アクロフィゼーター

アクロフィゼーター 時代範囲:中新世(セラヴァリアンからメッシニアン)、1365万～533万 年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
A. デイノドンのホロタイプ頭骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	偶蹄目
インフラオーダー:	クジラ目
スーパーファミリー:	フィセテロイデス科
家族：	不確かな
属:	†アクロフィゼーター ランバート、ビアヌッチ、ムイゾン、2008
タイプ種
†アクロフィセター・デイノドン ランバート、ビアヌッチ、ムイゾン、2008
その他の種
† Acrophyseter robotus Lambert、Bianucci & Muizon、2017

アクロフィセターは絶滅したマッコウクジラの属で、後期中新世に現在のペルー沖に生息していた。この属にはA. deinodonとA. robustus の2種が含まれる。この属は、深く根を張った厚い歯など、大型の獲物を狩るための特徴をいくつか共有する大型猛禽類マッコウクジラのグループに属する。アクロフィセターの体長は4～4.5メートル（13～15フィート）で、現在知られている中で最も小さい大型猛禽類マッコウクジラである。短く尖った鼻先と強く湾曲した前歯から、おそらく当時のアザラシや他のクジラなどの海洋脊椎動物を餌としていたと考えられる。

命名された2種を含む、アクロフィセターの既知の化石はすべて、ペルー南部のピスコ層で発見されました。 ^[1]タイプ種のA.デイノドンは、2008年にオリビエ・ランバート、ジョヴァンニ・ビアヌッチ、クリスチャン・デ・ムイゾンによって、スッド・サカコ産地で発見された頭蓋骨（カタログ番号MNHN SAS 1626）から記載されました。 ^[2]この遺跡は、中新世のトルトニアン期とメッシニアン期の間の、約850万～670万年前のものです。標本は成熟した個体を表し、ほとんどの歯が完全な頭蓋骨と顎で構成されています。^[1]

2017年、同じ著者らは、セロ・ラ・ブルハ産地で発見された頭骨（カタログ番号MUSM 1399）から別の種、 A. robustusを記載した。この産地はスッド・サカコよりも古く、中新世のセラバリアン期とトルトニアン期の間のもので、少なくとも920万年以上古い。その後、右頭頂骨からなる2つ目のA. deinodon標本がアグアダ・デ・ロマス産地から発見され、MNHM F-PPI 272として記録された。アグアダ・デ・ロマスの岩石は前述の2つの産地よりも新しく、標本は中新世のメッシニアン期、690万～670万年前のものと年代測定された。これがA. deinodonを指すかどうかについては疑問があり、実際にはA. robustusを指すのではないかと考える人もいる。^[1]

3番目のアクロフィセターの頭骨はカタログ番号MUSM 2182で、セロ・ロス・ケソス地域で発見され、アグアダ・デ・ロマスと同時代のものである。その特定の帰属は正式には確定されていないが^{[3] 、} A. robustusのホロタイプ頭骨といくつかの類似点がある。^[1]

属名 Acrophyseterは、短く尖った上向きの吻部​​を表すギリシャ語 akros （鋭い）と、現代のマッコウクジラPhyseter macrocephalusの属名physeterに由来する。種小名deinodonは、ギリシャ語deinos（恐ろしい）とodon（歯）に由来する。^[2]種小名robustusはラテン語に由来し、頭蓋上盆地の縁と吻の基部を構成する厚い骨に由来する。^[1]

アクロフィセターの体長は4 ～4.5メートル（13～15フィート）と推定されている。^[3] A. deinodonは頬骨の間の距離を近縁種のジゴフィセターの寸法と比較すると4～4.3メートル（13～14フィート）と推定された。これにより、マクロラプトル科マッコウクジラの中で最小の種となった。^[1]

現代のマッコウクジラとは異なり、A. デイノドンは上下顎の両方に歯があった。歯は頑丈で根元まで深く埋まっており、特に前歯は歯根が薄い歯冠に比べて太かった。前歯は口内の奥にあるものよりも円錐形だった。下奥歯は密集しており、歯の間隔は前から後ろに向かって広くなっており、歯を剪断する動きで使用されていたことを示唆している。これは、上顎に歯がないため吸引摂食を行う現代のマッコウクジラとは異なる摂食戦略を示唆している。前歯は側面がより摩耗していたのに対し、下歯は中央に沿ってより摩耗していた。^[2]

