カルレトノミス

カルレトノミス 時間範囲:中期更新世(エンセナダン) ~1.2～0.8 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	クリセティダエ
亜科:	シグモドン科
属:	†カールトノミス ・パルディーニャス、2008
種：	† C. カイロイ
二名法名
†カルレトノミス・カイロイ パルディニャス、2008

Carletonomys cailoi は、アルゼンチンのブエノスアイレス州更新世(エンセナダン)に生息した絶滅した 齧歯類である第一大臼歯のある単一の上顎骨(上あご) のみが知られているが、特徴が非常に特徴的であるため、独自の属Carletonomysに分類されている。1998 年に発見され、2008 年に正式に記載されたこの種は、 Holochilus、 Noronhomys、 Lundomys、 Pseudoryzomysも含まれる、明確に定義されたオリゾミス亜科齧歯類のグループに属している。このグループは、半水生への漸進的な特殊化と、臼歯の形態の複雑さの低減を特徴とする。

知られている唯一の臼歯は、高冠（高歯冠）かつ平冠（平面）で、臼歯の前部と中間部を繋ぐ隆起（前歯隆起）がなく、別の隆起（中歯隆起）の形状が特徴的である。カルレトノミスはおそらく草食で、湿地の生息地に生息していた。

Carletonomys cailoi は1998年にブエノスアイレス州南東部のサンカジェタノパルティドにあるシルト堆積層で発見された。地層学的状況から、この産地は100万年をわずかに超える頃（エンセナダン南米陸生哺乳類時代）に存在したことが示唆されており、Carletonomys は最古のオリゾミオニア科動物である。^{[1]知られている唯一の標本は現在、}ラプラタ博物館のコレクションに収められている。当初はブラジル北東部沖のフェルナンド・デ・ノローニャ島でのみ知られているNoronhomys属に分類されていたが、2008年にアルゼンチンの哺乳類学者 Ulyses Pardiñas がJournal of Mammalogy 誌の論文でこれを齧歯類の新属新種の模式標本として確立した。属名のCarletonomysは、アメリカの哺乳類学者マイケル・カールトンの名前と古代ギリシャ語のμυς mys「マウス」を組み合わせたもので^[2]、種小名のcailoiはアルゼンチンの生物学者カルロス・「カイロ」・ガリアリにちなんで名付けられました^{[3] 。}

この化石には、南米の沼ネズミHolochilus、その現生の近縁種LundomysとPseudoryzomys、絶滅したNoronhomysとHolochilus primigenusを含む齧歯類のグループとの関連を示唆する多くの特徴がある。^[4]これらは高冠 (下歯牙) の臼歯と臼歯の形態のいくつかの単純化を共有しており^[5] 、またCarletonomysでは評価できない半水生生活への特殊化を示す他の特徴も共有している。 ^{[6]この化石は}NoronhomysとHolochilusに最も類似しており、Pardinas はこれをこの 2 つの属のいずれかに分類することを検討したが、その独特の形態学的特徴は別の属に分類することを正当化している。^[7]

この属のグループは、ガラパゴス諸島やアンティル諸島の一部など、南アメリカを中心に分布する100種を超える種からなるOryzomyini族の多様性のほんの一部に過ぎません。Oryzomyini は、南アメリカ全域から北アメリカ南部にかけて生息する数百種を含む Sigmodontinae亜科内で認められているいくつかの族の1つです。Sigmodontinae 自体はCricetidae科の最大の亜科で、この科には主にユーラシア大陸と北アメリカに生息するハタネズミ、レミング、ハムスター、シカネズミなどが含まれます。 ^[8]

