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| タラシナ 時間範囲:
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|---|---|
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| タラシナアノマラ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 軟甲動物 |
| 注文： | 十脚類 |
| 亜目: | 胸膜腫 |
| (ランク外): | レプタンティア |
| インフラオーダー: | ゲビイデア |
| 家族： | タラシニダエ ラトレイユ, 1831 |
| 属: | タラシナ ・ラトレイユ、1806年 |
| タイプ種 | |
| タラシナ・スコーピオニデス ラトレイユ、1806
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| 種 | |
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現存種11種、化石種1種（本文参照） | |
タラシナ属はインド洋と西太平洋のマングローブ湿地帯に生息するロブスターの一種ですマングローブ生態系の栄養分の循環に重要ですが、魚やエビの養殖場の害獣とみなされることもあります。
説明
タラシナはロブスターのような動物で、体長は最大30センチメートル（12インチ）にまで成長するが[1]、通常は6～20センチメートル（2.4～7.9インチ）である。色は淡褐色から暗褐色、茶緑色まで様々である。[2]甲羅は高く卵形で、体長の3分の1未満に及び、短い吻部へと前方に突き出ている。[3]尾は長くて細く、多くの穴を掘る十脚類と同様に尾脚類は形が小さく、尾節とともに機能的な尾扇を形成しない。[4]脚と鰓にある数列の剛毛は、堆積物が鰓に到達するのを防ぎ、到達した堆積物を排出するために使用される。タラシナはまた、「呼吸反転」を利用して鰓に汚れが付かないようにしている。[5]
分布
タラシナは、インドのケーララ州からベトナム、スリランカ、アンダマン諸島、ニコバル諸島に至るアジア大陸の海岸沿いに生息している。また、東南アジアの海洋地域の大部分と琉球諸島にも生息しており、その分布域は南はオーストラリア北岸の大半（西オーストラリア州のノースウェストケープからクイーンズランド州中央部まで）、東はフィジーとサモアまで広がっている。[3]
生態と行動
タラシナは深さ2メートル（6.6フィート）までの巣穴に住み、夜間に活動する。[6]その巣穴掘りは、マングローブの生態系において、深い堆積物から有機物を持ち上げるという重要な役割を果たしている。この動物の排泄物は、高さ3メートル（10フィート）に達することもある大きな火山のような塚を形成し、Odontomachus malignus（アリ）、Episesarma singaporense（カニ）、Wolffogebia phuketensis（別の泥エビ）、Idioctis littoralis（クモ）、Acrochordus granulatus（ヘビ）、Excoecaria agallocha（マングローブ）、シロアリなど、他の多くの種にとって不可欠なものである。巣穴を掘る活動により、T. anomala はエビ養殖場や魚養殖場の周囲の堤防を弱める害獣とみなされることがある。[1]海草を専門に食べる草食性のハゼの一種であるsmall-eyed goby は、Thalassina属のロブスターと同じ巣穴を掘る。[7]
食品として使う
インドネシア、フィリピン、ニューギニア、フィジーなど、生息域の一部ではタラシナの爪は食用とされているが、肉は味気なく、あまり人気がない。粉末にしたりアルコールに浸したりして、タイでは喘息の治療薬として使われている。[3]
化石記録
タラシナの化石は「無数に」発見されており、[8]中新世まで遡る。化石は一般に、動物の脱皮時の体位であると考えられている硬いリン酸団塊の中に保存されている。嵐により動物が巣穴に閉じ込められることがあり、堆積物の鉱物が豊富な性質により化石化が非常に急速に進む。[9]タラシナが他の温水種とともに日本の中新世（現在の生息域外）に存在したことは、 1600万年前に気温が上昇した時期があったことを裏付けるものと考えられている。[10]
分類
Thalassina は、Thalassinidae科の唯一の属です(=Scorpionoidae Haworth、1825 )。[11] [3]長年、タラシナ・アノマラという単一種のみが認識されていたが、グエン・ゴック・ホーとミシェル・ド・サンローランによる2009年の改訂により、現存種の数は化石種1種を含む8種に増加した。[12]タラシン科は、ウポゲビ科、アキアナシ科、ラオメディ科と並んで、ゲビ科下目に分類されます。[13] [14]
種
現存する種は以下の通りである: [13]
- Thalassina anomala Herbst, 1804 – インド西太平洋、シノニムT. maxima
- Thalassina australiensis 堺とトルコ、2012
