サイチャニア

サイチャニア 生息範囲:白亜紀後期(カンパニアン期 から マーストリヒチアン期)、  ~7500 万～7000万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
ホロタイプ頭蓋骨の鋳造 GI SPS 100/151
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	†鳥盤類
クレード:	†チレオフォラ
クレード:	†アンキロサウルス類
家族：	†アンキロサウルス科
亜科:	†アンキロサウルス亜科
属:	†サイチャニア ・マリアンスカ、1977
種：	† S. チュルサネンシス
二名法名
†サイカニア・チュルサネンシス マリアンスカ、1977
同義語
ティアンゼノサウルス？パンとチェン、1998 山夏？バレットら。、1998年

サイカニア（モンゴル語で「美しいもの」の意）は、モンゴルと中国の白亜紀後期に生息していた草食アンキロサウルス科恐竜の属です。

サイカニアの最初の化石は、1970 年代初頭にモンゴルで発見されました。1977 年にタイプ種 Saichania chulsanensisと命名されました。この種の説明は、限られた化石資料に基づいており、特に動物の背面はよくわかっていません。

サイカニアはアンキロサウルス科の他の種よりもがっしりとした体格で、体長は5～7メートル（16～23フィート）、体重は1.4～2.0メートルトン（1.5～2.2米トン）あった。頸椎、肩甲帯、肋骨、胸骨は癒合またはしっかりと連結していた。体は平らで低く、4本の短い脚で立っていた。前肢は非常に強力だった。頭部は球根状の装甲タイルによって保護されていた。尾の棍棒でタルボサウルスのような捕食者から身を守ることができた。胴体には竜骨状の皮骨があった。サイカニアは砂漠の生息地で角質の嘴で植物をかじり、幅広い後腸で処理した。

1970年と1971年に、ポーランドとモンゴルの探検隊がチュルサン（またはクルサン）近くの ゴビ砂漠でアンキロサウルス類の化石を発見した。

タイプ種 Saichania chulsanensisは、1977年にポーランドの古生物学者Teresa Maryańskaによって、近縁種のTarchia kielanaeとともに命名され記載された。^[1]属名はモンゴル語の​​ сайхан ( saikhan )に由来し、「美しい」を意味し、タイプ標本の保存状態が完璧であったことを示している。種小名はチュルサ近郊の産地に由来している。

Saichania chulsanensisのホロタイプ、標本GI SPS 100/151 は、バルン・ゴヨット層の、カンパニアン後期、約 7,300 万年前の地層で発見されました。頭蓋骨と、頭蓋骨以降の骨格の前部、すなわち 7 つの頸椎、10 個の背椎、左肩甲帯、左前肢、2 つの頸半輪、および生前の状態の広範囲にわたる装甲で構成されます。ホロタイプは大部分が関節でつながっています。参照される標本には、未記載断片的な頭蓋骨天井と付随する装甲で構成される ZPAL MgD-I/114、および未記載でほぼ完全な骨格と頭蓋骨、標本PIN 3142/251 があります。

その後、幼体の標本MPC-D 100/1305も2011年に参照され、広範囲に記載され、初めて頭蓋骨から下の骨格に関する完全な情報を提供したと思われた。^[2]しかし、2014年にビクトリア・メガン・アーバーは、骨格がGI SPS 100/151の頭骨キャストで完成されていたため、記載者は誤解しており、化石の残りの部分は他の曲竜、おそらくピナコサウルスのものだったと結論付けた。一方、アーバーは、以前はタルキアの標本とされていた頭骨であるPIN 3142/250を参照することで、サイカニアの可能性のある標本の数を増やした。これは、以前はクルサンのバルン・ゴヨット層でのみ産出すると考えられていたサイカニアが、ケルミン・ツァヴのネメグト層でも知られていることを示唆している。サイカニアはネメグチアン層から確実に発見された唯一の曲竜類となり、その産地はカンパニアン-マーストリヒチアン遷移期からマーストリヒチアン前期（ネメグチアン）にまたがることになる。アーバーはまた、中国の分類群であるティアンジェノサウルス・ヤング（Pang & Cheng 1998）とシャンシア・ティアンジェネンシス（ Barrett, You, Upchurch & Burton 1998）をサイカニアのジュニアシノニムとみなした。^[3] PIN 3142/250をサイカニアとみなすことにはペンカルスキとトゥマノバが異議を唱え、この標本はタルキア属の新種であるT. teresaeに帰属できると考えた。[ ^4]

サイカニアは中型のアンキロサウルス類で、体長は5～7メートル（16～23フィート）、体重は1.4～2.0メートルトン（1.5～2.2米トン）でした。^{[5] [6] [1]}巨大な個体の尾棍棒が発見されたことから、より大きなサイズであったことが示唆されていますが、十分に説明されている唯一の標本であるホロタイプが動物の前部のみで構成されているため、サイカニアとの関連を立証することはできません。^[3]

