Loading article…
| 副腎皮質 | |
|---|---|
 皮質の層 | |
| 詳細 | |
| 前駆 | 中胚葉[1] |
| 識別子 | |
| ラテン | 腎上腺皮質 |
| メッシュ | D000302 |
| TA98 | A11.5.00.007 A13.2.03.005 |
| TA2 | 3881 |
| ＦＭＡ | 15632 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
副腎皮質は副腎の外側の領域であり、また最も大きな部分です。副腎皮質は3つの別々の領域に分かれています：球状層、束状層、網状層です。各領域は特定のホルモンを生成する役割を担っています。また、副腎皮質はアンドロゲン合成の二次的な部位でもあります。[2]
レイヤー
副腎皮質は、以下に示すように、異なるホルモンによって制御される3つの主要なゾーン、または層で構成されています。この解剖学的ゾーニングは顕微鏡レベルで理解でき、各ゾーンは構造的および解剖学的特徴に基づいて認識され、互いに区別できます。[3]
球状層
最も外側の層である球状層は、ミネラルコルチコイドであるアルドステロンの主な産生部位です。アルドステロンの合成と分泌は、主にレニン・アンジオテンシン・アルドステロン系によって制御されています。球状層細胞は、特異的酵素であるアルドステロン合成酵素（ CYP11B2としても知られています）を発現しています。[4] [5]アルドステロンは、血圧の長期的な調節に大きく関与しています。[6]アルドステロンは腎臓の遠位尿細管と集合管に影響を及ぼし、そこでナトリウムの再吸収の増加と、カリウム（主細胞による）と水素イオン（集合管の介在細胞による）の排泄の増加を引き起こします。[6]ナトリウム貯留は、遠位結腸と汗腺のアルドステロン受容体刺激に対する反応でもあります。アルドステロンの持続的な産生には、低電圧活性化Ca2 +チャネルを介した持続的なカルシウム流入が必要であるが、単離された球状層細胞は非興奮性であると考えられており、記録された膜電圧はCa2 +チャネル流入を許さないほど過分極している。[7]
アルドステロンの分泌は副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）によっても刺激される。[8]
球状帯細胞は、11β-ヒドロキシラーゼと17α-ヒドロキシラーゼを発現しない。これが、球状帯がコルチゾール、コルチコステロン、性ホルモン（アンドロゲン）を合成できない理由である。[9] ヒト副腎皮質組織の球状帯細胞におけるニューロン特異的タンパク質の発現は、複数の著者によって予測され報告されており[10] [11] [12] 、球状帯細胞における神経細胞接着分子（NCAM）などのタンパク質の発現は、これらの細胞の再生特性を反映しており、束状帯に移動した後はNCAM免疫反応性を失うことが示唆されている。[10] [13]しかし、球状帯細胞の神経内分泌特性に関する他のデータと合わせて、NCAM発現はこれらの細胞の神経内分泌分化を反映している可能性がある。[10]
束状帯
球状層と網状層の間に位置する束状層の細胞は、糖質コルチコイド（11-デオキシコルチコステロン、コルチコステロン、コルチゾールなど）のほか、少量の副腎アンドロゲンとエストロゲンを合成・分泌する。[14]束状層は網状層よりも3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素活性が高い。そのため、束状層は11-デオキシコルチコステロン、コルチコステロン、コルチゾールをより多く生成する。[9]ヒトでコルチゾール分泌を刺激する主なホルモンは、下垂体前葉から放出されるACTHである。[8]乳児の病気時には束状層のステロイド生成能が増加することが示されている。[8]
網状層
最も内側の皮質層である網状帯は、副腎アンドロゲン、少量のエストロゲン、およびいくつかのグルココルチコイドを産生する。[14]網状帯には、17α-ヒドロキシラーゼの17,20-リアーゼ活性に必要な補因子が束状帯よりも多く含まれる。そのため、網状帯はより多くのアンドロゲンを産生し、[9]主にヒトではデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）、DHEA硫酸塩（DHEA-S）、およびアンドロステンジオン（テストステロンの前駆体）を産生する。DHEASの分泌はACTHによっても刺激される。[8]
ホルモン合成
副腎皮質で合成されるステロイドの前駆体は、小胞に蓄えられたコレステロールです。コレステロールは副腎皮質で新たに合成されます。しかし、コレステロールの主な供給源は、循環するリポタンパク質に取り込まれるコレステロールであると考えられます。 [15]
ここまでのステップは、多くのステロイド産生組織で起こります。しかし、アルドステロンとコルチゾールを生成するその後のステップは、主に副腎皮質で起こります。
- プロゲステロン → (C21でヒドロキシル化) → 11-デオキシコルチコステロン→ (C11とC18でさらに2つのヒドロキシル化) →アルドステロン
