ユエットワイカン

粤偉 完（中国語：簡悅威、読み方：Gaan2 Jyut6 Wai1、1936年6月11日生まれ）は、中国系アメリカ人の 遺伝学者、血液学者である。彼は現在、ルイス・K・ダイアモンド血液学教授であり^{[5] [6]}、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の名誉教授でもある。^[7]彼はアメリカ血液学会の元会長である。^[8]

カンは広東省順徳出身で^{[9] 、}香港の名門カン家に生まれた。父のトン・ポー・カン^[10]は東亜銀行の共同創設者であり^[9]、14人の子供がいる^[11]。カンは末っ子である。カンの兄弟のユエッケウン・カンは香港立法会と香港行政会議の上級非公式メンバーであり、東亜銀行の元会長であった^{[12] 。}

カンは、第二次世界大戦中に日本が香港を占領する少し前に、真光小学校で教育を始めた。戦後、彼は香港の華厳学院に入学し、1952年に卒業した。 ^[2]その後、彼は父親の希望を継ぎ、香港大学（HKU）で医学を学び、モリソンホールの寮に滞在し^[13]、 1958年に社会医学、医学、外科、産婦人科を優秀な成績で卒業し、医学士、外科士の学位を取得した。^{[2] [1] [14] [15]}

香港大学は1980 年にカンに理学博士号を授与しました。 ^{[1] [14]}

カンは、香港大学医学部の教授デイビッド・トッドの勧めで、クイーン・メアリー病院で2年間研修医およびインターンとして過ごした後、 ^{[16] 1960年に}米国に行き、北米の様々な施設で働き、研修を受けた。彼は最初、ボストンのピーター・ベント・ブリガム病院（現在はブリガム・アンド・ウィメンズ病院の一部）^{[17]に行き、フランク・H・ガードナーの下で}血液学を学び、その間に研究に興味を持つようになった。^{[2]彼はその後、}ピッツバーグ大学に移り、ジャック・マイヤーズの下で臨床研修と研修を終え、^{[2] [18]}マサチューセッツ工科大学のヴァーノン・イングラムの下でヘモグロビンについて学んだ。^{[13]その後、カンは}、モントリオールのマギル大学ロイヤル・ビクトリア病院でルイス・ローウェンスタインの下で血液学のフェローとなった。^{[13] [19]彼は、} α-サラセミアの乳児を診た後、サラセミアに興味を持つようになった。^[19]

フェローシップ終了後、カンはフランク・H・ガードナーと再び短期間チームを組んだ。ガードナーは最近ペンシルベニア大学に移った。1970年に再び移ったとき、ピーター・ベント・ブリガム病院の元同僚が彼をボストン小児病院でサラセミアの研究をするよう誘い、^[2]ハーバード大学の助教授になった。^[20] 1972年、カンはサンフランシスコ総合病院の血液科部長となり、同時にカリフォルニア大学サンフランシスコ校（UCSF）の准教授に任命された。^{[15] 1976年に}ハワード・ヒューズ医学研究所の研究員となり、2003年に退職した。^{[21]カンは1977年にカリフォルニア大学サンフランシスコ校}医学部の教授に昇進し、 1979年には生化学・生物物理学部に兼任した。^{[15] 1983年に医学部の}遺伝学・分子血液学部門の部長に任命され、 ^[20]ルイス・K・ダイアモンド血液学教授に就任した。^{[15] [22]}

カン氏は、1988年から1990年まで、国家科学賞の候補者を審査する大統領委員会の委員を務めた。 ^[23]また、 1990年にはアメリカ血液学会の会長を務めた。^{[24] [25]}また、1998年から1999年までアメリカ中国人生物科学者協会の会長を務めた。^[26]また、1991年から2011年まで香港のクラウチャー財団の評議員会の会長を務めた。^[27]

1993年、カンはUCSFに新設された遺伝子治療コアセンターの責任者に任命された。^[28]

カン氏はまた、2000年から少なくとも2008年まで、米国科学アカデミー、米国工学アカデミー、米国医学研究所（現米国医学アカデミー）の人権委員会委員を務めた。 ^{[29] [30] [31]}また、 1990年から1994年まで香港大学分子生物学研究所の所長を務めた。 ^{[29] [32]}同研究所は2005年に解散した。^[33]

1994年以来^{[16] 、カンは}中国の科学を支援する香港の秋思科学技術財団の顧問を務めている。^[34]

カンはサラセミアの病因に関する研究で最もよく知られており、ヘモグロビン症の出生前検査や一塩基多型（SNP）の研究に多大な貢献をしています。^{[35] [36]}

カンと彼の協力者は、遺伝子の欠失がアルファサラセミアの原因であることを発見したが、^[37]これはあらゆる疾患におけるこの種の最初の実証であった。^{[15]彼はまた、単一の}DNA 変異が人間の疾患につながる可能性があることを初めて確立し、DNAを使用して人間の疾患を診断した最初の人物であった。^{[38]彼が1979年に発表した}ベータサラセミアの原因に関する報告では、SNPの疾患誘発能力を確立し、ナンセンス変異（点突然変異の一種）がヘモグロビンのベータ鎖の切断につながることを発見した。 ^{[39] [40]}

出生前検査の研究で、彼は1972年に胎児の血液からヘモグロビンタンパク質鎖を分離できることを発見し、異常なヘモグロビン鎖の存在は鎌状赤血球症を意味し、出生前に病気を検出できるようになりました。^[41]その後、アルファサラセミアが遺伝子欠失によって引き起こされるという発見に基づいて、彼はその欠失を検査するDNAベースの検査を設計しました。^[42]これは、 DNA検査が人間の病気の診断に使用された初めてのケースでした。^{[2] 1978年に、彼は}HBB遺伝子の隣に鎌状赤血球症を引き起こすHBB変異に関連するSNPを発見しました。このDNA配列を特殊な酵素（制限酵素として知られる）で消化すると、特定のDNA断片が生成され、そのセットはSNP変異に応じて変化し、それに関連して鎌状赤血球症を引き起こす突然変異の存在を示しました。^{[43] [44]}これは、この疾患の間接的な診断方法を示唆し、ヒト疾患の遺伝子連鎖解析におけるSNPの最初の使用を示しました。 ^[2]

カン氏はここ10年間で、遺伝子治療とゲノム編集技術をサラセミア、鎌状赤血球症、血液がんの治療に応用してきた。^{[45] [46] [47] [48]}

カンは1964年にボストンでアルベラ・リマウロと結婚した。^[13] 2人はボストンのピーター・ベント・ブリガム病院（現在はブリガム・アンド・ウィメンズ病院の一部）^[17]のフランク・H・ガードナーの研究室で初日に出会ったが、2年後も交際は始まっていなかった。^[13] 2人の間には2人の娘、サンフランシスコで弁護士をしているスーザン^[4]と香港でウォール・ストリート・ジャーナルの元記者でアルツハイマー病のオンライン情報プラットフォーム「Being Patient」の創設者でもあるデボラ^{[ 4]}、そして5人の孫がいる。^[13] 2019年現在、カンと妻はサンフランシスコに住んでいる。^[13]

香港大学のYWカン自然科学教授職はカンを称えて設立された。^[76]