ソラ（鳥）

ソラ
ミネソタ州でヒイラギの鳴き声が録音される
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	ツル目
家族：	キバタン科
属:	ポルザナ
種：	P.カロライナ
二名法名
ポルザナ・カロライナ （リンネ、1758年）
育種   移住   居住者   非繁殖
同義語
Rallus carolinus Linnaeus、1758

ソラ( Porzana carolina )は、クイナ科の小型水鳥で、ソラクイナやソラクイナとも呼ばれ、北米のほとんどの地域に生息しています。属名のPorzana は、小型クイナを意味するベネチア語に由来し、種小名のcarolina はカロライナ植民地を指します。一般名の「ソラ」は、おそらくアメリカ先住民の言語に由来しています。

成鳥のソラは体長19～30cm（7.5～11.8インチ）で、上部は暗褐色の斑点があり、顔と下部は青灰色で、脇腹には白と黒の縞模様がある。くちばしは短く太く黄色で、くちばしの付け根の顔と喉に黒い斑点がある。雌雄は似ているが、若いソラは顔の黒い斑点がなく、顔は白っぽく、胸は黄褐色である。体重は約49～112g（1.7～4.0オンス）である。

ソラの繁殖地は、北米の大半の湿地帯です。密生した植物の中のよく隠れた場所に巣を作ります。メスは通常、湿地帯の植物で作ったカップに 10 ～ 12 個の卵を産みますが、18 個になることもあります。卵は一度に孵るわけではありません。両親が卵を温めて幼鳥に餌を与えます。幼鳥は孵化するとすぐに巣を離れ、1 か月以内に飛べるようになります。

彼らは米国南部と南アメリカ北部に渡ります。ソラは西ヨーロッパに迷い込む非常に珍しい鳥で、そこではマダラクイナと混同されることがあります。しかし、後者の種は胸に斑点があり、頭頂部に縞模様があり、翼の模様も異なります。

ソラは歩いたり泳いだりしながら餌を探します。雑食性で、種子、昆虫、カタツムリを食べます。ソラの鳴き声は見られるよりも聞こえることが多いですが、水辺の近くを歩いているのが見られることもあります。近年、適切な生息地が減少しているにもかかわらず、かなり一般的です。鳴き声はゆっくりとした口笛のようなカーウィー、または下降するいななきです。

ソラは、スウェーデンの博物学者カール・リンネが1758年に著書『自然の体系』第10版で正式に記載した。リンネは、クイナとともにRallus属に分類し、学名Rallus carolinusを作った。^{[2]リンネは、}ジョージ・エドワーズが1750年にハドソン湾近くで採集した標本から記載・図示した「小さなアメリカの水鶏」に基づいて記載した。 ^[3]リンネはまた、マーク・ケイツビーの著書『カロライナ、フロリダおよびバハマ諸島の自然史』で「ソレ」について記載したことも引用している。^[4]ソラは現在、 1816年にフランスの鳥類学者ルイ・ピエール・ヴィエイヨが定めた属Porzanaに分類されている。^{[5] [6]}属名は小さなクイナを意味するヴェネチア語に由来し、種小名はカロライナ植民地に由来する。^[7]俗称「ソラ」はおそらくアメリカ先住民の言語から取られたものである。^[8]この種は単型であり、亜種は認められていない。^[6]

成鳥のソラは体長19～30cm（7.5～11.8インチ）^{[9] [10] [11]}で、上部は暗褐色の斑点があり、顔と下部は青灰色で、脇腹には白と黒の縞模様がある。くちばしは短く太く黄色で、くちばしの付け根の顔と喉に黒い斑点がある。雌雄は似ているが、若いソラは顔の黒い斑点がなく、顔は白っぽく、胸は黄褐色である。体重は約49～112g（1.7～4.0オンス）^[9]で、翼開長は35～40cmである。^[12]ソラには2種類の一般的な鳴き声がある。1つは大きくてキーキーとした「いななき」で、速度を落として音程を下げる鳴き方で、縄張りをアピールするのによく使われる。もう1つは、より柔らかく上昇する「カーウィー」または「ソーアー」である。^[13]後者の鳴き声は、この種の一般名の由来として挙げられることがある。

