| 大きな白い | |
|---|---|
| 男 | |
| 女性 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | シロチョウ科 |
| 属: | モンシロチョウ |
| 種: | P. アブラナ科
|
| 二名法名 | |
| オオモンシロチョウ | |
| 同義語 | |
| |
モンシロチョウ(学名:Pieris brushicae)は、モンシロチョウ科の蝶の一種で、モンシロチョウ(学名: Pieris rapae)の近縁種である。モンシロチョウは、モンシロチョウ(学名:Pieris rapae)の近縁種である。
オオシロアリはヨーロッパ、北アフリカ、アジア全域に広く分布しています。
分布
オオシロアリはヨーロッパ、北アフリカ、アジアからヒマラヤにかけての農地、牧草地、公園地帯によく見られる。南アフリカに生息しており、1995年にはオーストラリアとニュージーランドに広がると予測された。[1] [2]
オオシロアリは飛翔力に優れ、イギリスの個体数は大陸からの渡りによって毎年増加しています。過去 1 世紀にわたって米国北東部 (ニューヨーク、ロードアイランド、メイン) から散発的に報告されているオオシロアリの出現は疑わしいもので、偶然の持ち込みか意図的な放出のいずれかを示しています。このような導入により、この農業害虫が北米に定着する恐れがあります。
2010年にこの蝶はニュージーランドのネルソンで発見され、オオシロチョウとして知られています。[3]農作物に影響を及ぼす可能性があるため、害虫として分類されています。[4] 2013年10月、限られた期間、環境保全省は蝶の捕獲に対して金銭的な報奨金を出しました。[5] 2週間後、一般の人々は134匹の蝶を捕獲し、1匹につき10ドルの報酬を得ました。[6]この対策と、南島北部での263,000回を超える捜索や捕食性のスズメバチの放流などの他の封じ込め対策の結果、2014年12月時点でオオシロチョウはニュージーランドから正式に根絶されたと宣言されました。[7]
卵
大きな白い卵は淡黄色で、産卵後24時間以内に濃い黄色に変わります。孵化の数時間前には卵は黒くなり、殻はより透明になり、中の幼虫が見えるようになります。[8]
.jpg/500px-Pieris_brassicae_eggs,_groot_koolwitje_eitjes_(2).jpg)
幼虫
大型の白い幼虫は、4回の脱皮と5齢を経ます。第一齢は、卵が孵化して大型の白い幼虫になった後です。幼虫は明るい黄色で、特徴的な茶色の頭を持ち、体は柔らかいです。幼虫は非常に毛深いように見えます。脱皮の後、幼虫は第二齢に入ります。幼虫の結節は黒い毛で覆われています。第三齢では、大型の白い幼虫はより活発に活動します。この齢では、幼虫が貪欲に食べ、宿主の植物にかなりの損害を与えるのが観察されます。この時点で、幼虫は色がより黄色くなり、黒い点が散りばめられているのが観察されます。第三齢の後、幼虫は第四齢を経て、第三齢の幼虫と外観は似ていますが、サイズと摂食行動がより大きくなります。大きな白い幼虫は、5齢になると円筒形で丈夫で細長く、黄色くなり[8]、腹部と胸部は明るい色になります。また、頭部は灰色と黒色であることが観察されています。この齢では、完全な発育を助けるために最大限の質と量の餌が必要であり、そうでなければ幼虫は成虫になる前に死んでしまいます。[8] [9]
想像する
雄雌ともに羽は白く、前羽の先端は黒色である。雌も前羽に2つの黒い斑点がある。羽の裏側は淡い緑がかっており、休んでいるときには優れたカモフラージュとなる。黒い模様は、夏期の幼虫では一般的に濃くなる。この大きな白い蝶の翼開長は平均して5~6.5cmである。[8]
男
雄の上側は乳白色。前翅は基部と肋骨に沿って短い距離に黒い鱗片が斑点状(点在)している。先端と 2 番脈より上の端節は多かれ少なかれ幅広の黒色で、黒色部分の内縁は規則的な均一な曲線を描いている。1 つか 2 つの標本で、3 目の間に縦に狭い小さな黒斑が見られた。後翅:均一で、基部に黒い鱗片が斑点状、先端前に大きな黒い肋下斑点があり、少数の標本で前端節に黒い鱗片の兆候が見られる。前翅の下側は白色で、室の基部と肋骨に沿って黒い鱗片がわずかに斑点状になっている。先端は明るい黄褐色で、1 目間隙の外側半分に大きな黒斑があり、3 目間隙の基部に別の四角形の黒斑がある。後翅は明るい黄褐色で、微細な黒い鱗片が密に斑点状になっている。先端の前の肋骨下の黒い斑点は上面から透けて見える。触角は先端で黒と白である。頭部、胸部、腹部は黒く、白い毛が少しあるが、下側は白っぽい。[10]