サイカニアは、アンキロサウルス科の一般的な体格を共有しており、低い体躯、幅広い体格、重装甲、短い前肢を持つ恐竜である。しかし、サイカニアはアンキロサウルス科の中でも例外的に頑丈であり、その臀部は脊柱、肋骨、肩甲帯、胸骨の骨化と癒合によって強化されている。^[1]

アーバーは2014年に改訂版の特徴リストを作成した。頭蓋骨の皮骨は球根状である。第1頸椎と第2頸椎は癒合して1つの要素となっている。上腕骨の上部は非常に幅広く、骨の全長の70%を占める。肋骨幹は肋間骨化によって拡張され、肋骨を繋ぐ軟骨は骨板に変化している。首を保護する頸椎半輪はそれぞれ下層に連続した骨帯を持ち、これらの輪の分節間の境界は追加の装甲板で覆われており、これらの接続部は完全に見えないようになっている。^[3]

サイカニアの頭骨は幅広く、ホロタイプでは長さ455ミリメートル、幅480ミリメートルである。^[1]吻部の上部は強く凸状の皮骨で覆われている。吻部のこれらの装甲タイルは中央の大きな頭蓋骨を構成する。大きな「前頭」皮骨が吻部の上端と側面の大部分を覆っている。前頭骨の頭蓋骨は中程度の大きさで、横に大きく突出していない。眼窩上部の縁の皮骨は連続しており、2つのピークを形成していない。タルキアのような後眼窩上部の余分な皮骨は欠けている。後頭骨の角にあるピラミッド型の鱗状角は幅広く、タルキアのように狭くはない。これらの角は表面の質感が均一で、ザラアペルタのように滑らかな表面とざらざらした表面に分かれていない。^[3]頬には大きな三角形の方頬角がある。

頭蓋骨には非常に複雑な気道があった。それぞれの外鼻孔の入り口は広々とした「鼻前庭」から成っていた。それぞれの前庭には、垂直に並んだ 2 つの小さな入り口があった。下の穴は、くちばしの骨芯の空洞内部に空気が入るようになっている。この前上顎洞の上部には小さな窪みがあり、神経管で口につながっている。マリアンスカは、この窪みに二次嗅覚器官であるヤコブソン器官があったと推測した。前上顎洞の主室は、後ろで上顎洞とつながっており、上顎洞自体は横方向の骨壁または隔壁によって部分的に 2 つに分割されていた。鼻腔は大きく、鼻先の天井の真下に位置していた。厚い垂直の骨壁によって左右に分割されていた。また、前上顎骨の高い内部翼と上顎甲介皺の上側によって水平に 2 つに分割されていた。後者は巻物のような構造で、温血動物が吐いた息の水分を凝縮して保存する役割を果たした鼻甲介骨である。通常、恐竜ではこれらの鼻甲介は骨化していない。上顎鼻甲介骨は、鼻甲介皺とともに鼻腔の下半分を占めていた。マリアンスカは、それが下にある前上顎洞とつながっていて、動物が鼻前庭の下の穴から空気を吐き出すことができたと推測した。鼻腔の上半分は主な呼吸器系で、空気は鼻前庭の上側の穴から入り込む。^[1]異常に強く骨化した硬口蓋が存在した。気道によって、動物は呼吸する空気を冷却し、水分の損失を抑えることができたのかもしれない。硬口蓋のおかげで、硬い植物を食べることができた。これらすべてから、恐竜が暑く乾燥した環境に生息していたことが示唆される。この動物は鼻孔の横に塩腺を持っていた可能性を示す証拠さえあり、砂漠の生息地でさらに役立ったであろう。^[7]

歯は小さく、木の葉の形をしていた。上顎にはそれぞれ22本ずつあり、ホロタイプの右下顎には17本、左下顎には16本あった。後頭骨では、楕円形の後頭顆が斜め下を向いており、頭部全体が付属していたことを示している。1977年に発見された大きな舌骨装置は、恐竜で最も完全なものであった。それはV字型で、中央部分は基底舌骨と基鰓骨、枝は角鰓骨を表している。^[1]この骨は明らかに長い舌を支えていた。