ソラは北米全域に広く分布しており、^[14]米国の49州（ハワイ州を除く）、カナダの10州すべて、および2つのカナダ領土に自然発生しています。米国/カナダ以外では、中央アメリカ、カリブ海、南アメリカ北部に広く分布しています。この種はアイスランド、イギリス、ポルトガル、チチカカ湖に迷鳥として記録されています。

ソラは、北西はノバスコシア州からユーコン準州南部とノースウェスト準州、南はカリフォルニア州、アリゾナ州、ニューメキシコ州、北東はペンシルベニア州とニューイングランドにかけて繁殖する。ソラの越冬地は、カリブ海、エクアドル、コロンビア、ベネズエラを含む南米北部、北は中央アメリカとメキシコから西部の南カリフォルニア、南東部の沿岸地域までである。カンザス州南部からテキサス州北部と東部、東は米国南東部の内陸部にかけて、ソラは通常、春と秋の渡りの時期にのみ観察される。カリフォルニア州中部、アリゾナ州とニューメキシコ州の一部を含む米国西部のいくつかの地域では、ソラは一年中見られることがある。^[14]

ソラの個体の行動圏の大きさは様々です。アイオワ州北西部のソラの子育て行動圏の平均は0.5エーカー（0.20ヘクタール）でした。^[15]アリゾナ州では、ソラの行動圏の大きさは繁殖期初期の1.5エーカー（0.61ヘクタール）から繁殖期後の2エーカー（0.81ヘクタール）以上まで変化しました。ソラの行動圏の大きさのこれらの季節的な違いは有意ではありませんでした（p>0.05）。^[16]

密度はコロラド州の1エーカーあたり12羽^[17]からインディアナ州の0.47ペア/ヘクタール^[18]までさまざまです。コロラド州の各地で、平均1.3羽/ヘクタールのソラが呼びかけに反応しました。^[19]ウィスコンシン州南東部でも同様のソラの密度が見つかりました。^[20]アイオワ州では、2年間の平均密度といくつかの湿地生息地は1.3ペア/ヘクタールでした。^[21] ≥湿地面積、湿地内の生息地の端、地域内の湿地の数などの景観要因がソラに影響を及ぼす可能性があります。

ソラはあらゆる規模の湿地に生息していますが、中規模の湿地では高密度に生息する可能性があります。ソラは、メイン州東部および中央部の湿地総面積および表層水の周囲面積と有意に（p≤0.01）正の相関関係にあり^[22]、サスカチュワン州の湿地面積と有意に（p<0.05）正の相関関係にあります^[23] 。メイン州では、ソラは2.5エーカー（1.0ヘクタール）の湿地の10％、2.5〜5エーカー（1.0〜2.0ヘクタール）の湿地の40〜50％、50エーカー（20ヘクタール）を超える湿地の20％を利用しています。^[22]ニューヨーク州西部では、100～250エーカー（40～101ヘクタール）の湿地では、より小さい（100エーカー（40ヘクタール）未満）またはより大きい（250～380エーカー（100～150ヘクタール））湿地よりも、ソラが有意に（p=0.007）多く生息していた。さらに、ソラの巣は100～200エーカー（40～81ヘクタール）の湿地でより頻繁に検出された。^[24]

ソラは、ガマ（Typha spp. ）^{[16] [19] [25] [24] [26] [20] 、} スゲ（Carex spp. ）^{[19] [26] [20] [21] [27] 、} ホタルブクロ（Scirpus spp. ）^{[16] [19] [20] [21 ]、} イヌタデ（Polygonum spp. ） [26] ^{[27] 、}イグサ（Juncus spp. ）^{[ 26] [27]、}イネ科の草（Leersia oryzoides ） ^[28]、およびイヌヒバ（Echinochloa spp. ）^{[27] [28]}が優占する植物群落でよく報告されている。

ソラはまた、生息地の端を好むようです。繁殖期のソラの密度は、アイオワ州北西部の湿地の周囲と面積の比率と有意に（p<0.001）相関していました（r=0.62）。ソラの生息地の中心から生息地の端までの距離も、バージニア州の鉄道の生息地の中心からの距離よりも有意に（p<0.005）短かったです。^[21]アリゾナ州では、生息地の端は、ランダムな場所よりもソラの頻繁な使用地域に近かったです。^[16]