- プロゲステロン → (C17 で水酸化) → 17-α-ヒドロキシプロゲステロン → (C21 で水酸化) → 11-デオキシコルチゾール→ (C11 で水酸化) →コルチゾール
生産
副腎皮質はさまざまなコルチコステロイド ホルモンを生成します。
ミネラルコルチコイド
主要なミネラルコルチコイドであるアルドステロンは、副腎皮質球状層でアルドステロン合成酵素（ CYP11B2としても知られる）の作用によって生成される。 [4] [5]アルドステロンは、血圧の長期的調節に大きく関与している。[6]アルドステロンは腎臓の遠位尿細管と集合管に作用し、ナトリウムの再吸収の増加とカリウム（主細胞による）および水素イオン（集合管の介在細胞による）の排泄の増加を引き起こす。[6]ナトリウム貯留は、遠位結腸および汗腺のアルドステロン受容体刺激に対する反応でもある。アルドステロンの持続的な生成には、低電圧活性化Ca 2+チャネルを介した持続的なカルシウム流入が必要であるが、単離された球状層細胞は非興奮性であると考えられており、記録された膜電圧はCa 2+チャネル流入を許可しないほど過分極している。[7]
グルココルチコイド
グルココルチコイドは主に束状層で産生される。[9]
グルココルチコイドは生命維持に必要なステロイドホルモンです。[16]グルココルチコイドは、代謝、免疫反応、気分、認知機能、心血管機能、生殖など、多くの生理学的反応に関与しています。[17]グルココルチコイドは、自己免疫疾患やリンパ増殖性疾患など、多くの疾患の治療薬としても広く処方されています。[18]ヒトの主なグルココルチコイドはコルチゾールです。[19]
アンドロゲン
これらは主に網状帯で産生されます。[9]最も重要なアンドロゲンには以下のものがあります。
- テストステロン：筋肉量の増加、細胞の成長の刺激から二次性徴の発達まで、さまざまな効果を持つホルモン。
- ジヒドロテストステロン(DHT):テストステロンの代謝物であり、アンドロゲン受容体に強く結合するという点でテストステロンよりも強力なアンドロゲンです。
- アンドロステンジオン(アンドロ):精巣、副腎皮質、卵巣で生成されるアンドロゲンステロイド。アンドロステンジオンは代謝によりテストステロンやその他のアンドロゲンに変換される一方、エストロンの親構造でもあります。
- デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）：天然エストロゲンの主原料です。DHEAはデヒドロイソアンドロステロンまたはデヒドロアンドロステロンとも呼ばれます。網状層は硫酸基転移酵素SULT2A1の作用によりDHEA硫酸塩も生成します。[20]
病理学
参照
参考文献
- ^ 「副腎の発生学」 。 2007年12月11日閲覧。
- ^ 解剖学アトラス – 顕微鏡解剖学、プレート 15.292 – 「副腎」
- ^ ホワイトヘッド、サフラン A.; ナッシー、スティーブン (2001)。内分泌学：統合的アプローチ。オックスフォード：BIOS。p. 122。ISBN 978-1-85996-252-7。
- ^ ab Curnow KM、Tusie-Luna MT、Pascoe L、et al. (1991年10月)。「CYP11B2遺伝子の産物は、ヒト副腎皮質におけるアルドステロン生合成に必要である」。Mol . Endocrinol . 5 (10): 1513– 22. doi : 10.1210/mend-5-10-1513 . PMID 1775135。
- ^ ab Zhou M, Gomez-Sanchez CE (1993 年 7 月). 「ラットシトクロム P-450 11 β-ヒドロキシラーゼ/アルドステロン合成酵素 (CYP11B2) cDNA 変異体のクローニングと発現」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 194 (1): 112– 7. doi :10.1006/bbrc.1993.1792. PMID 8333830.
- ^ abcd Marieb 人体解剖学と生理学 第 9 版、章:16、ページ:629、質問番号:14
- ^ ab Hu C, Rusin CG, Tan Z, Guagliardo NA, Barrett PQ (2012 年 6 月). 「マウス副腎皮質の球状体細胞は固有の電気発振器である」. J. Clin. Invest . 122 (6): 2046– 53. doi :10.1172/JCI61996. PMC 3966877. PMID 22546854 .
- ^ abcd Hanukoglu A, Fried D, Nakash I, Hanukoglu I (1995年11月). 「乳児の急性呼吸器疾患における副腎ステロイド産生能の選択的増加」. Eur J Endocrinol . 133 (5): 552– 6. doi :10.1530/eje.0.1330552. PMID 7581984. S2CID 44439040.
