Loading article…
| スフェロマ・テレブランス | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 軟甲動物 |
| 注文： | 等脚類 |
| 家族： | スフェロマティダエ科 |
| 属: | 球状腫 |
| 種： | S.テレブランス
|
| 二名法名 | |
| スフェロマ・テレブランス ベイト、1866年[1]
| |
| 同義語[1] | |
|
スファエロマ デストラクターリチャードソン、1897 年 | |
Sphaeroma terebrans はマングローブに穴を開ける等脚類で1866年にスペンス・ベイトによって初めて記載されました。 [2]体長は8～10ミリメートル（0.31～0.39インチ）で、 [2]木造船によって北米に持ち込まれたと考えられています。 [2]この等脚類はメキシコ湾全域、主にルイジアナ州とフロリダ州のマングローブ湿地で見られます。S . terebrans はボート、木製の杭、その他の木製構造物にも穴を開けます。 [2]
Sphaeroma terebransの穿孔活動はマングローブの成長を妨げ、その木材穿孔活動はマングローブを潮間帯の上限に制限します。[2]
識別
一般的には、赤褐色で頭部は半円形であると説明される。[2]体は凸型で楕円形で、長さは幅の約2倍である。[2]表現型の可塑性のため、この種の個体数を推定することは困難である。[3]しかし、ミトコンドリアCOI遺伝子のDNA分析を使用してS. terebransを識別可能である。 [3] [4]また、 S. terebransには、 3つの終止コドンと6つの開始コドンを持つ13のタンパク質コード遺伝子があることがわかっている。[5]互いに近い環境や互いに非常に類似した環境では、遺伝子流動レベルが低く、多様性レベルが非常に高い。 [5] S. terebransを識別するために使用される主な特徴は、プレオテルソンの形状とペレオナイトの結節の配置である。 [3]
分布と侵略性
ステレブランス・テレブランスは、温暖な気候や亜熱帯・熱帯の海域に侵入することで知られている。[2]侵入 地域には、 アフリカ（ナイジェリア、南アフリカ）、フロリダ、ベネズエラ、キューバ、パナマ運河などがある。[2]典型的には、アカマングローブの潮間帯で見られる。[6]これらの等脚類は、船舶によって意図せず持ち込まれることが多い。[2]主にマングローブで見られるが、塩性湿地、腐った木材、人工構造物、[2]および垂れ下がった気根にも出現する。[6] [5]マングローブと等脚類は非共生関係にあるが、マングローブと周囲の環境には影響と利点の両方がある。[6] S. terebrans はマングローブの成長を調整し、枯れた木材のリサイクルを助ける。[2]しかし、等脚類はマングローブの個体群に対する壊滅的な被害にも関連していることが分かっています[6] [4] 。例えば、根の生産量の減少、根の萎縮の増加、[6]栄養不足 [6] などです。この被害は生態学的に壊滅的であると説明されており、[6]集中的な破壊により自然の不均衡が生じていることを意味します。[7]例えば、赤いマングローブの根系への被害は、2回の調査の間の数年以内に約20%の被害から90%の被害にまで変化しました。[2] [6]マングローブは、巣穴の近くで成長している側根にエネルギーと栄養を投入して安定した根の構造を作り、[6] [8]潮間帯のマングローブ島を形成することでこの被害に対抗します。 [9] S. terebransは、 Limnoria属の種と巣穴を共有していることも確認されています。[9]木材の特性の違いが、密度などの要因を通じてS. terebransの影響に影響します。木材の密度が高くなると、噛みにくくなるため巣穴を掘りにくくなります。[9]
解剖学
S. terebransの解剖学的構造は、頭部、7 対の鰓肢を持つ胸部、および5 対の腹肢を持つ腹部から構成される。 [10]これらの腹肢は、呼吸と遊泳の両方に用いられる。 [11]腹肢は結節で覆われ、頭部は半円形で、眼は多数の単眼で構成されている。[2]他の等脚類と同様に、2 対の触角を持つ。触角 1 には 11 節の鞭毛があり、第 1 鰓肢まで伸びている。[2]触角 2 には 16 節の鞭毛があり、第 2 鰓肢の後面まで伸びている。[2] S. terebrans は、大顎、頭胸部、腹肢、および鰓肢を穴を掘るために使用する。 [9]
特徴
場所によって異なりますが、 S. terebransの平均体長は8～12 mm（0.31～0.47インチ）[2]、平均体重は0.027 gで、非常に小型の種であるため、さまざまな地域に容易に適応できます。[10]通常は赤褐色で[2]、体長約3.5 mm（0.14インチ）で性別を識別できます。[9]全体として、ライフサイクル全体は同じマングローブで行われます。巣穴を変えることはめったにありません。[12]この事実により、 S. terebransの個体数は増加しています。[12] S. terebransの腸の健康分析によると、彼らはしばしば腐食動物の食事を選択します。[9]腐食動物の食事には、必要な栄養素をすべて提供する分解中の有機廃棄物を食べることが含まれます。[13]腸の健康分析では菌類と木片は検出されませんでしたが[9] [6]、濾過摂食も行います。[9]