湿地の大規模な動態は、ソラに影響を与える可能性があります。3つの「反応レベル」でのソラの個体数の指標は、5月のノースダコタ州のプレーリーポットホール地域に存在する池の数と有意に（p<0.01）相関（r≥0.70）していました。^[29]

湿地以外では、ソラは渡りの時期や繁殖後の時期に耕作地でよく報告されている。例えば、8月中旬にはアイオワ州の耕作地で湿地から3マイル（4.8 km）離れた場所でソラが観察された。繁殖後の時期には、アイオワ州北西部の大豆（ Glycine max ）畑の大きな湿地から1,000フィート（300 m）以内でオスのソラが観察された。 ^{[15] 6月上旬から7月中旬にかけて、ソラは主に小麦（} Triticum aestivum ）を植えたサスカチュワン州の農場で観察された。^[23]

ソラは冠水した森林地帯でも報告されている。^{[24] [22]}ニューヨーク州西部では、ソラは繁殖期に調査地で発生したが、その地域の26%は「冠水した森林地帯」、5%は「低木/灌木湿地」に分類されていた。^[24]メイン州東部と中央部では、繁殖期の100時間の観察で平均2.1匹のソラが森林湿地で観察された。^[22]アリゾナ州南西部の非繁殖期（8月～4月）の地点では、ソラは「混合低木群落」を、その利用可能性に基づく予想以上に多く利用していることが判明した。^{[16]ブリティッシュコロンビア州の}ダグラスモミ（Pseudotsuga menziesii）、ポンデローサマツ（Pinus ponderosa）、およびトゲアスペン（Populus tremuloides ）のある地点では、ソラの個体数は少ないが観察された。^[30]

ソラは、幅広い水深の場所を利用します。彼らは、水深1フィート（30 cm）未満の水域でよく観察されますが、^{[19] [20] [27] [28]}アリゾナ州のソラが頻繁に利用する場所の平均水深は20インチ（51 cm）でした。^[16]アイオワ州北西部では、ソラの縄張りの平均水深は15インチ（38 cm）で、湿地の任意の場所の水深よりも有意に（p<0.025）浅かったです。^[21]ニューヨーク州西部では、ソラの営巣地は、任意の場所よりも浅い水域にありました。^[24]巣の場所の平均水深は、コロラド州の4つのソラの巣の4インチ（10 cm）から、ニューヨーク州西部のソラの巣のほぼ10インチ（25 cm）までの範囲です。^[24]深い水域では、ソラは通常、浮遊植物の敷物の上を歩きます。^[15]

水位の変動により巣が放棄されることがあります。例えば、コロラド州のある場所では、水位が8インチ（20cm）以上上昇したため、卵7個を産んだソラの巣が放棄されました。^[19]アルバータ州では、干ばつの年にはソラがより多くの植生に巣を作りましたが、これは前年に利用した植生の水位が大幅に低下したためと考えられます。^[26]

ソラは春よりも秋に浅い水域を利用する。^{[16] [27] [28]}ソラは通常、開水域を避ける。メイン州の湿地における開水域の面積とソラの利用率^[22]、およびサスカチュワン州におけるソラの相対的豊富さ[ ^23]の間には有意な（p≤0.05）負の相関関係がある。ニューヨーク州西部では、ソラの営巣地はランダムな場所よりも開水域の割合が低く^[24]、アリゾナ州ではソラは利用可能な開水域よりも少ない割合で開水域を利用した。^[16]

ニューヨーク州西部の湿地では、ソラの営巣地はランダムな場所よりも浮上植物の割合が高かった。^[24]ノースダコタ州北東部の湿地におけるソラの数は、生きている浮上植物のヘクタール数と有意に（p<0.05）正の相関関係（r=0.45）にあった。メイン州東部と中央部では、ソラが利用する湿地は、未使用の湿地よりも浮上植物の面積が有意に（p=0.01）大きかった。^[22]