- ^ abcde バレット、キム E. (2019). ガノンの医学生理学レビュー。スーザン M. バーマン、ヘッドウェン L. ブルックス、ジェイソン X.-J. ユアン、ウィリアム F. 前著: ガノン (第 26 版). [ニューヨーク]. p. 337. ISBN 9781260122404. OCLC 1076268769.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ abc Ehrhart-Bornstein M, Hilbers U (1998). 「副腎皮質細胞の神経内分泌特性」. Horm. Metab. Res . 30 ( 6– 7): 436– 9. doi :10.1055/s-2007-978911. PMID 9694576. S2CID 260169208.
- ^ Lefebvre H, Cartier D, Duparc C, et al. (2002年3月). 「副腎皮質アルドステロン産生腺腫におけるセロトニン(4)受容体の特性評価：in vivoおよびin vitro研究」J. Clin. Endocrinol. Metab . 87 (3): 1211– 6. doi :10.1210/jcem.87.3.8327. PMID 11889190.
- ^ Ye P、Mariniello B、Mantero F、Shibata H、Rainey WE（2007年10月）。「アルドステロン 産生腺腫におけるGタンパク質結合受容体：高アルドステロン症の潜在的原因」。J . Endocrinol . 195（1）：39–48。doi：10.1677/JOE- 07-0037。PMID 17911395。
- ^ Haidan A、Bornstein SR、Glasow A、Uhlmann K、Lübke C、Ehrhart-Bornstein M (1998年2月)。「副腎皮質細胞の基礎ステロイド生成活性は、クロマフィン細胞との共培養により10倍に増加する」。内分泌学。139 ( 2 ): 772–80。doi : 10.1210/ endo.139.2.5740。PMID 9449652。
- ^ ab ホール、ジョン E. (2021)。ガイトンとホールの医学生理学の教科書。マイケル E. ホール (第 14 版)。フィラデルフィア、ペンシルバニア州。p. 956。ISBN 978-0-323-59712-8. OCLC 1129099861.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ London E, Wassif CA, Horvath A, Tatsi C, Angelousi A, Karageorgiadis AS, Porter FD, Stratakis CA (2015). 「副腎皮質のコルチゾール産生病変におけるコレステロール生合成と輸送」J Clin Endocrinol Metab . 100 (10): 3660– 7. doi :10.1210/jc.2015-2212. PMC 4596036 . PMID 26204136.
- ^ Cain, Derek W.; Cidlowski, John A. (2017-02-13). 「グルココルチコイドによる免疫調節」. Nature Reviews Immunology . 17 (4): 233– 247. doi :10.1038/nri.2017.1. ISSN 1474-1733. PMC 9761406. PMID 28192415 .
- ^ Timmermans, Steven; Souffriau, Jolien; Libert, Claude (2019-07-04). 「グルココルチコイド生物学の一般入門」. Frontiers in Immunology . 10 : 1545. doi : 10.3389/fimmu.2019.01545 . ISSN 1664-3224. PMC 6621919. PMID 31333672 .
- ^ シャルマンダリ、エヴァンゲリア;木野、友重ジョージ・P・クロウソス（2004年6月）。 「糖質コルチコイドとその作用: はじめに」。ニューヨーク科学アカデミーの年報。1024 (1): 1–8。ビブコード:2004NYASA1024....1C。土井：10.1196/annals.1321.001。ISSN 0077-8923。PMID 15265770。
- ^ ローラ・マネンシャイン;ヴァン・デン・アッカー、エリカLT。ランバーツ、スティーブン・WJ。ファン・ロッサム、エリザベスFC（2009年10月）。 「グルココルチコイド受容体多型に関連する臨床的特徴。概要」。ニューヨーク科学アカデミーの年報。1179 : 179–198 .土井:10.1111/j.1749-6632.2009.05013.x。ISSN 1749-6632。PMID 19906240。
- ^ Rainey WE、Nakamura Y (2008年2月)。「副腎アンドロゲン生合成の調節」。J . Steroid Biochem. Mol. Biol . 108 ( 3–5 ): 281–6 . doi :10.1016/j.jsbmb.2007.09.015. PMC 2699571. PMID 17945481 。
外部リンク
- 解剖写真:40:04-0203、ニューヨーク州立大学ダウンステート医療センター - 「後腹壁: 副腎への血液供給」
- メディカルニーモニックス.com : 180 2201 412
- 組織学画像: 14502loa – ボストン大学の組織学学習システム