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| ドライモレオミス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | シグモドン科 |
| 属: | Drymoreomys Percequillo、ウェクスラー、コスタ、2011 |
| 種： | D.アルビマキュラトゥス
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| 二名法名 | |
| ドライモレオミス・アルビマキュラタス ペルセキージョ、ウェクスラー、コスタ、2011
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| Drymoreomys albimaculatusの採集地 | |
ドライモレオミスは、ブラジルの大西洋岸森林に生息するオリゾミニ族の齧歯類の 属である。唯一の種であるD. albimaculatusは、サンパウロ州とサンタカタリーナ州でのみ知られており、2011年まで命名されていなかった。セーラ・ド・マールの東斜面の湿潤な森林に生息し、おそらく一年中繁殖している。生息域は比較的広く、保護区もいくつか含まれているが、分布は不均一で絶滅の危機に瀕しており、発見者はこの動物をIUCN レッドリストで「準絶滅危惧」。オリゾミニの中で、ドライモレオミスはペルーのアンデス山脈に生息するエレモリオミスに最も近縁であると思われるが、これは2つの個体群が大きく離れており、それぞれが乾燥または湿潤環境に適応しているという点で、生物地理学的に珍しい関係である。
体重44～64 g（1.6～2.3 oz）のドライモレオミスは、長い毛皮を持つ中型の齧歯類で、上面はオレンジ色から赤みがかった黄褐色、下面は灰色がかっており、白い斑点がいくつかある。後足の肉球は非常によく発達しており、足の上部には茶色の毛がある。尾は上面と下面が茶色である。頭蓋骨の前部は比較的長く、頭蓋の隆起は弱い。口蓋は短く、後縁は第3大臼歯の間にある。生殖器のいくつかの特徴は、他のオリゾミオイムシ科齧歯類には見られない。
分類
ドライモレオミスは1992年にメイカ・ムストランギによってサンパウロ州で初めて記録された。[2]しかし、この動物は2011年にアレクサンドル・ペルセキージョとその同僚がオリゾミニ族内の新しい属と種としてドライモレオミス・アルビマキュラトゥスと命名するまで正式には記載されていなかった。[3]属名のドライモレオミスは、ギリシャ語で「森林」を意味するδρυμός ( drymos )、 「山岳地帯に住む」を意味するὄρειος ( oreios )、「ネズミ」を意味するμῦς ( mys ) を組み合わせたものである。この名前は、この動物が山の森林に生息していることに由来している。[4]種小名のalbimaculatusはラテン語のalbus（白）とmaculatus（まだら）に由来し、動物の毛皮に白い斑点があることに由来する。[2] Percequilloと同僚はDrymoreomysのサンプル間で地理的な変異はほとんどないことを発見したが、サンパウロ州とサンタカタリーナ州の個体群間ではいくつかの形質の頻度が異なる。[5]
形態学、核遺伝子IRBP、ミトコンドリア遺伝子シトクロムbからの証拠に基づく系統発生解析によると、Drymoreomys albimaculatus は、ペルー北部に生息するオリゾミニ亜科でEremoryzomys属唯一の種であるEremoryzomys poliusに最も近縁である。[6] DrymoreomysとEremoryzomys はともに、 Oryzomyini 内の4つの主要系統群の1つである Marcelo Weksler の系統群 Dに属する。[7]その後のいくつかの研究では、 Drymoreomys–Eremoryzomys系統群と系統群 D の残りの部分との関係が支持されなかったが、これはおそらくミトコンドリアデータにおける系統発生シグナルの飽和によるものと考えられる。[8] Oryzomyini には、ガラパゴス諸島やアンティル諸島の一部など、南アメリカを中心に分布する100種を優に超える種が含まれます。Sigmodontinae亜科に含まれるいくつかの族のうちの1つで、南アメリカ全域から北アメリカ南部にかけて生息する数百種を包含しています。Sigmodontinae はCricetidae科の最大の亜科で、この科には主にユーラシア大陸と北アメリカに生息するハタネズミ、レミング、ハムスター、シカネズミなどが含まれます。[9]