ソラの生息地における浮上植物の密度はさまざまです。報告されている浮上植物の密度は、アイオワ州北西部のソラの縄張りの平均 121.9 本/m ^{2 [21]}から、秋の渡りの時期に使用されたミズーリ州北東部のサイトでの333 本/m ^{2 [28]}までの範囲です。ニューヨーク州西部では、ソラの巣の 95% で被覆率が 70% を超えています。さらに、巣の場所は、水面から 20 インチ (0.5 m) 上の水平被覆率が、ランダムな場所よりも高くなっています。^[24]ただし、ソラの縄張りの平均幹密度は、アイオワ州北西部のランダムな場所と有意に異なりませんでした (p>0.05)。^[21]

ソラの生息地における浮上植物の高さもさまざまです。北西部アイオワ州での冬の撹乱後の春には8～11インチ（20～28 cm）でしたが^、アリゾナ州のソラが頻繁に利用する地域では84インチ（210 cm）でした。^[16]ニューヨーク州西部の湿地では、ソラの営巣地の平均植生高は、ランダムな場所よりも低かったです。^[24]しかし、北東部アイオワ州のソラの領土における浮上植物の平均高さは、ランダムな区画の植生の高さと有意に違いはありませんでした（p>0.05）。^[21]

アリゾナ州では、ソラが利用する植生の被覆率と高さは季節によって変化した。コンウェイは、この違いはソラの多様な食生活を反映している可能性が高いと示唆した。^[16]季節によって生息地が利用できるかどうかも、ソラの生息地の季節的な違いのもう1つの原因である可能性がある。^[27]

サウスダコタ州の湿地帯周辺の木本植物の広がりは、ソラの発生と有意な関連がなかった（p=0.6）。しかし、ニューヨーク州西部の湿地帯では、ある場所の浸水木材の割合とソラの相対的存在量との間に有意な負の相関関係（p=0.041）が見られた。^[24]

ソラはある種の被覆タイプを好む可能性がある。アリゾナ州では、ソラの65.3%はガマ（Typha domingensis）で利用されていたが、これは植生のわずか16.5%を占めるに過ぎなかった。ガマや混合低木群落も利用可能量を超えて利用され、ソルトシーダー（Tamarix chinensis）やアローウィード（Pluchea sericea）は避けられていた。^[16]ある文献レビューでは、ソラがムラサキオカトラノオ（Lythrum salicaria ）が優占する場所を避けることが指摘されている。メイン州東部および中央部では、ソラが利用する湿地には、レザーリーフ（Chamaedaphne spp.）、スイートゲール（Myrica spp.）、ローレル（Kalmia spp.）などのツツジ科の植生が有意に（p=0.05）多かった。^[22]アイオワ州北西部の湿地では、オオバコ( Sagittaria latifolia ) が、ランダムな場所よりもソラの領域で有意に (p<0.01) 多く見られました。ジョンソンとディンスモア^[21]は、これはおそらく両種が同様の場所条件を好むためであると示唆しています。ウィスコンシン州の5月と6月には、ソラはスゲの領域よりもガマ( Typha spp. ) の調査領域で有意に (p<0.025) 多く見られました。しかし、繁殖期のウィスコンシン州南東部では、主にガマ、スゲ、またはホタルで構成される生息地間でソラの密度に有意な差はありませんでした (p=0.943)。^[20]さらに、アイオワ州北西部の湿地帯におけるソラスのガマ（Typha × glauca）、広果イヌタデ（Sparganium eurycarpum）、スゲ、川ガマ（Schoenoplectus fluviatilis）、および硬茎ガマ（S. acutus var. acutus）の生息地の利用は、一般的にこれらの生息地の利用可能性を反映している。^[21]

ソラの生息地利用には季節的な違いがあることが報告されている。ミズーリ州北東部では春に、ガマ（Typha spp.）やオオバコ（Polygonum amphibium v​​ar. emersum）などの丈夫な抽水植物でソラが検出される可能性は、秋にこれらの地域でソラが検出される可能性の6倍以上であった。しかし、一年のさまざまな時期における生息地の利用可能性については言及されていない。^[28]ミズーリ州南東部で行われた研究では、春と秋の渡りの時期にソラが使用する植物種は有意に異なっていた（p=0.005）。しかし、著者は植生の利用可能性に大きな季節的な違いがあるという観察に基づいてこの発見を限定している。^[27]

