| モササウルス亜科 生息範囲:白亜紀後期、
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|---|---|
| モササウルス コノドンのマウントされた骨格、ミネソタ科学博物館 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| クレード: | †モササウルス類 |
| 家族: | †モササウルス科 |
| 亜科: | †モササウルス亜科 Gervais , 1853 |
| タイプ種 | |
| †モササウルス・ホフマニ マンテル、1829
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| 属 | |
モササウルス亜科は、白亜紀後期の海洋有鱗目恐竜の多様なグループであるモササウルス亜科の亜科である。この亜科のメンバーは非公式に総称して「モササウルス亜科」と呼ばれ、その化石は南アメリカを除くすべての大陸から発見されている。[4]
この系統はチューロニアン期に初めて出現し、マーストリヒチアン末期のK-Pg大量絶滅まで繁栄した。その大きさは、知られているモササウルス類の中で最も小さいもの(カリノデンス、3~3.5メートル)から、中型の分類群(クリダステス、6メートル以上)まで、そしてモササウルス類の中で最も大きいもの(モササウルス・ホフマニ)は、全長が約13メートルに達した可能性がある。モササウルス亜科の属の多くは魚食性または雑食性で、魚や他の海生爬虫類を捕食していたが、グロビデンスニ属という系統は、アンモナイトやウミガメを食事として食べるように適応して、特殊な粉砕用の歯を進化させた。
チューロニアン期とサントニアン期を通じてクリダステスなどの比較的小型の形態が代表的であったが、この系統はカンパニアン期に多様化し、マーストリヒチアン期までに最も多様で種の豊富なモササウルス亜科に成長した。[5]
このグループの語源は、モササウルス属(ラテン語の Mosa=「マース川」、ギリシャ語の sauros=「トカゲ」)に由来します。
説明
ラッセル (1967, pp. 123–124) [6] は、モササウルス亜科を他のすべてのモササウルス類と次のように区別すると定義しています。「前上顎骨歯の前方に小さな吻部が存在するか存在しない。歯骨と上顎骨に 14 本以上の歯が存在する。脳神経 X、XI、XII は 2 つの孔を通って後骨の側壁から出る。基底後頭骨または基底蝶形骨の底には、脳底動脈用の管や溝がない。方形骨のアブミ骨上突起が遠位方向に拡大している。骨の角状薄板の背側縁が前方に隆起し、冠状骨の後面に向かっている... 少なくとも 31 個、通常は 42~45 個の前仙骨椎骨が存在する。前仙骨列の長さは後仙骨列の長さを超え、後尾椎の神経棘は細長く、明確なフィン。滑らかに仕上げられた関節面を持つ付属肢要素、足根骨と手根骨はよく骨化している。」 1997 年のモササウルス科の系統学の改訂で、ベル (pp. 293–332) はモササウルス科をクレードとして保持しましたが、ラッセルの部族プログナトドンティニをモササウルス科に再割り当てし、モササウルス科の新しい部族を認めました。グロビデンシーニ[7] [ 8 ]
この亜科は、グロビデンス族(グロビデンスとその近縁種)とモササウルス族(モササウルスとその近縁種)の2つの亜種を含むと一般的に認識されている。3番目の族であるプログナトドン族(プログナトドンとその近縁種、例えばプレシオティロサウルス)も時々使用される。[6] 「クリダスティーニ」または形容詞「クリダスティーヌ」も時々使用されるが、これは実際の系統群ではなく、クリダステス属に近く、それを含む適応段階を指すことが多い。[9]
人間関係
Longrich et al.から改変されたモササウルス科の系統図。 、2022年: [10]
参考文献
- ^ DeBraga, Michael; Carroll, Robert L. (1993), Hecht, Max K.; MacIntyre, Ross J.; Clegg, Michael T. (編)、「大進化のパターンとプロセスのモデルとしてのモササウルスの起源」、進化生物学、ボストン、マサチューセッツ州:Springer US、pp. 245–322、doi :10.1007/978-1-4615-2878-4_7、ISBN 978-1-4615-2878-4、 2022-07-13取得
- ^ 小西卓也; 小原正明; 三崎明宏; 松岡弘重; ハリー・P・ストリート; マイケル・W・コールドウェル (2023). 「日本南西部から発見された新たなモササウルス亜科(有鱗目:モササウルス亜科)は、水上歩行型モササウルス類の頭蓋後部の予想外の多様性を明らかにした」。系統的古生物学ジャーナル。21 ( 1 ). doi :10.1080/14772019.2023.2277921. ISSN 1477-2019.
- ^ カドゥミ、ハニ F. (2009)。 「ハラナ動物相のマーストリヒチアン・ムワッカール白亜泥灰岩層から発見された新種の四食性モササウルス類(有鱗目:モササウルス科)」。ハラナ動物群とその隣接地域の化石。アンマン: エターナル リバー自然史博物館。 36~48ページ。OCLC 709582892。
- ^ “Fossilworks: Mosasaurinae”. fossilworks.org . 2021年12月17日閲覧。
- ^ Polcyn, Michael J.; Jacobs, Louis L.; Araújo, Ricardo; Schulp, Anne S.; Mateus, Octávio (2014-04-15). 「モササウルス類の進化の物理的要因」.古地理学、古気候学、古生態学. 海洋四肢動物の進化における物理的要因. 400 : 17–27. doi :10.1016/j.palaeo.2013.05.018.
- ^ ab Russell, Dale. A. (1967 年 11 月 6 日). 「アメリカ産モササウルスの系統学と形態学」(PDF) .ピーボディー自然史博物館紀要 (イェール大学) .
- ^ Bell, GL Jr., 1997. 北米およびアドリア海のモササウルス上科の系統学的改訂。pp. 293–332 Callaway JM および E. L Nicholls (編)、『古代海洋爬虫類』、Academic Press、501 pp。
- ^ Gervais、P. 1853。フランスの爬虫類の化石に関する観察。アカド。科学。パリ大管区レンダス 36:374–377、470–474。
- ^ コールドウェル、マイケル; 小西卓也 (2007). 「日本で最初に発見されたモササウルス類標本の分類学的再分類と環太平洋モササウルス類古生物地理学に関する考察」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (2): 517–520. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[517:trotfm]2.0.co;2. S2CID 86219057.
- ^ ニコラス・R・ロングリッチ;ヌール・エディン・ジャリル。ファティマ・ハルドゥーン。オウサマ・カディリ・ヤザミ。ザビエル・ペレダ=スベルビオラ。ナタリー・バルデ(2022)。 「タラソティタン・アトロクス、モロッコの上部マーストリヒチアンリン酸塩産の巨大な捕食性モササウルス科(有鱗目)」。白亜紀の研究。140 : 105315.土井:10.1016/j.cretres.2022.105315. ISSN 0195-6671。S2CID 251821884。
