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| ウエスタントランペッターホワイティング | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | アカントゥリ目 |
| 家族： | シイタケ科 |
| 属: | シロギス |
| 種： | S. burrus
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| 二名法名 | |
| キス リチャードソン、1842
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| ウエスタントランペッターホワイティングの生息範囲 | |
| 同義語 | |
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ウエスタン・トランペッターホワイティング（Sillago burrus）は、オーストラリア北部沿岸、インドネシア南部、ニューギニアによく見られる、シロギス科の海水 魚の一種です。名前が示すように、オーストラリア東海岸に生息するシロギスと近縁で類似しており、浮き袋の形態だけで区別できます。この種は、水深0～15メートルのさまざまな砂質、シルト質、泥質の基質に生息し、年齢を重ねた魚はより深い水域に生息します。ウエスタン・トランペッターホワイティングは底生肉食で、主に甲殻類や多毛類を餌とします。この種は1歳を過ぎると性成熟し、12月から2月にかけてまとめて産卵します。オーストラリアでは、 他のシロギス類やエビ類と混獲されます。
分類と命名
ウエスタン・トランペッター・ホワイティングは、30種以上存在するSillago属[1]のうちの1種で、Sillagoidae科に属する5属のうちの1つです。この科は、以前はスズキ目スズキ亜目であるスズキ上科の一部であると考えられていました。[2]第5版のFishes of the Worldでは、Sillaginidaeをスズキ目に分類しています。[3]
この種は、 HMS ビーグル号のエメリー中尉によってオーストラリア航海中に初めて記録され、エメリーはこの魚の詳細なスケッチを作成した。このスケッチと説明は1842年にジョン・リチャードソンが受け取り、彼はそれに基づいてこの種をSillago burrusと記載したが、ホロタイプ標本を指定せず、さらに元のスケッチはどうやら紛失したようだ。標本が採取された場所も不明だが、マッケイは分布範囲を西オーストラリア州北部のデプチ島とバロー島の間と絞り込み、ニューギニア島の可能性もあるとしている。1985年にマッケイは西オーストラリア州ダンピア諸島からネオタイプを指定した。 [2]
この種には、 1948年にWhitleyによってS. maculata burrusというシノニムが割り当てられたことがあるが、再割り当ての理由は明らかに示されていない。ただし、McKayもSillaginidaeの包括的な改訂版の中で、この種をS. maculataの亜種として扱っている。[4]
説明
ほとんどのキス属と同様に、ウエスタン・トランペッター・ホワイティングは、末端の口に向かって細くなるやや圧縮された細長い体を持ち、全長は最大で36センチメートル（14インチ）に達する。[5]体は頬と頭まで伸びる小さな櫛状 鱗で覆われている。第1背鰭には11本の棘があり、第2背鰭には1本の先端棘と、その後方に19～21本の軟条がある。臀鰭は第2背鰭に似ているが、2本の棘と、棘の後方の18～20本の軟条がある。その他の際立った特徴としては、側線鱗が69～76枚あり、椎骨の数は合計で34～36個である。[4]
浮袋の形態は、近縁種のS. maculataとS. aeolusを区別する最も効果的な方法です。S . maculataと比較すると、浮袋の前外側延長部ははるかに小さく、 S. aeolusとは3つではなく2つの延長部を持つ点で異なります。[2]
ウエスタン・トランペッターホワイティングは、S. aeolusやS. maculataと体色が極めて似ており、種間の相違はわずかである。体は全体的に明るい砂茶色で、上面はより暗く、下面はより淡く、腹部の中央線は銀色である。体の暗い部分と明るい部分は、体側面の中央横に位置する鈍い銀色の縦帯によって分けられている。S . burrusでは、斑点は斜線状で、S. maculataのようにつながっていない。胸鰭の基部には不明瞭な黒斑があり、尾鰭の上下縁はS. maculataほど暗くはない。腹壁は通常白色または銀色であるが、他のトランペッターホワイティングでは淡い肌色である。[2]
分布と生息地
ウエスタン・トランペッター・ホワイティングは、西オーストラリア州南部[6]から北部のノーザンテリトリーとクイーンズランド州北部の海岸に沿って北に分布し、さらにインドネシア南部とパプアニューギニアに沿って北に分布しています。
S. burrus は水深5～15mに生息し、幼魚は浅い海岸線に生息し、成長すると沖合のやや深い水域に移動する。S . robustaなど他の同種シラス科魚類と同じ水深までは生息しない。[7] S. burrus はシルト質砂や泥質の 底質を好み、大きな成魚は水路や砂州の近くで餌をとるが、主に砂底で見られることもある。[4]
この種の幼魚は保護された海草床に生息することが知られており、そこで保護された環境と海草群落に生息する餌生物の両方を活用している。[8]幼魚はマングローブの小川や割れた底に生息することも知られている。 [4]また、夏と秋には南部の河口に進入する。S. burrusの幼魚は河口系に集められ、そこで他の多くの種とともに年間を通じて魚種のサイクルを続けている。[9]また、この種は長期間汽水に耐える能力があり、ほとんどの年で海に閉ざされ、断続的に開かれる河口に生息していることからもそれが明らかである。[10]
生物学
ダイエット
ウエスタン・トランペッター・ホワイティングは、他の多くのキス科魚類と同じ地域に生息しており、種間競争を避けるために、他の種とは若干異なる食性を持っている。主な獲物は甲殻類で、カイアシ類、そして少量ながら端脚類、エビ、その他の十脚類が主な獲物である。多毛類も一般的な食性で、二枚貝や棘皮動物も食性に寄与している。食性の主な違いは、特に幼魚がカイアシ類を大量に摂取することである。[11]
ウエスタン・トランペッター・ホワイティングの食性は、他の近縁種と同様に、年齢とともに変化する。幼魚期には、主にイシモチ科の端脚類やカイアシ類を食べるが、成魚に成長するにつれ、イシモチ科のエビやカニなどの十脚類や多毛類を食べるようになる。 [8]