- タラシナ・エメリー・ ベル、1844年
- Thalassina gracilis Dana, 1852 – タイ、シンガポール、インドネシア、オーストラリア北西部
- タラシナ・ケラナン ・モー＆チョン、2009 – マレーシア
- タラシナ・クレンプフィ ・ゴックホー＆ドゥ・サンローラン、2009 – ベトナム、シンガポール、インドネシア
- Thalassina pratas リン、コマニ、チャン、2016 – 中国
- Thalassina saetichelis 堺とトルコ、2012
- タラシナ・スピニロストリス ・ゴックホー＆ドゥ・サンローラン、2009 – シンガポール、マレーシア
- Thalassina spinosa Ngoc-Ho & de Saint Laurent、2009年– インドネシア、インド、パプアニューギニア
- Thalassina squamifera de Man、1915年– タイ、フィリピン、シンガポール、インドネシア、パプアニューギニア、ソロモン諸島、フィジー、オーストラリア北部
化石種であるThalassina emeriiは、オーストラリア北部、パプアニューギニア、インドネシアで知られています。[12]
参考文献
- ^ ab Kelvin KP Lim; Dennis H. Murphy; T. Morgany; N. Sivasothi; Peter KL Ng; BC Soong; Hugh TW Tan; KS Tan; TK Tan (1999)。「マッドロブスター、Thalassina anomala」。Peter KL Ng、N. Sivasothi (編)。シンガポールのマングローブガイド。シンガポール科学センター。ISBN 981-04-1308-4。
- ^ 「マングローブロブスター（Thalassina squamifera）」。ダンピア諸島の海洋生物。西オーストラリア博物館。2006年。
- ^ abcd Lipke B. Holthuis (1991). 「Thalassina anomala」. 世界の海洋ロブスター. FAO 漁業概要 No. 125.国連食糧農業機関. pp. 229–231. ISBN 92-5-103027-8。
- ^ KN Sankolli (1970). 「マハラシュトラ州のThalassinoidea（甲殻類、異尾類）」(PDF) .ボンベイ自然史協会誌. 67 (2): 235–249.
- ^ Zenon B. Batang & H. Suzuki (1999). 「マッドロブスターThalassina anomala（十脚類：Thalassinidea：Thalassinidae）の鰓掃除機構」。Journal of Crustacean Biology . 19 (4): 671–683. doi :10.2307/1549290. JSTOR 1549290.
- ^ Ria Tan (2001). 「マッドロブスターThalassina anomala」。2007年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Dianne J. Bray. 「Austrolethops wardi」。オーストラリアの魚類。ビクトリア州博物館。 2018年8月22日閲覧。
- ^ WN Benson & HJ Finlay (1950). 「Cancer novae-zealandiae を含むコンクリーション内の第三紀後期の微小動物群」ニュージーランド王立協会紀要78 (2–3): 269–270.
- ^ Eric Leif Peters (2005年8月4日). 「古い化石としては若すぎるか?」シカゴ州立大学。2004年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年4月7日閲覧。
- ^ 唐沢 秀次・西川 郁夫 (1991). 「Thalassina anomala (Herbst, 1804) (Thalassinidea: Decapoda) from Miocene Bihoku Group, southwest Japan」.日本古生物学会誌. 163 : 852–860.
- ^ 「Thalassinidae Latreille, 1831」。WoRMS 。世界海洋生物種登録簿。2023年。 2023年5月31日閲覧。
- ^ ab グエン・ゴックホー;ミシェル・ド・サンローラン（2009）。 「タラシナ・ラトレイユ属（Thalassina Latreille）, 1806（甲殻類：タラシナ科：Thalassinidae）」（PDF）。ラッフルズ動物学報。補足20:121-158。
- ^ ab "Thalassina Latreille, 1806". WoRMS .世界海洋生物種登録簿. 2023年. 2023年5月31日閲覧。
- ^ K. Sakai (2004). 「胃ミルの形態から導かれた、Thalassinidea 下目 (十脚類、胸膜下綱) の二系統性」。Crustaceana . 77 (9): 1117–1129. doi : 10.1163/1568540042900268. JSTOR 20107419.