女性
メスの上側はオスに似ているが、翼の基部の黒い鱗片の斑点はより広がっている。前翅の先端と先端の黒い部分はより広く、その内側の縁はより不均一に湾曲している。目立つ大きな黒い斑点が、第 1 間隙の外側半分、第 3 間隙の基部付近にも存在する。後翅では、先端の前の肋下黒斑ははるかに大きく、より目立つ。下側はオスに似ているが、前翅の先端と後翅の全表面は黄土色ではなく、淡い黄土色である。前翅の黒い円盤状の斑点ははるかに大きい。メスの触角、頭部、胸部、腹部はオスと同じである。[10]
-
オオモンシロチョウ♂
-
オオモンシロチョウ♂ △
-
オオモンシロチョウ♀
-
オオモンシロチョウ ♀ △
生息地
オオモンシロチョウの生息地は、食料源が豊富にあるため、広い空き地や農場、菜園などです。好む場所としては、壁、柵、木の幹、そして多くの場合は食料となる植物などがあります。オオモンシロチョウは主にこれらの場所の周辺を飛び回りますが、そこには野生および栽培のアブラナ科植物、菜種、キャベツ、芽キャベツなどがあるはずです。[11] [12] [13]
生殖と発達
交配システム
これらの蝶は一夫多妻制をとることもあるが、それが主流の交配システムではない。つまり、メスの蝶の中には複数の配偶者を持つことができるものもいるが、大型の白いメスのほとんどは、一夫一婦制の交配システムを通じて、一度に1匹のオスしか配偶者を持たない。[14] [15]
蝶は毎年2世代生まれます。最初の世代は4月頃に孵化する成虫です。2番目の世代は7月頃に孵化する成虫です。天候が十分に暖かい場合は、夏にさらに成長した3番目の世代が観察されることもあります。[16]
ライフサイクル
産卵
これらの雌の蝶は葉の裏側に群がって産卵します。これは幼虫が葉の表面よりも葉の裏側の形態を好むためです。産卵するために、雌の蝶は腹部の先端を使用し、卵を特定のバッチに並べます。[17]
産卵前の期間は3日から8日間で、この蝶が交尾するのに十分な時間です。[18]雌は前足を使って交尾する植物の葉の表面を叩き、その植物が繁殖に適しているかどうかをテストする傾向があります。適切な表面が見つかると、雌のオオシロチョウは交尾の2日から3日後に産卵します。8日間で約6回から7回産卵します。雌は前回の交尾から約5日以上経つと再び交尾するためにつがいになることができます。[17]
産卵場所の選択
メスは植物の色などの視覚的な手がかりを頼りに、卵を産む場所を決めます。メスは産卵行動を示すために特に緑の表面を好みます。この色を好む理由は、オオホシハエトリの食料源が産卵の宿主植物としても機能するという事実によるものと考えられます。[17]
ほとんどのメスはブッドレアやアザミなどの蜜源植物を選びます[19] [20]。これらは緑色で幼虫にとって理想的な植物です。産卵場所として使われるこれらの植物には、通常マスタードオイル配糖体が含まれており、その主な機能は幼虫の必須の食料源として生存を助けることです。[17] [21]例えば、以前の研究では、成虫がソラマメ( Vicia faba )などの別の宿主植物に産卵すると、この豆には幼虫の発育を助ける適切な栄養素が含まれていないため、大きな白い幼虫は生き残れないことが示されています。[17]
孵化
大きな白い卵は産卵後約1週間で孵化し、しばらく群れで生活します。[11] [12] [13]孵化期間は約2〜7時間です。孵化すると、寄生植物を食い荒らして破壊することで、寄生植物に多大な損害を与えます。[11] [12] [13]当然のことながら、日中の寒い時間帯には休眠状態、つまり活動していないように見えることがあります。

.jpg/500px-Pieris_brassicae_(caterpillar).jpg)
_Portrait.jpg/500px-Pieris_brassicae_(caterpillar)_Portrait.jpg)
