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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | モキシ; MSD-001; MSD001; 5-メトキシ- N -メチル- N -イソプロピルトリプタミン |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.223.426 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C15H22N2Oの |
| モル質量 | 246.354 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
5-MeO-MiPTは、トリプタミンファミリーの幻覚剤および幻覚剤です。エンテオジェンとして使用されることもあります。5 -MeO-DiPT、DiPT、MiPT などの薬物と構造的および薬力学的特性が類似しています。構造と効果が非常に類似しているため、5-MeO-DiPT の「代替品」としてよく使用されます。
この薬は、セロトニン5-HT 2A受容体を含む非選択的 セロトニン受容体作動薬として作用する。[2] [3] [4]
化学
5-MeO-MiPT は、一般にトリプタミンとして知られる化合物のクラスに属し、幻覚剤である5-MeO-DMTのN-メチル-N-イソプロピル同族体です。この化学物質の正式名称は、5-メトキシ-N-メチル-N-イソプロピルトリプタミンです。
5-MeO-MiPTはエールリッヒ試薬を紫色に変色させ、その後淡い青色に退色させます。また、マルキス試薬を黄色から黒色に変色させます。[5]
効果
これは、より一般的な薬物である5-MeO-DiPT (愛称は「フォクシーメトキシ」) の類似物で、「モキシ」というニックネームが付けられています。一部の使用者は、5-MeO-DiPT の触覚効果を、望ましくない副作用なしに報告しています。高用量では、5-MeO-DMT と比較されるほど幻覚作用が強くなります。しかし、4-10 mg の用量では、使用者は 5-MeO-MiPT が非常に陶酔感と触覚性をもたらす化学物質であると感じています。[6] [7]高用量では、そのエネルギー効果は非常に強くなり、通常の心拍数が大幅に増加します。音は、共感覚効果 (「触覚または/および音の味」) が発生するまで知覚が増幅されることがあります。[8]
薬理学
薬力学
5-MeO-MiPTの幻覚作用やエンテオジェニック作用を生み出すメカニズムは、主にセロトニン5-HT 2A受容体作動作用によるものと考えられていますが、モノアミン酸化酵素（MAO）の阻害などの追加の作用メカニズムも関与している可能性があります。[10] [11]セロトニン5-HT 2A受容体に加えて、5-MeO-MiPTはセロトニン5-HT 1A、5-HT 2B、5-HT 2C受容体などの他のセロトニン受容体にも強力に結合し、それらを活性化します。[2]
セロトニン受容体に加えて、5-MeO-MiPT はセロトニントランスポーター(SERT) およびノルエピネフリントランスポーター(NET) にも有意な親和性を示し、中程度の効力を持つセロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害剤(SNRI) として作用することがわかっています。[4]これらのメカニズムは、この化合物の適度な用量で抗うつ効果や抗不安効果が得られるという逸話的な報告を説明するのに役立つかもしれません。たとえば、ベンラファキシンなどの SNRIはうつ病の治療によく処方され、セロトニン 5-HT 1A受容体作動薬のブスピロンは主に不安症の治療に処方されます。しかし、その後の研究では前述の結果と矛盾し、5-MeO-MiPT はヒトのモノアミントランスポーターに有意に結合したり阻害したりしないことがわかりました。[2]
投与量
シュルギンの個人的な経験に基づくと、[12]身長約6フィート、体重200ポンドの成人男性に対する投与量は次のとおりです。
用量: 経口摂取4～6mg、喫煙摂取12～20mg
所要時間: 4～6時間
試薬結果
化合物を試薬にさらすと、テスト中の化合物を示す色の変化が見られます。以下のテスト結果は、protestkit からのものです。
危険
5-MeO-MiPT の毒性は不明です。5-MeO-MiPT のみの使用による死亡の記録は知られていません。
法的地位
カナダ
5-MeO-MiPTはカナダでは規制されていない。[要出典]
中国
2015年10月現在、5-MeO-MiPTは中国で規制物質となっている。[13]
フィンランド
消費者市場から禁止される向精神物質に関する政府法令に定められている。[14]
ルクセンブルク
ルクセンブルクでは、5-MeO-MiPTは禁止物質のリストに記載されていません。[15]したがって、それはまだ合法的な物質です。
イギリス
5-MeO-MiPT は、ほとんどの環ヒドロキシトリプタミンエーテルと同様に、英国ではクラス A の薬物です。 [引用が必要]
アメリカ合衆国
5-MeO-MiPTは米国連邦レベルでは規制対象となっていないが[16]、5-MeO-DiPTの類似物質とみなされる可能性があり、その場合、消費目的での購入、販売、所持は連邦類似物質法に基づいて起訴される可能性がある。
フロリダ
「5-メトキシ-N-メチル-N-イソプロピルトリプタミン」はフロリダ州のスケジュールI規制物質であり、フロリダ州での購入、販売、所持は違法となっている。[17]
研究
5-MeO-MiPTは、開発コード名MSD-001で、潜在的な医療用途のために開発されています。[18] [19] [20] 2024年9月現在、米国と欧州連合で健康な個人を対象に第1相 臨床試験が行われています。[18] [19] [20]これは、Mindstate Design Labsによって開発されています。[18] [19] [20]この薬は、医薬品開発に有望であると見なされる独特の主観的効果を持つサイケデリック薬を特定することを目的として、70,000件のオンライントリップレポートを人工知能（AI）支援で処理することにより、開発対象に選ばれました。[18]
参照
参考文献
- ^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
- ^ abcd Rickli A, Moning OD, Hoener MC, Liechti ME (2016年8月). 「新しい精神活性トリプタミンの受容体相互作用プロファイルと従来の幻覚剤との比較」(PDF) .ヨーロッパ神経精神薬理学. 26 (8): 1327–1337. doi :10.1016/j.euroneuro.2016.05.001. PMID 27216487. S2CID 6685927.
