| グロビデンシニ 生息範囲:白亜紀後期
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|---|---|
| シカゴの フィールド自然史博物館にあるG. dakotensisの頭蓋骨(下面図) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| クレード: | †モササウルス類 |
| 家族: | †モササウルス科 |
| 亜科: | †モササウルス亜科 |
| 部族: | †グロビデンスニ |
| 属 | |
グロビデンス亜科またはグロビデンタティニ科は、モササウルス亜科 モササウルス類の族であり、白亜紀後期の海洋有鱗目恐竜の多様なグループである。この族の種は「グロビデンシン」または「グロビデンシン・モササウルス」として知られ、北アメリカ、ヨーロッパ、アフリカ、アジアから発見されている。[1]この族には、グロビデンス属(これまでで最も研究が進んでいる属)、カリノデンス属、[2] イグダマノサウルス、[3] [4] ハラナサウルス[5]およびゼノデンス属が含まれる。[6]上顎骨と指の特徴により、カリノデンス属とゼノデンス属をこの族のどこに置くかは不明確であり、モササウルス亜科に置く方が適切かもしれないと示唆する研究者もいる。[6]
白亜紀の終わりごろ、一連の適応により、コブ状の歯を特徴とするグロビデンス類の高度に特殊化したモササウルス類は、硬骨食生活のニッチを再び獲得することができた[7] 。このニッチは、板歯類と硬骨食魚竜グリッピアが絶滅して以来、中生代の大半の間、占有されていなかった。化石記録におけるグロビデンス類の希少性は謎のままであるが、おそらく生息地の好み(深海)や、その他の化石形成過程の偏り、あるいはそもそも硬骨食生活では大規模な個体群の定着が不可能だったためであると考えられる。[8]アンゴラでは、この消滅はイノセラムス類の絶滅と一致している。[9]
丈夫で球形の歯は、プログナトドン属やプレシオティロサウルス属と比較されることがあり、この2つの属はグロビデンス族に含まれることもある。これらの属は、グロビデンス族に含まれるほどはグロビデンスと密接な関係があるわけではないと思われる。[10]
部族の語源は、属名Globidens (ラテン語 Globus = 「球」 +ラテン語 dens = 「歯」) に由来します。
説明

全体的にグロビデンス類は中型のモササウルス類で、グロビデンスだけでも体長が約6メートルに達しました。グロビデンス、カリノデンス、イグダマノサウルスの歯は、他のモササウルス類の歯と異なり、非常に頑丈で球形です。モササウルス類の属のほとんどは、魚や頭足動物のような柔らかく滑りやすい獲物を捕まえるのに適した鋭い歯を持っています。明らかに装甲のある獲物の殻を砕くことができたものもいましたが、アンモナイト、二枚貝、小型のカメなどの動物の殻を砕くことができる半球形の歯と頑丈で力強い頭蓋骨を兼ね備えたグロビデンスとその同族ほど特化した種はいませんでした。
ラッセル(1967)は、グロビデンスの骨学が当時あまり知られていなかったため、この族を命名した際に適切な診断を下さなかったが、それでもグロビデンスを他のモササウルス亜科と明確に区別できる特徴に基づいて新しい族を設立し、グロビデンスをクリダステスの派生子孫とみなした。[11]
より最近提案された定義は、グロビデンス・ダコテンシスを含むがモササウルス・ホフマニは含まない最も包括的な系統群としてグロビデンスニを診断する枝分かれに基づく定義である。[10]
顎の仕組み
グロビデンス属とプログナトドン属(グロビデンス亜科に分類されることもあるが、ほとんどの場合はそうではない)はどちらも強力な顎の筋肉に適応している。側頭窓の長さと頭骨の全長の比率は、モササウルス類の咬合力の即席の測定値として以前から使用されており、この比率はこれらの属では非常に高く(グロビデンス・ダコテンシスでは0.27 、プログナトドン・オーバートニとP.サチュレーターでは0.22)、モササウルス・ホフマニ(比率は0.19)などの他のモササウルス類と比較して高い。 [8]
種と分類
グロビデンシニ
- カリノデンス
- C. フラーシ
- C.ベルギカス
- C.ミナルママール
- C. パリスティニカス
- グロビデンス
- G.アラバマエンシス
- G. ダコテンシス
- G.ヒサエンシス
- G. ホスファチカス
