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ウィム・E・クルシオ | |
|---|---|
| ヴィルヘルムス・エリザベート・クルシオ | |
 ウィム・クルシオ、2006年8月 | |
| 生まれる | 1954年12月20日 |
| 市民権 | オランダ語 |
| 母校 | ナイメーヘン・ラドバウド大学 |
| 知られている | 海馬の行動神経遺伝学、神経精神疾患のマウス モデル |
| 受賞歴 | IBANGS優秀サービス賞 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 行動神経遺伝 学、行動神経科学 |
| 機関 | ナイメーヘン・ラドバウド大学、ハイデルベルク大学、フランス国立科学研究センター（CNRS、パリ、オルレアン、タランス（ボルドー）、マサチューセッツ大学医学部 |
| 論文 | マウスの嗅覚と新奇性に対する行動反応：定量的遺伝学的分析 （1984） |
| 博士課程の指導教員 | ハンス・ファン・アベーレン |
| その他の学術アドバイザー | ブラム・ファン・オーファーベーケ、 ヘンドリック・デ・ヴィット、 ヴィクター・ウェストホフ |
| 著者略称（植物学） | クルシオ |
WikispeciesにはWim Crusioに関する情報があります。
ウィム・E・クルシオ（1954年12月20日生まれ、ウィルヘルムス・エリザベス・クルシオ）は、オランダの 行動神経 遺伝学者であり、フランス国立科学研究センター（タランス）の研究ディレクターである。
教育とキャリア
クルシオは1975年にナイメーヘン・ラドバウド大学で生物学の学士号を取得し、同大学で1979年に修士号、 1984年に博士号をそれぞれ取得しました。 [1]彼のアヌビアス改訂版は1979年に最初に出版され、[1]ドイツ語に翻訳され[2]、今も関心を集めています。[3]クルシオは博士論文で、マウスの探索行動に対する無嗅覚症の影響の遺伝、さらに一般的には探索行動の遺伝的構造を、ダイアレル交配などの量的遺伝学的手法を用いて研究しました。[4]クルシオは1984年から1987年まで、NATO科学フェローシップ[5]とアレクサンダー・フォン・フンボルト研究フェローシップの支援を受けてハイデルベルク大学でポスドクとして働きました。[6] 1988年、クルシオはフィッセン財団のフェローシップの支援を受けてフランスのパリで1年間過ごした。[7] その後、上級研究科学者としてハイデルベルクに戻り、その後CNRSに研究代理として採用され、最初はルネ・デカルト大学（パリ第5大学）の研究所で働き、後に研究ディレクターに昇進してオルレアンのCNRSキャンパスに異動した。[ 5 ] 2000年にマサチューセッツ州ウースターのマサチューセッツ大学医学部の精神医学教授となり、2005年にボルドー郊外のタランスにある統合認知神経科学センターのグループリーダーとしてCNRSに戻った。[5] [8] [9]彼は現在、アキテーヌ認知・統合神経科学研究所の非常勤所長を務めている。[10]
研究
海馬苔状線維
クルーシオと彼の共同研究者は、マウスの海馬の神経解剖学的変異、特にその錐体内および錐体下苔状線維（IIPMF）のサイズが学習能力と相関していることを発見した。[11]クルーシオは、ヘルベルト・シュヴェグラーとハンス・ペーター・リップとともに、放射状迷路課題における空間学習では逆相関、つまりIIPMFが大きい動物の方が学習効率が良いことが示された。[12] [13] [14]総合すると、クルーシオと共同研究者は、この相関関係は因果関係である可能性が高いと考えているが、[15]これは普遍的に受け入れられているわけではない。[16]
うつ病のマウスモデル
マウスが予測不可能な慢性軽度ストレス（UCMS）にさらされると、人間の大うつ病性障害を彷彿とさせる症状を示し始めます。 [17]海馬神経新生の欠陥がうつ病の根底にある可能性が示唆されていたため、[18]クルーシオと共同研究者は、UCMSを受けたマウスの行動と神経新生の変化を調査する一連の実験を行いました。その結果、攻撃性、[19] 不安、[20] [21]うつ病様行動、[20]学習、[22]のレベルの劇的な変化と、それに伴う神経新生の低下が示されました。[22]しかし、結果は系統と性別に特異的であり、異なる変化の間に明確な相関関係は見られなかったため、最終的に、データは海馬神経新生の欠陥がうつ病などの人間の精神疾患で観察される行動障害の唯一の根底にあるという考えを反証するものではないが、この仮説を支持するものでもないと結論付けました。[22]
自閉症のマウスモデル
最近では、クルーシオは、 Fmr1 ノックアウトマウスが自閉症のモデルとして使用できる可能性を調査している。この考えは、 FMR1遺伝子の欠損によって引き起こされる脆弱X症候群の患者が自閉症の症状を示すことが多いという事実に基づいている。脆弱X症候群の優れたマウスモデルは、 Fmr1遺伝子（ヒトFMR1遺伝子のマウスホモログ）が無効化されたマウスの形で利用可能である。 [23]多くの異なる研究室でこれらのマウスから得られた知見のレビューは、確かにこれらの動物が自閉症のような症状、 [24]特に自閉症の重要な症状である社会的行動の変化を示すことを示した。[25] [26]
編集活動