説明
外部形態
Drymoreomys albimaculatusは中型で、尾が長く、耳が短く、足が短い齧歯類です。[4]他の齧歯類とは全く異なり、多くの独特な特徴を持っています。[10]サンタカタリーナ州のナセンテス・ド・ガルシア市立自然公園の成体11匹は、頭胴長が122～139 mm (4.8～5.5インチ)、尾長が140～175 mm (5.5～6.9インチ)、後足長が25.8～30.5 mm (1.02～1.20インチ)、耳長が16～22 mm (0.63～0.87インチ)、体重が44～64 g (1.6～2.3オンス) でした。[11]毛皮は長く密生しており、薄く短い羊毛のような下毛と長く厚い上毛からなる。全体的に、上毛はオレンジ色から赤みがかった黄褐色である。 [ 12]近縁種のエレモリーゾミスでは、上毛は灰色がかっている。[10]下毛は長さ12～14mm（0.47～0.55インチ）で、大部分は灰色がかっており、先端はオレンジ色または茶色である。上毛では、（毛皮の本体を形成）被覆毛は長さ14～17mm（0.55～0.67インチ）で、先端は茶色で、先端の下にはオレンジ色の帯があり、より長くまばらな被覆毛は先端に近い半分が赤から暗褐色で、長さは17～21mm（0.67～0.83インチ）である。側面は赤褐色である。下面の毛は、根元が灰色がかっていて先端が白いが、喉、胸、（一部の標本では）股間の毛は完全に白い[13]。これはオリゾミノ亜科の中では特異な特徴である。[10]全体的な外見では、下面は灰色がかっており、毛が完全に白い部分には白い斑点がある。[13]
小さく丸い耳は、外側が密集した金色の毛で覆われ、内側は赤褐色の毛で覆われている。上唇のひげは長く、頭の後ろで寝かせたときに耳より少しだけ伸びるが、眼の上のひげは短く、耳より伸びない。前足の上面は茶色の毛で覆われ、指には白または銀色の毛がある。第2指から第4指には爪房（爪の付け根の周りの毛）がある。[13]短くかなり幅の広い後足は、上面は足先と指の先端近くが銀色から白色の毛で密集し、それ以外は茶色の毛で覆われている。[14]他のオリゾミノ科の動物は、後足にこのような茶色の毛を持っていない。[10]第2指から第4指には長い銀白色の爪房があるが、第1指の爪房は短い。足裏の肉球は非常に大きい。[13]オリゾミス亜科では、オエコミス属と絶滅したメガロミス属だけが同様に大きな指間の肉球を持っている。[10]尾の上部と下部の両方に短い茶色の毛が密集している。[14]エレモリーゾミス属とは異なり、尾は上下で同じ色である。[10]尾は房状になっており、オリゾミス亜科では珍しい特徴である。[15]
頭蓋骨
頭骨は、吻部（前部）が比較的長い。鼻骨と前上顎骨は切歯の前方に伸びて吻管を形成するが、これはオリゾミス亜科の中ではハンドルヨミス属のみに共通する。頬骨切痕（頭骨側面の骨板である頬骨板の前部の突起によって形成される切痕）は浅い。眼窩間部（目の間）は狭く長く、最も狭い部分は前方に向かっている。頭蓋と眼窩間部の隆起は弱く発達している。[14] エレモリーゾミス属の眼窩間部の隆起はより大きい。[10]
切歯孔（口蓋の前部にある開口部）は長く、第一大臼歯（M1）の間まで伸びることもある。骨性の口蓋は幅広く短く、後縁は第三大臼歯（M3）の間である。[14]オリゾミス亜科でこれほど短い口蓋を持つのはネフェロミス・レビペスのみであるが、エレモリーゾミス・ポリウスの口蓋はそれよりわずかに長い。[10]後外側口蓋窩（口蓋の後部、M3付近にある開口部）は小さいものからかなり大きいものまで様々で、わずかな窪みの中にある。[14]エレモリーゾミスでは、これらの窩はより深い。[10]口蓋の後ろの開口部である中鰓窩の天井は完全に閉じているか、小さな蝶口蓋空洞を含む。[14]エレモリオミスの空洞ははるかに大きい。[10] 2つの孔（開口部）を分ける骨片であるアリスフェノイド支柱は、1つの幼体標本を除いて、調査されたすべてのドライモリオミスの標本に存在している。[14]
下顎骨は長くて低い。顎骨の後ろにある3つの主な突起（突起）のうち最も前方にある鉤状突起は大きく、その後ろにある顆状突起とほぼ同じ高さである。顆状突起の下にある角状突起はかなり短く、顆状突起よりも後方に伸びていない。[16]目立った被膜突起（下顎の切歯の根を収容する顎の後ろの隆起）はない。 [17]