- G. シュルマンニ
- G. シンプレックス
- ハラナサウルス
- H.クルダエ
- イグダマノサウルス
- イエバエ
- ゼノデンス
- X. カルミネチャリ
参考文献
- ^ 「Fossilworks: 古生物学データベースへのゲートウェイ」fossilworks.org . 2022年3月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月17日閲覧。
- ^ ラッセル、デール(1975年)。「サウスダコタ産グロビデンスの新種とグロビデント亜科モササウルス類のレビュー」フィールディアナ地質学。33 (13):235-256。
- ^ シュルプ、アン S.、他。 「アンゴラのマーストリヒチアンからの新しいモササウルス類の資料。プログナトドン属の系統発生、分布、古生態学に関するメモが含まれています。」マーストリヒトのモササウルスについて。出版物 van het Natuurhistorisch Genootschap in Limburg 45.1 (2006): 57-67。 [1]
- ^ リンデグレン、ヨハン。「スウェーデン南部の下部カンパニアン(上部白亜紀)の謎のモササウルス類ドロサウルス(爬虫類、モササウルス科)の歯と脊椎の形態。」デンマーク地質学会紀要52.17(2005年):e25。[2]
- ^ カドゥミ、ハニ F. (2009)。 「ハラナ動物相のマーストリヒチアン・ムワッカール白亜泥灰岩層から発見された新種の四食性モササウルス類(有鱗目:モササウルス科)」。ハラナ動物群とその隣接地域の化石。アンマン: エターナル リバー自然史博物館。 36~48ページ。OCLC 709582892。
- ^ ノースカロライナ州ロングリッチ;バーデット、N.アスファルト州シュルプ。ジャリル、N (2021)。 「Xenodens Calminechari gen. et sp. nov.、北アフリカ、モロッコの上部マーストリヒチアン産の、サメのような切歯を持つ奇妙なモササウルス科 (モササウルス科、有鱗目)」(PDF)。白亜紀の研究。123 : 104764. doi :10.1016/j.cretres.2021.104764. S2CID 233567615。
- ^ Martin, JE 2007. 米国サウスダコタ州中央部の白亜紀後期ピエール頁岩層から発見された、硬骨食性モササウルス科グロビデンス(有鱗目:モササウルス科)の新種。Martin, JE および Parris DC (編)、『ダコタ州白亜紀後期海洋堆積物の地質学および古生物学』、米国地質学会特別論文 427、167-176 ページ。( Globidens schurmanni )
- ^ ab シュルプ、アン S.;ヤグト、ジョン WM;フォンケン、フランス (2004-09-10)。 「オランダの白亜紀後期のモササウルス類 Carinodens belgicus の新素材」。脊椎動物古生物学のジャーナル。24 (3): 744–747。土井:10.1671/0272-4634(2004)024[0744:NMOTMC]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634。S2CID 131741406。
- ^ マイケル・J・ポルシン;ジェイコブス、ルイス・L.シュルプ、アン S.マテウス、オクタヴィオ (2010 年 3 月)。 「アンゴラのマーストリヒチアン産の北アフリカのモササウルス類 Globidens phosphaticus」。歴史生物学。22 (1-3): 175-185。土井:10.1080/08912961003754978。ISSN 0891-2963。S2CID 62882332。
- ^ ab Madzia, D., Cau, A. (2017). 系統樹における「弱点」の推定: モササウルス類の命名法への応用 Archived 2017-09-17 at the Wayback Machine . PeerJ 5:e3782
- ^ Russell, Dale. A. (1967年11月6日). 「アメリカ産モササウルスの系統学と形態学」(PDF) .ピーボディー自然史博物館紀要 (イェール大学) . 2016年6月24日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2017年9月22日閲覧。