A. deinodon は上顎に 12 本、下顎に 13 本の歯があり、他の大型猛禽類マッコウクジラと同様に歯のエナメル質を有していた。前上顎には3 本の歯があり、上顎には9 本の歯があった。他のマッコウクジラとは異なり、前上顎の鋤骨付近の頂部には深い溝がなかった。^[2]最後の下歯は口蓋に接していた可能性があり^[2]、シャチ( Orcinus orca )と同様に、歯が成長するにつれてセメント質が継続的に歯に付加された。 A. robustusの歯の数は不明であるが、 A. deinodonと同数か同じであると考えられている。^[1]歯槽に沿って頬骨外骨腫が発見された。これは、噛む際に歯を強化するために発達した可能性のある骨の成長で、支えとして機能している。奥歯は噛む際により大きな圧力を受けるため、頬骨外骨腫が大きくなっていた。^[3]

他のマッコウクジラと同様に、アクロフィセターの頭蓋骨の上部には深い窪み、すなわち頭蓋上盆地があった。これは頭蓋骨の後ろの項稜によって覆いかぶさっている。頭蓋上盆地は、今度は眼窩の周囲に覆いかぶさっているが、他の大型猛禽類マッコウクジラとは異なり、吻部まで伸びていない。頭蓋骨の側面にある側頭窩は、ジゴフィセターやブリグモフィセターとは異なり、長さと同じくらい高さがあった。これにより、約55度の角度で下向きに傾斜する眉稜が変位している。アクロフィセターの頬骨は薄い板状で、外耳道を制限していた。吻部は短く、他のマッコウクジラとは異なり、上向きにはっきりと湾曲していた。咀嚼に使われる咬筋は、顎と頭蓋骨をつなぐ顆状突起と歯の間に位置していた。 ^[2]後のマッコウクジラの種とは異なり、アクロフィセターには2つの鼻孔があった。左の鼻孔は右の鼻孔の5倍の大きさで、それぞれ幅30ミリメートルと7.2ミリメートル（1.18インチと0.28インチ）であった。^[1]

アクロプシターは、ブリグモプシター、リビアタン、ジゴプシターとともに大型猛禽類マッコウクジラのグループに属している。これらのクジラは上顎と下顎の両方にエナメル質で覆われた大きく深く根付いた歯を持ち、大きな獲物を狩るのに適応していた。^{[4]大型猛禽類マッコウクジラは、}バシロサウルス科のような祖先からこれらの適応を進化させたか、グループ内で1回か2回独立して進化したと考えられている。 ^[1]絶滅した亜科Hoplocetinae は、 Scaldicetus、Diaphorocetus、Idiorophus、Hoplocetus属とともにこのグループを含むと提案されている。ただし、このグループは側系統的であり、共通の祖先とそのすべての子孫で構成されているわけではない。^{[5]以下に、}マクロラプトル科マッコウクジラと他のマッコウクジラの関係を示します。マクロラプトル科マッコウクジラは太字で示し、コギ科とフィセテリダエ科は折りたたまれています。^{[1] [6]}

短く尖った鼻先や頑丈で湾曲した前歯などの特徴は、アクロフィセターが大型の獲物を狙っていたことを示唆している。彼らの奥歯はおそらく剪断動作に使われていた。アクロフィセターは、その周囲に生息していた数多くの海洋脊椎動物を捕食していたと考えられている。^[2]

ピスコ層の化石が発見された場所からは、数多くの海洋脊椎動物の化石が見つかっている。クジラのPiscolithaxとPiscobalaena、イルカのBrachydelphis、Atocetus iquensis、Belonodelphis、アザラシのAcrophoca、ペンギンのSpheniscus urbinaiとSpheniscus muizoni、ウミナマケモノのThalassocnus natans、ワニのPiscogavialis、メガロドンとアオザメ（Cosmopolitodus hastalis）などである。^{[1] [2]} Acrophyseterは主にアザラシ、イルカ、ウミナマケモノ、海鳥、条鰭類を捕食していた。^[7]

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