歯列
上顎切歯は後歯性（切断面が後ろ向き）で、エナメル質はオレンジ色から黄色である。上顎臼歯列はほぼ平行であるか、前方に向かってわずかに収束している。[17] 臼歯列が平行でない他のオリゾミノ亜科は、ホロキルスとランドミスだけである。 [10]上顎臼歯の内側と外側から伸びる咬頭間の谷は、歯の正中線でわずかに重なり合っている。臼歯は高咬頭で、ほぼ上顎臼歯である。M1では、前頭錐（前歯の咬頭）が歯の舌側（内側、舌に向かう）と唇側（外側、唇に向かう）の2つの咬頭に分かれている。歯の唇側中央付近にある隆起である中歯槽頂は、上顎3本の臼歯のそれぞれで長くよく発達している。下顎大臼歯（m1からm3）では、唇側の咬頭は舌側の咬頭よりわずかに前方に位置している。m1の前部咬頭である前歯尖は2つに分かれている。m1、m2、通常はm3には中歯根があり、これは中歯根に対応する隆起であるが舌側に位置する。[18]下顎大臼歯にはそれぞれ2つの歯根がある。[10]
その他の解剖学
陰茎には12本の肋骨と19本の胸腰椎（胸部と腹部）、4本の仙椎、36～38本の尾椎がある。陰茎の先端には3本の指があり、中央の指が最も大きい。2本の外側の指は陰茎骨の隆起によって支えられていない。陰茎の上部にある乳頭（乳首のような突起）には棘が1本しかない。陰茎の先端の窪みにある尿道突起には、側面に肉質の突起である側方小葉がある。包皮腺（性器の前にある腺）は大きい。側方陰茎骨隆起がないこと、側方小葉があること、包皮腺が大きいことは、すべて陰茎類に特有の特徴である。[10]
核型
Drymoreomys albimaculatusの核型は2n=62、FN =62 である。この動物は 62 本の染色体を持ち、29 対の常染色体(性染色体以外の染色体) は先端動原体(一方の腕が非常に短く、ほとんど見えない) で、1 つの小さな対は中動原体(2 本の腕が同じ長さ) である。両方の性染色体は亜中動原体(一方の腕が他方より著しく長い) であり、X 染色体は Y 染色体より大きい。ヘテロクロマチンのブロックはすべての常染色体と Y 染色体の長腕に存在している。テロメア配列は性染色体のセントロメア付近に見られる。 [19]この核型の特徴 (主に先端動原体染色体の数が多く、Y 染色体にヘテロクロマチンが存在する) は、他のオリゾミオイン類で見られるパターンと一致している。しかし、他のオリゾミス科の種はD. albimaculatusと全く同じ核型を持っていない。[20]系統Dの他の種は染色体が少なく、Nectomys palmipesでは16本であるが、 Eremoryzomys poliusの核型は不明である。これは、系統内で染色体数が減少する進化の傾向を示唆している。[21]
分布と生態
Drymoreomys albimaculatus は、ブラジルのサンパウロ州とサンタカタリーナ州のセーラ・ド・マール東斜面の海抜650～1,200メートル（2,130～3,940フィート）の大西洋岸森林に生息している。 [4]中間のパラナ州では発見されていないが、生息する可能性は高い。[2] Drymoreomysとアンデスのエレモリーゾミスの関係が示す生物地理学的パターンは珍しい。アンデスと大西洋岸森林の動物の関係に似た事例はいくつかあるが、これらはアンデスの湿潤な森林に生息する動物に関するものであり、エレモリーゾミスは対照的に乾燥地域に生息している。[22]
Drymoreomys albimaculatus は、密生した湿潤な山岳林および山岳前林に特化しているようです。原生林だけでなく、撹乱された二次林でも発見されていますが、生存にはおそらく連続した森林が必要です。繁殖活動は、メスでは 6 月、11 月、12 月に、オスでは 12 月に観察されており、この種は年間を通じて繁殖していることが示唆されています。 [23]非常に大きな肉球など、一部の形態学的特徴は樹上性（樹上生活）を示唆していますが、ほとんどの標本は地上の落とし穴トラップで収集されました。 [3]
保全状況
Drymoreomys albimaculatusの分布域は比較的広く、いくつかの保護地域に生息しているが、これまでに発見されたのは7か所のみであり、その生息地は森林伐採と分断化によって脅かされている。そのため、Percequilloらは、この種をIUCNレッドリストの基準で「準絶滅危惧」と評価することを提案している。[23]
参考文献
- ^ エンゲルブレクソン 2019.