ホロタイプは、上顎の右側で、上顎第一大臼歯（ M1）が含まれている。M1の後ろで折れているが、頬骨弓（頬骨）の平らな前部である頬骨板を含め、前部の大部分が保存されている。M1は中程度に摩耗しており、成体の個体のものであることがわかる。^[2] M1の長さは3.59 mm、幅は2.53 mmで、C. cailoiは知られている中で最も大きいオリゾミオイン類の1つであり、これに匹敵するのは、ルンドミス、絶滅したアンティル諸島のメガロミスおよび「エクブレトミス」のみである。 ^[10] M1の高さは1.37 mmで、4つの根があり、前部に大きな根、内側（舌側）にもう1つ大きな根、外側（唇側）に2つの小さな根がある。第二唇根の存在は、オリゾミス亜科の間では多様な特徴であり、ホロキルスやシュードリゾミスなどに見られるが、ランドミスには見られない。上顎自体には重要な特徴はほとんど見られない。上顎切歯と臼歯の間の口蓋を貫通する切歯孔の後縁は見えず、ホロキルスと同様に切歯孔が短かったことを示唆している。頬骨板の構成は、 C. cailoi をその近縁種の一部と区別する特徴を示している。 ^[11]

大臼歯は平らで下歯列である。冠は比較的高く、主咬頭は冠の他の部分とほぼ同じ高さであり^{[3] 、これは}Holochilusと同様である。他のほとんどのオリゾミノ亜科はブノドントおよびブラキドント大臼歯を持ち、冠は冠の残りの部分より低く、咬頭は冠の残りの部分より高い。^[12]近縁種と同様に、大臼歯の前部は比較的単純で、ほとんどのオリゾミノ亜科でよく発達している追加の隆起である前頭骨がない。[ ^13]浅い前正中屈曲部が存在し、前頭咬頭 (前頭骨) を表面的に分割している。^[3]独特なのは、前頭骨と冠の残りの部分をつなぐ前頭骨がないことである。この構造は他のオリゾミノ亜科の若い個体では時々欠けているが、通常は成体で摩耗の結果として発達する。^[14]臼歯の中央部にある2つの咬頭、傍錐と原錐は広くつながっている。中尖と後尖をつなげる正中ムレは、傍錐の後ろに付着している。完全なメソロフが存在し、傍錐の少し後ろで正中ムレから下降している。^[3]傍錐・正中ムレ・メソロフ複合体の構成は、カルレトノミス属に特有である。^[11] 2つの後方咬頭、下錐とメタコーンは、臼歯の後縁でつながっている。ほとんどのオリゾミオインとは異なり、後屈筋は存在せず、メタコーンは後縁に直接位置している。^[15]

カルレトノミスは、魚類、キガメ科のカエル、カエル、鳥類、アルマジロ、齧歯類（Reithrodon auritus、ヌートリ​​ア（Myocastor ）など、現在もこの地域に生息）、絶滅したエキマイム科の Dicolpomys、未確認のカラス科およびオクトドン科）など、他の数種の動物の化石とともに発見された。C . cailoiは、比較的温暖で湿潤な気候条件の湿地帯に生息していたものと考えられる。知られている資料が限られているため、この動物の自然史について推測することはほとんどできないが、形態学的に類似した近縁種と同様に、硬い植物質を食べていた可能性が高い。^[1]

• Musser, GG および Carleton, MD 2005. 上科 Muroidea。Pp. 894–1531、Wilson, DE および Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類および地理リファレンス。第 3 版。ボルチモア: ジョンズ ホプキンス大学出版局、ISBN  978-0-8018-8221-0
• Pardiñas、UFJ 2008。アルゼンチン更新世のオリゾミネ齧歯動物の新属 (Cricetidae: Sigmodontinae) (購読が必要)。哺乳類ジャーナル89(5):1270–1278。
• Ray, CE 1962. アンティル亜地域のオリゾミノ齧歯類。ハーバード大学博士論文、211 ページ。
• Voss, RS および Carleton, MD 1993. Hesperomys molitor Winge および Holochilus magnus Hershkovitz (哺乳類、ネズミ科) の新属とその系統関係の分析。American Museum Novitates 3085:1–39。
• Weksler, M. 2006. 齧歯類（ネズミ目：Sigmodontinae）の系統関係：形態学的および分子学的データの個別および複合分析。アメリカ自然史博物館紀要296:1–149。