行動
移住
オオシロチョウはユーラシア大陸のほぼ全域に生息しているが、渡りによる季節変動が多少ある。北部の個体群は、夏の渡りの季節に南部から飛来した蝶によって増加する傾向がある。オオシロチョウは早春から飛び始め、秋に季節が移り寒くなるまで渡りを続ける。つまり、オオシロチョウは繁殖期に2~3回飛ぶことになる。[16] [19] [20]
オオシロチョウの渡りのパターンは、通常、擾乱がある場合にのみ観察されます。一般に、オオシロチョウの渡りのパターンは非典型的です。通常、蝶は春に両極に向かって飛び、秋にはより温暖な赤道に向かって飛びます。しかし、春には北を除いてランダムな方向に飛び、戻りの渡りはほとんど観察されていません。[22]しかし、これらの蝶は800キロメートル以上も移動する可能性があるため、渡りの経路全体を追跡することは困難でした。したがって、個々の蝶が800キロメートルを移動するわけではなく、他の蝶が他の蝶の移動を終えた場所から移動を開始する可能性があります。[22]
冬眠
北部の大型の白い群れは冬を越したり冬眠したりすることは確認されていない。しかし、南部では冬眠することが観察されている。[9] [22] [23]
縄張り行動
オスは縄張り意識をあまり示さない。これが、オオシロチョウのオスとメスの間に顕著な性的二形が観察されない理由かもしれないと示唆されている。 [15]
エコロジー
食事と食品の選択
オオシロチョウは、普段どんな種類の食用植物を食べるかという好みを持っています。研究によると、特定の植物に対する好みは、チョウの過去の経験に依存していることがわかっています。つまり、オオシロチョウは、食用植物の種類、経験の時期、選択状況に依存していることがわかります。つまり、オオシロチョウは、感覚器官や生理学的変化に頼るのではなく、どのような種類の食物を好むかを学習します。[21]対照的に、成虫の食用植物に対するこの好みは、植物の色などの視覚的な手がかりを使って産卵に最適な宿主植物を決定するメスのオオシロチョウの好みとは異なります。[17]
マスタードオイル配糖体を含む植物は、この蝶にとって重要である。なぜなら、産卵の項で述べたように、この植物は食行動を決定し、[21]結果として生存率に影響を与えるからである。マスタードオイルを含む植物を大量に消費することが、鳥などの捕食者にとって非常に不快な理由であるため、これはオオシロチョウにとって非常に有益である。したがって、幼虫は鮮やかな色をしているにもかかわらず、攻撃から保護されている。実際、鮮やかな色は、捕食者に味が悪いことを知らせるためのものである。[11] [12] [13]
しかし、この種のマスタードオイル配糖体の使用には、それ以上の利点がある。捕食者からの保護に加えて、これらの配糖体は、摂食に関連する噛みつき反応を引き起こす刺激のクラスに属している。一部の植物にはアルカロイドとステロイドが含まれており、これらはマスタードオイル配糖体に対する蝶の反応を低下させ、阻害する。したがって、マスタードオイル配糖体の使用は、蝶の行動、そしてその結果としての生存のための食物選択に劇的な影響を与える。[21]
モンシロチョウの幼虫の餌はキャベツ、大根、葉の裏などです。成虫は花の蜜を吸います。
捕食者
オオシロチョウには特定の捕食者がいない。その代わり、幅広い動物、時には植物に捕食される。この蝶の主な捕食者は鳥類であるが、膜翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目、クモ目、哺乳類の一部、爬虫類の1種、食虫植物の1種、両生類の種、その他さまざまな昆虫種にも捕食される。この蝶は典型的には卵、幼虫、成虫の状態で捕食される。[22]
警告音
オオシロチョウは不快な臭いを放ち、捕食者を遠ざける。さらに、オオシロチョウは警戒色を発する種であり、これはオオシロチョウにとって捕食に対する有利な点である。この警戒色は幼虫、蛹、成虫の段階で現れ、食用植物由来の有毒なマスタードオイル配糖体が個体の体内に蓄積される。[22] [24]警戒色はミュラー擬態と完全に関連しているわけではないが、オオシロチョウの幼虫は、キアゲハの幼虫など、他の種の複数の警戒色幼虫から恩恵を受けることが多い。[25]
