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5-MeO-MiPT（左）と4-HO-MET（右） | |||
| の組み合わせ | |||
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| 5-MAPB | セロトニン・ノルエピネフリン・ドーパミン放出剤;エンタクトゲン | ||
| 2-FMA | 精神刺激薬、ノルエピネフリン・ドーパミン放出薬 | ||
| 5-MeO-MiPT | セロトニン作動性幻覚剤、非選択的 セロトニン受容体作動薬 | ||
| 4-HO-MET | セロトニン作動性幻覚剤、非選択的 セロトニン受容体作動薬 | ||
| 臨床データ | |||
| 商号 | ブルーブリス、ピンクスター | ||
| その他の名前 | ホウ砂配合 | ||
投与経路 | オーラル | ||
| ATCコード |
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ブルーブリスやピンクスターという非公式ブランド名でも知られるボラックスコンボは、娯楽用ドラッグとデザイナードラッグを組み合わせたもので、逸話的に、エンタクトゲンMDMA（「エクスタシー」）の効果と「魔法」を非常によく模倣していると言われています。 [1] [2] [3] [4]これは、作用機序が異なる3つの異なる薬物の混合物であり、特定の固定用量で使用されます。[1] [2] [3] [4]
- 5-MAPBは、バランスのとれたセロトニン・ノルエピネフリン・ドーパミン放出剤（SNDRA）として作用するエンタクトゲンである[5] [6] [7]
- 2-フルオロメタンフェタミン（2-FMA）、アンフェタミン様精神刺激薬、おそらくノルエピネフリン・ドーパミン放出薬（NDRA）[8] [9]
- 5-MeO-MiPTまたは4-HO-MET、セロトニン作動性幻覚剤および非選択的 セロトニン受容体作動薬[10] [11]
Boraxコンボは、2014年にソーシャルメディアウェブサイトRedditでBoraxというユーザーによって初めて説明されました。[1]その後、3つの成分のいずれも規制物質ではなかったという事実（ただし、連邦類似物法などの法律を参照）により、2020年以降、新しいデザイナードラッグまたは「リーガルハイ」として注目を集めるようになりました。 [2] [3]この薬物は、ブルーブリスやピンクスターなどの非公式ブランド名で、エクスタシーのような圧縮錠剤の形でオンラインで販売されています。[2] [4]その名前に反して、Boraxコンボにはホウ砂という物質は含まれておらず、ホウ砂とは何の関係もありません。[1] [2]
安全性の向上や神経毒性の低減など、より優れた特性を持つMDMAの代替品の開発は、エンタクトゲン補助精神療法などの医療への利用を視野に入れた科学的関心が寄せられている。[5] [ 1] [12]オンラインソーシャルメディアやデザイナードラッグ界で始まったにもかかわらず、学者のマシュー・バゴットは、ボラックスコンボの開発は、医療用途のMDMAの実行可能な代替品開発における真の歴史的マイルストーンであると述べている。[1] MBDB、MDAI、MMAI、メチロン、5-MAPBなどの類似体を含む、これまでに開発されたMDMAの代替品はほとんどないか、全くなく、MDMAの効果と独特の「魔法」を厳密に模倣していると言われている。[1]関連して、幻覚剤業界では薬物開発プロセスの一環として自己実験が広まっていると言われている。 [13] MDMAのユニークな特性は、セロトニン、ノルエピネフリン、ドーパミンの複合放出やセロトニン受容体の直接作動など、薬理作用の非常に特殊な混合物と比率に依存していると考えられています。[1]
ホウ砂コンボと5-MAPBはMDMAの非神経毒性代替品として宣伝されてきたが、その後5-MAPBはMDMAと同様にげっ歯類においてセロトニン神経毒であることが判明した。 [14] MDMAおよび関連薬物のセロトニン神経毒性は、セロトニンとドーパミンの同時放出に依存している可能性があると考えられており、MDAIやMMAIなどの神経毒性のないセロトニン放出剤とアンフェタミンの組み合わせは、MDMAと同様のセロトニン神経毒性をもたらす。[5] [15] [16] [17]セロトニンとドーパミンの放出が同時に誘導されるケースの他に、セロトニン作動性幻覚剤（すなわち、セロトニン5-HT2受容体作動薬）は、げっ歯類においてMDMA誘発性の線条体ドーパミン放出とセロトニン神経毒性を増強することが分かっている。[18] [19] [20]
参照
参考文献