気温もソラの個体数に影響を与える可能性がある。コロラド州では、4月の平均気温はソラの個体数と有意に（p<0.01）負の相関関係（r= -0.94）にあった。4月の平均気温が42°F（6°C）以下の場所では、ソラは近縁種のバージニアクイナ（Rallus limicola）よりも豊富であったが、より暖かい場所ではソラとバージニアクイナの比率は低下した。^[19]

彼らはアメリカ南部、カリブ海、南アメリカ北部に渡ります。ソラは西ヨーロッパに迷い込む非常に珍しい鳥で、そこではマダラクイナと混同されることがあります。しかし、後者の種は胸に斑点があり、縞模様の頭頂部と異なる翼の模様があります。

ソラは歩いたり泳いだりしながら餌を探します。雑食性で、種子、昆虫、カタツムリを食べます。ソラは見られるよりも聞こえることが多いですが、水辺を歩いているのが見られることもあります。近年、生息地が減少しているにもかかわらず、かなり一般的です。鳴き声は、ゆっくりとした口笛のようなカーウィー、または下降するいななきです。鳴き声を放送すると、ソラを聞ける可能性が大幅に高まります。また、鳴き声を放送すると、ソラを見られる可能性も高まります。なぜなら、ソラは鳴き声の元を調査することが多いからです。

ソラの北方への移動は春、主に4月と5月に発生します。例えば、カンザス州東中部では、4月24日から5月7日までの期間に、その前後の2週間よりも有意に多くのソラが検出されました（p<0.05）。ミズーリ州南東部では、ソラは3月25日から5月6日まで観察されました。^{[27]ソラは、コロラド州、 [19]}アイオワ州、ミネソタ州で4月から5月上旬に初めて検出されました。 ^[25]ミネソタ州、マニトバ州、サスカチュワン州でソラが最初に検出された時期の概要では、すべて4月に発生しました。^[31]

ソラは早くて7月から遅くても10月には繁殖地を離れます。ソラがアリゾナ州の越冬地に戻ってくるのが7月下旬には観察されています。^[16] 7月の移動は地域的な動きでわかりにくいかもしれませんが、コロラド州ではほとんどの移動が8月と9月に発生しています。オハイオ州北部では、ソラの個体数は8月下旬と9月に渡り鳥によって増加しました。^[32]ミズーリ州南東部では、ソラは9月5日から10月27日まで観察されました。^[27]マニトバ州とサスカチュワン州では10月遅くにはソラが観察されています。^[31]

ソラの営巣活動は4月下旬から8月上旬まで観察されているが、営巣のピークは通常5月から7月上旬である。ニューヨークでは、営巣は4月下旬に始まった。^[24]コロラド州のソラの巣の探索と文献レビューの研究では、8月上旬に卵が産まれたと報告されている。しかし、州全体の地域で卵が産まれた平均的な日は5月と6月だった。^[17]オハイオ州北部、^[32]ノースダコタ州、アルバータ州^[26]の研究では、5月から7月にかけての営巣が報告されている。あるレビューでは、卵のあるソラの巣はインディアナ州で5月上旬から7月上旬に記録された。^[18]

ソラの繁殖地は、北米の大半の湿地帯です。^[33]巣は密生した植生の中のよく隠れた場所です。ソラのメスは産卵が始まると、地面か浅瀬の上の台の上に受け皿のような形の巣を作り始めます。^{[24] [17]卵}の数は通常8～13個ですが、^{[17] [18]}最大16個という報告もあります。^{[25] [26] [17]}両親が卵を抱卵します。抱卵期間はおよそ19日間ですが、文献では抱卵期間に幅広い範囲が報告されています。^[26]卵は2～13日かけて孵化します。^[25]ソラは卵の識別行動も示すようで、異常な卵は埋めて抱卵を拒否します。^[34]雛は早熟で、生後1日目の終わりまでに短距離（3フィート（0.91メートル）未満）を歩いたり泳いだりすることができる。若いソラは生後約4週間で独立する。^{[15] [17]}ソラは1シーズンに1回抱卵する。^[17]遅い抱卵の中には2度目の営巣の試みであるものもあるが、巣作りが成功した後に2度目の抱卵を試みたことは文献で1件しか報告されていない。^[26]ソラの繁殖行動についてはを参照。^[25]ソラの同種の巣への寄生と卵の識別についてはを参照。^[35]