クルーシオ氏はGenes, Brain and Behaviorの創刊編集長で、2001年から2011年まで編集長を務めた。[27]クルーシオ氏と共同編集者がこの雑誌のために開発したマウス変異体研究の出版基準[28]は、この分野で徐々に受け入れられつつある。[29] [30] [31]クルーシオ氏は2017年以来、 Behavioral and Brain Functionsの編集長を務めており [32]、2019年からはAdvances in Experimental Medicine and Biologyの共同編集者でもある。[33]また、 PLoS ONEの学術編集者でもあり、 Behavioral and Brain Sciences（1991～2008年）およびThe Scientific World Journal （2002～2011年）の副編集長を務めた。クルシオは、Behavioral and Brain Functions、Behavior Genetics（1991–1995）、Behavioural Brain Research（1997–2007）、BMC Neuroscience、BMC Research Notes、Frontiers in Behavioral Neuroscience、Journal of Visualized Experiments、Molecular Brain（2012-2017）、Neurogenetics（1998–2006）、Physiology and Behavior、およびCurrent Opinion in Behavioral Sciencesの編集委員を務めています。また、Behavior Genetics、[34] Behavioural Brain Research、[35] Physiology and Behavior（Robert Gerlaiと共著）、[36] Hippocampus（Aryeh Routtenbergと共著）、[37]およびBrain Research Bulletin（Catherine Belzung、Robert Gerlaiと共著）などの雑誌の特別号の編集も行っています。[38]ロバート・ジェルライとともに、行動神経科学のための分子遺伝学的手法に関するハンドブックも編集した。[39] [40] [41]現在、ケンブリッジ大学出版局が発行するハンドブックシリーズ「ケンブリッジ行動遺伝学ハンドブック」を編集しており、[42]その第1巻「マウスの行動遺伝学：行動表現型の遺伝学」は2013年に出版された。[43] [44]それ以来、さらに2巻が出版されている。[45]
社会奉仕活動
1996年、クルーシオは国際行動神経遺伝学会の共同創設者の1人となり、[46]同学会では執行委員会の一般委員、会計係、会長（1998年～2001年）を務めた。[47] 2011年、クルーシオは同学会から「功労賞」を受賞した。[48]この賞は行動神経遺伝学の分野への並外れた貢献に対して贈られる。[49]クルーシオは、行動遺伝学会（ 1995年のグレイド・ホイットニー会長演説に抗議して辞任）、[50] [51]欧州脳行動学会、[52]国際行動神経科学学会、[53]の執行委員も務め、オランダ行動遺伝学連絡グループの会長も務めている。[54]彼はいくつかの科学会議のプログラム委員会のメンバーであり、最も有名なのは第8回および第10回[55] 世界精神遺伝学会議と2008年、2009年（共同議長）、2010年（議長）、および2011年（議長）IBNS年次総会である。[56]
重要な論文
Scholia には Wim Crusio (Q120981) のプロフィールがあります。
Google Scholarによると、クルシオの論文は10,000回以上引用されており、h指数は46である。 [57]重要な論文には以下のものがある。
- Crusio, WE; Genthner-Grimm, G.; Schwegler, H. (2007). 「マウスの海馬変異の定量的遺伝学的分析」Journal of Neurogenetics . 21 (4, 特別回顧号:神経遺伝学の起源): 197–208. doi :10.1080/01677060701715827. PMID 18161583. S2CID 7334116.原著論文: Crusio, WE; Genthner-Grimm, G.; Schwegler, H. (1986 年 7 月)。 「マウスの海馬変異の定量的遺伝学的分析」。Journal of Neurogenetics。3 (4): 203–214。doi : 10.3109 /01677068609106850。PMID 3746523 。
- Crusio, WE; Schwegler, H.; Lipp, HP (1987 年 11 月)。「マウスの放射状迷路パフォーマンスと海馬の構造的変化: 苔状繊維分布との相関」。Brain Research。425 ( 1 ) : 182–185。doi :10.1016/0006-8993(87)90498-7。PMID 3427419。S2CID 39198617 。
- Crusio, WE; Schwegler, H .; van Abeelen, JHF (1989 年 2 月)。「マウスの海馬における新奇性と構造的変異に対する行動反応。II. 多変量遺伝解析」。 行動脳研究。32 (1): 81–88。doi : 10.1016 /S0166-4328(89)80075-0。PMID 2930637。S2CID 42291976 。
- Crusio WE (2001 年 11月)。「マウスの探索行動の遺伝学的解析」。行動脳研究。125 (1–2): 127–132。doi : 10.1016 /S0166-4328(01)00280-7。PMID 11682103。S2CID 28031277 。
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アヌビアス
改訂
版の 1987 年ドイツ語版 CD 再発行のお知らせ
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外部リンク
Scholia にはWim Crusioの著者プロフィールがあります。
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