| スフェニスカス・ムイゾニ | |
|---|---|
| Spheniscus muizoniの芸術的復元 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スフェニキア目 |
| 家族: | スズメバチ科 |
| 属: | スフェニスカス |
| 種: | S. ムイゾニ
|
| 二名法名 | |
| スフェニスカス・ムイゾニ ゲーリッヒ 2007
| |
スフェニスカス・ムイゾニは、南米ペルーにあたる地域に後期中新世初期に生息していた、絶滅した縞ペンギンの一種です。この種は、現存する属の中で最も古い種であり、ペルー南西部のピスコ盆地の化石の多いピスコ層で発見された化石に基づいて、2007年にウルスラ・B・ゲーリッヒによって記述されました。
発見と命名
スフェニスカス・ムイゾンの化石は、フランスの古生物学者クリスチャン・ド・ムイゾンによって、ピスコ盆地の中央にあるセロ・ラ・ブルハのピスコ層の堆積物から発見された。この化石はパリの国立自然史博物館が所蔵している。[1]種小名は、ピスコ層やペルーの他の地域の動物相の記述に大きく貢献したド・ムイゾンに敬意を表して付けられた。[2]
説明

ホロタイプ標本は、部分的な頭蓋後骨格、準完全な左および右烏口骨、準完全な右肩甲骨、準完全な左および右上腕骨、完全な左尺骨、右大腿骨の近位および遠位端、完全な左脛足根骨の右および近位端、左腓骨の近位端、完全な右足根中足骨、烏口骨の関節溝と頭蓋外側突起の断片を含む胸骨の頭側部分、尾部からの断片的な胸椎2つ、尾椎7つ、断片的な仙骨結合骨から構成されている。[2]
この種の準型化石は、左烏口骨の遠位断片半分、右烏口骨の亜完全体、左完全な尺骨、左完全な橈骨、右完全な手根中手骨、右大腿骨の遠位端、尾骨の頭側端、および端のない肋骨断片という孤立した骨で構成されている。[2]
このペンギン種の体重は3,500~3,800グラム(7.7~8.4ポンド)と推定されており、マゼランペンギンの4,500グラム(9.9ポンド)よりも小さく、フンボルトペンギンよりも明らかに小さいが、体重2,500グラム(5.5ポンド)のガラパゴスペンギンより大きい。 [3]
現存するスフェニスカス属の種と化石種との詳細な比較から、入手可能なスフェニスカス・ムイゾニの頭蓋骨は、後者が明らかに大きいことを除けば、同じ地層から発見されたスフェニスカス・ウルビナイの頭蓋骨と形態的に最もよく一致していることが示唆されている。スフェニスカス・ムイゾニと スフェニスカス・ウルビナイの形態的類似性とピスコ層内での地層遷移に基づくと、前者が少なくとも後者を直接生み出したと考えられる。スフェニスカス・ムイゾニはセロ・ラ・ブルハ産地で知られている唯一のペンギン種であり、ピスコ層内外のより古いまたは新しい堆積物からは知られていない。スフェニスカス・ムイゾニはピスコ層で最も古いペンギン種であるだけでなく、現存するスフェニスカス属全般の地層学的に最も古い記録でもある。[3]
古生態学

ピスコ層の年代は、約15 Ma(中期中新世、コロンクラン)から約2 Ma(前期更新世、SALMA分類ではウキアン)までと長い範囲に及んでいます。セロ・ラ・ブルハ古生物学サイトの層は、凝灰質砂岩、シルト岩、珪藻質シルト岩と基底礫岩が特徴です。この場所には硬岩が存在します。この場所のピスコ層の堆積環境は、浅い棚から深い棚までと解釈されています。[4]
化石記録は、ピスコ層の地層学的に古い層序内でSpheniscus種の動物相の変化を示している。 [5] Spheniscus megaramphusは後期中新世のモンテマール・ノルテ地域で発見され、Spheniscus humboldtiは前期更新世のヤウカ地域から発見されているが、 [6] S. muizoniは最古の堆積物(中期中新世後期/後期中新世最初期、1300万~1100万年前、セラバリアン、またはラベンタンSALMA)でのみ見られ、後期中新世から前期鮮新世(900万~350万年前)の地層で発見された持続的なS. urbinaiに置き換えられたと考えられる。 [5] [7]
その他の、主に新しい場所での地層は、ハクジラ類、ヒゲクジラ類、イルカ類、アザラシ類、遊泳性ナマケモノ(Thalassocnus ) [8]、およびその他の鳥類(その中には他のSpheniscusペンギン類も含まれる)など、非常に豊かな動物相の集合体を提供してきた。
セロ・ラ・ブルハでは、エイ類(Myliobatis sp. )、サメ類(メガロドンを含む)[9]、その他の鳥類(Pelagornis)、硬骨魚類(Triglidae、Xiphiidae、Alosinae)[9]、クジラ類 (Acrophyseter robustus、[10]、 Atocetus iquensis、[11]、 Brachydelphis mazeasi、[12]、Belonodelphis peruanus)の化石が発見されました。[4] [13]