人々との関係
害虫としての役割
ヨーロッパの地域でP.brassicaeによる被害を最も受けやすい作物は、アブラナ属(キャベツ、マスタード、およびそれらの近縁種) の作物で、特に芽キャベツ、キャベツ、カリフラワー、コールラビ、アブラナ、カブです。作物への被害はむしろ局所的で、特定の地域では作物が 100% 失われることがあります。さらに、このチョウは移動する性質が強いため、成虫は以前は被害がなかった新しい地域に侵入することもあります。P.brassicae の宿主植物の多くは食用に販売されるため、これらの蝶による被害は作物の価値を大幅に低下させる可能性があります。幼虫はキャベツやカリフラワーの葉に穴を開けて被害を与えることもあります。これらの幼虫の個体数が多いと、宿主植物が骨格化してしまうこともあります。イギリスなどの今日の地域では、自然および化学的な防除の理由により、P.brassicaeは害虫としての脅威は少なくなっています。しかし、他のヨーロッパ諸国、中国、インド、ネパール、ロシアでは依然として害虫とみなされています。実際、インドとトルコでは、さまざまな野菜の収穫量が毎年40%以上減少していると推定されています。[26]
亜種
亜種には以下のものがある: [27]
- Pieris brasscae azorensis 反乱軍、1917 年
- ピエリス アブラナ科 アブラナ科 (リンネ、1758)
- Pieris brasscae catoleuca Röber、1896
- ピエリス・ブラッシカエ・シニフィア (Turati、1924)
- ピエリス アブラナ科 cypria Verity、1908 年
- ピエリス・ブラッシカエ・イタロールム・ シュタウダー、1921年
- ピエリス・ブラッシカエ・ネパレンシス・ グレー、1846年
- Pieris brasscae ottonis Röber、1907
- Pieris brasscae subtaeniata (Turati、1929)
- ピエリス・ブラッシカエ・バスケジ・ オベルトゥール、1914年
- ピエリス アブラナ科ベルナ ツェラー、1924 年
- ピエリス・ブラッシカエ・ウォラストーニ (Butler, 1886) †
参照
参考文献
- ^ “Pieris brassicae”. Biodiversityexplorer.org. 2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年12月18日閲覧。
- ^ “大きな白キャベツ、Pieris brassicae が南アフリカに生息域を拡大”昆虫学者の記録と変異ジャーナル。107 : 174。1995。ISSN 0013-8916 。
- ^ ビル・ムーア(2010年6月17日)「ネルソンでオオシロチョウ発見」ネルソンメール。 2012年12月18日閲覧。
- ^ 「オオモンシロチョウ」(PDF)。農林省。2015年9月23日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2012年12月18日閲覧。
- ^ 求む:オオシロチョウ、できれば死んで。Wayback Machine に 2013 年 10 月 14 日にアーカイブ。3 News NZ。2013年 9 月 25 日。
- ^ ホリデー バタフライ バウンティ シーズン終了 Archived 2013-10-14 at the Wayback Machine . 3 News NZ . 2013 年 10 月 14 日。
- ^ クライン、アリス(2016年11月29日)。「ニュージーランドは外来種の蝶を一掃した最初の国」。ニューサイエンティスト。2016年11月30日閲覧。
- ^ abcd Molet、T. 2011.ピエリス アブラナ科の CPHST 害虫データシート。 USDA-APHIS-PPQ-CPHST。
- ^ ab Metspalu, L.; Hiiesaar, K.; Joudu, J.; Kuusik, A. (2003). 「大型のシロチョウの成長、発育、冬眠に対する食物の影響」農学研究. 1 : 85–92.