前部の骨格には、例外的な骨化と癒合が見られる。前頸椎である環椎と軸椎は一緒に成長している。頸椎には非常に長い関節突起、椎間突起があり、厚い椎間板が存在したに違いなく、首が一般に考えられているよりも長くて柔軟であったことを示している。短肋骨と第一背椎の骨端は烏口骨と癒合しており、肩甲帯全体を脊柱に対して固定している。烏口骨は小さいが、下方で内側に鋭く湾曲しており、互いにほぼ接している。第 5 肋骨から先は、肋骨幹の後縁に骨化した軟骨シートである肋間板があり、次の肋骨の前縁と重なっている。肋間板は第 5 肋骨の比較的高い位置にあり、一連の後方に行くほど下腹部に向かって徐々に下降している。これらの肋骨は下端で胸骨と関節しており、これは鳥盤類では珍しい。胸骨は完全に骨化しており、前部で分裂し、後部で大きく二股に分かれた胸骨板を形成するように結合している。^[1]

上腕骨は非常に頑丈である。ホロタイプでは長さが30センチメートルで、よく発達した内側の角と強力な斧形の三角胸骨隆起により、上側幅は212ミリメートルである。長さ21センチメートルの尺骨も頑丈であるが、肘頭は比較的低い。中手骨は短く、1977年にはアジアのアンキロサウルス類の中で最も短いものであった。中手骨は垂直に位置し、弓状に密接につながっていた。第1および第2中手骨の下には、小さな円盤状の種子骨が発見された。^[1]

ホロタイプでは、前部のボディアーマーが関節を保っている。首は 2 つの頸部ハーフリングで保護されており、各ハーフリングは互いに隣接した 6 つの長方形のセグメントで構成されており、上部に 2 つ、上側の側面に 2 つ、下側の側面に 2 つある。各セグメントには、体の長軸と平行なキールがある。下側セグメントのキールが最も大きい。セグメントは、主に前端の幅広い癒合によって、また後部の狭いストリップによって、下にある連続した骨の帯に接続されている。セグメント間の継ぎ目は、小さな楕円形の骨板の長方形の領域で覆われている。上側セグメントと下側セグメントの間には、より大きな中央骨板があり、ロゼットを形成している。前側のハーフリングは後側のハーフリングよりも小さい。^[1]

背中には、対称的な円錐状の皮骨の中央列が位置している。この中央列の両側には、後方を向いた中程度の高さの竜骨を特徴とする、大きく薄い皮骨の平行列がある。臀部の垂直側面は、3 列の円錐状の皮骨で覆われている。上縁には大きなプレートが備わり、頂点は後方を向いている。中央側には、同様の列でさらに大きなプレートがある。下縁には、反対に竜骨が前方を向いている小さなプレートの列がある。一般に、竜骨は鋭く、より狭いプレートには、より高く、より非対称に配置された竜骨がある。一部の皮骨は、純粋な円錐形をしている。より大きな皮骨も横列に並んでいるが、帯状に融合していない。小さな耳小骨が、より大きな要素を連結している。胸部の下側にも皮骨がある。^[1]

マリアンスカはサイカニアをアンキロサウルス科に属し、ピナコサウルスと関連があると分類し、この2種の恐竜は鼻腔の構造が他の恐竜と異なることを観察した。マリアンスカは、頭蓋骨と脳頭蓋の骨に観察された形態学的差異に基づいて、2つの属が異なることを示す鑑別診断を行った。^[1]その後の分岐分析により、アンキロサウルス亜科に位置付けられ、多くの場合タルキアに近いことが判明したが、タルキアの運用分類単位が通常、現在サイカニアと呼ばれている標本PIN 3142/250に基づいていたことを考えると、これは驚くべきことではない。しかし、タルキアのOTUがホロタイプのみに基づいているとしても、サイカニアと近縁であることに変わりはない。^[3]

以下に、Arbour & Evans (2017) が実施した系統解析の結果を示す。^[8]

アーバー＆カリー（2015）による以前の分析の結果を以下に再現する。^[9]

サイカニアは、砂丘とオアシスが点在する砂漠地帯に生息していた。 ^[6]バルンゴヨトに生息していた他の恐竜には、ラマケラトプス、バガケラトプス、ティロケファレなどがあるが、大型獣脚類はまだ発見されていない。後期ネメグトには、巨大な捕食者タルボサウルスが生息していた。

アーバーは、サイカニア、タルキア、ザラアペルタが同じ生息地を共有していたことを指摘した。彼女は、アンキロサウルス類の種の相対的な豊富さは、彼らがその地域の主な草食動物であったため、3つの集団を養うのに十分な作物があったが、相対的なニッチは不明であったためであると推測した。頭部の装飾の違いは、種の識別に役立ったであろう。彼女は性的二形の兆候は見なかった。^[3]

• アンキロサウルス研究のタイムライン

Wikispeciesには、サイカニアに関する情報があります。

ウィキメディア・コモンズには、サイカニアに関連するメディアがあります。

• 恐竜王国のサイカニア（中里、日本）