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| シボグリニダ科 | |
|---|---|
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| リフティア・パキプティラ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 環形動物 |
| クレード: | プレストアンネリダ |
| クレード: | セデンタリア |
| インフラクラス: | カナリパルパタ |
| 注文： | サベリダ |
| 家族： | シボグリニダ科 Caullery , 1914 |
| 属 | |
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テキストを参照 | |
シボグリニダエ科は、かつてのポゴノフォラ門とヴェスティメンティフェラ門（巨大なチューブワーム）を構成していた多毛類環形動物の科である。[ 1 ] [ 2]この科は、約100種の蠕虫状生物で構成され、100～10,000メートル（300～32,800フィート）の深海で、堆積物に埋もれた細い管（ポゴノフォラ門）または硬い基質に付着した管（ヴェスティメンティフェラ門）に生息する。また、熱水噴出孔、メタンの湧出、海底に沈んだ植物質、クジラの死骸などにも生息している。
最初の標本は1900年にインドネシアの海域で浚渫されました。これらの標本はフランスの動物学者モーリス・コーレリーに寄贈され、彼は約50年にわたって研究しました。
解剖学
シボグリニド類のほとんどは直径1ミリメートル（0.04インチ）未満ですが、長さは10〜75センチメートル（3.9〜29.5インチ）です。岩や基質に固定されたキチン質でできた管状の構造に生息します。管は大きなコロニーに集まっていることがよくあります。[3]
彼らの体は4つの領域に分かれています。前端は頭葉と呼ばれ、1本から200本以上の細い鰓繊毛触手があり、 それぞれに小羽と呼ばれる小さな側枝があります。その後ろには腺の前部があり、管の分泌を助けます。体の主要部分は体幹で、非常に細長く、さまざまな環状組織、乳頭、および毛様体管があります。体幹の後部には、短い体節のある後体節があり、外側に一対の毛があり、動物を管の基部につなぎとめるのに役立ちます。[3]
体腔は体の最初の3つの領域それぞれに独立した区画があり、触手まで伸びている。後体部には5～23の節それぞれに体腔があり、隔壁で区切られている。この虫は複雑な閉鎖循環系とよく発達した神経系を持っているが、成虫になると口、腸、肛門が完全になくなる。[4]
進化
Siboglinidae 科は進化の文脈で位置づけるのが困難でした。[5]環形動物間の遺伝的差異の調査後、Siboglinidae 科は科学的コンセンサスにより多毛類に分類されました。 [6]化石記録と分子時計は、この科が中生代(2.50 - 66 Mya) または新生代(66 Mya - 最近) に起源を持つことを示唆しています。[5]しかし、結晶化した管の化石のいくつかは、5億年前に遡る初期の Siboglinidae 科のものとされています。[5]この科とされる最も古い決定的な標本は、サンラファエル山脈の初期ジュラ紀 (プリエンスバキアン-トアルシアン)のフィゲロア硫化物鉱床から発見され、現代のRidgeiaに類似していることがわかりました。[7]この管は「フィゲロア管」として知られ、「トロードス襟付き管」（キプロス、チューロニアン）に沿っており、現代のvestimentiferasで解明されました。[8] 5つの遺伝子を並べた分子生物学的研究により、Siboglinidae内に4つの異なる系統群が特定されました。[9] [10] [11]系統群は、Vestimentifera、Sclerolinum、Frenulata、およびOsedaxです。[10] Vestimentiferasは、噴出孔と湧出域の生息地に生息します。[10] vestimentiferasを湧出域と深海生息域に分けることについては、属を連続体に配置する配列データに基づくいくつかの系統発生のため、いまだ議論が続いています。[12] Sclerolinumは、有機物が豊富な残骸に生息する単属系統群（Moniliferaと呼ばれることもある）です。[5]フネラテリウム属は有機物が豊富な堆積物生息地に生息しています。[13]オセダックス属はクジラの骨に住むことに特化した単属の系統ですが、最近の証拠では魚の骨にも生息していることが示されています。[14]
4つの系統群間の関係性の可能性の1つが、以下の系統図に示されている。オセダックスの位置は弱く支持されている。[5]
ベスティメンティフェランス
他のチューブワームと同様に、ベスティメンティフェランは底生海洋生物です。ベスティメンティフェランのRiftia pachyptila は、熱水噴出孔系でのみ知られています。[5]
ベスティメンティフェランの解剖学
ベスティメンティフェラの体は、閉鎖部、ベスティメンタム、胴体、後部体の 4 つの領域に分かれています。体の主胴体には翼のような延長部があります。消化管を持たない他のシボグリニドとは異なり、ベスティメンティフェラの体は消化管を持っていますが、変態中に完全に失われます。
閉鎖部は最初の前部体部である。[15]閉鎖部は実際には前部体節から派生したものであり、他のシボグリニド類と区別される独立した体節ではない可能性がある。
グループ名の由来となった前弯部は、管を分泌する腺を持つ翼のような体の部分である。前弯部の腹前部には脳があり、成体で腸を維持する同類のものよりも単純であると仮定されている。[15]後弯部は体の後ろの固定部分である。
ベスティメンティフェランの生態
彼らの主な栄養源は、彼らが生息する熱水噴出孔から発せられる硫化物を豊富に含む流体です。硫化物は、内部器官である栄養体に住む硫化水素またはメタン酸化共生細菌によって代謝されます。栄養体組織1グラムには、10億個の細菌が含まれている可能性があります。この共生関係の起源は現在わかっていません。細菌は、宿主動物の幼虫が表面に定着した後、皮膚から侵入して定着するようです。[16]この侵入方法は水平伝播と呼ばれ、各生物が異なる種の細菌を持ち、この共生を助けている可能性があります。ただし、これらの細菌はすべて、ベスティメンティフェランの維持において同様の役割を果たしています。内部共生菌は多種多様な代謝遺伝子を持っており、それによって、栄養獲得の独立栄養法と従属栄養法を切り替えることができる可能性があります。[17]宿主が死ぬと、細菌は放出され、海水中の自由生活集団に戻ります。[18]
東太平洋の熱水噴出孔の発見に続いて、すぐに新しいベスティメンティフェラのチューブワーム種が発見され、記載されました。これらのチューブワームは、太平洋の熱水噴出孔に関連する最も優勢な生物の1つです。チューブワームは、体の基部にある根で炭化水素の湧出部の基質に自分自身を固定します。 [19]チューブワームの根は非常に繊細で、チューブワームが低熱水噴出孔領域から取り出されたときに折れてしまうことが多いため、研究のために無傷のチューブワームの根を入手するのは非常に困難であることが判明しています。チューブワームの根がどのくらい長く成長できるかは不明ですが、30メートルを超える根が回収されています。[要出典]
チューブワームの単一の集団には数千匹の個体が含まれることがあり、各チューブワームが生成した根は隣接するチューブワームの根と絡み合うことがあります。[20]これらの根のマットは「ロープ」として知られ、死んだチューブワームの管を下り、岩の穴を通り抜けます。チューブワームの根の直径と壁の厚さは、チューブワームの体の幹部分からの距離によって変化しないようです。
体の幹部分と同様に、ベスティメンティフェラのチューブワームの根はキチン結晶で構成されており、チューブワームを捕食や環境ストレスから保護します。チューブワームは、体壁にある特殊な腺からキチンを分泌することで、外部のキチン構造を自ら構築します。
属
- オセダックス
- クレードフレヌラータ[2]
- モニリフェラクレード[24]
- スクレロリナム[2]
- クレード・ヴェスティメンティフェラ[2]
参考文献
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外部リンク
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