現存するスフェンニスカス属の種では、外洋性の魚(主にアンチョビ)が主な獲物であり、頭足動物や甲殻類はそれに次ぐものである。スフェンニスカス・ムイゾニの頭骨は欠損しているため、くちばしの形に関する情報はないが、現存する少なくともいくつかのペンギン属ではくちばしの形が異なり、好む食べ物も異なる。[5]
参考文献
- ^ ゲーリッヒ、2007年、286ページ
- ^ abc ゲーリッヒ、2007年、p.287
- ^ ゲーリッヒ、2007年、296ページ
- ^ ab Cerro la Bruja at Fossilworks .org
- ^ abc ゲーリッヒ、2007年、p.297
- ^ ストゥッキ、2007年、370ページ
- ^ ストゥッキ、2007年、369ページ
- ^ デ・ムイゾン他、2004年
- ^ バエス・ゴメス、2006年、66ページ
- ^ ランバート他、2008年
- ^ デ・ムイゾン、1988年、131ページ
- ^ デ・ムイゾン、1988年、82ページ
- ^ デ・ムイゾン、1988年、192ページ
文献
- スフェニスカス
- Göhlich, Ursula B (2007)、「現存するペンギン属 Spheniscus の最古の化石記録 - ペルー中新世の新種」(PDF)、Acta Palaeontologica Polonica、52 : 285–298、2019-03-13取得
資料はこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 4.0 International License に基づいて利用可能です。 - Stuscchi, M (2007)、「Los pingüinos de la Formación Pisco (Neógeno)、Perú」(PDF)、第 4 回ラテンアメリカ古生物学および層序学に関するヨーロッパ会議、Cuadernos del Museo Geominero、8 : 367–373、2019年取得- 03-13
- その他の動物
- Báez Gómez、Diego A (2006)、「Estudio paloambiental de la Formación Pisco: Localidad Ocucaje」(PDF)、Revista del Instituto de Investigaciones FIGMMG、9 : 64–69 、 2019-03-13取得
- チャベス・ホフマイスター、マルティン・フェリペ。ストゥッキ、マルセロ。ウルビナ・シュミット、マリオ (2007)、「El registro de Pelagornithidae (Aves: Pelecaniformes) y la avifauna neógena del Pacífico sudeste」、Bulletin de l'Institut Français d'Études Andines、33 (36 (2)): 175–197、土肥:10.4000/bifea.3780 、2019-03-13取得
- ランバート、オリヴィエ; ビアヌッチ、ジョヴァンニ; デ・ムイゾン、クリスチャン (2008)、「ペルーの最新中新世における新しいステム・スパーム・クジラ (鯨類、ハクジラ類、フィセテロイデス類)」、Comptes Rendus Palevol、7 (6): 361–369、Bibcode :2008CRPal...7..361L、doi :10.1016/j.crpv.2008.06.002、2019-03-13取得
- De Muizon, Christian; McDonald, H. Gregory; Salas Gismondi, Rodolfo; Urbina Schmitt, Mario (2004)「水生ナマケモノ Thalassocnus の最年少種とノスリナマケモノ (哺乳類: 異節目) の関係の再評価」Journal of Vertebrate Paleontology、24 : 287–297、2019-03-13取得
- De Muizon, C (1988)、「ピスコ (ペルー) の形成のヴェルテブレの化石。トロワジーム パーティー: Les Odontocètes (クジラ目、哺乳類) du Miocène」、Editions Recherche Sur les Civilizations、78 : 1–244 、 2019 年 3 月取得-13