- ^ ab Puigseslloses P, Nadal-Gratacós N, Ketsela G, Weiss N, Berzosa X, Estrada-Tejedor R, et al. (2024年8月). 「セロトニン作動性5-MeO-DMT誘導体の構造活性相関：精神活性および体温調節特性に関する知見」Mol Psychiatry . 29 (8): 2346–2358. doi :10.1038/s41380-024-02506-8. PMC 11412900 . PMID 38486047.
- ^ abc Ray TS (2010年2月). 「サイケデリックとヒトの受容体」. PLOS ONE . 5 (2): e9019. Bibcode :2010PLoSO...5.9019R. doi : 10.1371 /journal.pone.0009019 . PMC 2814854. PMID 20126400.
- ^ Spratley T (2004). 「5種類の「デザイナー」トリプタミンの分析プロファイル」(PDF) . Microgram Journal . 3 (1–2): 55 . 2013年10月9日閲覧。
- ^ Carpenter DE (2022-01-25). 「DEA、5種類の幻覚剤をスケジュール1に追加することを提案」Lucid News 。 2022年1月26日閲覧。
- ^ Palamar JJ、Acosta P（2020年1月）。 「幻覚剤 フェネチルアミンおよびトリプタミンの効果に関する定性的記述分析」。Human Psychopharmacology。35 （ 1）：e2719。doi ：10.1002 / hup.2719。PMC 6995261。PMID 31909513。
- ^ 「5-MeO-MiPT」。The Drug Classroom 。2022年11月16日閲覧。
- ^ Kozell LB、Eshleman AJ、Swanson TL、Bloom SH、Wolfrum KM、Schmachtenberg JL、et al. (2023年4月). 「5-ヒドロキシトリプタミン(5-HT)2A受容体(5-HT2AR)、5-HT2CR、5-HT1AR、およびセロトニントランスポーターにおける置換トリプタミンの薬理活性」。J Pharmacol Exp Ther . 385 (1): 62–75. doi :10.1124/jpet.122.001454. PMC 10029822. PMID 36669875 .
- ^ Repke DB、Grotjahn DB 、Shulgin AT (1985 年 7 月)。「精神刺激薬 N-メチル-N-イソプロピルトリプタミン。芳香族酸素置換基の変化の影響」。Journal of Medicinal Chemistry。28 ( 7): 892–896。doi :10.1021/jm00145a007。PMID 4009612 。
- ^ 永井 史、野中 亮、佐藤 久、神村 功 (2007 年 3 月)。「非医療用向精神薬のラット脳におけるモノアミン神経伝達に対する影響」。ヨーロッパ薬理学ジャーナル559 (2–3): 132–137。doi : 10.1016 /j.ejphar.2006.11.075。PMID 17223101 。
- ^ "#40 5-MEO-MIPT". Erowidオンラインブック：「TIHKAL」。2021年6月1日閲覧。
- ^ “关刊発行《非药用麻薬及び精神薬品列管办法》の通知” [「非医薬品麻薬及び向精神薬のスケジュールに関する措置」の印刷及び頒布に関するお知らせ] (中国語).中国食品医薬品局。 2015 年 9 月 27 日。2015 年 10 月 1 日のオリジナルからアーカイブ。2015 年10 月 1 日に取得。
- ^ “FINLEX ® - Säädökset alkuperäisinä: Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta… 1130/2014”. www.finlex.fi 。2023 年7 月 11 日に取得。
- ^ “Loi du 19 février 1973 concerant la vente de Substances Médicamenteuses et la lutte contre la oticomanie” [医薬品の販売と麻薬中毒との闘いに関する 1973 年 2 月 19 日の法律]。Journal officiel du Grand-Duché de Luxembourg [ルクセンブルク大公国の公式ジャーナル] (フランス語)。
- ^ 「21 CFR — 規制物質のスケジュール §1308.11 スケジュール I」。2009年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年12月17日閲覧。
- ^ 「第893章 薬物乱用の防止と管理」フロリダ州法。
- ^ abcd Bayer M (2024年3月13日). 「7万件の『トリップレポート』を解析した後、Mindstateは初のAI由来のサイケデリックを人間でテストすることを検討中」Fierce Biotech . 2024年11月10日閲覧。
- ^ abc Microdose NewsDesk (2024年9月10日). 「Mindstate Design LabsのAI設計試験がFDAの承認を取得」. Microdose . 2024年11月10日閲覧。
- ^ abc Meissen A (2024年9月20日). 「MindstateがAIを使用して5-MeO-MiPTと組み合わせた「次世代」サイケデリックス剤を設計」Lucid News - サイケデリックス、意識テクノロジー、そしてウェルネスの未来。 2024年11月10日閲覧。
外部リンク
- TIHKAL の 5-MeO-MiPT エントリ
- TiHKAL への 5-MeO-MIPT エントリー • 情報