ライフサイクル
ウエスタン・トランペッター・ホワイティングは主に12月から2月にかけて産卵し、1月にピークを迎える。産卵期には、卵巣には水分を含んだ卵母細胞が多数存在し、排卵後の卵胞は存在せず、卵母細胞は比較的ばらばらの大きさのグループを形成する傾向がある。これは、S. burrusが卵をまとめて産卵し、この種の個体の産卵が同期していることを示している。[12]産卵期に卵子の放出が分散することは、幼生が利用できる餌の量や捕食圧など、環境条件の不利な変動によって生じる問題に対する緩衝材として機能すると考えられる。[13]
S. burrus は、雌で体長130～139 mm (5.1～5.5インチ) 、雄で120～139 mm (4.7～5.5インチ)で性成熟し、これは通常、生後1年目の終わりまでに起こります。幼魚は、河口、マングローブ、または保護された湾などの浅い保護された水域に生息し、約3か月間そこに留まり、体長が約70 mm (2.8インチ) になると、深さ5～15 m (16～49フィート) のより深い水域に移動します。[12]これは、幼魚期にS. burrusと同じ浅瀬に生息するS. vittataやS. bassensisなどの他の沿岸のシラギニド種との競争を減らすためである可能性があります。[14] [15]
人間との関係
ウエスタン・トランペッター・ホワイティングは、通常、Sillago robustaやSillago luteaの西部個体群とともに、水深36メートル（118フィート）までのトロール漁に使用され、水深5〜15メートル（16〜49フィート）の水域で最も繁殖が盛んである。幼魚は、幼魚の生息地である海草地帯を掃海するエビ漁船の混獲物でもある。 [4]西オーストラリア州のレシュノー河口などの一部の地域では、ウエスタン・トランペッター・ホワイティングは釣り人に人気の魚で、他のホワイティング種と一緒に釣られる。[6]この種は食用として良質とされており、オーストラリアでは生鮮品として販売されている。[4]
参考文献
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Sillago属の種」。FishBase 。 2023年6月版。
- ^ abcd McKay, RJ (1985). 「Silaginidae科の魚類の改訂版」クイーンズランド博物館紀要22 (1): 1–73.
- ^ ネルソン、JS ; グランデ、TC; ウィルソン、MVH (2016).世界の魚類（第5版）。ホーボーケン、ニュージャージー：ジョン・ワイリー＆サンズ。pp. 502–506。doi ：10.1002 / 9781119174844。ISBN 978-1-118-34233-6。LCCN 2015037522。OCLC 951899884。OL 25909650M 。
- ^ abcdef McKay, RJ (1992). FAO 種カタログ: 第 14 巻. 世界のシラギニド魚類. ローマ: 国連食糧農業機関. pp. 19–20. ISBN 92-5-103123-1。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Sillago burrus year-2023」。FishBase。
- ^ ab Potter, IC; PN Chalmer; DJ Tiivel; RA Steckis; ME Platell; RCJ Lenanton (2000 年 12 月)。「オーストラリア南西部の Leschenault 河口の魚類相と魚類漁業」( PDF)。西オーストラリア王立協会誌。83 (4): 481–501。
- ^ Hyndes, GA ; ME Platell; IC Potter; RCJ Lenanton (1999 年 7 月)。「温帯沿岸水域の底生魚群の構成は水深とともに変化し、一貫した季節変化を経験するのか?」海洋生物学。134 (2): 335–352。doi :10.1007/s002270050551 。
- ^ ab Kwak, Seok Nam; David W. Klumpp (2004年2月)。「オーストラリア、ノースクイーンズランド州コックル湾の熱帯海草床における魚類および十脚類の種構成と生息数の経時的変化」。水生植物学。78 (2): 119–134。doi :10.1016/j.aquabot.2003.09.009 。
- ^ Kanandjembo, AN; IC Potter; ME Platell (2001). 「水文学的に変動するスワン川上流河口域の魚類群集の急激な変化」.水文学的プロセス. 15 (13): 2503–2517. doi :10.1002/hyp.295.
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- ^ Hyndes, GA; ME Platell; IC Potter (1997). 「沿岸水域における 6 種のシラギニドの食性と体の大きさ、口の形態、生息地、移動の関係: 資源配分への影響」.海洋生物学. 128 (4): 585–598. doi :10.1007/s002270050125.
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- ^ Lambert, TC; TM Ware (1984). 「底生魚と浮遊性産卵魚の生殖戦略」. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences . 41 (11): 1564–1569. doi :10.1139/f84-194.
- ^ Hyndes, GA; IC Potter (1997). 「オーストラリア南西部沿岸水域におけるSillago schomburgkiiの年齢、成長、繁殖、およびSillago属魚種群の生活史スタイルの比較」 Environmental Biology of Fishes . 49 (4): 435–447. doi :10.1023/A:1007357410143.
- ^ Hyndes, GA; IC Potter (1996年7月). 「オーストラリアの温帯沿岸水域に共存する2種のシロギニド類、 Sillago robustaとS. bassensisの年齢構成、成長、生殖生物学の比較」Journal of Fish Biology . 49 (1): 14–32. doi :10.1111/j.1095-8649.1996.tb00002.x.
外部リンク
- フィッシュベースのウエスタントランペッターホワイティング