- ^ ab Bingham, CT (1907). セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。第2巻(第1版)。ロンドン:Taylor and Francis, Ltd.
- ^ abcd Carter, D. (1992) 蝶と蛾 Dorling Kindersley、ロンドン。
- ^ abcd Asher, J., Warren, M., Fox, R., Harding, P., Jeffcoate, G. & Jeffcoate, S. (2001) 『英国とアイルランドの蝶のミレニアムアトラス』 Oxford University Press, Oxford.
- ^ abcd Carter, D. & Hargreaves, B. (1986) 英国とヨーロッパの蝶と蛾の幼虫のフィールドガイド。William Collins & Sons Ltd、ロンドン。
- ^ Karlsson, B. (1996). 「蝶の交尾システムと関係する雄の生殖予備力: 比較研究」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 263 (1367): 187–92. Bibcode :1996RSPSB.263..187K. doi :10.1098/rspb.1996.0030. JSTOR 50472. S2CID 85071282.
- ^ ab Wiklund, Christer および Forsberg, Johan (1991). 「蝶の雌の一夫多妻制および雄雄同体との関連における性的サイズの二形性: スウェーデンのシロチョウ科とサトシチョウ科の比較研究」Oikos . 60 (3): 373–381. Bibcode :1991Oikos..60..373W. doi :10.2307/3545080. JSTOR 3545080.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ab 「Pieris Brassicae — 概要。」 生命百科事典。Np、nd Web。2013年10月24日。
- ^ abcdef David, WAL および Gardiner, BOC (1962)。「実験室培養におけるPieris brownsicae (L.)の産卵と卵の孵化」。昆虫学研究紀要。53 :91–109。doi : 10.1017/S0007485300047982。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ スコット、ジェームズ A. ( 1974) 。「蝶の交尾行動」。アメリカンミッドランドナチュラリスト。91 (1): 103–17。doi :10.2307/2424514。JSTOR 2424514。
- ^ ab ローリングス、マット。 「ラージホワイト」アブラナ科 – フィールドノート。 Np、および Web。 2013 年 10 月 24 日。
- ^ ab 「 Pieris brassicaeの属性。」北米の蝶と蛾 | 鱗翅目に関するデータの収集と共有。国立生物情報基盤 (NBII) プログラムおよび USGS 北部草原野生生物研究センター、nd Web。2013 年 10 月 24 日。
- ^ abcd Chun, Ma Wei. 化学感覚入力の機能としてのPieris Brassicae Linnの摂食反応のダイナミクス:行動、超微細構造および電気生理学的研究。ワーゲニンゲン:H. Veenman、1972年。印刷。
- ^ abcde フェルトウェル、ジョン。オオシロチョウ:モンシロチョウ(リンネ)の生物学、生化学、生理学。ハーグ:W. ジャンク、1982年。印刷。
- ^ Pullin, AS (1991). 「 Pieris brassicaeの越冬中の休眠と耐寒性の生理学的側面」生理昆虫学. 16 (4): 447–56. doi :10.1111/j.1365-3032.1991.tb00584.x. S2CID 85922279.
- ^ アン・リティネン;アラタロ、ラウノ V.リンドストローム、リーナ。マッペス、ジョアンナ (1999 年 11 月)。 「ヨーロッパモンシロチョウはアポーズなのか?」(PDF)。進化生態学。13 (7/8): 709–719。Bibcode :1999EvEco..13..709L。土井:10.1023/A:1011081800202。S2CID 24480291 。2013 年12 月 1 日に取得。
- ^ Lederhouse, Robert C. (1990)。「狩りを避ける: 鱗翅目幼虫の主な防御」。Evans, David L.、Schmidt, Justin O. (編)。昆虫の防御: 獲物と捕食者の適応メカニズムと戦略。アルバニー: ニューヨーク州立大学出版局。pp. 182–183。ISBN 978-0791406168。
- ^ “Pieris brassicae”。2013年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月21日閲覧。
- ^ Savela, Markku. 「Pieris Schrank, 1801」。鱗翅目昆虫とその他の生命体。 2020年12月1日閲覧。
外部リンク