- ^ abcdefgh Baggott M (2023年6月23日). 「エクスタシーを超えて：新しいクラスの治療薬の開発と理解の進歩」。PS2023 [Psychedelic Science 2023、2023年6月19日〜23日、コロラド州デンバー]。デンバー、コロラド州：Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies。
- ^ abcde 「Borax Combo（同義語：Blue Bliss）」。naddi.org。全米薬物転用調査員協会（NADDI）。2022年12月14日。 2024年11月21日閲覧。
- ^ abc 「Borax Combo に関するオンライン言及」（PDF）。国家薬物早期警告システム。2022 年 6 月。
- ^ abc 「Blue Blissに関するオンライン言及」（PDF）。国家薬物早期警告システム。2023年4月。
- ^ abc Oeri HE (2021年5月). 「エクスタシーを超えて：心理療法への応用が期待される3,4-メチレンジオキシメタンフェタミンの代替エンタクトゲン」. Journal of Psychopharmacology . 35 (5): 512–536. doi :10.1177/0269881120920420. PMC 8155739. PMID 32909493 .
- ^ Lapoint J、 Welker KL (2022)。「合成アンフェタミン誘導体、ベンゾフラン、ベンゾジフラン」。新精神活性物質。エルゼビア。pp. 247–278。doi :10.1016/ b978-0-12-818788-3.00007-3。ISBN 978-0-12-818788-3。
- ^ Brandt SD、Walters HM、Partilla JS、Blough BE、Kavanagh PV、Baumann MH（2020年12月）。「精神活性アミノアルキルベンゾフラン誘導体5-APBおよび6-APBは、雄ラットのモノアミン伝達に対する3,4-メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）の効果を模倣する」。Psychopharmacology。237 （ 12 ）：3703–3714。doi ： 10.1007 /s00213-020-05648- z。PMC 7686291。PMID 32875347。
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-MAPBはMDMAの神経毒性の低い類似体として販売されていますが、5-MAPBがMDMAの大量または反復投与で見られる長期的なセロトニン変化を引き起こすかどうかを検討した研究はありません。 [...] 神経化学分析では、6 mg/kg 5-MAPB 投与後 24 時間および 2 週間で評価したすべての脳領域で 5-HT および 5-HIAA が統計的に有意に減少したことが示されましたが、1.2 mg/kg 投与ラットと生理食塩水投与ラットのモノアミン濃度には統計的に有意な差はありませんでした。また、6 mg/kg 5-MAPB 投与後の両方の時間間隔で線条体ドーパミンが減少する傾向が見られましたが、有意ではありませんでした。これらの結果は、5-MAPB が用量依存的に 5-HT および 5-HIAA に持続的な変化を引き起こす可能性があることを示しており、これは MDMA によって生じる変化と類似しているようです。
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- ^ Johnson MP、Nichols DE (1991年7月)。「非神経毒性の3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン類似体とアンフェタミンの併用投与はラットにセロトニン神経毒性をもたらす」。神経薬理学。30 (7): 819–822。doi : 10.1016 /0028-3908(91)90192-e。PMID 1717873 。
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- ^ Schmidt CJ、 Black CK、Abbate GM、Taylor VL（1990年10月）。「メチレンジオキシメタンフェタミン誘発性高体温および神経毒性は、5-HT2受容体によって独立して媒介される」。Brain Res。529（1–2）：85–90。doi ：10.1016/0006-8993（90）90813-q。PMID 1980848 。
外部リンク
- MDMA の体験は、スケジュール外の化合物を使用することで、神経毒性を抑えながら再現できます。その方法は次のとおりです。 – u/Borax – r/Drugs – Reddit (2014)
- エクスタシーよりも優れているもの：マシュー・バゴット博士による新しいクラスの治療薬開発の進歩 - タクトゲン - YouTube (2023 年 6 月)