- ^ abc ペルセキーロ、ウェクスラー & コスタ 2011、p. 368.
- ^ ab Percequillo、Weksler & Costa 2011、p. 357.
- ^ abc ペルセキーロ、ウェクスラー & コスタ 2011、p. 360。
- ^ Percequillo、Weksler & Costa、2011、369、371 ページ。
- ^ ペルセキージョ、ウェクスラー、コスタ、2011、p. 378、図。 7、8。
- ^ ペルセキージョ、ウェクスラー、コスタ、2011、p. 373.
- ^ パイン、ティム、ウェクスラー、2012、p. 856;ターベイ、ブレイス、ウェクスラー、2012 年、p. 409.
- ^ マッサー＆カールトン 2005年。
- ^ abcdefghijklm Percequillo、Weksler & Costa 2011、p. 367.
- ^ ペルセキージョ、ウェクスラー、コスタ、2011 年、表 2。
- ^ Percequillo、Weksler & Costa、2011、360–361 ページ。
- ^ abcd ペルセキージョ、ウェクスラー & コスタ 2011、p. 361.
- ^ abcdefg Percequillo、Weksler & Costa 2011、p. 362.
- ^ ウェクスラー & ペルセキーロ 2011、p. 283.
- ^ ペルセキージョ、ウェクスラー、コスタ、2011、p. 363.
- ^ ab Percequillo、Weksler & Costa 2011、p. 364.
- ^ ペルセキージョ、ウェクスラー、コスタ、2011、p. 365。
- ^ スアレス＝ビロタら。 2013、p. 68.
- ^ スアレス＝ビロタら。 2013、p. 70.
- ^ スアレス＝ビロタら。 2013、70–72 ページ。
- ^ ペルセキージョ、ウェクスラー、コスタ、2011、p. 379.
- ^ ab Percequillo、Weksler & Costa 2011、p. 377.
引用文献
- Engelbrektsson, P. (2019). 「Drymoreomys albimaculatus」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2019年。IUCN : e.T46205572A46207033. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T46205572A46207033.en 。 2019年12月12日閲覧。
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005)。「Sigmodontinae 亜科」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類と地理の参考文献 (第 3 版)。ジョンズホプキンス大学出版局。pp. 1086– 1185。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ペルセキージョ、アーカンソー州。ウェクスラー、M.コスタ、LP (2011)。 「ブラジルの大西洋森林からのげっ歯類の新属および新種（齧歯目：Cricetidae：Sigmodontinae：Oryzomyini）、オリゾミイン生物地理学に関するコメント付き」。リンネ協会の動物学雑誌。161 (2): 357–390 .土井: 10.1111/j.1096-3642.2010.00643.x。
- Pine, RH; Timm, RM; Weksler, M. (2012). 「トランスアンデスの Oryzomyini (齧歯目: クリセティダエ) の新たに認識された系統群、および新属の説明」。Journal of Mammalogy . 93 (3): 851– 870. doi :10.1644/11-MAMM-A-012.1. hdl : 1808/9974 . S2CID 55162646.
- Suárez-Villota, E.; Di-Nizo, C.; Neves, C.; De Jesus Silva, MJ (2013). 「ブラジル大西洋岸森林で最近記載された属 Drymoreomys albimaculatus (齧歯目、クリセティダエ科) に関する初の細胞遺伝学的情報」ZooKeys (303): 65– 76. doi : 10.3897/zookeys.303.4873 . PMC 3689069 . PMID 23794904.
- Turvey, ST; Brace, S.; Weksler, M. ( 2012). 「バルバドス産の最近絶滅したイネネズミ ( Megalomys ) の新種」。哺乳類生物学。77 (6): 404– 413. doi :10.1016/j.mambio.2012.03.005。
- ウェクスラー、M.アーカンソー州ペルセキージョ (2011)。 「オリゾミーニ族（齧歯目：コメ科：シグモドンティ科）の属の鍵」(PDF)。マスト動物学 新熱帯。18 (2): 281–292。