穴掘り
木材（通常はマングローブ）に穴を掘ることで、長さ2～3 mmの巣穴が形成され、これがライフサイクルのほとんどのプロセスの第一歩となる。[2] [14]しかし、巣穴の全長は、それを作る等脚類の大きさによって決まる。[2] S. terebransは、大顎、頭節、尾節、腹肢、および最初の2つのペレオナイトを使って巣穴を作り、不要な木片を排出する。[9]これらの巣穴は、非生物的および生物的要因から身を守る。 [6] メスは尾節を使って入り口を塞ぎ、体から出てきた直後の幼体を保護します。[12] [14] メスは腹肢を使って巣穴に水と酸素の流れを作り出すため、[12] [5]、巣穴の一方の端には水が流れるようにする必要がある。[9]巣穴の少なくとも一方の端に水がない場合、S. terebrans等脚類は新しい場所に巣穴を掘り始めます。[9]
再生
Sphaeroma terebrans は体内受精システムを利用しており、受精は体外ではなく個々の等脚類の中で起こる。[2]しかし、雄から雌への精子の移動は、精包を水流に乗せて雌に運ぶ間接的なものである。[15] 巣穴が作られた後、巣穴掘りの項で述べたように、雄は巣穴に入り、雌と交尾し、その後巣穴を離れて次の場所へ移動する。[12] [5]交尾は部分脱皮の頃に起こる。[15]受精卵は、腹部の節の子嚢の中で保たれている間に成熟する。[12] [5]全体として、繁殖に最適な時期は、特に降雨後などの環境の酸素と栄養レベルが高く、気温が約 75 °F (24 °C) のときであった。[9]受精後、胚は卵形になります。[9]時間が経つと、肢芽が現れ、胚は柔らかい白い外骨格を持つコンマ形の外観になります。[9]メスは1回の受精期間中に最大80個の胚を運ぶことができますが、巣穴に収容できる幼体は最大20個です。[2] [6]メスが運ぶ胚の数は、メスの体長によって異なります。[9] 1匹のメスは、1年を通して2回の子育てをすることがあります。1回は秋に、もう1回は冬から春への移行期です。[9]夏に生まれたメスは、秋の時期に出産する可能性が高いです。[14]幼体は巣穴に短期間入れられ、[14]通常最低40日間入れられます。[12] [6]注意深い観察と研究により、発育段階での胚の死亡率は示されませんでした。[14]
研究
Sphaeroma terebransはインド洋と大西洋の個体群で研究されることが多く、これらの地域が起源であり、侵入地域でのさらなる研究のベースラインを形成している。[5]彼らは、一年の時期の物理的障壁、ライフサイクル、繁殖パターンによって追跡および調査されることが多い。[5] Barattiらによると、現在の研究の1つに、遺伝的に異なる個体群の観察と、このグループの空間規模と分散能力の関係が含まれている。[12]物理的障壁がほとんどまたは全くないため、この研究の海洋個体群は、低い遺伝構造と高い分散能力を示した。[12]飼育下でのS. terebransの繁殖パターンを観察したところ、2～4週間以内に繁殖が起こる最良の結果を得るには、 S. terebransは環境温度が約24℃（75℉）である必要があることが判明した。[9] S. terebransの実験では、塩分濃度が繁殖率と掘削率に直接影響することが判明した。[9]発見された主要な塩分範囲は、最高の繁殖、穿孔、成長率を得るための4～28ppmでした。[9] S. terebransは繁殖に適した温度を持っていますが、インド、ケララ州のヴェリ湖の水温が27.4～33.2℃（81.3～91.8℉）の科学者は、繁殖と温度に関して負の相関関係を発見しました。[9]しかし、繁殖と栄養素の間には正の相関関係があり、栄養素が豊富な場所では、より多くの繁殖が起こりました。[9]さまざまな研究を通じて、COI遺伝子をDNAバーコードとして使用することは、 S. terebransと他のSphaeroma等脚類の種を区別することが困難な場合があるため、現在および将来の研究計画で普及しています。[3]
参考文献
- ^ ab Marilyn Schotte (2010)。Schotte M、Boyko CB、Bruce NL、Poore GC、Taiti S、Wilson GD (編)。「Sphaeroma terebrans Bate、1866」。世界の海洋、淡水、陸生等脚類甲殻類データベース。世界海洋生物種登録簿。 2011年3月29日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu v 「Sphaeroma terebrans」。Nemesis - Marine Invasions Lab。スミソニアン環境研究センター。
- ^ abcd Li, Xiu-Feng; Han, Chong; Zhong, Cai-Rong; Xu, Jun-Qiu; Huang, Jian-Rong (2016年9月18日). 「形態とミトコンドリアシトクロムc酸化酵素サブユニットI（COI）遺伝子によるSphaeroma terebransの同定」.動物学研究. 37 (5): 307–312. doi :10.13918/j.issn.2095-8137.2016.5.307. PMC 5071345. PMID 27686791 .