ソラの巣の成功率は場所や年によって異なります。ソラの見かけの巣の成功率を扱った文献では、成功した巣の割合はミシガン州の0.61からミネソタ州の0.833までさまざまでした。^[32]ニューヨーク州西部では、6つのソラの巣の成功率は0.43で、毎日の巣の成功率は0.97でした。^[24]コーネル大学鳥類学研究所の巣記録プログラムのデータを使用すると、北米でのソラの営巣成功率は28日間で0.529と推定されました（n = 108）。^[36]アルバータ州のある場所では、卵の80.6％が孵化に成功しましたが、翌年は卵の59.6％しか孵化しませんでした。著者らは、水位の低下が捕食動物と相互作用し、牛に踏みつけられたことで孵化の成功率が低下したと結論付けています。^[26]夏の終わりには、ソラは結婚後の換羽期の間、飛べなくなります。^[32]

ソラは幅広い食物を食べる。ソラの食物として一般的に報告されている動物には、カタツムリ（腹足類）、甲殻類（甲殻類）、クモ（クモ目）、昆虫（昆虫綱）があり、主に甲虫（鞘翅目）、バッタ（直翅目）、ハエ（双翅目）、トンボ（トンボ目）である。^{[37] [38]ソラは、}イヌタデ、ホタルブクロ、スゲ、イヌビエなどの植物の種子をよく食べる。^{[32] [37] [38]一年生の}ワイルドライス（Zizania aquatica）とイネのカットグラスの種子は、米国東部のソラによって食べられる。^[37]文献レビューでは、南東部のソラにとって比較的重要な食料源として、クラウングラス（Paspalum spp.）とイネ（Oryza sativa）が挙げられている。ソラの食事の5％未満を占める植物もリストされており、その中には、トゲツツジ科（Eleocharis属）、ウキクサ科（Lemnaceae）、イヌタデ科（Potamogeton属）、パニックグラス科（Panicum属）、コードグラス科（Spartina属）、ソルトグラス科（Distichlis spicata）などが含まれています。^[37]

ソラは、春と夏（40%）よりも秋と冬（68%～69%）に多くの植物性食品を食べます。[37] ミズーリ州南東部で秋の渡りの時期に採取されたソラの食道には、春に採取^{されたものよりも、}ヘアリークラブグラス（Digitaria sanguinalis）、フォールパニックグラス（Panicum dichotomiflorum）、ブリッスルグラス（Setaria spp.）などの植物性物質がかなり高い頻度で含まれており、量もはるかに多かったです。また、春の食事では、秋の食事よりも動物性物質の割合が多かったです。春に採取された食道の動物性物質の量は、主にフィシダエ科の成虫の甲虫とカタツムリで構成されていました。^[38]

ソラの生存に関するデータはほとんどない。アリゾナ州で無線標識を付けられたソラの非繁殖期生存確率は0.308であった。著者らは、生存率が低いのは無線標識を付けられた鳥の死亡率の上昇による可能性があると示唆している。^[36]死亡の原因としては、捕食やロードキルなどの人為的な原因が考えられる。^[32]

ソラの卵は、アメリカミンク（Neogale vison）、スカンク（Mephitidae）、コヨーテ（Canis latrans）、カラス（Corvus spp .）、サギ（Ardeidae）など、いくつかの種によって食べられます。^{[26] [32]}アメリカミンク、コヨーテ、タカ、フクロウによる成虫のソラの捕食が報告されています。 [ 26 ^{] [31]}

 この記事には、Porzana carolina. United States Department of Agricultureからのパブリック ドメインの資料が組み込まれています。

ウィキメディア・コモンズには、ソラに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Porzana carolinaに関する情報があります。

• 「ソラメディア」。インターネット鳥コレクション。
• VIREO（ドレクセル大学）のソラ写真ギャラリー
• ソラ種アカウント – コーネル鳥類学研究所
• ソラ – ポルザナ・カロライナ – USGS Patuxent Bird Identification InfoCenter
• IUCN レッドリストマップの Porzana carolina のインタラクティブな分布地図