中央ユタ州のアンキロサウルス」。Journal of Vertebrate Paleontology。28 ( 4): 1089–1101。Bibcode :2008JVPal..28.1089C。doi : 10.1671/ 0272-4634-28.4.1089。S2CID 129480044 。
- ^ Carpenter, K., Kirkland, JI, Burge, DL, & Bird, J. 1999. ユタ州シーダーマウンテン層のアンキロサウルス類（恐竜類：鳥盤類）とその地層分布。Gillette, D.（編）ユタ州の脊椎動物古生物学。ユタ州地質調査所雑刊行物99-1。243-251頁。