- ^ ヤン、ミングリウ;ガオ、ティングウェイ。ヤン、ビン。チェン、シャオ。リュー、ウェナイ（2019年1月2日）。 「完全なミトコンドリアゲノムと木を掘る等脚類スファエロマ・テレブランス（甲殻類、等脚類、スファエロマチ科）の系統学的位置」。ミトコンドリア DNA パート B。4 (1): 1920 ～ 1921 年。土井: 10.1080/23802359.2019.1613181。
- ^ abcdefgh Baratti、M.;フィリッペリ、M.メッサーナ、G. (2011 年 2 月)。 「海岸線の地形とラフティングの分散によって生成されたマングローブ穿孔動物Sphaeroma terebrans Bate, 1866 (等足綱、甲殻綱、Sphaeromatidae 科) の複雑な遺伝パターン」。実験海洋生物学および生態学のジャーナル。398 (1-2): 73-82。Bibcode :2011JEMBE.398...73B。土井：10.1016/j.jembe.2010.12.008。
- ^ abcdefghijklm ブルックス、R. アレン (2004 年 5 月)。 「フロリダ湾北部の生息地、レッドマングローブ、リゾフォラ・マングルでの、木を食べる等脚類であるスファエロマ・テレブランスの発見」。アンビオ。33 (3): 171–173。Bibcode :2004Ambio..33..171B。土井：10.1579/0044-7447-33.3.171。JSTOR 4315475。PMID 15151389 。
- ^ 「ECOCATASTROPHEの定義」www.merriam-webster.com . 2024年4月21日閲覧。
- ^ Davidson, Timothy M.; Ruiz, Gregory M.; Torchin, Mark E. (2016年8月). 「Boring crustaceans shape the land-sea interface in brackish Caribbean mangroves」. Ecosphere . 7 (8). Bibcode :2016Ecosp...7E1430D. doi : 10.1002/ecs2.1430 .
- ^ abcdefghijklmnopqrstu Wilkinson, Laura Lee (2004). ルイジアナ州ポンチャートレイン湖における Sphaeroma terebrans の生物学、特に穿孔行動に重点を置く (修士論文).[ページが必要]
- ^ ab Xin, Kun; Xie, Zonglin; Zhong, Cairong; Sheng, Nong; Gao, Chun; Xiao, Xiao (2020年6月9日). 「中国海南省東寨港のマングローブ林に対するSphaeromaによる被害」. Journal of Coastal Research . 36 (6). doi :10.2112/JCOASTRES-D-19-00135.1.
- ^ 米国商務省、アメリカ海洋大気庁。「等脚類とは何か？：海洋探査の事実：NOAA海洋探査研究局」。oceanexplorer.noaa.gov 。2024年4月21日閲覧。
- ^ abcdefghi バラッティ、マリエラ;ゴティ、エマヌエーレ。メッサーナ、ジュゼッペ (2005 年 2 月)。 「ミトコンドリア DNA 分析によって推定される、海洋等脚類Sphaeroma terebrans (甲殻類 Isopoda Sphaeromatidae) における高レベルの遺伝的分化」。実験海洋生物学および生態学のジャーナル。315 (2): 225–234。Bibcode :2005JEMBE.315..225B。土井：10.1016/j.jembe.2004.09.020。
- ^ 「DETRITIVOREの定義」www.merriam-webster.com . 2024年4月21日閲覧。
- ^ abcde Thiel, M. (1999年11月5日). 「親による長期ケアを受けた木材穿孔性等脚類Sphaeroma terebransの生殖生物学」.海洋生物学. 135 (2): 321–333. Bibcode :1999MarBi.135..321T. doi :10.1007/s002270050630.
- ^ ab 「Sphaeroma terebrans、木材穿孔等脚類」www.sealifebase.ca . 2024年4月21日閲覧。
外部リンク
- 「Sphaeroma terebrans」。地球規模生物多様性情報機構。2011年3月28日閲覧。